RPJYN2S
XCmedico
Tibia
1 Stéck (72 Stonnen Liwwerung)
Titanlegierung
CE/ISO:9001/ISO13485.etc
Benotzerdefinéiert 15 Deeg Liwwerung (ausser Versandzäit)
FedEx. DHL.TNT.EMS.etc
| Disponibilitéit: | |
|---|---|
| Quantitéit: | |
| Produit | Bild | Ref | Spezifizéierung | Schrauwen |
| Distal Tibia Medial Sperrplate-II | ![]() |
RPJYN2S5HR Ubidder | 5 H R | HA3.5 HC3.5 |
| Spezifikatioune vun RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR Ubidder | 7 H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| Spezifikatioune vun RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR Ubidder | 9h r | HA3.5 HC3.5 | ||
| Spezifikatioune vun RPJYN2S9HL | 9h l | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR Ubidder | 11 Uhr R | HA3.5 HC3.5 | ||
| Spezifikatioune vun RPJYN2S11HL | 11 Uhr L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR Ubidder | 13 Uhr R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL Fotoen | 13 Uhr L | HA3.5 HC3.5 |
CNC virleefeg Veraarbechtung D'Computer numeresch Kontrolltechnologie gëtt benotzt fir orthopädesch Produkter präzis ze veraarbecht. Dëse Prozess huet d'Charakteristiken vun héich Präzisioun, héich Effizienz, an repeatability. Et kann séier personaliséiert medizinesch Geräter produzéieren, déi der mënschlecher anatomescher Struktur entspriechen a Patienten personaliséiert Behandlungspläng ubidden. |
Produit poléieren Den Zweck vun orthopädesche Produkter poléieren ass de Kontakt tëscht dem Implantat a mënschlecht Tissu ze verbesseren, Stresskonzentratioun ze reduzéieren an d'laangfristeg Stabilitéit vum Implantat ze verbesseren. |
Qualitéit Inspektioun De mechanesche Propertiestest vun orthopädesche Produkter ass entwéckelt fir d'Stressbedéngungen vu mënschleche Schanken ze simuléieren, d'Laaschtkapazitéit an d'Haltbarkeet vun den Implantater am mënschleche Kierper ze evaluéieren an hir Sécherheet an Zouverlässegkeet ze garantéieren. |
Produit Package Orthopädesch Produkter ginn an engem sterile Raum verpackt fir sécherzestellen datt d'Produkt an engem propperen, sterile Ëmfeld agekapselt ass fir mikrobiell Kontaminatioun ze vermeiden an chirurgesch Sécherheet ze garantéieren. |
D'Lagerung vun orthopädesche Produkter erfuerdert strikt In-and-Out Gestioun a Qualitéitskontroll fir d'Traceabilitéit vum Produkt ze garantéieren an d'Verfall oder d'falsch Sendung ze vermeiden. |
De Proufraum gëtt benotzt fir verschidde orthopädesch Produkter Echantillon ze späicheren, ze weisen an ze verwalten fir Produkttechnologieaustausch an Training. |
1. Frot Xc Medico Team Fir Distal Tibia Medial Sperrplate-II Produktkatalog.
2. Wielt Är interesséiert Distal Tibia Medial Spär Plate-II Produit.
3. Frot eng Probe fir Distal Tibia Medial Sperrplate-II ze testen.
4.Maacht eng Bestellung vum XC Medico's Distal Tibia Medial Sperrplate-II.
5.Gitt en Händler vum XC Medico's Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
1.Besser Akafspräisser Of Distal Tibia Medial Sperrplate-II.
2.100% Déi héchst Qualitéit Distal Tibia Medial Sperrplate-II.
3. Manner Bestellung Efforten .
4. Präis Stabilitéit Fir D'Period Of Accord.
5. Genuch Distal Tibia Medial Sperrplate-II.
6. Schnell an einfach Bewäertung vun XC Medico's Distal Tibia Medial Sperrplate-II.
7. Eng global unerkannt Mark - XC Medico.
8. Fast Zougang Zäit Fir XC Medico Sales Team.
9. Zousätzlech Qualitéit Test Vun XC Medico Team.
10. Verfollegt Är XC Medico Bestellung Vun Ufank bis Enn.

D'Distal Tibia Medial Locking Plate-II representéiert en orthopädesche Implantat vun der nächster Generatioun entwéckelt fir d'Stabilitéit, d'Vielfalt an d'klinesch Resultater ze verbesseren verbonne mat komplexer distaler Tibia Frakturmanagement. Baut op d'Prinzipien, déi d'Entwécklung vu fréiere mediale Sperrplacksystemer guidéiert hunn, verfeinert dës zweet Iteratioun mechanesch Eegeschaften, anatomesch Konturen, an intraoperativ Handhabung. Duerch e méi déif Verständnis vu sengem Konzept, Featuren a potenziellen Uwendungen kënnen orthopädesch Chirurgen a Gesondheetsspezialisten dësen Implantat profitéieren fir d'Patientenerhuelung a laangfristeg Skelett Integritéit ze verbesseren.
Den Distal Tibia Medial Locking Plate-II ass en fortgeschrattenen internen Fixatiounsapparat entwéckelt fir Frakturen an der distaler tibial Regioun ze stabiliséieren. Am Géigesaz zu konventionelle Placke, integréiert et e raffinéierte Sperrmechanismus a verbesserte Plackegeometrie ugepasst op de medialen Aspekt vun der Tibia. Dës Innovatioun zielt fir déi usprochsvoll Anatomie vum ënneschte Been unzegoen, wou Frakturlinnen dacks op artikuläre Flächen kommen oder am osteopenesche Knach leien. Andeems Dir eng stabil, niddereg-Profil an anatomesch konform Léisung ubitt, erliichtert et fréi Mobiliséierung an hëlleft bei der Erreeche vun optimalen biomechanesche Bedéngungen fir Knueweleheilung.
Prekonturéiert fir enk mat der tibial Anatomie vum Patient ze passen, reduzéiert de Besoin fir intraoperative Béie a miniméiert Softgewebe Kompromëss.
Integréiert verbessert Fuedem Designen a Variabel-Wénkel Sperroptiounen, garantéiert robust Fixatioun wärend eenzegaarteg Frakturmuster ophuelen.
Eng suergfälteg kalibréiert Dicke balancéiert Steifheet mat Flexibilitéit, fördert d'Laaschtdeelung a reduzéiert d'Reizung vu mëllen Tissue.
Fortgeschratt Surface Behandlungen kënnen d'Osteointegratioun verbesseren an d'Infektiounsrisiko reduzéieren.
Erweidert Optiounen fir béid Sperr- an Net-Sperrschrauwen ënnerstëtzen personaliséiert Léisunge fir komplex Frakturen.
Anatomesch Design.D'Plackform passt tibial Anatomie, passt no fir d'Irratioun vu mëllen Tissue ze minimiséieren.
Articular Multi-Loch design.Convenient for fixing selection, with stabil fixation.
Kombinatioun Sperr- a Kompressiounslächer (Kombinatiounslächer).Wénkelstabilitéit oder Kompressioun no Ufuerderunge benotzen.
Limitéiert-Kontakt Design.Mat Virdeeler wéi Erhaalung vun der Bluttversuergung fir Weichgewebe a Schanken, Reunioun vun de Schankenfrakturen, asw.
Garantéiert anatomesch Reduktioun vun der Gelenkfläch fir artikulär Kongruitéit ze erhalen.
Stabiliséiert verschidde Fragmenter, encouragéiert eenheetlech Heelung a restauréiert Gliedmaart.
Verstäerkte Sperrschrauwen verbesseren de Kaf am kompromittéierte Knach, reduzéiert de Risiko vu Schrauberaustausch.
Erhält Stabilitéit wou Frakturlinne komplex sinn an enk un d'Gelenkfläch kommen.
Bitt stabil Fixatioun déi biologesch Stimulatiounstechniken a Augmentatiounsprozeduren ënnerstëtzen.
Och wann et niddereg ass, bestoe de Risiko vun enger postoperativen Infektioun a muss duerch steril Technik a passende Prophylaxe geréiert ginn.
Ongewéinlech awer méiglech wann se exzessiv Belaaschtung, schlecht chirurgesch Technik oder Net-Konformitéit mat Rehabilitatiounsprotokoller ënnerworf ginn.
Inadequater Frakturreduktioun oder suboptimal Schraubepositionéierung kann zu heelen Verspéidungen oder Deformatiounen féieren.
Och Low-Profil Designs kënnen Unerkennung verursaachen, besonnesch bei Patienten mat minimaler Softgewebe Ofdeckung.
Selten Hypersensibilitéitsreaktiounen op Metallkomponente kënnen optrieden, déi Implantatentfernung erfuerderen.
Duerch kontinuéierlech d'Materialwëssenschaft, geometresch Konturen a chirurgesch Techniken ze verfeineren, ass de Maart fir Distal Tibia Medial Locking Plate-II Léisunge bereet fir auszebauen, verbessert Patienteresultater ze liwweren, méi séier Rehabilitatioun, a méi héije Gesamtnormen an der Gestioun vun den ënneschten Extremitéiten.
Als Conclusioun stellt d'Distal Tibia Medial Locking Plate-II eng Evolutioun an der Fixéierungstechnologie duer, déi fortgeschratt Sperrmechanismus an anatomesch Verfeinerung verbënnt fir d'Bruchstabiliséierung ze optimiséieren. Duerch virsiichteg chirurgesch Planung, adequat Patientewahl, an Anhale vu Beweis-baséiert Rehabilitatiounsprotokoller, kann dësen zweeter Generatioun Implantat wesentlech zur Liewensqualitéit vum Patient bäidroen, de orthopädesche Feld op méi prévisibel an effizient Frakturversuergung ze guidéieren.
Warm Erënnerung: Dësen Artikel ass nëmme fir Referenz a kann net den Dokter seng professionell Berodung ersetzen. Wann Dir Froen hutt, konsultéiert w.e.g. Ären behandelenden Dokter.
Kontakt