2TLQJ513
XC Medico
Anterior cervikal tilgang
1 stk (72 timers levering)
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Titanium legering
integreret fiksering cervikal bur
Lasermærkning, brugerdefinerede anodiseringsfarver og emballage.
Gratis kirurgiske videoer, brugervejledninger og teknisk vejledning.
30 dages problemfri returnering (for ubrugte varer i original emballage).
18 måneder (instrumenter) | 24 måneder (elværktøj) | 36 måneder (implantater).
Skræddersyet 15 dages levering (Eksklusive leveringstid)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tilgængelighed: | |
|---|---|
| Mængde: | |
Et anteriort cervikalt interbody-bur med integrerede fikseringspunkter, dual-mode kompressionsmuligheder, ±15° flervinklet låsning og røntgenfaste markører til udvalgte cervikale fusionsprocedurer.
XC Medico Cervical Titanium Cage-IV er et dedikeret cervikalt interbody-implantat designet til udvalgte anterior cervikal discektomi og fusionsprocedurer. Dens integrerede fikseringsarkitektur kombinerer kontrolleret kompression, dual-mode planlægningsmuligheder, multi-retningsbestemt skruelåsning og røntgenfaste referencer i én cervikal implantatkonfiguration.
Implantatet fås i fire angivne højder med et ensartet fodaftryk på 15,8 × 12,2 mm. Den medfølgende illustration identificerer ±15° skruevinkling og takkede endepladekontaktflader; endelig størrelse og fikseringsvalg bør følge anatomi, endepladeforberedelse, kirurgisk planlægning og den godkendte teknik.
For en bredere planlægning kan distributører gennemgå XC Medico ACDF kirurgisk løsning, interbody bur portefølje og rygsøjlens implantatområde.
Koncept til fastgørelse af bur og skruer
5, 6, 7 og 8 mm
Opført fodaftryk i millimeter
Listet flervinklet låseområde
Den højstyrkede titaniumstruktur er designet til at understøtte modstand mod kompression, forskydning og sænkningsrelateret belastning i den tilsigtede anvendelse.
Tættede endepladekontaktflader er designet til at forbedre grebet og understøtte en stabil burplacering.
Integrerede røntgenfaste markører er designet til at understøtte implantatidentifikation og positionsvurdering under fluoroskopisk billeddannelse.
1. Det integrerede fikseringsdesign er beregnet til at understøtte modstand mod rotation, afkortning og forskydning, samtidig med at det muliggør kontrolleret kompression.
2. Kontrolleret kompression er designet til at understøtte nøjagtig fikseringsplanlægning og samtidig begrænse unødvendig implantatfremtræden.
3. Det medfølgende kunstværk identificerer dobbelte fikseringstilstande til fleksibel procedureplanlægning og rekonstruktionsbehov.
4. Flervejslåsning giver et anført ±15° skruevinklingsområde for fleksibel fiksering.
Den integrerede bur-og-skrue-arkitektur er designet til at understøtte rotations-, afkortnings- og forskydningsstabilitet med kontrolleret kompression.
Fikseringsarkitekturen er designet til at understøtte kontrolleret kompression og nøjagtig skrueplacering i den tilsigtede cervikale applikation.
Det medfølgende kunstværk identificerer to fikseringstilstande beregnet til at understøtte forskellige procedure- og rekonstruktionskrav.
Multi-retningsbestemt skruelåsning giver et anført ±15° vinklingsområde til fleksibel fastgørelsesplanlægning.
| Konfiguration | Produktdimensioner | Anført Højde |
|---|---|---|
| Konfiguration 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Konfiguration 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Konfiguration 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Konfiguration 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Bekræft dimensionsordre, tilgængelig beholdning og endelig produktkode med den aktuelle godkendte specifikation før bestilling.
Disse anvendelsesområder afspejler det leverede produktbillede. Alvorlig osteoporose kræver særlig klinisk vurdering; patientvalg, operativ tilgang, fikseringsstrategi og implantatstørrelse afhænger af anatomi, knoglekvalitet, kirurgens vurdering og den godkendte teknik.
Det medfølgende kunstværk identificerer en højstyrke titanlegeringsstruktur designet til stivhed og bærende ydeevne.
Takket endeplade-kontaktgeometri er designet til at understøtte burets positionering, mens den hule struktur giver plads til kompatibelt graftmateriale.
Integrerede røntgenfaste markører understøtter intraoperativ visualisering; endelig præstation afhænger af korrekt udvælgelse, placering og den godkendte teknik.
Bekræft den nøjagtige skruestørrelse, bane og kompatibilitet for den valgte Cervical Titanium Cage-IV-konfiguration.
En listet rongeur-mulighed for udvalgte cervikal dekompressions-arbejdsgange.
En listet curette til udvalgte cervikale forberedelsesarbejdsgange.
En listet pincetmulighed for udvalgte cervikal dekompression og forberedelsesarbejdsgange.
Yderligere systemplanlægning kan omfatte en forreste cervikal plade , den anterior cervikal plade instrument sæt eller den dedikerede instrumentsæt til livmoderhalsbur . Produktkompatibilitet skal bekræftes før bestilling; disse links er tilvejebragt til workflownavigation, ikke som automatiske kompatibilitetspåstande.
Brug denne plads til at præsentere burstrukturen, størrelsesområdet, røntgenfaste markører, takkede overflader og graftkammer. Produktvideoindhold bør ikke erstatte den godkendte kirurgiske teknik.
Del følgende oplysninger til gennemgang af implantat, instrument og dokumentation.
| Matchende | vareoplysninger for at give | formålet |
|---|---|---|
| Procedure / Cervikal niveau | Planlagt procedure og behandlet niveau | Ansøgningsgennemgang |
| Burstørrelse | Påkrævet højde og fodaftryk bekræftelse | Størrelse matchende |
| Matchende system | Plade, skruer og instrumentkrav | Workflow gennemgang |
| Forsyningsdetaljer | Mængde, emballage, målland og dokumenter | Tilbud og markedsgennemgang |
Send den påtænkte procedure, cervikal niveau, påkrævet burhøjde, mængde, matchende instrumentbehov og målmarked for produktmatchning og tilbud.
Anmod om produktmatchning Anmod om Spine CatalogueDet er designet som et anteriort cervikalt interbody-implantat til udvalgte cervikale fusionsprocedurer, herunder planlagte ACDF-arbejdsgange.
Den medfølgende produkttabel viser 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm og 8 × 15,8 × 12,2 mm konfigurationer.
Det medfølgende kunstværk identificerer integreret skruefiksering, kontrolleret kompression, dual-mode planlægningsmuligheder og ±15° flervinklet låsning. Bekræft den endelige godkendte konfiguration før bestilling.
Integrerede røntgenfaste markører understøtter fluoroskopisk positionsvurdering, mens takkede endepladekontaktflader og integreret fiksering er designet til at understøtte positionsstabilitet.
Nej. Det understøtter kun produktidentifikation og distributørmatching. Endelig udvælgelse og brug skal følge den godkendte teknik, kirurgens vurdering og gældende krav.
Udforsk komplette beskyttelsesbetingelser, der dækker kvalitet, levering og eftersalgssupport.
Få support nuindholdet er tomt!
Kontakte