2TLQJ512
XC Medico
Anterieure cervicale benadering
1 stuks (72 uur levering)
CE/ISO: 9001/ISO13485.Enz
Titaniumlegering
radiopaque cervicale kooi
Lasermarkering, aangepaste anodisatiekleuren en verpakking.
Gratis chirurgische video's, gebruikershandleidingen en technische begeleiding.
30 dagen probleemloos retourneren (voor ongebruikte artikelen in originele verpakking).
18 maanden (instrumenten) | 24 maanden (elektrisch gereedschap) | 36 maanden (implantaten).
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
Een titanium anterieure cervicale interbodykooi met radiopake markeringen, gekartelde eindplaatcontactoppervlakken en een holle transplantaatkamer voor geselecteerde cervicale fusieprocedures.
De XC Medico Cervical Titanium Cage-III is een speciaal cervicaal interbody-implantaat, ontworpen voor geselecteerde anterieure cervicale discectomie- en fusieprocedures. De titaniumstructuur combineert een radiopaak profiel, gekartelde eindplaatcontactoppervlakken en een centrale kamer voor plaatsing van compatibel transplantaatmateriaal.
Het implantaat is verkrijgbaar in vier vermelde hoogtes met een consistente voetafdruk van 15,8 x 12,2 mm. De uiteindelijke keuze voor de maat moet volgen op basis van de anatomie van de patiënt, de voorbereiding van de eindplaat, de chirurgische planning en de goedgekeurde techniek.
Voor een bredere planning kunnen distributeurs de XC Medico beoordelen ACDF chirurgische oplossing, interbody kooiportfolio en bereik van wervelkolomimplantaten.
Vermelde titaniumlegering
5, 6, 7 en 8mm
Vermelde voetafdruk in millimeters
Geïntegreerde radiopake referentie
De TC4-titaniumstructuur is ontworpen om mechanische ondersteuning te bieden onder de beoogde belastingsomstandigheden tussen de lichamen.
Geïntegreerde radiopake markers zijn ontworpen om kooi-identificatie en positiebeoordeling onder fluoroscopische beeldvorming te ondersteunen.
Het meegeleverde productmateriaal identificeert de TC4-titaniumlegering voor het cervicale interbody-implantaat.
1. Geïntegreerde radiopake markers ondersteunen fluoroscopische visualisatie en positiebeoordeling.
2. De TC4-titaniumconstructie is ontworpen voor druk- en schuifbelasting in de beoogde toepassing.
3. Gekartelde eindplaat-contactoppervlakken zijn ontworpen om de grip op het voorbereide grensvlak te verbeteren.
4. De holle centrale kamer biedt ruimte voor compatibel bottransplantaatmateriaal.
In het bijgeleverde kunstwerk wordt de elastische modulus van de kooi beschreven als hoger dan bot.
De titaniumstructuur is bedoeld om mechanische ondersteuning te bieden binnen de geselecteerde cervicale tussenruimte.
Oppervlaktevertandingen zijn ontworpen om de grip te verbeteren en de positionele stabiliteit na plaatsing te ondersteunen.
De open centrale structuur biedt ruimte voor plaatsing van compatibel transplantaatmateriaal volgens het chirurgische plan.
| Configuratie | Productafmetingen | Vermelde hoogte |
|---|---|---|
| Configuratie 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Configuratie 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Configuratie 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Configuratie 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Bevestig de bestelling van de afmetingen, de beschikbare voorraad en de uiteindelijke productcode met de huidige goedgekeurde specificatie voordat u bestelt.
Deze toepassingsgebieden weerspiegelen de geleverde productillustraties. De selectie van de patiënt, de operatieve aanpak en de grootte van het implantaat zijn afhankelijk van de klinische beoordeling, de anatomie, het oordeel van de chirurg en de goedgekeurde techniek.
Het bronmateriaal identificeert geïmporteerde TC4-titaniumlegering voor mechanische prestaties en compatibiliteit van implantaatmateriaal.
De vermelde productieroute omvat CNC-bewerking, draadvonken, anodiseren, elektrolytisch polijsten en oppervlakteafwerking.
Het geleverde artwork vermeldt dat mechanische testrecords meer dan drie jaar worden gearchiveerd en vermeldt een kwaliteitsniveau van minimaal 98,9%.
Bevestig het exacte schroefsysteem en de compatibiliteit voor de geselecteerde procedure.
Een vermeld intrekkingsinstrument voor de op procedures afgestemde workflow.
Een vermeld voorbereidingsinstrument voor geselecteerde cervicale procedures.
Een vermelde instrumentoptie voor geselecteerde decompressieworkflows.
Aanvullende systeemplanning kan een voorste cervicale plaat , de instrumentenset voor de voorste cervicale plaat of de speciale Instrumentenset voor cervicale kooien . Productcompatibiliteit moet worden bevestigd voordat u bestelt; deze links zijn bedoeld voor workflownavigatie, niet als automatische compatibiliteitsclaims.
Gebruik deze ruimte om de kooistructuur, het groottebereik, radiopake markeringen, gekartelde oppervlakken en transplantaatkamer te presenteren. Productvideo-inhoud mag de goedgekeurde chirurgische techniek niet vervangen.
Deel de volgende informatie voor beoordeling van implantaten, instrumenten en documentatie.
| Overeenkomende | artikelinformatie om | een doel te bieden |
|---|---|---|
| Procedure/cervicaal niveau | Geplande procedure en behandeld niveau | Beoordeling van de aanvraag |
| Grootte van de kooi | Vereiste bevestiging van hoogte en voetafdruk | Maat passend |
| Bijpassend systeem | Plaat-, schroeven- en instrumentvereisten | Werkstroomoverzicht |
| Leveringsdetails | Aantal, verpakking, doelland en documenten | Offerte en marktonderzoek |
Stuur de beoogde procedure, het cervicale niveau, de vereiste kooihoogte, het aantal, de bijpassende instrumentbehoeften en de doelmarkt voor productmatching en offerte.
Productmatching aanvragen Vraag de wervelkolomcatalogus aanHet is ontworpen als een anterieur cervicaal interbody-implantaat voor geselecteerde cervicale fusieprocedures, inclusief geplande ACDF-workflows.
De meegeleverde producttabel vermeldt de configuraties 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm en 8 × 15,8 × 12,2 mm.
De meegeleverde productillustratie identificeert de TC4-titaniumlegering. Bevestig de huidige goedgekeurde materiaalspecificatie voor de doelmarkt voordat u bestelt.
Geïntegreerde radiopake markers zijn ontworpen om fluoroscopische positiebepaling te ondersteunen, terwijl de holle centrale kamer ruimte biedt voor compatibel transplantaatmateriaal.
Nee. Het ondersteunt alleen productidentificatie en het matchen van distributeurs. De uiteindelijke selectie en het gebruik moeten de goedgekeurde techniek, het oordeel van de chirurg en de toepasselijke vereisten volgen.
Ontdek de volledige beschermingsvoorwaarden die betrekking hebben op kwaliteit, levering en after-salesondersteuning.
Krijg nu ondersteuninginhoud is leeg!