RPJYN2S
XCmedico
Scheenbeen
1 stuks (72 uur levering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.Enz
Op maat gemaakte levering binnen 15 dagen (exclusief verzendtijd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Beschikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Product | Afbeelding | Ref | Specificatie | Schroef |
| Distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13U R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC-voorbewerking De numerieke computerbesturingstechnologie wordt gebruikt om orthopedische producten nauwkeurig te verwerken. Dit proces heeft de kenmerken van hoge precisie, hoge efficiëntie en herhaalbaarheid. Het kan snel op maat gemaakte medische apparaten produceren die zich aanpassen aan de menselijke anatomische structuur en patiënten gepersonaliseerde behandelplannen bieden. |
Productpolijsten Het doel van het polijsten van orthopedische producten is om het contact tussen het implantaat en menselijk weefsel te verbeteren, de spanningsconcentratie te verminderen en de stabiliteit van het implantaat op lange termijn te verbeteren. |
Kwaliteitsinspectie De mechanische eigenschappentest van orthopedische producten is ontworpen om de stressomstandigheden van menselijke botten te simuleren, het draagvermogen en de duurzaamheid van implantaten in het menselijk lichaam te evalueren en hun veiligheid en betrouwbaarheid te garanderen. |
Productpakket Orthopedische producten worden verpakt in een steriele ruimte om ervoor te zorgen dat het product wordt ingekapseld in een schone, steriele omgeving om microbiële besmetting te voorkomen en de chirurgische veiligheid te garanderen. |
De opslag van orthopedische producten vereist strikt in-en-uit beheer en kwaliteitscontrole om de traceerbaarheid van producten te garanderen en vervaldatum of verkeerde verzending te voorkomen. |
De monsterruimte wordt gebruikt voor het opslaan, tentoonstellen en beheren van verschillende monsters van orthopedische producten voor uitwisselingen en trainingen op het gebied van producttechnologie. |
1. Vraag het Xc Medico-team naar de distale tibia-mediale vergrendelingsplaat-II-productcatalogus.
2. Kies uw geïnteresseerde Distale Tibia Medial Locking Plate-II-product.
3. Vraag om een monster om de distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II te testen.
4. Bestel de distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II van XC Medico.
5. Word dealer van XC Medico's distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II.
1. Betere aankoopprijzen van distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II.
2,100% De hoogste kwaliteit distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II.
3. Minder bestelinspanningen.
4. Prijsstabiliteit gedurende de overeenkomstperiode.
5. Voldoende distale tibia-mediale vergrendelingsplaat-II.
6. Snelle en gemakkelijke beoordeling van de distale tibia mediale vergrendelingsplaat-II van XC Medico.
7. Een wereldwijd erkend merk - XC Medico.
8. Snelle toegangstijd tot het XC Medico-verkoopteam.
9. Aanvullende kwaliteitstest door het XC Medico-team.
10. Volg uw XC Medico-bestelling van begin tot eind.

De Distal Tibia Medial Locking Plate-II vertegenwoordigt een orthopedisch implantaat van de volgende generatie, ontworpen om de stabiliteit, veelzijdigheid en klinische resultaten te verbeteren die gepaard gaan met de complexe behandeling van distale tibiafracturen. Voortbouwend op de principes die de ontwikkeling van eerdere mediale sluitplaatsystemen hebben geleid, verfijnt deze tweede iteratie de mechanische eigenschappen, anatomische contouren en intra-operatieve bediening. Door een dieper inzicht in het concept, de kenmerken en de potentiële toepassingen kunnen orthopedisch chirurgen en professionals in de gezondheidszorg dit implantaat inzetten om het herstel van de patiënt en de skeletintegriteit op lange termijn te verbeteren.
De Distal Tibia Medial Locking Plate-II is een geavanceerd intern fixatieapparaat dat is ontworpen om fracturen in het distale tibiale gebied te stabiliseren. In tegenstelling tot conventionele platen bevat het een verfijnd vergrendelingsmechanisme en een verbeterde plaatgeometrie die is afgestemd op het mediale aspect van het scheenbeen. Deze innovatie heeft tot doel de uitdagende anatomie van het onderbeen aan te pakken, waarbij breuklijnen vaak in de buurt komen van gewrichtsoppervlakken of in osteopenisch bot liggen. Door een stabiele, onopvallende en anatomisch conforme oplossing te bieden, vergemakkelijkt het vroege mobilisatie en helpt het bij het bereiken van optimale biomechanische omstandigheden voor botgenezing.
Voorgevormd om nauw aan te sluiten bij de tibiale anatomie van de patiënt, waardoor de noodzaak voor intraoperatief buigen wordt verminderd en de schade aan zacht weefsel wordt geminimaliseerd.
Bevat verbeterde schroefdraadontwerpen en vergrendelingsopties met variabele hoek, waardoor een robuuste fixatie wordt gegarandeerd en tegelijkertijd unieke breukpatronen mogelijk zijn.
Een zorgvuldig gekalibreerde dikte balanceert stijfheid met flexibiliteit, bevordert de verdeling van de belasting en vermindert irritatie van zacht weefsel.
Geavanceerde oppervlaktebehandelingen kunnen de osteo-integratie verbeteren en het infectierisico verlagen.
Uitgebreide opties voor zowel vergrendelende als niet-vergrendelende schroeven ondersteunen maatwerkoplossingen voor complexe fracturen.
Anatomisch ontwerp. De plaatvorm past bij de tibiale anatomie, sluit nauw aan om irritatie van zacht weefsel te minimaliseren.
Gewrichtsontwerp met meerdere gaten. Handig voor het bevestigen van selectie, met stabiele fixatie.
Combinatieborg- en compressiegaten (combigaten). Gebruik van hoekstabiliteit of compressie volgens de vereisten.
Ontwerp met beperkt contact. Met voordelen als behoud van de bloedtoevoer naar zacht weefsel en bot, hereniging van botbreuken, enz.
Zorgt voor anatomische verkleining van het gewrichtsoppervlak om de gewrichtscongruentie te behouden.
Stabiliseert meerdere fragmenten, bevordert een uniforme genezing en herstelt de uitlijning van de ledematen.
Verbeterde borgschroeven verbeteren de grip in aangetast bot, waardoor het risico op het uittrekken van de schroef wordt verminderd.
Behoudt de stabiliteit waar breuklijnen complex zijn en het gewrichtsoppervlak dicht naderen.
Biedt stabiele fixatie die biologische stimulatietechnieken en augmentatieprocedures kan ondersteunen.
Hoewel laag, blijft het risico op postoperatieve infectie bestaan en moet dit worden beheerst door middel van steriele techniek en passende profylaxe.
Soms maar mogelijk bij blootstelling aan overmatige belasting, slechte chirurgische techniek of het niet naleven van revalidatieprotocollen.
Ontoereikende fractuurreductie of suboptimale plaatsing van de schroef kan leiden tot vertragingen bij de genezing of misvormingen.
Zelfs onopvallende ontwerpen kunnen ongemak veroorzaken, vooral bij patiënten met een minimale dekking van zacht weefsel.
Er kunnen zeldzame overgevoeligheidsreacties op metalen componenten optreden, waardoor verwijdering van het implantaat noodzakelijk is.
Door de materiaalwetenschap, geometrische contouren en chirurgische technieken voortdurend te verfijnen, staat de markt voor Distale Tibia Medial Locking Plate-II-oplossingen klaar om uit te breiden, wat betere patiëntresultaten, snellere revalidatie en hogere algemene normen voor de behandeling van fracturen van de onderste ledematen oplevert.
Concluderend vertegenwoordigt de Distale Tibia Mediale Locking Plate-II een evolutie in fixatietechnologie, waarbij geavanceerde vergrendelingsmechanismen en anatomische verfijning worden gecombineerd om de fractuurstabilisatie te optimaliseren. Door een zorgvuldige chirurgische planning, de juiste selectie van patiënten en het naleven van op bewijs gebaseerde revalidatieprotocollen kan dit implantaat van de tweede generatie aanzienlijk bijdragen aan de levenskwaliteit van de patiënt, waardoor het orthopedische veld wordt geleid naar een meer voorspelbare en efficiënte fractuurzorg.
Warme herinnering: dit artikel is alleen ter referentie en kan het professionele advies van de arts niet vervangen. Indien u vragen heeft, kunt u contact opnemen met uw behandelend arts.