RPJYN2S
XCmedico
Tibia
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Lega di titanio
CE/ISO:9001/ISO13485.Ecc
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| Prodotto | Immagine | Rif | Specifica | Vite |
| Piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5HC3.5 |
Lavorazioni Preliminari CNC La tecnologia di controllo numerico computerizzato viene utilizzata per elaborare con precisione i prodotti ortopedici. Questo processo ha le caratteristiche di alta precisione, alta efficienza e ripetibilità. Può produrre rapidamente dispositivi medici personalizzati conformi alla struttura anatomica umana e fornire ai pazienti piani di trattamento personalizzati. |
Lucidatura del prodotto Lo scopo della lucidatura dei prodotti ortopedici è migliorare il contatto tra l'impianto e il tessuto umano, ridurre la concentrazione dello stress e migliorare la stabilità a lungo termine dell'impianto. |
Ispezione di qualità Il test delle proprietà meccaniche dei prodotti ortopedici è progettato per simulare le condizioni di stress delle ossa umane, valutare la capacità di carico e la durata degli impianti nel corpo umano e garantirne la sicurezza e l'affidabilità. |
Pacchetto prodotto I prodotti ortopedici sono confezionati in una stanza sterile per garantire che il prodotto sia incapsulato in un ambiente pulito e sterile per prevenire la contaminazione microbica e garantire la sicurezza chirurgica. |
Lo stoccaggio dei prodotti ortopedici richiede una rigorosa gestione in entrata e in uscita e un controllo qualità per garantire la tracciabilità del prodotto ed evitarne la scadenza o la spedizione errata. |
La sala campioni viene utilizzata per archiviare, esporre e gestire vari campioni di prodotti ortopedici per scambi di tecnologie di prodotto e formazione. |
1. Chiedi al team Xc Medico il catalogo dei prodotti della piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II.
2. Scegli il prodotto Distal Tibia Medial Locking Plate-II che ti interessa.
3. Richiedere un campione per testare la piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II.
4. Effettuare un ordine della piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II di XC Medico.
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2.100% La piastra di bloccaggio mediale della tibia distale della massima qualità-II.
3. Meno sforzi per ordinare.
4. Stabilità dei prezzi per il periodo contrattuale.
5. Sufficiente piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II.
6. Valutazione rapida e semplice della piastra di bloccaggio mediale distale della tibia distale-II di XC Medico.
7. Un marchio riconosciuto a livello mondiale: XC Medico.
8. Tempi di accesso rapidi al team di vendita XC Medico.
9. Test di qualità aggiuntivo da parte del team XC Medico.
10. Tieni traccia del tuo ordine XC Medico dall'inizio alla fine.

La piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II rappresenta un impianto ortopedico di nuova generazione progettato per migliorare la stabilità, la versatilità e i risultati clinici associati alla gestione complessa della frattura della tibia distale. Basandosi sui principi che hanno guidato lo sviluppo dei precedenti sistemi di placche di bloccaggio mediali, questa seconda iterazione perfeziona le proprietà meccaniche, il modellamento anatomico e la movimentazione intraoperatoria. Attraverso una comprensione più approfondita del suo concetto, delle sue caratteristiche e delle potenziali applicazioni, i chirurghi ortopedici e gli operatori sanitari possono sfruttare questo impianto per migliorare il recupero del paziente e l'integrità scheletrica a lungo termine.
La piastra di bloccaggio mediale della tibia distale-II è un dispositivo di fissazione interna avanzato progettato per stabilizzare le fratture nella regione tibiale distale. A differenza delle placche convenzionali, incorpora un meccanismo di bloccaggio raffinato e una geometria della placca migliorata adattata all'aspetto mediale della tibia. Questa innovazione mira ad affrontare la complessa anatomia della parte inferiore della gamba, dove le linee di frattura spesso si avvicinano alle superfici articolari o si trovano all’interno dell’osso osteopenico. Fornendo una soluzione stabile, a basso profilo e anatomicamente conforme, facilita la mobilizzazione precoce e aiuta a raggiungere condizioni biomeccaniche ottimali per la guarigione ossea.
Premodellato per adattarsi perfettamente all'anatomia tibiale del paziente, riducendo la necessità di piegature intraoperatorie e minimizzando la compromissione dei tessuti molli.
Incorpora design della filettatura migliorati e opzioni di bloccaggio ad angolo variabile, garantendo un fissaggio robusto e adattando modelli di frattura unici.
Uno spessore accuratamente calibrato bilancia rigidità e flessibilità, favorendo la condivisione del carico e riducendo l'irritazione dei tessuti molli.
Trattamenti superficiali avanzati possono migliorare l’osteointegrazione e ridurre il rischio di infezioni.
Le opzioni ampliate per le viti di bloccaggio e non di bloccaggio supportano soluzioni personalizzate per fratture complesse.
Design anatomico. La forma della placca si adatta all'anatomia tibiale e si adatta perfettamente per ridurre al minimo l'irritazione dei tessuti molli.
Design articolare multiforo. Comodo per la selezione del fissaggio, con fissaggio stabile.
Fori di bloccaggio e compressione combinati (fori combinati). Utilizzo della stabilità angolare o della compressione a seconda dei requisiti.
Design a contatto limitato. Con vantaggi come la conservazione dell'afflusso di sangue ai tessuti molli e alle ossa, la riunione delle fratture ossee, ecc.
Garantisce la riduzione anatomica della superficie articolare per mantenere la congruità articolare.
Stabilizza frammenti multipli, favorendo una guarigione uniforme e ripristinando l'allineamento degli arti.
Le viti di bloccaggio migliorate migliorano la presa nell'osso compromesso, riducendo il rischio di estrazione della vite.
Mantiene la stabilità laddove le linee di frattura sono complesse e si avvicinano strettamente alla superficie articolare.
Offre un fissaggio stabile in grado di supportare tecniche di stimolazione biologica e procedure di aumento.
Sebbene basso, il rischio di infezione postoperatoria persiste e deve essere gestito attraverso tecniche sterili e un'adeguata profilassi.
Non comune ma possibile se sottoposto a carico eccessivo, scarsa tecnica chirurgica o mancato rispetto dei protocolli riabilitativi.
Una riduzione inadeguata della frattura o un posizionamento non ottimale della vite possono portare a ritardi di guarigione o deformità.
Anche i design a basso profilo possono causare disagio, in particolare nei pazienti con copertura minima dei tessuti molli.
Possono verificarsi rare reazioni di ipersensibilità ai componenti metallici, che richiedono la rimozione dell'impianto.
Grazie al continuo perfezionamento della scienza dei materiali, dei contorni geometrici e delle tecniche chirurgiche, il mercato delle soluzioni Distal Tibia Medial Locking Plate-II è pronto ad espandersi, offrendo risultati migliori per i pazienti, riabilitazione più rapida e standard generali più elevati nella gestione delle fratture degli arti inferiori.
In conclusione, la Distal Tibia Medial Locking Plate-II rappresenta un'evoluzione nella tecnologia di fissazione, abbinando meccanismi di bloccaggio avanzati e perfezionamento anatomico per ottimizzare la stabilizzazione della frattura. Attraverso un’attenta pianificazione chirurgica, un’adeguata selezione dei pazienti e l’adesione a protocolli di riabilitazione basati sull’evidenza, questo impianto di seconda generazione può contribuire in modo significativo alla qualità della vita del paziente, guidando il campo ortopedico verso una cura delle fratture più prevedibile ed efficiente.
Promemoria: questo articolo è solo di riferimento e non può sostituire la consulenza professionale del medico. In caso di domande si prega di consultare il proprio medico curante.
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