RPJYN2S
XCmedico
Schienbein
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Titanlegierung
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
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| Menge: | |
| Produkt | Bild | Ref | Spezifikation | Schrauben |
| Distale Tibia-Mediale Verriegelungsplatte II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3,5 HC3,5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3,5 HC3,5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3,5 HC3,5 |
CNC-Vorbearbeitung Die computergestützte numerische Steuerungstechnologie wird zur präzisen Verarbeitung orthopädischer Produkte eingesetzt. Dieser Prozess zeichnet sich durch hohe Präzision, hohe Effizienz und Wiederholbarkeit aus. Es kann schnell maßgeschneiderte medizinische Geräte herstellen, die der menschlichen anatomischen Struktur entsprechen und Patienten personalisierte Behandlungspläne bieten. |
Produktpolieren Der Zweck des Polierens orthopädischer Produkte besteht darin, den Kontakt zwischen Implantat und menschlichem Gewebe zu verbessern, Spannungskonzentrationen zu reduzieren und die Langzeitstabilität des Implantats zu verbessern. |
Qualitätsprüfung Die Prüfung der mechanischen Eigenschaften orthopädischer Produkte soll die Belastungsbedingungen menschlicher Knochen simulieren, die Belastbarkeit und Haltbarkeit von Implantaten im menschlichen Körper bewerten und deren Sicherheit und Zuverlässigkeit gewährleisten. |
Produktpaket Orthopädische Produkte werden in einem sterilen Raum verpackt, um sicherzustellen, dass das Produkt in einer sauberen, sterilen Umgebung eingekapselt ist, um eine mikrobielle Kontamination zu verhindern und die chirurgische Sicherheit zu gewährleisten. |
Die Lagerung orthopädischer Produkte erfordert ein strenges Ein- und Ausgangsmanagement und eine Qualitätskontrolle, um die Rückverfolgbarkeit der Produkte sicherzustellen und ein Verfallsdatum oder einen falschen Versand zu verhindern. |
Der Musterraum dient der Lagerung, Ausstellung und Verwaltung verschiedener Muster orthopädischer Produkte für den Austausch und die Schulung von Produkttechnologien. |
1. Fragen Sie das Xc Medico-Team nach dem Produktkatalog für die mediale Verriegelungsplatte II der distalen Tibia.
2. Wählen Sie Ihr gewünschtes Produkt für die mediale Verriegelungsplatte II der distalen Tibia.
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4. Bestellen Sie die mediale Verriegelungsplatte II für die distale Tibia von XC Medico.
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4. Preisstabilität während der Vertragslaufzeit.
5. Ausreichende mediale Verriegelungsplatte der distalen Tibia II.
6. Schnelle und einfache Beurteilung der medialen Verriegelungsplatte II der distalen Tibia von XC Medico.
7. Eine weltweit anerkannte Marke – XC Medico.
8. Schnelle Zugriffszeit auf das XC Medico-Verkaufsteam.
9. Zusätzlicher Qualitätstest durch das XC Medico-Team.
10. Verfolgen Sie Ihre XC Medico-Bestellung von Anfang bis Ende.

Die mediale Verriegelungsplatte II für die distale Tibia stellt ein orthopädisches Implantat der nächsten Generation dar, das die Stabilität, Vielseitigkeit und klinischen Ergebnisse im Zusammenhang mit der Behandlung komplexer distaler Tibiafrakturen verbessern soll. Aufbauend auf den Prinzipien, die die Entwicklung früherer medialer Verriegelungsplattensysteme leiteten, verfeinert diese zweite Iteration die mechanischen Eigenschaften, die anatomische Konturierung und die intraoperative Handhabung. Durch ein tieferes Verständnis seines Konzepts, seiner Funktionen und potenziellen Anwendungen können orthopädische Chirurgen und medizinisches Fachpersonal dieses Implantat nutzen, um die Genesung des Patienten und die langfristige Integrität des Skeletts zu verbessern.
Die mediale Verriegelungsplatte II für die distale Tibia ist ein fortschrittliches internes Fixierungsgerät, das zur Stabilisierung von Frakturen im distalen Tibiabereich entwickelt wurde. Im Gegensatz zu herkömmlichen Platten verfügt es über einen verfeinerten Verriegelungsmechanismus und eine verbesserte Plattengeometrie, die auf den medialen Aspekt der Tibia zugeschnitten ist. Diese Innovation zielt darauf ab, die anspruchsvolle Anatomie des Unterschenkels anzugehen, wo Bruchlinien häufig an Gelenkoberflächen heranreichen oder im osteopenischen Knochen liegen. Durch die Bereitstellung einer stabilen, flachen und anatomisch angepassten Lösung erleichtert es die frühe Mobilisierung und trägt dazu bei, optimale biomechanische Bedingungen für die Knochenheilung zu erreichen.
Vorkonturiert, um der Tibia-Anatomie des Patienten genau zu entsprechen, wodurch die Notwendigkeit intraoperativer Biegung reduziert und die Beeinträchtigung des Weichgewebes minimiert wird.
Verfügt über verbesserte Gewindedesigns und Verriegelungsoptionen mit variablem Winkel, was eine robuste Fixierung gewährleistet und gleichzeitig einzigartige Frakturmuster berücksichtigt.
Eine sorgfältig abgestimmte Dicke gleicht Steifigkeit mit Flexibilität aus, fördert die Lastverteilung und reduziert Weichteilirritationen.
Fortschrittliche Oberflächenbehandlungen können die Osteointegration verbessern und das Infektionsrisiko senken.
Erweiterte Optionen für Verriegelungs- und Nicht-Verriegelungsschrauben unterstützen individuelle Lösungen für komplexe Frakturen.
Anatomisches Design. Die Plattenform passt sich der Tibia-Anatomie an und liegt eng an, um Weichteilirritationen zu minimieren.
Gelenkiges Design mit mehreren Löchern. Praktisch für die Auswahl der Befestigung, mit stabiler Befestigung.
Kombinationsverriegelungs- und Kompressionslöcher (Kombilöcher). Verwendung von Winkelstabilität oder Kompression je nach Anforderung.
Design mit begrenztem Kontakt. Mit Vorteilen wie Erhalt der Blutversorgung von Weichgewebe und Knochen, Wiedervereinigung von Knochenbrüchen usw.
Gewährleistet eine anatomische Verkleinerung der Gelenkfläche, um die Gelenkkongruenz aufrechtzuerhalten.
Stabilisiert mehrere Fragmente, fördert eine gleichmäßige Heilung und stellt die Ausrichtung der Gliedmaßen wieder her.
Verbesserte Verriegelungsschrauben verbessern den Halt in geschädigtem Knochen und verringern das Risiko eines Schraubenausrisses.
Sorgt für Stabilität, wenn die Bruchlinien komplex sind und nahe an der Gelenkoberfläche liegen.
Bietet eine stabile Fixierung, die biologische Stimulationstechniken und Augmentationsverfahren unterstützen kann.
Obwohl gering, bleibt das Risiko einer postoperativen Infektion bestehen und muss durch sterile Technik und geeignete Prophylaxe beherrscht werden.
Gelegentlich, aber möglich bei übermäßiger Belastung, schlechter Operationstechnik oder Nichteinhaltung von Rehabilitationsprotokollen.
Eine unzureichende Frakturreposition oder eine suboptimale Schraubenpositionierung können zu Heilungsverzögerungen oder Deformitäten führen.
Auch Designs mit niedrigem Profil können Unbehagen hervorrufen, insbesondere bei Patienten mit minimaler Weichteilabdeckung.
In seltenen Fällen können Überempfindlichkeitsreaktionen auf Metallbestandteile auftreten, die eine Entfernung des Implantats erforderlich machen.
Durch die kontinuierliche Weiterentwicklung der Materialwissenschaft, der geometrischen Konturen und der Operationstechniken ist der Markt für mediale Verriegelungsplatten-II-Lösungen für die distale Tibia bereit, zu wachsen und bessere Patientenergebnisse, eine schnellere Rehabilitation und insgesamt höhere Standards bei der Frakturbehandlung der unteren Extremitäten zu liefern.
Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die mediale Verriegelungsplatte II für die distale Tibia eine Weiterentwicklung der Fixierungstechnologie darstellt und fortschrittliche Verriegelungsmechanismen mit anatomischen Verfeinerungen verbindet, um die Frakturstabilisierung zu optimieren. Durch sorgfältige chirurgische Planung, geeignete Patientenauswahl und Einhaltung evidenzbasierter Rehabilitationsprotokolle kann dieses Implantat der zweiten Generation erheblich zur Lebensqualität der Patienten beitragen und den orthopädischen Bereich zu einer vorhersehbareren und effizienteren Frakturversorgung führen.
Warme Erinnerung: Dieser Artikel dient nur als Referenz und kann den professionellen Rat des Arztes nicht ersetzen. Bei Fragen wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt.
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