RPJYN2S
XCmedico
Tibia
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaanlegering
CE/ISO:9001/ISO13485.Ens
Pasgemaakte 15 dae aflewering (uitgesluit afleweringstyd)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Ens
| Beskikbaarheid: | |
|---|---|
| Hoeveelheid: | |
| Produk | Prentjie | Verw | Spesifikasie | Skroef |
| Distale Tibia Mediale Sluitplaat-II | ![]() |
RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
| RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HR | 7H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S7HL | 7H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HR | 9H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S9HL | 9H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HR | 11H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S11HL | 11H L | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
| RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaar numeriese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë akkuraatheid, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig pasgemaakte mediese toestelle vervaardig wat ooreenstem met die menslike anatomiese struktuur en pasiënte voorsien van persoonlike behandelingsplanne. |
Produk Polering Die doel van polering van ortopediese produkte is om die kontak tussen die inplantaat en menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. |
Kwaliteit Inspeksie Die meganiese eienskappetoets van ortopediese produkte is ontwerp om die strestoestande van menslike bene te simuleer, die dravermoë en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produk Pakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing ingekapsuleer word om mikrobiese kontaminasie te voorkom en chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte vereis streng in-en-uit-bestuur en kwaliteitbeheer om produknaspeurbaarheid te verseker en verval of verkeerde versending te voorkom. |
Die monsterkamer word gebruik om verskeie ortopediese produktemonsters te berg, vertoon en te bestuur vir produktegnologie-uitruilings en opleiding. |
1. Vra Xc Medico-span vir Distale Tibia Mediale Sluitplaat-II-produkkatalogus.
2. Kies jou Geïnteresseerde Distale Tibia Mediale Sluitplaat-II produk.
3. Vra vir 'n monster om distale tibia mediale sluitplaat-II te toets.
4.Maak 'n bestelling van XC Medico se distale tibia mediale sluitplaat-II.
5. Word 'n handelaar van XC Medico se distale tibia mediale sluitplaat-II.
1. Beter kooppryse van distale tibia mediale sluitplaat-II.
2.100% die hoogste gehalte Distale Tibia Mediale Sluitplaat-II.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die tydperk van ooreenkoms.
5. Voldoende Distale Tibia Mediale Sluitplaat-II.
6. Vinnige en maklike assessering van XC Medico se distale tibia mediale sluitplaat-II.
7. 'n Wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico-verkoopspan.
9. Addisionele kwaliteittoets deur XC Medico-span.
10. Volg jou XC Medico-bestelling van begin tot einde.

Die Distale Tibia Mediale Locking Plate-II verteenwoordig 'n volgende-generasie ortopediese inplanting wat ontwerp is om die stabiliteit, veelsydigheid en kliniese uitkomste wat met komplekse distale tibia fraktuurbestuur geassosieer word, te verbeter. Voortbou op die beginsels wat die ontwikkeling van vroeëre mediale sluitplaatstelsels gelei het, verfyn hierdie tweede iterasie meganiese eienskappe, anatomiese kontoervorming en intraoperatiewe hantering. Deur 'n dieper begrip van die konsep, kenmerke en potensiële toepassings daarvan, kan ortopediese chirurge en gesondheidswerkers hierdie inplanting gebruik om pasiëntherstel en langtermyn-skeletintegriteit te verbeter.
Die Distale Tibia Mediale Locking Plate-II is 'n gevorderde interne fiksasie toestel wat ontwerp is om frakture in die distale tibiale streek te stabiliseer. Anders as konvensionele plate, bevat dit 'n verfynde sluitmeganisme en verbeterde plaatgeometrie wat aangepas is vir die mediale aspek van die tibia. Hierdie innovasie het ten doel om die uitdagende anatomie van die onderbeen aan te spreek, waar fraktuurlyne dikwels artikulêre oppervlaktes nader of binne osteopeniese been lê. Deur 'n stabiele, lae-profiel en anatomies ooreenstemmende oplossing te verskaf, vergemaklik dit vroeë mobilisering en help dit om optimale biomeganiese toestande vir beengenesing te bereik.
Vooraf gekontoureer om nou by die pasiënt se tibiale anatomie te pas, wat die behoefte aan intraoperatiewe buiging verminder en sagteweefsel-kompromie tot die minimum beperk.
Bevat verbeterde draadontwerpe en sluitopsies met veranderlike hoeke, wat robuuste fiksasie verseker terwyl unieke breukpatrone geakkommodeer word.
'n Noukeurig gekalibreerde dikte balanseer styfheid met buigsaamheid, bevorder ladingsverdeling en verminder sagteweefselirritasie.
Gevorderde oppervlakbehandelings kan osteointegrasie verbeter en infeksierisiko verlaag.
Uitgebreide opsies vir beide sluit- en nie-sluitskroewe ondersteun pasgemaakte oplossings vir komplekse frakture.
Anatomiese ontwerp. Die plaatvorm akkommodeer tibiale anatomie, pas naby om sagteweefsel-irrasie te minimaliseer.
Artikulêre multi-gate ontwerp. Gerieflik vir die vasmaak van keuse, met stabiele fiksasie.
Kombinasie sluit- en drukgate (kombigate). Gebruik hoekstabiliteit of kompressie volgens die vereistes.
Beperkte kontak ontwerp.Met voordele soos behoud van bloedtoevoer na sagteweefsel en been, hereniging van die beenfrakture, ens.
Verseker anatomiese vermindering van die gewrigsoppervlak om artikulêre ooreenstemming te handhaaf.
Stabiliseer veelvuldige fragmente, moedig eenvormige genesing aan en herstel ledemaatbelyning.
Verbeterde sluitskroewe verbeter aankoop in gekompromitteerde been, wat die risiko van skroefuittrekking verminder.
Handhaaf stabiliteit waar breuklyne kompleks is en naby die gewrigsoppervlakte nader.
Bied stabiele fiksasie wat biologiese stimulasietegnieke en aanvullingsprosedures kan ondersteun.
Alhoewel dit laag is, duur die risiko van postoperatiewe infeksie voort en moet dit deur steriele tegnieke en toepaslike profilakse bestuur word.
Ongewoon, maar moontlik as dit onderwerp word aan oormatige lading, swak chirurgiese tegniek of nie-nakoming van rehabilitasieprotokolle.
Onvoldoende fraktuurvermindering of suboptimale skroefposisionering kan lei tot genesingsvertragings of misvormings.
Selfs lae-profiel ontwerpe kan ongemak veroorsaak, veral by pasiënte met minimale sagteweefselbedekking.
Skaars hipersensitiwiteitsreaksies op metaalkomponente kan voorkom, wat die verwydering van die inplantaat noodsaak.
Deur voortdurend materiaalwetenskap, geometriese kontoere en chirurgiese tegnieke te verfyn, is die mark vir Distale Tibia Medial Locking Plate-II-oplossings gereed om uit te brei, wat verbeterde pasiëntuitkomste, vinniger rehabilitasie en hoër algehele standaarde in die bestuur van onderste ledemate lewer.
Ten slotte verteenwoordig die Distale Tibia Mediale Locking Plate-II 'n evolusie in fiksasietegnologie, wat gevorderde sluitmeganismes en anatomiese verfyning koppel om fraktuurstabilisering te optimaliseer. Deur noukeurige chirurgiese beplanning, toepaslike pasiëntseleksie en nakoming van bewysgebaseerde rehabilitasieprotokolle, kan hierdie tweedegenerasie-inplanting aansienlik bydra tot pasiëntlewenskwaliteit, wat die ortopediese veld na meer voorspelbare en doeltreffende fraktuursorg lei.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die dokter se professionele advies vervang nie. Indien u enige vrae het, raadpleeg asseblief u behandelende geneesheer.
Kontak