RPJYN2S
XCmedico
Skenben
1 st(72 timmars leverans)
Titanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Skräddarsydd 15 dagars leverans (exklusive leveranstid)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tillgänglighet: | |
|---|---|
| Kvantitet: | |
| Produkt | Bild | Ref | Specifikation | Skruva |
| Distal Tibia Medial Låsplatta-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC preliminär bearbetning Datorns numeriska styrteknik används för att exakt bearbeta ortopediska produkter. Denna process har egenskaperna hög precision, hög effektivitet och repeterbarhet. Den kan snabbt producera skräddarsydda medicinska apparater som överensstämmer med den mänskliga anatomiska strukturen och förse patienter med personliga behandlingsplaner. |
Produktpolering Syftet med polering av ortopediska produkter är att förbättra kontakten mellan implantatet och mänsklig vävnad, minska stresskoncentrationen och förbättra implantatets långsiktiga stabilitet. |
Kvalitetsinspektion Testet av mekaniska egenskaper för ortopediska produkter är utformat för att simulera stressförhållandena hos mänskliga ben, utvärdera belastningskapaciteten och hållbarheten hos implantat i människokroppen och säkerställa deras säkerhet och tillförlitlighet. |
Produktpaket Ortopediska produkter förpackas i ett sterilt rum för att säkerställa att produkten är inkapslad i en ren, steril miljö för att förhindra mikrobiell kontaminering och säkerställa kirurgisk säkerhet. |
Förvaring av ortopediska produkter kräver strikt in-och-ut-hantering och kvalitetskontroll för att säkerställa produktens spårbarhet och förhindra utgångsdatum eller felleverans. |
Provrummet används för att lagra, visa och hantera olika ortopediska produktprover för produktteknikutbyte och utbildning. |
1. Fråga Xc Medico Team om produktkatalogen för Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
2. Välj din intresserade Distal Tibia Medial Locking Plate-II-produkt.
3. Be om ett prov för att testa Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
4. Gör en beställning av XC Medicos distala tibia mediala låsplatta-II.
5.Bli återförsäljare av XC Medicos Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
1.Bättre inköpspriser för Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
2,100 % den högsta kvalitet Distal Tibia Medial Locking Plate-II.
3. Mindre beställningsinsatser.
4. Prisstabilitet under avtalsperioden.
5. Tillräcklig distal tibia mediala låsplatta-II.
6. Snabb och enkel bedömning av XC Medicos distala tibia mediala låsplatta-II.
7. Ett globalt erkänt varumärke - XC Medico.
8. Snabb åtkomsttid till XC Medicos säljteam.
9. Ytterligare kvalitetstest av XC Medico Team.
10. Spåra din XC Medico-beställning från början till slut.

Distal Tibia Medial Locking Plate-II representerar nästa generations ortopediska implantat som är utformat för att förbättra stabiliteten, mångsidigheten och kliniska resultat som är förknippade med komplex distal tibiafrakturhantering. Med utgångspunkt i principerna som styrde utvecklingen av tidigare mediala låsplattesystem, förfinar denna andra iteration mekaniska egenskaper, anatomisk konturering och intraoperativ hantering. Genom en djupare förståelse av dess koncept, funktioner och potentiella tillämpningar kan ortopedkirurger och vårdpersonal utnyttja detta implantat för att förbättra patientens återhämtning och långsiktiga skelettintegritet.
Distal Tibia Medial Locking Plate-II är en avancerad intern fixeringsanordning konstruerad för att stabilisera frakturer i den distala tibiaregionen. Till skillnad från konventionella plattor, har den en förfinad låsmekanism och förbättrad plattgeometri anpassad till den mediala aspekten av tibia. Denna innovation syftar till att ta itu med den utmanande anatomin i underbenet, där frakturlinjer ofta närmar sig artikulära ytor eller ligger inom osteopent ben. Genom att tillhandahålla en stabil, låg profil och anatomiskt anpassad lösning, underlättar den tidig mobilisering och hjälper till att uppnå optimala biomekaniska förhållanden för benläkning.
Förkonturerat för att nära matcha patientens tibiala anatomi, vilket minskar behovet av intraoperativ böjning och minimerar mjukvävnadskompromisser.
Innehåller förbättrade gängdesigner och låsningsalternativ med variabel vinkel, vilket säkerställer robust fixering samtidigt som den tar emot unika brottmönster.
En noggrant kalibrerad tjocklek balanserar styvhet med flexibilitet, främjar belastningsfördelning och minskar mjukvävnadsirritation.
Avancerade ytbehandlingar kan förbättra osteointegration och minska infektionsrisken.
Utökade alternativ för både låsande och icke-låsande skruvar stödjer skräddarsydda lösningar för komplexa frakturer.
Anatomisk design. Plattformen passar tibial anatomi, passar nära för att minimera irritation av mjukvävnad.
Artikulär flerhålsdesign. Bekväm för fixeringsval, med stabil fixering.
Kombinationslås- och kompressionshål (kombihål). Använder vinkelstabilitet eller kompression enligt kraven.
Begränsad kontaktdesign. Med fördelar som bevarande av blodtillförsel till mjukvävnad och ben, återförening av benfrakturer, etc.
Säkerställer anatomisk reduktion av ledytan för att bibehålla artikulär kongruens.
Stabiliserar flera fragment, uppmuntrar till enhetlig läkning och återställer extremiteternas inriktning.
Förbättrade låsskruvar förbättrar köpet av skadat ben, vilket minskar risken för att skruven dras ut.
Bibehåller stabilitet där frakturlinjerna är komplexa och närmar sig ledytan.
Erbjuder stabil fixering som kan stödja biologiska stimuleringstekniker och augmentationsprocedurer.
Även om det är lågt kvarstår risken för postoperativ infektion och måste hanteras med steril teknik och lämplig profylax.
Ovanligt men möjligt om det utsätts för överbelastning, dålig kirurgisk teknik eller bristande efterlevnad av rehabiliteringsprotokoll.
Otillräcklig frakturreduktion eller suboptimal skruvpositionering kan leda till läkningsförseningar eller missbildningar.
Även design med låg profil kan orsaka obehag, särskilt hos patienter med minimal täckning av mjukvävnad.
Sällsynta överkänslighetsreaktioner mot metallkomponenter kan förekomma, vilket kräver avlägsnande av implantat.
Genom att kontinuerligt förfina materialvetenskap, geometriska konturer och kirurgiska tekniker står marknaden för lösningar för Distal Tibia Medial Locking Plate-II redo att expandera, vilket ger förbättrade patientresultat, snabbare rehabilitering och högre övergripande standarder för hantering av frakturer i nedre extremiteter.
Sammanfattningsvis representerar Distal Tibia Medial Locking Plate-II en utveckling inom fixeringsteknik, som kopplar samman avancerade låsmekanismer och anatomisk förfining för att optimera frakturstabilisering. Genom noggrann kirurgisk planering, lämpligt patientval och efterlevnad av evidensbaserade rehabiliteringsprotokoll, kan detta andra generationens implantat bidra avsevärt till patientens livskvalitet och vägleda det ortopediska området mot mer förutsägbar och effektiv frakturvård.
Varm påminnelse: Denna artikel är endast för referens och kan inte ersätta läkarens professionella råd. Kontakta din behandlande läkare om du har några frågor.
Kontakta