RPJYN2S
XCmedico
Tibia
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| Produit | Image | Réf | Spécification | Vis |
| Plaque de verrouillage médiale du tibia distal-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H D | HA3.5 HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
Traitement préliminaire CNC La technologie de commande numérique par ordinateur est utilisée pour traiter avec précision les produits orthopédiques. Ce processus présente les caractéristiques de haute précision, de haute efficacité et de répétabilité. Elle peut produire rapidement des dispositifs médicaux personnalisés conformes à la structure anatomique humaine et fournir aux patients des plans de traitement personnalisés. |
Polissage du produit Le but du polissage des produits orthopédiques est d’améliorer le contact entre l’implant et les tissus humains, de réduire la concentration de contraintes et d’améliorer la stabilité à long terme de l’implant. |
Contrôle qualité Le test des propriétés mécaniques des produits orthopédiques est conçu pour simuler les conditions de contrainte des os humains, évaluer la capacité portante et la durabilité des implants dans le corps humain et garantir leur sécurité et leur fiabilité. |
Emballage du produit Les produits orthopédiques sont emballés dans une salle stérile pour garantir que le produit est encapsulé dans un environnement propre et stérile afin de prévenir la contamination microbienne et garantir la sécurité chirurgicale. |
Le stockage des produits orthopédiques nécessite une gestion stricte des entrées et des sorties et un contrôle qualité pour garantir la traçabilité des produits et éviter leur expiration ou une mauvaise expédition. |
La salle d'échantillons est utilisée pour stocker, afficher et gérer divers échantillons de produits orthopédiques à des fins d'échanges de technologies de produits et de formation. |
1. Demandez à l'équipe Xc Medico le catalogue de produits de la plaque de verrouillage médiale du tibia distal-II.
2. Choisissez le produit de plaque de verrouillage médial pour tibia distal-II qui vous intéresse.
3. Demandez un échantillon pour tester la plaque de verrouillage médiale du tibia distal-II.
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La plaque de verrouillage médiale du tibia distal-II représente un implant orthopédique de nouvelle génération conçu pour améliorer la stabilité, la polyvalence et les résultats cliniques associés à la gestion complexe des fractures du tibia distal. S'appuyant sur les principes qui ont guidé le développement des premiers systèmes de plaques de verrouillage médial, cette deuxième itération affine les propriétés mécaniques, le contour anatomique et la manipulation peropératoire. Grâce à une compréhension plus approfondie de son concept, de ses caractéristiques et de ses applications potentielles, les chirurgiens orthopédistes et les professionnels de la santé peuvent tirer parti de cet implant pour améliorer le rétablissement du patient et l'intégrité squelettique à long terme.
La plaque de verrouillage médiale du tibia distal-II est un dispositif de fixation interne avancé conçu pour stabiliser les fractures dans la région tibiale distale. Contrairement aux plaques conventionnelles, elle intègre un mécanisme de verrouillage raffiné et une géométrie de plaque améliorée adaptée à la face médiale du tibia. Cette innovation vise à répondre à l’anatomie complexe du bas de la jambe, où les lignes de fracture s’approchent souvent des surfaces articulaires ou se trouvent dans l’os ostéopénique. En fournissant une solution stable, discrète et anatomiquement conforme, il facilite la mobilisation précoce et aide à obtenir des conditions biomécaniques optimales pour la cicatrisation osseuse.
Précontourné pour correspondre étroitement à l'anatomie tibiale du patient, réduisant ainsi le besoin de flexion peropératoire et minimisant la compromission des tissus mous.
Intègre des conceptions de filetage améliorées et des options de verrouillage à angle variable, garantissant une fixation robuste tout en s'adaptant à des modèles de fracture uniques.
Une épaisseur soigneusement calibrée équilibre rigidité et flexibilité, favorisant le partage de la charge et réduisant l’irritation des tissus mous.
Des traitements de surface avancés peuvent améliorer l’ostéointégration et réduire le risque d’infection.
Des options étendues pour les vis verrouillables et non verrouillables prennent en charge des solutions personnalisées pour les fractures complexes.
Conception anatomique. La forme de la plaque s'adapte à l'anatomie tibiale et s'adapte parfaitement pour minimiser l'irration des tissus mous.
Conception articulaire multi-trous. Pratique pour la sélection de fixation, avec fixation stable.
Combinaison de trous de verrouillage et de compression (trous combinés). Utilisation de la stabilité angulaire ou de la compression selon les exigences.
Conception à contact limité. Avec des avantages tels que la préservation de l'apport sanguin aux tissus mous et aux os, la réunion des fractures osseuses, etc.
Assure une réduction anatomique de la surface articulaire pour maintenir la congruence articulaire.
Stabilise plusieurs fragments, favorisant une guérison uniforme et rétablissant l’alignement des membres.
Les vis de verrouillage améliorées améliorent l'ancrage dans l'os compromis, réduisant ainsi le risque d'arrachement des vis.
Maintient la stabilité là où les lignes de fracture sont complexes et s’approchent étroitement de la surface articulaire.
Offre une fixation stable qui peut prendre en charge les techniques de stimulation biologique et les procédures d'augmentation.
Bien que faible, le risque d'infection postopératoire persiste et doit être géré par une technique stérile et une prophylaxie appropriée.
Peu fréquent mais possible en cas de charge excessive, de mauvaise technique chirurgicale ou de non-respect des protocoles de rééducation.
Une réduction inadéquate de la fracture ou un positionnement sous-optimal des vis peuvent entraîner des retards de cicatrisation ou des déformations.
Même les modèles à profil bas peuvent provoquer une gêne, en particulier chez les patients présentant une couverture minimale des tissus mous.
De rares réactions d’hypersensibilité aux composants métalliques peuvent survenir, nécessitant le retrait de l’implant.
En affinant continuellement la science des matériaux, les contours géométriques et les techniques chirurgicales, le marché des solutions de plaques de verrouillage médial pour tibia distal II est sur le point de se développer, offrant de meilleurs résultats pour les patients, une rééducation plus rapide et des normes globales plus élevées en matière de gestion des fractures des membres inférieurs.
En conclusion, la plaque de verrouillage médiale du tibia distal-II représente une évolution dans la technologie de fixation, associant des mécanismes de verrouillage avancés et un raffinement anatomique pour optimiser la stabilisation des fractures. Grâce à une planification chirurgicale minutieuse, à une sélection appropriée des patients et au respect de protocoles de rééducation fondés sur des données probantes, cet implant de deuxième génération peut contribuer de manière significative à la qualité de vie des patients, guidant le domaine orthopédique vers des soins des fractures plus prévisibles et plus efficaces.
Rappel chaleureux : cet article est uniquement à titre de référence et ne peut remplacer l'avis professionnel du médecin. Si vous avez des questions, veuillez consulter votre médecin traitant.
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