RPJYN2S
XCmedico
Tibia
1 stk (72 timers levering)
Titanium legering
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Skræddersyet 15 dages levering (Eksklusive leveringstid)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tilgængelighed: | |
|---|---|
| Mængde: | |
| Produkt | Billede | Ref | Specifikation | Skrue |
| Distal Tibia Medial Låseplade-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC foreløbig behandling Den numeriske computerstyringsteknologi bruges til præcist at behandle ortopædiske produkter. Denne proces har karakteristika af høj præcision, høj effektivitet og repeterbarhed. Det kan hurtigt producere skræddersyet medicinsk udstyr, der passer til den menneskelige anatomiske struktur og giver patienterne personlige behandlingsplaner. |
Produkt polering Formålet med polering af ortopædiske produkter er at forbedre kontakten mellem implantatet og menneskeligt væv, reducere stresskoncentrationen og forbedre implantatets langsigtede stabilitet. |
Kvalitetsinspektion Den mekaniske egenskabstest af ortopædiske produkter er designet til at simulere stressforholdene i menneskelige knogler, evaluere belastningsbærende kapacitet og holdbarhed af implantater i den menneskelige krop og sikre deres sikkerhed og pålidelighed. |
Produktpakke Ortopædiske produkter pakkes i et sterilt rum for at sikre, at produktet er indkapslet i et rent, sterilt miljø for at forhindre mikrobiel kontaminering og sikre kirurgisk sikkerhed. |
Opbevaring af ortopædiske produkter kræver streng ind-og-ud-styring og kvalitetskontrol for at sikre produktets sporbarhed og forhindre udløb eller forkert forsendelse. |
Prøverummet bruges til at opbevare, vise og administrere forskellige ortopædiske produktprøver til produktteknologiudveksling og træning. |
1. Spørg Xc Medico Team om Distal Tibia Medial Låseplade-II produktkatalog.
2. Vælg dit interesserede Distal Tibia Medial Låseplade-II-produkt.
3. Bed om en prøve til at teste den distale tibia mediale låseplade-II.
4. Lav en bestilling af XC Medico's Distale Tibia Medial Låseplade-II.
5.Bliv forhandler af XC Medico's Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
1.Bedre købspriser på distal tibia medial låseplade-II.
2.100% den højeste kvalitet Distal Tibia Medial Låseplade-II.
3. Mindre bestillingsindsats.
4. Prisstabilitet i aftaleperioden.
5. Tilstrækkelig distal tibia medial låseplade-II.
6. Hurtig og nem vurdering af XC Medicos distale tibia mediale låseplade-II.
7. Et globalt anerkendt brand - XC Medico.
8. Hurtig adgangstid til XC Medicos salgsteam.
9. Yderligere kvalitetstest af XC Medico Team.
10. Spor din XC Medico-ordre fra start til slut.

Distal Tibia Medial Locking Plate-II repræsenterer et næste-generations ortopædisk implantat designet til at forbedre stabiliteten, alsidigheden og de kliniske resultater forbundet med kompleks distale tibia frakturbehandling. Med udgangspunkt i principperne, der var styret af udviklingen af tidligere mediale låsepladesystemer, forfiner denne anden iteration mekaniske egenskaber, anatomiske konturer og intraoperativ håndtering. Gennem en dybere forståelse af dets koncept, funktioner og potentielle anvendelser kan ortopædkirurger og sundhedspersonale udnytte dette implantat til at forbedre patientens restitution og langsigtede skeletintegritet.
Distal Tibia Medial Locking Plate-II er en avanceret intern fikseringsenhed, der er udviklet til at stabilisere frakturer i den distale tibiale region. I modsætning til konventionelle plader inkorporerer den en raffineret låsemekanisme og forbedret pladegeometri, der er skræddersyet til det mediale aspekt af skinnebenet. Denne innovation har til formål at adressere den udfordrende anatomi af underbenet, hvor brudlinjer ofte nærmer sig artikulære overflader eller ligger inden for osteopenisk knogle. Ved at give en stabil, lavprofil og anatomisk tilpasset løsning, letter den tidlig mobilisering og hjælper med at opnå optimale biomekaniske betingelser for knogleheling.
Forkontureret for at matche patientens tibiale anatomi, hvilket reducerer behovet for intraoperativ bøjning og minimerer kompromittering af blødt væv.
Inkorporerer forbedrede gevinddesign og låsemuligheder med variabel vinkel, hvilket sikrer robust fiksering, samtidig med at der er plads til unikke brudmønstre.
En omhyggeligt kalibreret tykkelse balancerer stivhed med fleksibilitet, fremmer belastningsdeling og reducerer irritation af blødt væv.
Avancerede overfladebehandlinger kan forbedre osteointegration og sænke infektionsrisikoen.
Udvidede muligheder for både låsende og ikke-låsende skruer understøtter skræddersyede løsninger til komplekse brud.
Anatomisk design. Pladeformen passer til tibial anatomi, passer tæt for at minimere bløddelsirration.
Artikulær multi-hullers design. Praktisk til fikseringsvalg, med stabil fiksering.
Kombinationslåse- og kompressionshuller (kombihuller). Brug af vinkelstabilitet eller kompression i henhold til kravene.
Begrænset-kontakt design.Med fordele som bevarelse af blodtilførslen til blødt væv og knogler, genforening af knoglebrudene mv.
Sikrer anatomisk reduktion af ledoverfladen for at opretholde artikulær kongruens.
Stabiliserer flere fragmenter, fremmer ensartet heling og genopretter lemmerjustering.
Forbedrede låseskruer forbedrer køb af kompromitteret knogle, hvilket reducerer risikoen for skrueudtrækning.
Opretholder stabilitet, hvor brudlinjer er komplekse og tæt nærmer sig ledoverfladen.
Tilbyder stabil fiksering, der kan understøtte biologiske stimuleringsteknikker og augmentationsprocedurer.
Selvom den er lav, består risikoen for postoperativ infektion og skal håndteres gennem steril teknik og passende profylakse.
Ikke almindelig, men mulig, hvis den udsættes for for stor belastning, dårlig kirurgisk teknik eller manglende overholdelse af rehabiliteringsprotokoller.
Utilstrækkelig frakturreduktion eller suboptimal skruepositionering kan føre til helingsforsinkelser eller deformiteter.
Selv lavprofildesign kan forårsage ubehag, især hos patienter med minimal dækning af blødt væv.
Sjældne overfølsomhedsreaktioner over for metalkomponenter kan forekomme, hvilket nødvendiggør fjernelse af implantatet.
Ved løbende at forfine materialevidenskab, geometriske konturer og kirurgiske teknikker står markedet for Distal Tibia Medial Locking Plate-II-løsninger klar til at udvide sig og levere forbedrede patientresultater, hurtigere rehabilitering og højere generelle standarder inden for frakturhåndtering i nedre ekstremiteter.
Som konklusion repræsenterer Distal Tibia Medial Locking Plate-II en evolution inden for fikseringsteknologi, der kobler avancerede låsemekanismer og anatomisk raffinement for at optimere frakturstabilisering. Gennem omhyggelig kirurgisk planlægning, passende patientudvælgelse og overholdelse af evidensbaserede rehabiliteringsprotokoller kan dette anden generations implantat bidrage væsentligt til patientens livskvalitet og lede det ortopædiske felt mod mere forudsigelig og effektiv frakturbehandling.
Varm påmindelse: Denne artikel er kun til reference og kan ikke erstatte lægens professionelle rådgivning. Hvis du har spørgsmål, bedes du kontakte din behandlende læge.
Kontakte