2TLQJ512
XC Medico
Främre cervikal inriktning
1 st (72 timmars leverans)
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Titanlegering
radiopak cervikal bur
Lasermärkning, anpassade anodiseringsfärger och förpackningar.
Gratis kirurgiska videor, användarmanualer och teknisk vägledning.
30 dagars problemfria returer (för oanvända varor i originalförpackning).
18 månader (instrument) | 24 månader (Elverktyg) | 36 månader (implantat).
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
En främre cervikal mellankroppsbur av titan med röntgentäta markörer, tandade ändplattor-kontaktytor och en ihålig transplantatkammare för utvalda cervikala fusionsprocedurer.
XC Medico Cervical Titanium Cage-III är ett dedikerat cervikalt interkroppsimplantat designat för utvalda främre cervikal diskektomi och fusionsprocedurer. Dess titanstruktur kombinerar en röntgentät profil, tandade ändplattor-kontaktytor och en central kammare för placering av kompatibelt graftmaterial.
Implantatet finns i fyra listade höjder med ett konsekvent 15,8 × 12,2 mm fotavtryck. Det slutliga storleksvalet bör följa patientens anatomi, förberedelse av ändplattan, kirurgisk planering och den godkända tekniken.
För en bredare planering kan distributörer granska XC Medico ACDF kirurgisk lösning, interbody bur portfölj och intervall för ryggimplantat.
Listad titanlegering
5, 6, 7 och 8 mm
Listat fotavtryck i millimeter
Integrerad radiopak referens
TC4-titanstrukturen är utformad för att ge mekaniskt stöd under de avsedda belastningsförhållandena mellan livmoderhalsen.
Integrerade röntgentäta markörer är designade för att stödja buridentifiering och positionsbedömning under fluoroskopisk avbildning.
Det medföljande produktmaterialet identifierar TC4 titanlegering för det cervikala mellankroppsimplantatet.
1. Integrerade radiopaka markörer stödjer fluoroskopisk visualisering och positionsbedömning.
2. TC4 titankonstruktion är designad för tryck- och skjuvbelastning i den avsedda applikationen.
3. Tandade ändplattas kontaktytor är utformade för att förbättra greppet vid det förberedda gränssnittet.
4. Den ihåliga centrala kammaren ger utrymme för kompatibelt bentransplantatmaterial.
Det medföljande konstverket beskriver burens elasticitetsmodul som högre än ben.
Titanstrukturen är avsedd att ge mekaniskt stöd inom det valda cervikala mellankroppsutrymmet.
Yttandningar är utformade för att förbättra greppet och stödja positionsstabiliteten efter placering.
Den öppna centrala strukturen ger utrymme för placering av kompatibelt transplantatmaterial enligt operationsplanen.
| Konfiguration | Produktmått | Angiven Höjd |
|---|---|---|
| Konfiguration 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Konfiguration 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Konfiguration 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Konfiguration 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Bekräfta dimensionsbeställningen, tillgängligt lager och slutproduktkod med den aktuella godkända specifikationen innan du beställer.
Dessa applikationsområden återspeglar det medföljande produktkonstverket. Patientval, operativt tillvägagångssätt och implantatstorlek beror på klinisk bedömning, anatomi, kirurgens bedömning och den godkända tekniken.
Källmaterialet identifierar importerad TC4 titanlegering för mekanisk prestanda och implantatmaterialkompatibilitet.
Den listade tillverkningsvägen inkluderar CNC-bearbetning, tråd-EDM, anodisering, elektropolering och ytbehandling.
Det medföljande konstverket anger att mekaniska testposter arkiveras i mer än tre år och visar en kvalitetsgrad på minst 98,9 %.
Bekräfta det exakta skruvsystemet och kompatibiliteten för den valda proceduren.
Ett listat retraktionsinstrument för det procedurmatchade arbetsflödet.
Ett listat förberedelseinstrument för utvalda cervikala ingrepp.
Ett listat instrumentalternativ för valda dekompressionsarbetsflöden.
Ytterligare systemplanering kan inkludera en främre livmoderhalsplattan , den främre livmoderhalsplattan instrumentset eller den dedikerade cervikal bur instrument set . Produktkompatibilitet måste bekräftas innan beställning; dessa länkar tillhandahålls för arbetsflödesnavigering, inte som automatiska kompatibilitetsanspråk.
Använd detta utrymme för att presentera burstrukturen, storleksintervallet, röntgentäta markörer, tandade ytor och transplantatkammaren. Produktvideoinnehåll bör inte ersätta den godkända kirurgiska tekniken.
Dela följande information för granskning av implantat, instrument och dokumentation.
| Matchande | artikelinformation för att tillhandahålla | syfte |
|---|---|---|
| Procedur / Cervikal nivå | Planerad procedur och behandlad nivå | Granskning av ansökan |
| Burstorlek | Obligatorisk bekräftelse på höjd och fotavtryck | Storleksmatchning |
| Matchande system | Krav på plåt, skruvar och instrument | Arbetsflödesgranskning |
| Leveransdetaljer | Kvantitet, förpackning, målland och dokument | Offert och marknadsgranskning |
Skicka avsedd procedur, cervikal nivå, erforderlig burhöjd, kvantitet, matchande instrumentbehov och målmarknad för produktmatchning och offert.
Begär produktmatchning Begär Spine CatalogueDen är utformad som ett främre cervikalt interkroppsimplantat för utvalda cervikala fusionsprocedurer, inklusive planerade ACDF-arbetsflöden.
Den medföljande produkttabellen visar konfigurationerna 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm och 8 × 15,8 × 12,2 mm.
Den medföljande produktbilden identifierar TC4 titanlegering. Bekräfta den aktuella godkända materialspecifikationen för målmarknaden innan du beställer.
Integrerade radiopaka markörer är utformade för att stödja fluoroskopisk positionsbedömning, medan den ihåliga centrala kammaren ger utrymme för kompatibelt transplantatmaterial.
Nej. Det stöder endast produktidentifiering och distributörsmatchning. Slutligt urval och användning bör följa den godkända tekniken, kirurgens bedömning och tillämpliga krav.
Utforska fullständiga skyddsvillkor som täcker kvalitet, leverans och support efter försäljning.
Få support nuinnehållet är tomt!
Kontakta