XC HWS
ZWISCHENKÖRPERKÄFIG
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Vordere zervikale Implantatlösung zur Produktanpassung durch Händler
TC4 TITANIUM • ACDF-ANWENDUNG
Zervikaler Titankäfig III
Ein vorderer zervikaler Zwischenkörperkäfig aus Titan mit röntgendichten Markierungen, gezahnten Endplatten-Kontaktflächen und einer hohlen Transplantatkammer für ausgewählte zervikale Fusionsverfahren.
Röntgendichte Markierungen,
gezahnte Endplatten
, Transplantatkammer
Anterior Cervical Titan Interbody Cage Display
Zervikaler Titankäfig III für ausgewählte ACDF-Verfahren
Der XC Medico Cervical Titanium Cage-III ist ein spezielles zervikales Zwischenkörperimplantat, das für ausgewählte vordere zervikale Diskektomie- und Fusionsverfahren entwickelt wurde. Seine Titanstruktur kombiniert ein röntgendichtes Profil, gezahnte Endplatten-Kontaktflächen und eine zentrale Kammer zur Platzierung von kompatiblem Transplantatmaterial.
Das Implantat ist in vier aufgeführten Höhen mit einer einheitlichen Grundfläche von 15,8 × 12,2 mm erhältlich. Die endgültige Größenauswahl sollte sich an der Anatomie des Patienten, der Vorbereitung der Endplatte, der Operationsplanung und der genehmigten Technik orientieren.
Für eine umfassendere Planung können Händler den XC Medico prüfen ACDF-Chirurgielösung, Zwischenkörperkäfig-Portfolio und Sortiment an Wirbelsäulenimplantaten.
TC4
Gelistete Titanlegierung
15,8 × 12,2
Angegebene Grundfläche in Millimetern
Markierungen
Integrierte röntgendichte Referenz
Drei Hauptvorteile des Cervical Titanium Fusion Cage
Hochfeste strukturelle Unterstützung
01
Die TC4-Titanstruktur ist so konzipiert, dass sie unter den vorgesehenen zervikalen Zwischenkörperbelastungsbedingungen mechanische Unterstützung bietet.
Klare radiologische Visualisierung
02
Integrierte röntgendichte Markierungen sollen die Käfigidentifizierung und Positionsbeurteilung unter Durchleuchtungsbildgebung unterstützen.
Titanlegierung in medizinischer Qualität
03
Das mitgelieferte Produktmaterial identifiziert eine TC4-Titanlegierung für das zervikale Zwischenkörperimplantat.
Röntgendichte Zervikalkäfigstruktur und Endplattendesign
1. Integrierte röntgendichte Markierungen unterstützen die fluoroskopische Visualisierung und Positionsbestimmung.
2. Die TC4-Titankonstruktion ist für Druck- und Scherbelastungen bei der vorgesehenen Anwendung ausgelegt.
3. Die gezahnten Kontaktflächen der Endplatte sollen den Halt an der vorbereiteten Schnittstelle verbessern.
4. Die hohle Mittelkammer bietet Platz für kompatibles Knochentransplantatmaterial.
1
Titan-Elastizitätsmodulprofil
![Zervikaler Titankäfig-III-Modul und Markierungsdetails]()
Die mitgelieferte Grafik beschreibt den Elastizitätsmodul des Käfigs als höher als der von Knochen.
2
Steifigkeit und strukturelle Festigkeit
![Details zur Steifigkeit und Festigkeit des TC4-Titan-Zervixkäfigs]()
Die Titanstruktur soll für mechanische Unterstützung im ausgewählten zervikalen Zwischenkörperraum sorgen.
3
Gezahnte Endplatten-Kontaktfläche
![Gezahnte Endplatten-Kontaktfläche des Halswirbelkäfigs]()
Oberflächenverzahnungen sollen den Halt verbessern und die Positionsstabilität nach dem Platzieren unterstützen.
4
Hohlkammer für Knochentransplantate
![Hohle Transplantatkammer des Cervical Titanium Cage-III]()
Die offene zentrale Struktur bietet Platz für die Platzierung von kompatiblem Transplantatmaterial entsprechend dem Operationsplan.
Größen und Abmessungen des zervikalen Titankäfigs III
| Konfiguration |
Produktabmessungen |
angegebene Höhe |
| Konfiguration 1 |
5 × 15,8 × 12,2 mm |
5 mm |
| Konfiguration 2 |
6 × 15,8 × 12,2 mm |
6 mm |
| Konfiguration 3 |
7 × 15,8 × 12,2 mm |
7 mm |
| Konfiguration 4 |
8 × 15,8 × 12,2 mm |
8 mm |
Bestätigen Sie vor der Bestellung die Dimensionsbestellung, den verfügbaren Lagerbestand und den endgültigen Produktcode mit der aktuell genehmigten Spezifikation.
Anwendungen der vorderen zervikalen interkorporellen Fusion
Zervikaler Bandscheibenvorfall
Zervikale degenerative Bandscheibenerkrankung (DDD)
Stenose der Halswirbelsäule
Zervikale Spondylose
Diese Anwendungsbereiche spiegeln die gelieferte Produktvorlage wider. Patientenauswahl, operativer Ansatz und Implantatgröße hängen von der klinischen Beurteilung, der Anatomie, dem Urteil des Chirurgen und der zugelassenen Technik ab.
TC4-Titanmaterialien und präzise Handwerkskunst
![Details zum Material des Gebärmutterhalskäfigs aus TC4-Titanlegierung]()
Hochwertige TC4-Titanlegierung
Das Ausgangsmaterial identifiziert importierte TC4-Titanlegierungen für mechanische Leistung und Kompatibilität mit Implantatmaterialien.
![Polier- und Oxidationsoberflächenbehandlung des zervikalen Titankäfigs]()
Feinpolieren und Oxidation
Der aufgeführte Fertigungsweg umfasst CNC-Bearbeitung, Drahterodieren, Eloxieren, Elektropolieren und Oberflächenveredelung.
![Abgeschlossene Qualitätsprüfung des zervikalen Titankäfigs III]()
Nachvollziehbares Qualitätsmanagement
Auf der mitgelieferten Vorlage ist angegeben, dass die Aufzeichnungen über mechanische Tests länger als drei Jahre archiviert werden, und es wird eine Qualitätsrate von mindestens 98,9 % angegeben.
Verfahrensangepasste Gebärmutterhalsimplantate und chirurgische Instrumente
![Zervikale Fixierungsschrauben zur Verfahrensanpassung]()
Schrauben
Bestätigen Sie das genaue Schraubensystem und die Kompatibilität für das ausgewählte Verfahren.
![Rechter Halswirbelretraktor, hergestellt aus 17-4PH]()
Rechter Retraktor, 17-4PH
Ein gelistetes Retraktionsinstrument für den verfahrensgerechten Arbeitsablauf.
![Reibahle für die Vorbereitung zervikaler Implantate]()
Reibahle
Ein gelistetes Vorbereitungsinstrument für ausgewählte zervikale Eingriffe.
![Rotierender gebogener Laminektomie-Rongeur]()
Rotierender gebogener Laminektomie-Rongeur
Eine aufgeführte Instrumentenoption für ausgewählte Dekompressions-Workflows.
Zusätzliche Systemplanung kann Folgendes umfassen: vordere Halsplatte , die Instrumentenset für die vordere Halsplatte oder das entsprechende Instrumentenset Instrumentenset für den Zervikalkäfig . Die Produktkompatibilität muss vor der Bestellung bestätigt werden; Diese Links werden für die Workflow-Navigation bereitgestellt und nicht als automatische Kompatibilitätsansprüche.
PRODUKTVIDEO
Produktdemonstration für Cervical Titanium Cage-III
Nutzen Sie diesen Raum, um die Käfigstruktur, den Größenbereich, die röntgendichten Markierungen, die gezackten Oberflächen und die Transplantatkammer vorzustellen. Produktvideoinhalte sollten die bewährte Operationstechnik nicht ersetzen.
PASSENDE PRODUKTE DES HÄNDLERS
Checkliste für Größe und Verfahren des zervikalen Titankäfigs
Geben Sie die folgenden Informationen zur Überprüfung von Implantaten, Instrumenten und Dokumentation weiter.
| Passende |
Artikelinformationen zur Bereitstellung |
des Zwecks |
| Verfahren/zervikale Ebene |
Geplanter Eingriff und behandeltes Niveau |
Bewerbungsprüfung |
| Käfiggröße |
Erforderliche Höhen- und Stellflächenbestätigung |
Passende Größe |
| Matching-System |
Platten-, Schrauben- und Instrumentenanforderungen |
Überprüfung des Arbeitsablaufs |
| Lieferdetails |
Menge, Verpackung, Zielland und Dokumente |
Angebot und Marktbewertung |
Fordern Sie eine zervikale Titankäfig-III-Konfiguration an
Senden Sie das geplante Verfahren, die Halshöhe, die erforderliche Käfighöhe, die Menge, die passenden Instrumentenbedürfnisse und den Zielmarkt für die Produktanpassung und ein Angebot.
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Häufig gestellte Fragen zum Cervical Titanium Cage-III
Wofür ist der Cervical Titanium Cage-III konzipiert?
Es ist als vorderes zervikales Zwischenimplantat für ausgewählte zervikale Fusionsverfahren, einschließlich geplanter ACDF-Arbeitsabläufe, konzipiert.
Welche Größen des Cervical Titanium Cage-III sind aufgeführt?
In der mitgelieferten Produkttabelle sind die Konfigurationen 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm und 8 × 15,8 × 12,2 mm aufgeführt.
Welches Material ist für den Käfig vorgesehen?
Die mitgelieferte Produktgrafik identifiziert die TC4-Titanlegierung. Bestätigen Sie vor der Bestellung die aktuell genehmigte Materialspezifikation für den Zielmarkt.
Wie unterstützt der Käfig die Bildgebung und die Platzierung des Transplantats?
Integrierte röntgendichte Markierungen sollen die fluoroskopische Positionsbeurteilung unterstützen, während die hohle zentrale Kammer Platz für kompatibles Transplantatmaterial bietet.
Ersetzt diese Produktseite die zugelassene Operationstechnik?
Nein. Es unterstützt nur die Produktidentifizierung und den Händlerabgleich. Die endgültige Auswahl und Verwendung sollte der genehmigten Technik, dem Urteil des Chirurgen und den geltenden Anforderungen entsprechen.
