RPJYN2S
XCmedico
Tibia
1 stk (72 timers levering)
Titanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Skreddersydd 15 dagers levering (ekskludert frakttid)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Mengde: | |
| Produkt | Bilde | Ref | Spesifikasjon | Skru |
| Distal Tibia Medial Låseplate-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC foreløpig behandling Datamaskinens numeriske kontrollteknologi brukes til å presist behandle ortopediske produkter. Denne prosessen har egenskapene til høy presisjon, høy effektivitet og repeterbarhet. Den kan raskt produsere skreddersydde medisinske enheter som samsvarer med den menneskelige anatomiske strukturen og gi pasienter personlige behandlingsplaner. |
Produktpolering Formålet med polering av ortopediske produkter er å forbedre kontakten mellom implantatet og menneskelig vev, redusere stresskonsentrasjonen og forbedre implantatets langsiktige stabilitet. |
Kvalitetsinspeksjon Den mekaniske egenskapstesten av ortopediske produkter er designet for å simulere stressforholdene til menneskelige bein, evaluere bæreevnen og holdbarheten til implantater i menneskekroppen, og sikre deres sikkerhet og pålitelighet. |
Produktpakke Ortopediske produkter pakkes i et sterilt rom for å sikre at produktet er innkapslet i et rent, sterilt miljø for å forhindre mikrobiell kontaminering og sikre kirurgisk sikkerhet. |
Oppbevaring av ortopediske produkter krever streng inn-og-ut-styring og kvalitetskontroll for å sikre produktets sporbarhet og forhindre utløp eller feil forsendelse. |
Prøverommet brukes til å lagre, vise og administrere ulike ortopediske produktprøver for produktteknologiutveksling og opplæring. |
1. Spør Xc Medico Team om Distal Tibia Medial Låseplate-II produktkatalog.
2. Velg ditt interesserte Distal Tibia Medial Locking Plate-II-produkt.
3. Be om en prøve for å teste Distal Tibia Medial Låseplate-II.
4. Lag en bestilling av XC Medicos distale tibia mediale låseplate-II.
5.Bli forhandler av XC Medicos Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
1.Bedre kjøpspriser på Distal Tibia Medial Låseplate-II.
2,100 % den høyeste kvalitet Distal Tibia Medial Låseplate-II.
3. Mindre bestillingsinnsats.
4. Prisstabilitet i avtaleperioden.
5. Tilstrekkelig Distal Tibia Medial Låseplate-II.
6. Rask og enkel vurdering av XC Medicos distale tibia mediale låseplate-II.
7. Et globalt anerkjent merke - XC Medico.
8. Rask tilgangstid til XC Medicos salgsteam.
9. Ytterligere kvalitetstest av XC Medico Team.
10. Spor din XC Medico-bestilling fra start til slutt.

Distal Tibia Medial Locking Plate-II representerer et neste generasjons ortopedisk implantat designet for å forbedre stabiliteten, allsidigheten og de kliniske resultatene forbundet med kompleks distale tibiafrakturbehandling. Ved å bygge på prinsippene som ledet utviklingen av tidligere mediale låseplatesystemer, foredler denne andre iterasjonen mekaniske egenskaper, anatomiske konturer og intraoperativ håndtering. Gjennom en dypere forståelse av konseptet, funksjonene og potensielle bruksområdene, kan ortopediske kirurger og helsepersonell utnytte dette implantatet for å forbedre pasientens restitusjon og langsiktig skjelettintegritet.
Distal Tibia Medial Locking Plate-II er en avansert intern fikseringsenhet konstruert for å stabilisere frakturer i den distale tibiaregionen. I motsetning til konvensjonelle plater, har den en raffinert låsemekanisme og forbedret plategeometri skreddersydd til det mediale aspektet av tibia. Denne innovasjonen tar sikte på å adressere den utfordrende anatomien til underbenet, der bruddlinjer ofte nærmer seg leddflater eller ligger innenfor osteopenisk ben. Ved å gi en stabil, lav profil og anatomisk tilpasset løsning, letter den tidlig mobilisering og hjelper til med å oppnå optimale biomekaniske forhold for beinheling.
Forhåndskonturert for å matche pasientens tibiale anatomi, reduserer behovet for intraoperativ bøying og minimerer bløtvevskompromittering.
Inneholder forbedret gjengedesign og låsealternativer med variabel vinkel, noe som sikrer robust fiksering samtidig som den tar imot unike bruddmønstre.
En nøye kalibrert tykkelse balanserer stivhet med fleksibilitet, fremmer belastningsdeling og reduserer bløtvevsirritasjon.
Avanserte overflatebehandlinger kan forbedre osteointegrasjonen og redusere infeksjonsrisikoen.
Utvidede muligheter for både låsende og ikke-låsende skruer støtter skreddersydde løsninger for komplekse brudd.
Anatomisk design. Plateformen tilpasser tibial anatomi, passer tett for å minimere bløtvevsirrasjon.
Artikulær flerhullsdesign. Praktisk for fikseringsvalg, med stabil fiksering.
Kombinasjonslås- og kompresjonshull (kombihull). Bruker vinkelstabilitet eller kompresjon i henhold til kravene.
Begrenset kontaktdesign. Med fordeler som bevaring av blodtilførsel til bløtvev og bein, gjenforening av benbruddene, etc.
Sikrer anatomisk reduksjon av leddoverflaten for å opprettholde artikulær kongruens.
Stabiliserer flere fragmenter, oppmuntrer til jevn tilheling og gjenoppretter justering av lemmer.
Forbedrede låseskruer forbedrer kjøp av kompromittert bein, og reduserer risikoen for uttrekking av skruer.
Opprettholder stabilitet der bruddlinjene er komplekse og nærmer seg leddoverflaten tett.
Tilbyr stabil fiksering som kan støtte biologiske stimuleringsteknikker og augmentasjonsprosedyrer.
Selv om risikoen for postoperativ infeksjon er lav, vedvarer den og må håndteres gjennom steril teknikk og passende profylakse.
Uvanlig, men mulig hvis den utsettes for overbelastning, dårlig kirurgisk teknikk eller manglende overholdelse av rehabiliteringsprotokoller.
Utilstrekkelig reduksjon av brudd eller suboptimal skrueplassering kan føre til forsinkelser eller misdannelser.
Selv lavprofildesign kan forårsake ubehag, spesielt hos pasienter med minimal dekning av bløtvev.
Sjeldne overfølsomhetsreaksjoner på metallkomponenter kan forekomme, noe som krever fjerning av implantat.
Ved å kontinuerlig foredle materialvitenskap, geometriske konturer og kirurgiske teknikker, står markedet for Distal Tibia Medial Locking Plate-II-løsninger klar til å utvide seg, og levere forbedrede pasientresultater, raskere rehabilitering og høyere generelle standarder for behandling av nedre ekstremitetsbrudd.
Som konklusjon representerer Distal Tibia Medial Locking Plate-II en utvikling innen fikseringsteknologi, som kobler avanserte låsemekanismer og anatomisk raffinement for å optimalisere frakturstabilisering. Gjennom nøye kirurgisk planlegging, passende pasientvalg og overholdelse av evidensbaserte rehabiliteringsprotokoller, kan dette andre generasjons implantatet bidra betydelig til pasientens livskvalitet, og lede det ortopediske feltet mot mer forutsigbar og effektiv frakturbehandling.
Varm påminnelse: Denne artikkelen er kun for referanse og kan ikke erstatte legens faglige råd. Hvis du har spørsmål, vennligst kontakt din behandlende lege.
Kontakt