Rpjyn2s
Xcmedico
1 stuks (72 uur aflewering)
Titaniumlegering
CE/ISO: 9001/ISO13485.etc
Aangepaste 15 dae aflewering (uitgesonderd afleweringstyd)
Fedex. Dhl.tnt.ems.etc
Beskikbaarheid: | |
---|---|
Hoeveelheid: | |
Produk | Prent | NF | Spesifikasie | Vasskroef |
Distale tibia mediale sluitplaat-II | ![]() | RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S7HR | 7h r | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S7HL | 7h l | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S9HR | 9h R | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S9HL | 9h l | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S11HR | 11h r | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S11HL | 11h l | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico-span vir distale tibia-mediale sluitplaat-II-produk katalogus.
2. Kies u belangstellende distale tibia-mediale sluitplaat-II-produk.
3. Vra vir 'n monster om distale tibia-mediale sluitplaat-II te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se distale tibia-mediale sluitplaat-II.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se distale tibia-mediale sluitplaat-II.
1. Better aankooppryse van distale tibia-mediale sluitplaat-II.
2.100% Die hoogste gehalte distale tibia-mediale sluitplaat-II.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende distale tibia mediale sluitplaat-II.
6. Vinnige en maklike beoordeling van XC Medico se distale tibia-mediale sluitplaat-II.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die distale tibia-mediale sluitplaat-II is 'n volgende generasie ortopediese inplantaat wat ontwerp is om te verbeter op die stabiliteit, veelsydigheid en kliniese uitkomste wat verband hou met komplekse distale tibia-breukbestuur. Hierdie tweede iterasie het voortgebou op die beginsels wat die ontwikkeling van vroeëre mediale sluitplaatstelsels gelei het, en dit verfyn meganiese eienskappe, anatomiese kontoer en intraoperatiewe hantering. Deur 'n dieper begrip van die konsep, funksies en potensiële toepassings, kan ortopediese chirurge en gesondheidsorgpersoneel hierdie inplantaat benut om die herstel van pasiënte en langtermyn-integriteit te verbeter.
Die distale tibia-mediale sluitplaat-II is 'n gevorderde interne fixasie-toestel wat ontwerp is om frakture in die distale tibiale streek te stabiliseer. Anders as konvensionele plate, bevat dit 'n verfynde sluitmeganisme en verbeterde plaatgeometrie wat aangepas is vir die mediale aspek van die tibia. Hierdie innovasie het ten doel om die uitdagende anatomie van die onderbeen aan te spreek, waar breuklyne dikwels artikulêre oppervlaktes nader of binne osteopeniese been lê. Deur 'n stabiele, lae-profiel en anatomies ooreenstemmende oplossing te bied, vergemaklik dit vroeë mobilisering en help dit om optimale biomeganiese toestande vir beengenesing te bewerkstellig.
Voorafgegaan om die tibiale anatomie van die pasiënt noukeurig te pas, wat die behoefte aan intraoperatiewe buiging verminder en die kompromis van sagte weefsel tot die minimum beperk.
Inkorporeer verbeterde draadontwerpe en sluitingsopsies met veranderlike hoek, wat 'n robuuste fixasie verseker, terwyl dit unieke breukpatrone akkommodeer.
'N Versigtig gekalibreerde dikte balanseer styfheid met buigsaamheid, bevorder die deel van vragte en verminder die irritasie van sagteweefsel.
Gevorderde oppervlakbehandelings kan osteointegrasie en laer infeksierisiko verbeter.
Uitgebreide opsies vir sluit- en nie-sluitende skroewe ondersteun pasgemaakte oplossings vir komplekse breuke.
Anatomiese ontwerp. Die vorm van die plaat akkommodeer tibiale anatomie, pas naby die vermindering van sagteweefselirrasie.
Artikulêre multi-gate-ontwerp. Konveniënt vir die regstelling van seleksie, met stabiele fiksasie.
Kombinasie -sluit- en kompressiegate (kombi -gate). Gebruik hoekstabiliteit of kompressie volgens die vereistes.
Beperkte kontakontwerp. Met voordele as die behoud van bloedtoevoer tot sagte weefsel en been, reünie van die beenfrakture, ens.
Verseker anatomiese vermindering van die gewrigsoppervlak om artikulêre kongruïteit te handhaaf.
Stabiliseer veelvuldige fragmente, moedig eenvormige genesing aan en herstel die belyning van die ledemaat.
Verbeterde sluitskroewe verbeter die aankoop in 'n gekompromitteerde been, wat die risiko van skroef uittrek verminder.
Handhaaf stabiliteit waar breuklyne ingewikkeld is en nader die gewrigsoppervlak noukeurig nader.
Bied stabiele fiksasie aan wat biologiese stimulasietegnieke en vergrotingsprosedures kan ondersteun.
Alhoewel dit laag is, duur die risiko van postoperatiewe infeksie voort en moet dit bestuur word deur steriele tegnieke en toepaslike profilakse.
Ongewoon, maar moontlik as dit aan oormatige las, swak chirurgiese tegniek of nie -nakoming van rehabilitasieprotokolle onderwerp word.
Onvoldoende vermindering van breuke of suboptimale skroefposisionering kan lei tot genesende vertragings of misvormings.
Selfs lae-profiel-ontwerpe kan ongemak veroorsaak, veral by pasiënte met minimale dekking van sagteweefsel.
Skaars hipersensitiwiteitsreaksies op metaalkomponente kan voorkom, wat die inplantaat verwyder moet word.
Deur voortdurend die materiaalwetenskap, meetkundige kontoere en chirurgiese tegnieke te verfyn, is die mark vir distale tibia-mediale sluitplaat-II-oplossings gereed om uit te brei, wat verbeterde pasiëntuitkomste, vinniger rehabilitasie en hoër algehele standaarde in die breukbestuur van die ledemate lewer.
Ten slotte is die distale tibia-mediale sluitplaat-II 'n evolusie in fixasietegnologie, gekoppel aan gevorderde sluitmeganismes en anatomiese verfyning om breukstabilisering te optimaliseer. Deur noukeurige chirurgiese beplanning, toepaslike pasiëntkeuse en die nakoming van bewysgebaseerde rehabilitasieprotokolle, kan hierdie tweedegenerasie-inplantaat aansienlik bydra tot die lewensgehalte van die pasiënt, wat die ortopediese veld lei tot meer voorspelbare en doeltreffende breukversorging.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Produk | Prent | NF | Spesifikasie | Vasskroef |
Distale tibia mediale sluitplaat-II | ![]() | RPJYN2S5HR | 5H R | HA3.5 HC3.5 |
RPJYN2S5HL | 5H L | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S7HR | 7h r | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S7HL | 7h l | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S9HR | 9h R | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S9HL | 9h l | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S11HR | 11h r | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S11HL | 11h l | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S13HR | 13H R | HA3.5 HC3.5 | ||
RPJYN2S13HL | 13H L | HA3.5 HC3.5 |
CNC voorlopige verwerking Die rekenaarnualiese beheertegnologie word gebruik om ortopediese produkte presies te verwerk. Hierdie proses het die kenmerke van hoë presisie, hoë doeltreffendheid en herhaalbaarheid. Dit kan vinnig aangepaste mediese toestelle produseer wat ooreenstem met die anatomiese struktuur van die mens en pasiënte persoonlike behandelingsplanne bied. | Produkpoleer Die doel van ortopediese produkte wat poleer, is om die kontak tussen die inplantaat en die menslike weefsel te verbeter, streskonsentrasie te verminder en die langtermynstabiliteit van die inplantaat te verbeter. | Kwaliteitsinspeksie Die meganiese eienskappe-toets van ortopediese produkte is ontwerp om die stresomstandighede van menslike bene te simuleer, die lasdraende kapasiteit en duursaamheid van inplantings in die menslike liggaam te evalueer en om hul veiligheid en betroubaarheid te verseker. |
Produkpakket Ortopediese produkte word in 'n steriele kamer verpak om te verseker dat die produk in 'n skoon, steriele omgewing omhul is om mikrobiese besmetting te voorkom en om chirurgiese veiligheid te verseker. |
Die berging van ortopediese produkte verg streng bestuur en kwaliteitskontrole om die naspeurbaarheid van die produk te verseker en om verstryking of verkeerde versending te voorkom. |
Die voorbeeldkamer word gebruik om verskillende monsters van ortopediese produkte vir produkkante en opleiding te stoor, te vertoon en te bestuur. |
1. Vra XC Medico-span vir distale tibia-mediale sluitplaat-II-produk katalogus.
2. Kies u belangstellende distale tibia-mediale sluitplaat-II-produk.
3. Vra vir 'n monster om distale tibia-mediale sluitplaat-II te toets.
4. Maak 'n bestelling van XC Medico se distale tibia-mediale sluitplaat-II.
5. Betrek 'n handelaar van XC Medico se distale tibia-mediale sluitplaat-II.
1. Better aankooppryse van distale tibia-mediale sluitplaat-II.
2.100% Die hoogste gehalte distale tibia-mediale sluitplaat-II.
3. Minder bestelpogings.
4. Prysstabiliteit vir die periode van ooreenkoms.
5. voldoende distale tibia mediale sluitplaat-II.
6. Vinnige en maklike beoordeling van XC Medico se distale tibia-mediale sluitplaat-II.
7. 'n wêreldwye erkende handelsmerk - XC Medico.
8. Vinnige toegangstyd tot XC Medico -verkoopspan.
9. Bykomende kwaliteitstoets deur XC Medico Team.
10. Volg u XC Medico -bestelling van begin tot einde.
Die distale tibia-mediale sluitplaat-II is 'n volgende generasie ortopediese inplantaat wat ontwerp is om te verbeter op die stabiliteit, veelsydigheid en kliniese uitkomste wat verband hou met komplekse distale tibia-breukbestuur. Hierdie tweede iterasie het voortgebou op die beginsels wat die ontwikkeling van vroeëre mediale sluitplaatstelsels gelei het, en dit verfyn meganiese eienskappe, anatomiese kontoer en intraoperatiewe hantering. Deur 'n dieper begrip van die konsep, funksies en potensiële toepassings, kan ortopediese chirurge en gesondheidsorgpersoneel hierdie inplantaat benut om die herstel van pasiënte en langtermyn-integriteit te verbeter.
Die distale tibia-mediale sluitplaat-II is 'n gevorderde interne fixasie-toestel wat ontwerp is om frakture in die distale tibiale streek te stabiliseer. Anders as konvensionele plate, bevat dit 'n verfynde sluitmeganisme en verbeterde plaatgeometrie wat aangepas is vir die mediale aspek van die tibia. Hierdie innovasie het ten doel om die uitdagende anatomie van die onderbeen aan te spreek, waar breuklyne dikwels artikulêre oppervlaktes nader of binne osteopeniese been lê. Deur 'n stabiele, lae-profiel en anatomies ooreenstemmende oplossing te bied, vergemaklik dit vroeë mobilisering en help dit om optimale biomeganiese toestande vir beengenesing te bewerkstellig.
Voorafgegaan om die tibiale anatomie van die pasiënt noukeurig te pas, wat die behoefte aan intraoperatiewe buiging verminder en die kompromis van sagte weefsel tot die minimum beperk.
Inkorporeer verbeterde draadontwerpe en sluitingsopsies met veranderlike hoek, wat 'n robuuste fixasie verseker, terwyl dit unieke breukpatrone akkommodeer.
'N Versigtig gekalibreerde dikte balanseer styfheid met buigsaamheid, bevorder die deel van vragte en verminder die irritasie van sagteweefsel.
Gevorderde oppervlakbehandelings kan osteointegrasie en laer infeksierisiko verbeter.
Uitgebreide opsies vir sluit- en nie-sluitende skroewe ondersteun pasgemaakte oplossings vir komplekse breuke.
Anatomiese ontwerp. Die vorm van die plaat akkommodeer tibiale anatomie, pas naby die vermindering van sagteweefselirrasie.
Artikulêre multi-gate-ontwerp. Konveniënt vir die regstelling van seleksie, met stabiele fiksasie.
Kombinasie -sluit- en kompressiegate (kombi -gate). Gebruik hoekstabiliteit of kompressie volgens die vereistes.
Beperkte kontakontwerp. Met voordele as die behoud van bloedtoevoer tot sagte weefsel en been, reünie van die beenfrakture, ens.
Verseker anatomiese vermindering van die gewrigsoppervlak om artikulêre kongruïteit te handhaaf.
Stabiliseer veelvuldige fragmente, moedig eenvormige genesing aan en herstel die belyning van die ledemaat.
Verbeterde sluitskroewe verbeter die aankoop in 'n gekompromitteerde been, wat die risiko van skroef uittrek verminder.
Handhaaf stabiliteit waar breuklyne ingewikkeld is en nader die gewrigsoppervlak noukeurig nader.
Bied stabiele fiksasie aan wat biologiese stimulasietegnieke en vergrotingsprosedures kan ondersteun.
Alhoewel dit laag is, duur die risiko van postoperatiewe infeksie voort en moet dit bestuur word deur steriele tegnieke en toepaslike profilakse.
Ongewoon, maar moontlik as dit aan oormatige las, swak chirurgiese tegniek of nie -nakoming van rehabilitasieprotokolle onderwerp word.
Onvoldoende vermindering van breuke of suboptimale skroefposisionering kan lei tot genesende vertragings of misvormings.
Selfs lae-profiel-ontwerpe kan ongemak veroorsaak, veral by pasiënte met minimale dekking van sagteweefsel.
Skaars hipersensitiwiteitsreaksies op metaalkomponente kan voorkom, wat die inplantaat verwyder moet word.
Deur voortdurend die materiaalwetenskap, meetkundige kontoere en chirurgiese tegnieke te verfyn, is die mark vir distale tibia-mediale sluitplaat-II-oplossings gereed om uit te brei, wat verbeterde pasiëntuitkomste, vinniger rehabilitasie en hoër algehele standaarde in die breukbestuur van die ledemate lewer.
Ten slotte is die distale tibia-mediale sluitplaat-II 'n evolusie in fixasietegnologie, gekoppel aan gevorderde sluitmeganismes en anatomiese verfyning om breukstabilisering te optimaliseer. Deur noukeurige chirurgiese beplanning, toepaslike pasiëntkeuse en die nakoming van bewysgebaseerde rehabilitasieprotokolle, kan hierdie tweedegenerasie-inplantaat aansienlik bydra tot die lewensgehalte van die pasiënt, wat die ortopediese veld lei tot meer voorspelbare en doeltreffende breukversorging.
Warm herinnering: Hierdie artikel is slegs vir verwysing en kan nie die professionele advies van die dokter vervang nie. Raadpleeg u bywonende dokter as u enige vrae het.
Kontak