ਚੀਨ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਿਸਟਮ, ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ, ਨਿਊਨਤਮ ਇਨਵੈਸਿਵ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਲਈ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਮਾਣ ਅਧਾਰ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਚੁਣਨ ਲਈ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੇ ਆਕਾਰ ਜਾਂ ਯੂਨਿਟ ਦੀ ਕੀਮਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਵਿਹਾਰਕ ਸਵਾਲ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਚੁਣੇ ਗਏ ਸਿਸਟਮ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਯੰਤਰ, ਅਤੇ ਸਪਲਾਈ ਪ੍ਰਬੰਧ ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਟਾਰਗੇਟ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ।
ਇਹ ਗਾਈਡ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਛੇ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਦੀ ਹੈ: WEGO Orthopaedic, Sanyou Medical, Double Medical Technology, Beijing Fule, Canwell Medical, ਅਤੇ XC Medico। ਇਹ ਉਤਪਾਦ ਕਵਰੇਜ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ, OEM ਵਿਕਲਪਾਂ, ਅਤੇ ਵਿਤਰਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਸੰਚਾਲਨ ਸਮਰਥਨ 'ਤੇ ਕੇਂਦ੍ਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬ੍ਰਾਂਡ ਬੈਂਚਮਾਰਕਿੰਗ ਲਈ, ਵੱਖਰਾ ਦੇਖੋ ਗਲੋਬਲ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੁਲਨਾ.
ਤੇਜ਼ ਜਵਾਬ
ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਛੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਉਹ ਹਨ WEGO ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ, ਸੈਨਯੂ ਮੈਡੀਕਲ, ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ, ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ, ਕੈਨਵੈਲ ਮੈਡੀਕਲ, ਅਤੇ ਐਕਸਸੀ ਮੈਡੀਕੋ । WEGO, Sanyou, ਅਤੇ Double Medical ਕੋਲ ਜਨਤਕ ਕੰਪਨੀ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸਬੂਤ ਦੇ ਨਾਲ ਵਿਆਪਕ, ਸਥਾਪਿਤ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਜਾਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਹਨ। ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਡਿਵਾਈਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ FDA ਕਲੀਅਰੈਂਸਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਰੀੜ੍ਹ-ਫੋਕਸਡ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਰੇਂਜ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕੈਨਵੈਲ ਸਰਵਾਈਕਲ, ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ, ਪਿੰਜਰੇ, ਐਮਆਈਐਸ, ਕੀਫੋਪਲਾਸਟੀ, ਅਤੇ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਫੈਲੀ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦਿਖਾਉਂਦਾ ਹੈ। XC ਮੈਡੀਕੋ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਨਿਰਯਾਤ-ਅਧਾਰਿਤ ਓਪਨ ਅਤੇ MIS ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਫਿਊਜ਼ਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ, ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਯੰਤਰਾਂ, ਅਤੇ OEM/ODM ਸਹਾਇਤਾ ਲਈ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪਛਾਣ, ਉਤਪਾਦ-ਪੱਧਰ ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀਆਂ, ਸਿਸਟਮ ਸੰਪੂਰਨਤਾ, ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਹਾਇਤਾ, ਖੇਤਰ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਗਤੀ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ-ਇਕੱਲੇ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਆਕਾਰ ਦੀ ਨਹੀਂ।
ਅਸੀਂ ਇਸ ਸੂਚੀ ਦੀ ਖੋਜ ਕਿਵੇਂ ਕੀਤੀ
ਇਹ ਸਮੀਖਿਆ ਸਤੰਬਰ 2026 ਸਮੀਖਿਆ ਮਿਤੀ 'ਤੇ ਉਪਲਬਧ ਜਨਤਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ। US FDA 510(k) ਡੇਟਾਬੇਸ ਵਿੱਚ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਕੈਟਾਲਾਗ, ਜਨਤਕ-ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਖੁਲਾਸੇ, ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇੱਕ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਣ ਵਜੋਂ ਚਿੰਨ੍ਹਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜਦੋਂ ਉਹਨਾਂ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਸਟਮ ਜਾਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਸੀ। ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ-ਵਿਆਪਕ ਬਿਆਨ ਨੂੰ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਹਰੇਕ SKU ਹਰ ਮੰਜ਼ਿਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੈ।
ਚਾਰ ਤੁਲਨਾ ਲੇਬਲਾਂ ਦੇ ਤੰਗ ਅਰਥ ਹਨ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਦਾ ਮਤਲਬ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਲਈ ਜਨਤਕ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਸਬੂਤ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਅੰਸ਼ਕ ਮਤਲਬ ਸਬੂਤ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਪਰਿਵਾਰ ਨੂੰ ਸੰਪੂਰਨ ਕਾਲ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਵੇਰਵੇ ਦੀ ਘਾਟ ਹੈ। ਬਜ਼ਾਰ ਦੁਆਰਾ ਤਸਦੀਕ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਜਨਤਕ ਉਪਲਬਧਤਾ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਾਇਰੇ ਦੇਸ਼, ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ, ਜਾਂ ਵਿਤਰਕ ਖੇਤਰ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਾ ਹੋਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਸਰੋਤਾਂ ਨੇ ਦਾਅਵਾ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ; ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਕਿ ਸਮਰੱਥਾ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰ ਹੈ।
FDA 510(k) ਐਂਟਰੀਆਂ ਨੂੰ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ , ਕਦੇ ਵੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ। ISO 13485 ਨੂੰ ਸਿਰਫ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। CE ਸੰਦਰਭ, ਜਿੱਥੇ ਢੁਕਵਾਂ ਹੋਵੇ, ਦੀ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾਇਰੇ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਸੂਚਿਤ ਸੰਸਥਾ, ਲਾਗੂ ਨਿਯਮ, ਵੈਧਤਾ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਸੰਪਾਦਕੀ ਖੁਲਾਸਾ
XC Medico ਇਸ ਪੰਨੇ ਨੂੰ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਛੇਵੀਂ ਕੰਪਨੀ ਵਜੋਂ ਵੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਇਸ ਦੀ ਸ਼ਮੂਲੀਅਤ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਰੁਚੀ ਪੈਦਾ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਬਾਰੇ ਪਾਠਕਾਂ ਨੂੰ ਵਿਚਾਰ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਕ੍ਰਮ ਦੱਸੇ ਗਏ ਸੋਰਸਿੰਗ ਮਾਪਦੰਡ ਲਈ ਸੰਪਾਦਕੀ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ 'ਤੇ ਅਧਾਰਤ ਹੈ; ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਮਾਲੀਆ, ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ੇਅਰ, ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ, ਸਰਜਨ ਦੀ ਤਰਜੀਹ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ, ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਜਾਬੰਦੀ ਕੰਪਨੀ ਸਟੇਟਮੈਂਟਾਂ ਨੂੰ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ, ਅਤੇ ਪਾਠਕਾਂ ਨੂੰ ਹਰ ਸ਼ਾਰਟਲਿਸਟ ਕੀਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦਾ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਆਡਿਟ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਅਸੀਂ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇਹਨਾਂ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਚੁਣਿਆ
ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਕਵਰੇਜ
ਅਸੀਂ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਜਾਂ ਪਿੰਜਰੇ ਤੋਂ ਪਰੇ ਦੇਖਿਆ. ਮਜ਼ਬੂਤ ਉਮੀਦਵਾਰ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਲੰਬਰ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ, ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਯੰਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸੁਮੇਲ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ।
ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਅਤੇ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ
ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਪੇਚ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ, ਡੰਡੇ ਦੇ ਵਿਆਸ, ਕਨੈਕਟਰ, ਕਟੌਤੀ ਵਿਕਲਪਾਂ, ਅਤੇ ਖੁੱਲੇ, ਵਿਗਾੜ, ਸੀਮਿੰਟ-ਵਧੇ ਹੋਏ, ਅਤੇ ਪਰਕੂਟੇਨੀਅਸ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਨੂੰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸਿਸਟਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
ਅਸੀਂ ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਪਿੰਜਰੇ ਲਈ ਜਨਤਕ ਸਬੂਤਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ TLIF, PLIF, ALIF, ਲੇਟਰਲ ਜਾਂ ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਪਹੁੰਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿੱਥੇ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ। 'ਪਿੰਜਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ' ਦਾ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਅਨੁਮਾਨ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਵਰੇਜ
ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਕਿ ਕੀ ਖਰੀਦਦਾਰ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਇਮਪਲਾਂਟ ਖਰੀਦਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਇਕੱਠਾ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਅਗਲਾ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟ, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਪਿੰਜਰੇ, ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਪਹੁੰਚ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਯੰਤਰ ਸਭ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।
ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਸਮਰੱਥਾ
ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਯੰਤਰ ਇੱਕ ਸਰਜੀਕਲ ਵਰਕਫਲੋ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਜਨਤਕ ਨਿਰਮਾਣ ਵਰਣਨ, ਕੈਟਾਲਾਗ, ਯੰਤਰ ਸੈੱਟ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸ਼ੁੱਧ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰੋਮੋਸ਼ਨਲ ਸਪਲਾਇਰ ਦਾਅਵੇ ਤੋਂ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ, ਨਿਰਯਾਤ ਅਤੇ ਵਿਤਰਕ ਸਹਾਇਤਾ
ਅਸੀਂ ਡਿਵਾਈਸ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ, ਜਨਤਕ ਨਿਰਯਾਤ ਜਾਂ ਵਿਤਰਕ ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਉਤਪਾਦ ਮਿਲਾਨ, OEM ਸਹਾਇਤਾ, ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ 'ਤੇ ਵਿਚਾਰ ਕੀਤਾ। ਅਸਲ ਸਮਰਥਨ ਖਰੀਦਦਾਰ ਆਡਿਟ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਸ਼ਟੀ ਲਈ ਇੱਕ ਮਾਮਲਾ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ।
ਚੀਨ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੁਲਨਾ
ਉਤਪਾਦ ਕਾਲਮ ਜਨਤਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਪਲਾਇਰ ਮਾਡਲ ਅਤੇ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਕੰਪਨੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਅੰਤਰ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਸਾਰੀਆਂ-ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਤਾਰਾਂ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਸਪਲਾਇਰ ਇੱਕੋ ਜਿਹੇ ਸਿਸਟਮ ਜਾਂ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। 'ਪੁਸ਼ਟੀ' ਇੱਕ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੇ ਜਨਤਕ ਸਬੂਤ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਾਰੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਵਿੱਚ ਵਿਆਪਕ ਮਾਰਕੀਟ ਅਧਿਕਾਰ ਜਾਂ ਪੂਰਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ।
| ਨਿਰਮਾਤਾ | ਮੁੱਖ ਸਥਿਤੀ | ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ | ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਕੇਜ | ਸਰਵਾਈਕਲ | MIS | ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟਸ | ਸਪਲਾਇਰ ਮਾਡਲ |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| WEGO ਆਰਥੋਪੈਡਿਕ | ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਗਰੁੱਪ ਦੀ ਸਥਾਪਨਾ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਪਲਾਈ; ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਅਤੇ ਸਪਾਈਨ ਕੈਟਾਲਾਗ |
| ਸੈਨਯੂ ਮੈਡੀਕਲ | ਸਪਾਈਨ-ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ ਸੂਚੀਬੱਧ ਨਿਰਮਾਤਾ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੇ ਬ੍ਰਾਂਡੇਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ; ਜ਼ੀਨਾ, ਲੋਰਾ ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਪਿੰਜਰੇ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ |
| ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਤਕਨਾਲੋਜੀ | ਵਿਆਪਕ ਸੂਚੀਬੱਧ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਬਹੁ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਸਪਲਾਈ; ਹੌਬਿਟ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਕੇਜ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ |
| ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ | ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਸਦਮੇ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਅਤੇ ਕੰਟਰੈਕਟ-ਅਧਾਰਿਤ ਸਪਲਾਈ; COX, Usmart ਅਤੇ MIS ਪਰਿਵਾਰ |
| ਕੈਨਵੈਲ ਮੈਡੀਕਲ | ਵਿਆਪਕ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਸਪਲਾਇਰ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਸਪਲਾਈ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ OEM ਹੱਲ; ਵਿਆਪਕ ਸਾਧਨ ਕੈਟਾਲਾਗ |
| ਐਕਸਸੀ ਮੈਡੀਕੋ | ਨਿਰਯਾਤ-ਮੁਖੀ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸੋਰਸਿੰਗ ਪਾਰਟਨਰ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ | ਵਿਤਰਕ/OEM ਸਪਲਾਈ; ਇਮਪਲਾਂਟ, ਸਾਧਨ ਅਤੇ ਕੈਟਾਲਾਗ ਤਾਲਮੇਲ |
ਰੀਡਿੰਗ ਨਿਯਮ: ਇੱਕ 'ਪੁਸ਼ਟੀ' ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਸਹੀ ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ, ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਂ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਨੰਬਰ, ਮੌਜੂਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਵੈਧਤਾ, ਯੰਤਰ, ਅਤੇ ਮੰਜ਼ਿਲ-ਮਾਰਕੀਟ ਉਪਲਬਧਤਾ ਲਈ ਪੁੱਛੋ।
ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਚੋਟੀ ਦੇ 6 ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ
WEGO ਆਰਥੋਪੈਡਿਕ
- ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ
- ਵੇਹਾਈ, ਸ਼ੈਨਡੋਂਗ, ਚੀਨ
- ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
- ਸ਼ੈਨਡੋਂਗ ਵੇਗਾਓ ਆਰਥੋਪੈਡਿਕ ਡਿਵਾਈਸ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ, ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ WEGO ਆਰਥੋ ਵਜੋਂ ਜਾਣੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਸਦਮੇ, ਜੋੜਾਂ, ਖੇਡਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ, ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਾਧਨ ਕਵਰੇਜ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਕਾਰੋਬਾਰ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
WEGO ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਪੰਨੇ ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸੂਚੀ ਥੋਰਾਕੋਲੰਬਰ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਹੱਲ, ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਡਿਵਾਈਸਾਂ, MIS ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ, ਡੰਡੇ, ਕੁਨੈਕਟਰ, ਹੁੱਕ, ਅਤੇ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਕੇਸ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੋਲੀਐਕਸੀਅਲ, ਮੋਨੋਐਕਸੀਅਲ, ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਪੇਚ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨਾਲ ਦਿਖਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ ਐਮਆਈਐਸ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਛਾਣਨ ਯੋਗ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਫੈਮਿਲੀ, ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ ਐਮਆਈਐਸ ਵਿਕਲਪ, ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟ ਸਿਸਟਮ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਪਿੰਜਰੇ ਜਾਂ ਸਪਾਈਸਰ ਸਿਸਟਮ ਜੋ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਸਪਾਈਨ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਹਨ। ਕੈਟਾਲਾਗ ਹੋਮਪੇਜ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਨਾਲੋਂ ਵਧੇਰੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ
FDA ਡੇਟਾਬੇਸ WEGO ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਲਈ ਡਿਵਾਈਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਲੀਅਰੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ K160320 ਦੇ ਅਧੀਨ ਪ੍ਰੀਮੀਅਰ, K133053 ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਾਈਲਸਟੋਨ ਸਪਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ, ਅਤੇ K123578 ਦੇ ਅਧੀਨ ਇੱਕ ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵੀਕਲ ਪਲੇਟ ਸਿਸਟਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸੋਰਸਿੰਗ ਫੈਸਲੇ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਉਤਪਾਦਨ ਅਤੇ ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ ਨਾਲ ਮਿਲਾਓ।
ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ
WEGO ਸਥਾਪਤ ਵਿਤਰਕਾਂ ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਕਈ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵਾਲਾ ਇੱਕ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਮੂਹ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਚੌੜਾਈ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਇਕਸੁਰਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇਕਾਈ ਮੈਪਿੰਗ ਨੂੰ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਬਣਾਉਂਦੀ ਹੈ: ਸਮੂਹ ਬ੍ਰਾਂਡ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਲਕ, ਨਿਰਯਾਤ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇਕਾਈ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਇੱਕੋ ਸੰਸਥਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ
WEGO ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਛੱਤਰੀ ਵਜੋਂ ਮੰਨਣ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ, ਖੇਤਰੀ ਸ਼ਰਤਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ-ਬਾਈ-ਡਿਵਾਈਸ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਹਰੇਕ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਮਾਲਕ।
- ਕੀ ਓਪਨ ਅਤੇ MIS ਇਮਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹਿੱਸੇ ਸਾਂਝੇ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਵੱਖਰੀਆਂ ਵਸਤੂਆਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
- ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਯਾਤ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਸਾਧਨ ਸੰਰਚਨਾ, ਨਸਬੰਦੀ ਸਥਿਤੀ, ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਨੀਤੀ।
- ਕੰਪਨੀ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਾਰਾਂਸ਼ਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ CE, FDA, ਜਾਂ ਹੋਰ ਮਾਰਕੀਟ ਸਬੂਤ।
ਸੈਨਯੂ ਮੈਡੀਕਲ
- ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ
- ਜੀਆਡਿੰਗ ਡਿਸਟ੍ਰਿਕਟ, ਸ਼ੰਘਾਈ, ਚੀਨ
- ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
- ਸ਼ੰਘਾਈ ਸੈਨਯੂ ਮੈਡੀਕਲ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਇੱਕ ਸ਼ੰਘਾਈ ਸਟਾਕ ਐਕਸਚੇਂਜ-ਸੂਚੀਬੱਧ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕੰਪਨੀ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀਆਂ ਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਸੰਗਠਿਤ ਜਨਤਕ ਉਤਪਾਦ ਸਮੂਹ ਹਨ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
ਸੈਨਯੂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰਤ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਪੰਨੇ ACDF, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਓਕਸੀਪੀਟੋਸਰਵਿਕ-ਅਪਰ ਥੋਰੈਕਿਕ ਹੱਲ, ਲੈਮਿਨੋਪਲਾਸਟੀ, ALIF, ਲੇਟਰਲ ਅਤੇ ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਲੰਬਰ ਫਿਊਜ਼ਨ ਸੰਕਲਪ, ਵਿਗਾੜ, ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ ਥੈਰੇਪੀ, ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ, ਥੋਰਾਕੋਲੰਬਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, UBE, ਅਤੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇਨੋਗਰੀਵਸ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਅਧਾਰਿਤ ਸੰਸਥਾ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਨੂੰ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨਾਲ ਜੋੜਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਰੋਤਾਂ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀਆਂ ਨਾਮਿਤ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਜ਼ੀਨਾ ਐਮਆਈਐਸ, ਲੋਰਾ ਐਮਆਈਐਸ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਅਤੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਹਾਈਬ੍ਰਿਡ ਐਮਆਈਐਸ/ਓਪਨ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਅਡੇਨਾ-ਜ਼ੀਨਾ ਸਿਸਟਮ, ਕੇਟੀਆ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਿਸਟਮ, ਕੀਸਟੋਨ ਅਤੇ ਹੈਲਿਸ ਲੰਬਰ ਕੇਜ ਸਿਸਟਮ, ਲਿਡੀਆ ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਲੰਬਰ ਫਿਊਜ਼ਨ, ਅਤੇ ਜ਼ੂਸ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਨਾਮਕਰਨ ਅਤੇ ਬਜ਼ਾਰ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਸੰਸਕਰਣ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਨਾਮ ਅਧਿਕਾਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੱਖਰੇ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ
ਸੈਨਯੂ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਇਸਦੀ ਖੋਜ, ਨਿਰਮਾਣ, ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਫੋਕਸ ਅਤੇ ਇਸਦੇ SSE ਸਟਾਕ ਕੋਡ 688085 ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ। FDA ਰਿਕਾਰਡ ਡਿਵਾਈਸ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ: K212066 Adena-Zina thoracolumbosacral pedicle screw ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ; K211689 ਕੀਸਟੋਨ ਪੀਕ ਕੇਜ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ; K230872 ਕਈ ਨਾਮੀ ਲੰਬਰ ਪਿੰਜਰੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ; K163422 ਸ਼ੰਘਾਈ ਸੈਨਯੂ ਪੀਕ ਕੇਜ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਅਤੇ K230961 ਜ਼ਿਊਸ ਸਪਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬੇਨਤੀਆਂ ਲਈ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂਆਂ ਵਜੋਂ ਨਾਮਿਤ ਸਿਸਟਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਨਿਰਯਾਤ ਲਈ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਉਪਲਬਧ ਹਨ।
ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ
ਸੈਨਯੂ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਵਿੱਚ ਦਿਲਚਸਪੀ ਰੱਖਣ ਵਾਲੇ ਸਪਾਈਨ-ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ ਜੋ ਬੁਨਿਆਦੀ ਵਸਤੂਆਂ ਦੇ ਪੇਚਾਂ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰਿਆਂ ਤੋਂ ਪਰੇ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਧੀਆ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ, ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਿਖਲਾਈ, ਸਰਜਨ ਸਿੱਖਿਆ, ਸਾਧਨ, ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਆਪਣੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਹੜੇ ਸਿਸਟਮ ਉਪਲਬਧ ਹਨ ਅਤੇ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਤਕਨੀਕ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ
ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮਰੱਥਾ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿੱਖਿਆ ਸਰੋਤਾਂ, ਅਤੇ ਮਲਟੀਪਲ ਸਰਵਾਈਕਲ, ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ, ਵਿਕਾਰ, ਫਿਊਜ਼ਨ, ਅਤੇ ਐਮਆਈਐਸ ਮਾਰਗਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਸਥਾਪਿਤ ਰੀੜ੍ਹ ਦੇ ਚੈਨਲਾਂ ਲਈ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਸਹੀ ਖੇਤਰੀ ਉਤਪਾਦ ਦਾ ਨਾਮ, ਪੀੜ੍ਹੀ, ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਸੰਰਚਨਾ।
- ਕੀ ਚੁਣੇ ਹੋਏ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਯੰਤਰ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਗਏ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਜਾਂ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਵਰਜਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ।
- ਖੇਤਰ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ, ਵਿਤਰਕ ਲੋੜਾਂ, ਸਿਖਲਾਈ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ, ਅਤੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੇ ਲੀਡ ਟਾਈਮ।
- ਕਿਹੜੇ ਸਿਸਟਮ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਰਜਿਸਟਰ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਜੋ ਇੱਕ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਪਲੇਟਫਾਰਮ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ
- ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ
- ਜ਼ਿਆਮੇਨ, ਫੁਜਿਆਨ, ਚਾਈਨਾ
- ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
- ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਇੰਕ. ਇੱਕ ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ-ਸੂਚੀਬੱਧ ਮੈਡੀਕਲ-ਡਿਵਾਈਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 2004 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਇਸਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਆਰਥੋਪੈਡਿਕਸ ਅਤੇ ਕਈ ਨਾਲ ਲੱਗਦੇ ਸਰਜੀਕਲ ਖੇਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦਾ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਵਪਾਰਕ ਬਹੁ-ਕੌਮੀ ਵਿੱਚ ਬੈਠਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
ਅਧਿਕਾਰਤ ਚੀਨੀ ਉਤਪਾਦ ਕੇਂਦਰ ਅਗਲਾ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਲੈਮਿਨੋਪਲਾਸਟੀ ਪਲੇਟਾਂ, ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਪਿੰਜਰੇ, ਓਪਨ ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਘੱਟ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਮਲਾਵਰ ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ ਪੇਚ-ਰੌਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਯਾਤ ਦਾ ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਸਾਈਟ 5.5/6.0 ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਐਮਆਈਐਸ, ਡੀਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ 4.75 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਲਈ ਪਿੰਜਰੇ ਦੀਆਂ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਹੌਬਿਟ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਜੋੜਦੀ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
ਜਨਤਕ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਹੌਬਿਟ ਸਪਾਈਨ 5.5/6.0 ਸਿਸਟਮ, ਹੌਬਿਟ ਐਮਆਈਐਸ, ਹੌਬਿਟ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ 3.5/4.0, ਹੌਬਿਟ ਡੈਰੋਟੇਸ਼ਨ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਕੇਜ਼, ਡੀਐਲਆਈਐਫ ਅਤੇ ਐਂਡੋ ਐਲਆਈਐਫ ਪਿੰਜਰੇ, ਐਨਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਜਾਂ ਪਲੇਟਫਾਰਮ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਯੰਤਰ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਨਵੀਨਤਮ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਵੈੱਬ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ।
ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ
ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਸਾਈਟ ਇਸਦੇ ਜ਼ਿਆਮੇਨ ਅਧਾਰ, 2017 ਸ਼ੇਨਜ਼ੇਨ ਸੂਚੀਕਰਨ, ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ-ਅਧਾਰਿਤ ਕਾਰੋਬਾਰ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੀ ਹੈ। FDA ਡੇਟਾਬੇਸ ਕਈ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਅਰੈਂਸਾਂ ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਯੂਨੀਵਰਸਲ ਸਪਾਈਨ ਸਿਸਟਮ ਲਈ K151458 ਅਤੇ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਪਾਈਨ ਸਿਸਟਮ ਲਈ K233078 ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹਨਾਂ ਰਜਿਸਟਰਡ ਨਾਵਾਂ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਨਿਰਯਾਤ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿਚਕਾਰ ਮੈਪਿੰਗ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।
ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ
ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ ਜੋ ਸਦਮੇ, ਸੰਯੁਕਤ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ, ਖੇਡਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਸਮੂਹ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਇੱਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਪਾਰਕ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ: ਟਰੇ ਨਿਵੇਸ਼, ਸਰਜਨ ਪਰਿਵਰਤਨ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਡੂੰਘਾਈ, ਖੇਪ ਜਾਂ ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮਾਲਕੀ ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਿਪਟਾਇਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ
ਇੱਕ ਸਥਾਪਤ ਬਹੁ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਾਲੇ ਚੀਨੀ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਖੇਤਰੀ ਨੀਤੀਆਂ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਵਸਤੂਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨ ਦੇ ਸਮਰੱਥ ਹੋਣ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਮੱਧਮ-ਤੋਂ-ਵੱਡੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਕੀ ਘਰੇਲੂ ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਸਮਾਨ ਉਤਪਾਦ ਪੀੜ੍ਹੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
- ਕਿਹੜੀ ਇਕਾਈ ਟੀਚਾ-ਮਾਰਕੀਟ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ, ਨਿਰਯਾਤ ਅਤੇ ਮਾਲਕ ਹੈ।
- ਖਾਸ ਪਿੰਜਰੇ ਪਹੁੰਚ, ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ, ਲਾਰਡੋਟਿਕ ਵਿਕਲਪ, ਸਮੱਗਰੀ, ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲ ਇਨਸਰਟਰ।
- ਸਿਖਲਾਈ ਸੈੱਟਾਂ, ਬਦਲਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ, ਅਤੇ ਵਾਧੂ ਟਰੇ ਦੇ ਭਾਗਾਂ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ।
ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ
- ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ
- ਪਿੰਗਗੂ ਡਿਸਟ੍ਰਿਕਟ, ਬੀਜਿੰਗ, ਚਾਈਨਾ
- ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
- ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ ਸਾਇੰਸ ਐਂਡ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਡਿਵੈਲਪਮੈਂਟ ਕੰ., ਲਿਮਟਿਡ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਸਦੀ ਸਥਾਪਨਾ 1996 ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਇਸਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਅਤੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ-ਨਿਰਮਾਣ ਭਾਸ਼ਾ ਦੋਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਸਦਮੇ, ਬਾਹਰੀ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਇਮਪਲਾਂਟ, ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ 'ਤੇ ਕੇਂਦਰਿਤ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
ਫੂਲ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਤਪਾਦ ਨੈਵੀਗੇਸ਼ਨ COX ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਕ੍ਰੂ-ਰੌਡ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, Usmart 5.5, Miko II ਅਤੇ VSS ਮਿਨੀਮਲੀ ਇਨਵੈਸਿਵ ਸਿਸਟਮ, ਓਸੀਪੀਟੋਸਰਵਾਈਕਲ-ਥੋਰੇਸਿਕ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟਾਂ, ਜ਼ੀਰੋ-ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਅਤੇ ਹੋਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਆਪਸ਼ਨ, ਸੀਆਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਸੀਆਰਵਾਈਕਲ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਅਧਿਕਾਰਤ ਹਦਾਇਤ-ਮੈਨੂਅਲ ਪੰਨੇ ਸਪਾਈਨ ਕੈਟਾਲਾਗ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਮੈਨੂਅਲ ਸਰੋਤਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਵੀ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਕੁੰਜੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਸਿਸਟਮ
ਸੰਬੰਧਿਤ ਜਨਤਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ COX ਅਤੇ COX II ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, Usmart 5.5, Miko II MIS, VSS MIS, ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟ ਅਤੇ ਪਿੰਜਰੇ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ, ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਪਿੰਜਰੇ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਵਿੱਚ ਪਿਛਲਾ ਅਤੇ ਅਗਲਾ ਪਹੁੰਚ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਕੈਟਾਲਾਗ ਦਾਇਰੇ ਨੂੰ ਸਹੀ ਕਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਟਾਰਗਿਟ-ਮਾਰਕੀਟ ਡਿਵਾਈਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ
ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਉਤਪਾਦਨ, ਖੋਜ, ਕਲੀਨ-ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਜੈਵਿਕ, ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੀਆਂ ਸਹੂਲਤਾਂ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਵਧੇਰੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ, FDA ਡੇਟਾਬੇਸ ਫੁਲ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਲਈ K252730 ਅਤੇ ਫੁਲ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ ਕੇਜ ਸਿਸਟਮ ਲਈ K253151 ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਦਾ ਹੈ। K252730 ਵਿੱਚ, ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ ਫੁਲ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ ਹੈ। ਏ-ਸਪਾਈਨ ਏਸ਼ੀਆ ਪ੍ਰਾਇਮਰੀ ਪ੍ਰੀਡੀਕੇਟ ਡਿਵਾਈਸ ਸੈਕਸ਼ਨ ਵਿੱਚ SmartLoc, ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਵਜੋਂ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਹਵਾਲਾ ਇਹ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਏ-ਸਪਾਈਨ ਫੁਲ ਦੇ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ
ਫੁਲ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਵੈੱਬ-ਦਿੱਖ ਕੈਟਾਲਾਗ ਅਤੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ-ਨਿਰਮਾਣ ਸਥਿਤੀ ਦੇ ਨਾਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਸਦਮੇ ਦੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰ ਰਹੇ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਪੀਲ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਡਿਵਾਈਸ ਰਿਕਾਰਡ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਟੀਮ ਲਈ ਨਾਮਿਤ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਫੁਲ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਵਪਾਰਕ ਉਤਪਾਦ ਕੋਡਾਂ ਨੂੰ ਮੈਪ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹੋ ਅਤੇ ਚੁਣੀ ਗਈ ਸੰਰਚਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਯੰਤਰਾਂ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰੋ।
ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ
ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚੋਂ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਹਸਤੀ, ਗੁਣਵੱਤਾ-ਸਮਝੌਤੇ, ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ-ਫਾਈਲ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਿਹਨਤ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਵਿਤਰਕਾਂ ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਟੀਮਾਂ ਬਾਰੇ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ।
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਹਰੇਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਬਿਨੈਕਾਰ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿਕਾਸਕਾਰ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤਕ।
- ਕੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦੇ ਸਹੀ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਯੰਤਰ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤੀ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਜਾਂ ਹੋਰ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।
- ਮੌਜੂਦਾ ISO 13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਸਕੋਪ ਅਤੇ ਨਿਯਮ ਦੁਆਰਾ ਕੋਈ ਵੀ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ CE ਸਬੂਤ।
- ਬਦਲੋ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਜਦੋਂ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਜਾਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.
ਕੈਨਵੈਲ ਮੈਡੀਕਲ
- ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ
- ਜਿਨਹੁਆ, ਝੀਜਿਆਂਗ, ਚੀਨ
- ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
- ਕੈਨਵੈਲ ਮੈਡੀਕਲ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ 1994 ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਇਆ ਇਤਿਹਾਸ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਸਦਮੇ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਖੇਡਾਂ ਦੀ ਦਵਾਈ, ਕਮਰ ਅਤੇ ਗੋਡੇ, ਯੰਤਰ, ਅਤੇ OEM ਹੱਲ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
ਕੈਨਵੈਲ ਦੀ ਅਧਿਕਾਰਤ ਚੀਨੀ ਸਾਈਟ ਇਸਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਨੂੰ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ, ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ, ਫਿਊਜ਼ਨ ਕੇਜ, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ, ਐਨਟੀਰੀਅਰ ਥੋਰੈਕੋਲੰਬਰ, ਅਤੇ ਵਰਟੀਬਰੋਪਲਾਸਟੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਦੀ ਹੈ। ਇਸਦੀ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਸਾਈਟ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟਾਂ, ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚਾਂ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਪਿੰਜਰੇ, ਪੀਕੇਪੀ, ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਸਾਧਨਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। ਇਹ ਦੋਹਰੀ ਪੇਸ਼ਕਾਰੀ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਉਪਯੋਗੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਨਿਰਯਾਤ-ਸਾਹਮਣਾ ਵਾਲਾ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚਕਾਂਕ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
ਮੁੱਖ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
ਜਨਤਕ ਉਦਾਹਰਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ CanPCS ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਓਸੀਪੀਟੋਸਰਵਾਈਕਲ-ਥੋਰੈਕਿਕ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, CanACE ਐਨਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟ, CanPEEK-C ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੇਜ, CanPEEK-P/V/L/T ਲੰਬਰ ਪਿੰਜਰੇ, CanART, CanFIX, CanESP, CanSIA ਅਤੇ CanIVY ਥੋਰਾਕੋਲੰਬਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਕੈਨਸੀਮਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੈਨਸੀਮ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਪਹੁੰਚ ਯੰਤਰ, CanTLF ਯੰਤਰ, CanMESH, ਅਤੇ CanPKP।
ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ
ਅਧਿਕਾਰਤ ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਖੋਜ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਵਰਣਨ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਚੀਨੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਜਾਂ ਫਾਈਲਿੰਗਾਂ ਲਈ ਗਿਣਤੀ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੀ ਹੈ; ਉਹ ਗਿਣਤੀਆਂ ਬਦਲ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਵਿਦੇਸ਼ੀ ਅਧਿਕਾਰ ਸਥਾਪਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀਆਂ। FDA K161151 Canwell Medical Co., Ltd. ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਪਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਮੌਜੂਦਾ ਵਪਾਰਕ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਨਾਮ ਅਤੇ ਉਸ ਰਿਕਾਰਡ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ ਲਈ ਪੁੱਛੋ।
ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ
ਕੈਨਵੇਲ ਇੰਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਪ੍ਰਤੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਆਪਕ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਕੈਟਾਲਾਗ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਢੁਕਵਾਂ ਹੈ। ਇਸਦਾ ਅਧਿਕਾਰਤ OEM ਹੱਲ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਇੱਕ ਨਿਰਯਾਤ-ਸਾਹਮਣਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਅਨੁਕੂਲਨ ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਵੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਸਧਾਰਨ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਜਾਂ ਟਰੇ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਜੋਖਮ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅੱਪਡੇਟ ਨੂੰ ਚਾਲੂ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਲਈ ਵਿਆਪਕ ਸਿਸਟਮ ਕਵਰੇਜ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਯੰਤਰ ਸੈੱਟਾਂ, ਅਤੇ OEM ਵਿਚਾਰ-ਵਟਾਂਦਰੇ ਲਈ ਖੁੱਲੇ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ-ਫਾਈਲ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ-ਪਹੁੰਚ ਤਸਦੀਕ ਦੇ ਅਧੀਨ।
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਕਿਹੜੀ ਕੈਨਵੈਲ ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਇਕਾਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਧਾਰਕ ਹੈ।
- ਪਿੰਜਰੇ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰਾਂ, ਇਨਸਰਟਰਸ, ਟ੍ਰਾਇਲਸ, ਰੈਸਪ, ਡਿਸਟਰੈਕਟਰ ਅਤੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਸਹੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ।
- ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਜੀਵ, ਗੈਰ-ਨਿਰਜੀਵ, ਬ੍ਰਾਂਡੇਡ, ਜਾਂ OEM ਉਪਲਬਧ ਹਨ।
- ਕੰਪਨੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਕੁੱਲ ਗਿਣਤੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਉਤਪਾਦ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ।
XC ਮੈਡੀਕੋ
- ਹੈੱਡਕੁਆਰਟਰ
- ਚਾਂਗਜ਼ੌ, ਜਿਆਂਗਸੂ, ਚੀਨ
- ਕੰਪਨੀ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ
- XC ਮੈਡੀਕੋ ਇੱਕ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਯੰਤਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹੈ ਜੋ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਤਰਕਾਂ, ਆਯਾਤਕਾਂ, ਹਸਪਤਾਲਾਂ, ਅਤੇ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਹੋਰ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ OEM/ODM ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦੀ ਸੇਵਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ
XC ਮੈਡੀਕੋ ਦੇ ਲਾਈਵ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਪੰਨੇ TLIF, PLIF, ALIF, ਅਤੇ OLIF ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਓਪਨ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ, MIS ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ, ਅਗਲਾ ਅਤੇ ਪਿਛਲਾ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਿੰਜਰੇ, ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਫਿਊਜ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ। ਸਾਈਟ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੇ ਯੰਤਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਫਿਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ।
ਮੁੱਖ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ
ਜਨਤਕ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਵਿੱਚ 5.5 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਅਤੇ 6.0 ਮਿਲੀਮੀਟਰ ਓਪਨ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, 5.5 ਐਮਆਈਐਸ ਸਪਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ II, ਮਿਸਫਿਕਸ 5.5 ਨਿਊਨਤਮ ਇਨਵੈਸਿਵ ਸਿਸਟਮ, ਐਂਟੀਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟਾਂ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਪੀਕ ਪਿੰਜਰੇ, PLIF ਪੀਕ ਪਿੰਜਰੇ, ਅਤੇ ALIF ਪਿੰਜਰੇ-ਅਤੇ-ਪਲੇਟ ਸੰਰਚਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਦੁਆਰਾ ਖਾਸ ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ pedicle ਪੇਚ ਨਿਰਮਾਤਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਪੰਨਾ, 5.5 MIS ਸਪਾਈਨਲ ਸਿਸਟਮ II, ਸਰਵਾਈਕਲ PEEK ਪਿੰਜਰਾ, ਅੱਗੇ ਸਰਵਾਈਕਲ ਪਲੇਟ, PLIF PEEK ਪਿੰਜਰੇ , ਅਤੇ ALIF ਪਿੰਜਰੇ ਅਤੇ ਪਲੇਟ ਸਿਸਟਮ.
ਨਿਰਮਾਣ ਜਾਂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ
XC Medico ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ISO 13485 ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸਿਸਟਮ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ, ਫੈਕਟਰੀ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਜਾਣਕਾਰੀ ਆਪਣੀ ਖੁਦ ਦੀ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ ਸਕੋਪ, ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਬੂਤ, ਸਮੱਗਰੀ ਰਿਕਾਰਡ, ਨਿਰੀਖਣ ਯੋਜਨਾਵਾਂ, ਲਾਗੂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਜਾਂ ਨਸਬੰਦੀ ਸਬੂਤ, ਅਤੇ ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਜਨਤਕ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੇ ਦਾਅਵੇ ਇੱਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ ਹਨ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦਾ ਬਦਲ ਨਹੀਂ।
ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ
XC ਮੈਡੀਕੋ ਦੀ ਵਪਾਰਕ ਪ੍ਰਸੰਗਿਕਤਾ ਇਸਦੀ ਵਿਤਰਕ-ਮੁਖੀ ਇਮਪਲਾਂਟ, ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਯੰਤਰਾਂ, OEM/ODM, ਕੈਟਾਲਾਗ ਸਹਾਇਤਾ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ-ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਾਲਮੇਲ, ਉਤਪਾਦ ਮੈਚਿੰਗ, ਜਵਾਬਦੇਹ ਸੰਚਾਰ, ਅਤੇ ਇਕਸਾਰ ਸੋਰਸਿੰਗ ਹੈ। ਇਹ ਸੇਵਾਵਾਂ ਲਾਂਚ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ ਨੂੰ ਘਟਾ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਹਰੇਕ ਚੁਣੀ ਗਈ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਅਜੇ ਵੀ ਸੁਤੰਤਰ ਤਕਨੀਕੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਵਧੀਆ ਫਿੱਟ
ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਤਰਕਾਂ, ਨਿਜੀ-ਲੇਬਲ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ, ਅਤੇ ਸੋਰਸਿੰਗ ਟੀਮਾਂ ਲਈ ਵਿਚਾਰ ਕਰੋ ਜੋ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੇ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦੇ ਨਾਲ-ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ ਮੈਚਿੰਗ, ਹਵਾਲਾ ਗਤੀ, ਯੰਤਰ ਜੋੜੀ, ਅਤੇ ਇਕਸਾਰ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਕਦਰ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਬਹੁ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਬ੍ਰਾਂਡ ਵਾਲੇ ਵਪਾਰੀਕਰਨ ਮਾਡਲ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਖਰੀਦਦਾਰ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਸਪਲਾਇਰ ਕਿਸਮ ਨੂੰ ਤਰਜੀਹ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ
- ਨਿਰਧਾਰਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਲਈ ਸਹੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਅਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ-ਟੂ-ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ।
- ਹਰੇਕ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰ ਲਈ ਮੌਜੂਦਾ ਮਾਰਕੀਟ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼।
- OEM ਤਬਦੀਲੀ ਦਾ ਘੇਰਾ, ਲੇਬਲਿੰਗ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਲੋੜਾਂ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ।
- ਸਟਾਕ ਬਨਾਮ ਮੇਡ-ਟੂ-ਆਰਡਰ ਲੀਡ ਟਾਈਮ, ਮੁੜ ਭਰਨ ਦੇ ਨਿਯਮ, ਵਾਧੂ ਯੰਤਰ, ਅਤੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ।
ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਚੀਨੀ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਕੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ
ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਪਲੇਟਫਾਰਮ ਨੂੰ ਪੇਚ ਦੀ ਕਿਸਮ, ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ, ਥਰਿੱਡ ਫਾਰਮ, ਸਿਰ ਅਤੇ ਕਟੌਤੀ ਵਿਕਲਪ, ਡੰਡੇ, ਕਨੈਕਟਰ, ਕ੍ਰਾਸਲਿੰਕਸ, ਹੁੱਕ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਭਾਗਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਖੁੱਲ੍ਹੇ, ਵਿਗਾੜ, ਸੀਮਿੰਟ-ਵਧੇ ਹੋਏ, ਅਤੇ MIS ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ ਇਸ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹ ਇੱਕ ਡੰਡੇ ਦੇ ਵਿਆਸ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕ ਲਈ ਪੁੱਛੋ।
ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ
ਸਰਵਾਈਕਲ ਕਵਰੇਜ ਵਿੱਚ ਐਨਟੀਰਿਅਰ ਪਲੇਟਾਂ, ਪੇਚਾਂ, ਜ਼ੀਰੋ-ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਜਾਂ ਸਟੈਂਡ-ਅਲੋਨ ਕੰਸਟਰੱਕਟਸ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਕੇਜ, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਸਰਵਾਈਕਲ ਸਕ੍ਰੂ-ਰੋਡ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਓਸੀਪੀਟੋਸਰਵਾਈਕਲ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ, ਅਤੇ ਲੈਮਿਨੋਪਲਾਸਟੀ ਪਲੇਟ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਸਰਵਾਈਕਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਹਿੱਸੇ ਇੱਕ ਰਜਿਸਟਰਡ ਸਿਸਟਮ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਜੋ ਸੁਤੰਤਰ ਉਪਕਰਣ ਹਨ, ਅਤੇ ਕਿਹੜੇ ਯੰਤਰ ACDF, ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਜਾਂ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਲੰਬਰ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਫਿਊਜ਼ਨ ਸਿਸਟਮ
ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਲੰਬਰ ਫਿਊਜ਼ਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ TLIF, PLIF, ALIF, OLIF ਜਾਂ ਹੋਰ ਪਾਸੇ ਦੇ ਪਿੰਜਰਿਆਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਕੱਲੇ ਪਹੁੰਚ ਲੇਬਲ ਹੀ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹਨ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਪੈਰਾਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ, ਉਚਾਈ, ਲਾਰਡੋਟਿਕ ਕੋਣਾਂ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਮਾਰਕਰ, ਗ੍ਰਾਫਟ ਵਿੰਡੋਜ਼, ਸੰਮਿਲਨ ਸਥਿਤੀ, ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਰੈਸਪ, ਡਿਸਟਰੈਕਟਰ, ਅਤੇ ਇਨਸਰਟਰ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਾਇਰੇ ਦਾ ਸਹੀ ਪਿੰਜਰੇ ਪਰਿਵਾਰ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇਨਵੈਸਿਵ ਸਪਾਈਨ ਸਿਸਟਮ
ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ MIS ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਕੈਨੁਲੇਟਡ ਪੇਚਾਂ ਤੋਂ ਵੱਧ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਵਰਕਫਲੋ ਲਈ ਗਾਈਡਵਾਇਰਸ, ਡਾਇਲੇਟਰ, ਟਾਵਰ, ਰੀਡਿਊਸਰ, ਪਰਕਿਊਟੇਨਿਅਸ ਰਾਡ ਇਨਸਰਟਰ, ਕੰਪਰੈਸ਼ਨ-ਡਿਸਟ੍ਰੈਕਸ਼ਨ ਟੂਲ, ਰਿਮੂਵਲ ਯੰਤਰ, ਅਤੇ ਰੇਡੀਓਗ੍ਰਾਫਿਕ ਤਕਨੀਕ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਲੰਬੇ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਛੋਟੇ ਕੰਪੋਨੈਂਟਸ ਲਈ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਪਾਲਿਸੀ ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਖਰਾਬ ਟੂਲ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਟਰੇ ਨੂੰ ਸਥਿਰ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ
ਵਿਤਰਕ ਦੇ ਦਾਇਰੇ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੇ ਹੋਏ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਕਵਰੇਜ ਵਿੱਚ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਜਾਲ, ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਪਿੰਜਰੇ, ਵਰਟੀਬਰੋਪਲਾਸਟੀ ਜਾਂ ਕੀਫੋਪਲਾਸਟੀ ਸਿਸਟਮ, ਵਿਗਾੜ ਵਾਲੇ ਹਿੱਸੇ, ਕੋਰਪੈਕਟੋਮੀ ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ, ਲੈਮਿਨੋਪਲਾਸਟੀ, ਓਸਟੀਓਪੋਰੋਸਿਸ-ਸਬੰਧਤ ਵਿਕਲਪ, ਅਤੇ ਐਂਡੋਸਕੋਪਿਕ ਪਹੁੰਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਹਰੇਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪਰਿਵਾਰ ਵੱਖਰੀ ਸਿਖਲਾਈ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਨਿਰਜੀਵ ਸਪਲਾਈ, ਅਤੇ ਜੋਖਮ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਮੰਗਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ; ਚੌੜਾਈ ਅਸਲ ਸਥਾਨਕ ਮੰਗ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੀ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਮੇਲ ਖਾਂਦੀਆਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸਰਜੀਕਲ ਯੰਤਰ
ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸਰਜੀਕਲ ਯੰਤਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਟਰਾਇਲ, ਟੂਟੀਆਂ, ਸਕ੍ਰਿਊਡਰਾਈਵਰ, ਟਾਰਕ ਯੰਤਰ, ਰਾਡ ਟੂਲ, ਰੀਡਿਊਸਰ, ਇਨਸਰਟਰ, ਹਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਟੂਲ, ਅਤੇ ਟਰੇ ਸਪਲਾਈ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ। ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਅਯਾਮੀ ਡਰਾਇੰਗਾਂ ਜਾਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਰਿਕਾਰਡਾਂ, ਸਪੇਅਰ-ਪਾਰਟ ਕੋਡ, ਸਫਾਈ ਅਤੇ ਨਸਬੰਦੀ ਨਿਰਦੇਸ਼, ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ, ਰੱਖ-ਰਖਾਅ, ਅਤੇ ਸਿੰਗਲ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਟੂਲਸ ਦੀ ਉਪਲਬਧਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਚੀਨੀ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਬਨਾਮ ਗਲੋਬਲ ਸਪਾਈਨ ਬ੍ਰਾਂਡਸ
| ਮੁਲਾਂਕਣ ਖੇਤਰ | ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਰੂਟ | ਗਲੋਬਲ ਬ੍ਰਾਂਡ ਰੂਟ | ਖਰੀਦਦਾਰ ਕਾਰਨ ਮਿਹਨਤ |
|---|---|---|---|
| ਵਪਾਰਕ ਮਾਡਲ | ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਵੰਡ, OEM, ODM, ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ, ਜਾਂ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸੋਰਸਿੰਗ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ | ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਖੇਤਰ ਅਤੇ ਵਪਾਰਕ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਟ੍ਰਕਚਰਡ ਬ੍ਰਾਂਡਡ ਵੰਡ | ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੀ ਮਲਕੀਅਤ, ਖੇਤਰ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ-ਸਮਝੌਤੇ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ |
| ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਚੋਣ | ਓਪਨ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, MIS, ਪਿੰਜਰੇ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਮਾਡਯੂਲਰ ਚੋਣ ਦੀ ਆਗਿਆ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ | ਅਕਸਰ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਮਲਕੀਅਤ ਪਲੇਟਫਾਰਮਾਂ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਈਕੋਸਿਸਟਮ ਦੇ ਤੌਰ ਤੇ ਸੰਗਠਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ | ਅਸਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਕਵਰੇਜ ਅਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ, ਨਾ ਕਿ ਕੈਟਾਲਾਗ ਪੰਨੇ ਦੀ ਗਿਣਤੀ |
| ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ | ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਸੰਰਚਨਾ ਉਪਲਬਧ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ | ਵਿਤਰਕ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਉਤਪਾਦ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਅਕਸਰ ਸੀਮਤ ਹੁੰਦੀ ਹੈ | ਕਾਸਮੈਟਿਕ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰੋ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ |
| ਮਾਰਕੀਟ ਸਬੂਤ | ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਦੇਸ਼ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਪਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ | ਵਿਆਪਕ ਬਹੁ-ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਹੋ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਹਰ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਹਰ ਜਗ੍ਹਾ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ | ਦੋਵਾਂ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਟੀਚਾ ਬਾਜ਼ਾਰ ਲਈ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼, ਮੌਜੂਦਾ ਸਬੂਤ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ |
| ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਸਹਿਯੋਗ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਉਣਾ | ਬੁਨਿਆਦੀ ਮੈਨੂਅਲ ਤੋਂ ਲੈ ਕੇ ਵਿਤਰਕ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕ ਸਹਾਇਤਾ ਤੱਕ ਸੀਮਾਵਾਂ | ਅਕਸਰ ਪਰਿਪੱਕ ਸਿੱਖਿਆ ਅਤੇ ਖੇਤਰੀ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ | ਸਥਾਨਕ ਸਿਖਲਾਈ, ਕੇਸ ਸਹਾਇਤਾ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਰੱਖ-ਰਖਾਅ ਸਮਰੱਥਾ ਦਾ ਆਡਿਟ ਕਰੋ |
| ਕੀਮਤ ਅਤੇ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ | ਘੱਟ ਪ੍ਰਾਪਤੀ ਲਾਗਤ, ਲਚਕਦਾਰ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ, ਜਾਂ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ | ਉੱਚ ਬ੍ਰਾਂਡ, ਸੇਵਾ, R&D, ਅਤੇ ਫੀਲਡ-ਸਪੋਰਟ ਖਰਚੇ ਲੈ ਸਕਦੇ ਹਨ | ਕੁੱਲ ਜ਼ਮੀਨੀ ਲਾਗਤ, ਟ੍ਰੇ, ਖੇਪ, ਮੁੜ ਭਰਨ, ਮਿਆਦ, ਅਤੇ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਚੱਲ ਰਹੇ SKU ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ |
ਭੂਗੋਲ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਰਧਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ, ਅਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਪੈਮਾਨਾ ਫਿੱਟ ਨਹੀਂ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵੱਡਾ ਗਲੋਬਲ ਬ੍ਰਾਂਡ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਪਰਿਪੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਿੱਖਿਆ, ਸਮਰੱਥ ਤਕਨਾਲੋਜੀ, ਅਤੇ ਸਥਾਪਿਤ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਨਿਰਣਾਇਕ ਹਨ। ਇੱਕ ਚੀਨੀ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਪਲਾਇਰ ਉਚਿਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਉਤਪਾਦ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਬੂਤ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਖਰੀਦਦਾਰ ਸੰਰਚਨਾ ਲਚਕਤਾ, OEM ਸਹਾਇਤਾ, ਯੰਤਰ ਮੈਚਿੰਗ, ਜਾਂ ਏਕੀਕ੍ਰਿਤ ਸੋਰਸਿੰਗ ਦੀ ਕਦਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਹੀ ਤੁਲਨਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਹੈ।
ਅੰਤਰ-ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਸੰਦਰਭ ਲਈ, ਤੁਲਨਾ ਕਰੋ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਾਡੀ ਵਿਆਪਕ ਗਾਈਡ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਇਹ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਇੱਕ ਸਮਰਪਿਤ ਸਪਾਈਨ ਸ਼ਾਰਟਲਿਸਟ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਸਾਧਨ ਵੇਰਵੇ ਨੂੰ ਜੋੜਦਾ ਹੈ।
ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਹੈ
ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ
ਲੇਬਲਾਂ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟਾਂ, ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤ ਕਰੋ। ਬ੍ਰਾਂਡ ਮਾਲਕ, ਨਿਰਧਾਰਨ ਵਿਕਾਸਕਾਰ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਧਾਰਕ, ਇਕਰਾਰਨਾਮਾ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਨਸਬੰਦੀ ਪ੍ਰਦਾਤਾ, ਨਿਰਯਾਤਕ, ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਅਧਿਕਾਰਤ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਦੀਆਂ ਭੂਮਿਕਾਵਾਂ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਬਣਾਓ। ਜੇਕਰ ਨਾਮ ਵੱਖਰੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਲਿਖਤੀ ਸਪੱਸ਼ਟੀਕਰਨ ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਮਝੌਤਿਆਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।
ਅਸਲ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ
ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੈਟਾਲਾਗ ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ, ਨਾ ਕਿ ਮਾਰਕੀਟਿੰਗ ਚਿੱਤਰਾਂ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ। ਓਪਨ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, MIS, ਅਗਲਾ ਅਤੇ ਪਿਛਲਾ ਸਰਵਾਈਕਲ, TLIF, PLIF, ALIF, OLIF ਜਾਂ ਲੇਟਰਲ ਫਿਊਜ਼ਨ, ਪੁਨਰ ਨਿਰਮਾਣ, ਅਤੇ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ-ਦਰ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਗੈਪ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਬਣਾਓ। ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਉਤਪਾਦ ਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ, ਆਦੇਸ਼ਯੋਗ, ਰਜਿਸਟਰਡ ਅਤੇ ਸਮਰਥਿਤ ਹਨ।
ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ
ਭਾਗ-ਨੰਬਰ ਅਤੇ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ। ਟੂਟੀਆਂ, ਸਕ੍ਰਿਊਡ੍ਰਾਈਵਰ, ਸੈੱਟ-ਸਕ੍ਰੂ ਇੰਟਰਫੇਸ, ਟਾਰਕ ਲਿਮਿਟਰ, ਰਾਡਸ, ਰੀਡਿਊਸਰ, ਇਨਸਰਟਰ, ਟ੍ਰਾਇਲ ਅਤੇ ਹਟਾਉਣ ਵਾਲੇ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ। ਇੱਕ ਭੌਤਿਕ ਨਮੂਨਾ ਜਾਂ ਕੈਡੇਵਰ-ਲੈਬ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ ਜਿੱਥੇ ਇਜਾਜ਼ਤ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇ। ਕਦੇ ਵੀ ਇਹ ਨਾ ਸੋਚੋ ਕਿ ਦੋ ਭਾਗ ਅਨੁਕੂਲ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਾਮਾਤਰ ਮਾਪ ਸਮਾਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ
ਹਰੇਕ ਸਿਸਟਮ ਲਈ, ਲਾਗੂ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਜਾਂ ਕਲੀਅਰੈਂਸ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ, ਉਦੇਸ਼ ਵਰਤੋਂ, ਵਰਗੀਕਰਨ, ਘੋਸ਼ਣਾ, ਲੇਬਲਿੰਗ, IFU, ਅਤੇ ਵੈਧਤਾ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ISO 13485 ਇਸਦੇ ਦੱਸੇ ਗਏ ਦਾਇਰੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ; ਇਹ ਕਿਸੇ ਡਿਵਾਈਸ ਨੂੰ ਵਿਕਰੀ ਲਈ ਅਧਿਕਾਰਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। FDA 510(k) ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਹੈ। ਖਾਸ ਡਿਵਾਈਸ ਅਤੇ ਲਾਗੂ EU ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਲਈ CE ਸਬੂਤ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ QC ਸਬੂਤ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ
ਮਨਜ਼ੂਰਸ਼ੁਦਾ ਕੱਚੇ ਮਾਲ, ਮਸ਼ੀਨਿੰਗ, ਸਫਾਈ, ਪੈਸੀਵੇਸ਼ਨ ਜਾਂ ਸਤਹ ਦੇ ਇਲਾਜ, ਨਿਰੀਖਣ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਨਸਬੰਦੀ, ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਗੈਰ-ਅਨੁਕੂਲ ਉਤਪਾਦ, ਕੈਲੀਬ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, CAPA, ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ, ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਆਡਿਟ ਸਪਲਾਇਰ ਨਿਯੰਤਰਣ। ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਅਯਾਮੀ ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਅਤੇ ਲਾਗੂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਪੁੱਛੋ। ਇੱਕ ਪਾਲਿਸ਼ਡ ਫੈਕਟਰੀ ਵੀਡੀਓ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਮਰਥਨ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ
ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਹਾਇਤਾ ਵਿੱਚ ਸਟੀਕ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ, ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਫਾਈਲਾਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ-ਸਿਰਫ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਫਾਰਵਰਡਿੰਗ ਨਹੀਂ। ਸਪਸ਼ਟ ਕਰੋ ਕਿ ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ, ਜੋਖਮ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਫਾਈਲਾਂ, ਬਾਇਓਕੰਪੈਟਬਿਲਟੀ ਜਾਂ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਸਬੂਤ, ਲੇਬਲਿੰਗ, IFU, ਅਨੁਵਾਦ, ਨਮੂਨੇ, ਅਤੇ ਅਥਾਰਟੀ ਸਵਾਲਾਂ ਦੇ ਜਵਾਬ ਕੌਣ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾਵਾਂ, ਗੁਪਤਤਾ, ਅੱਪਡੇਟ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ, ਅਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਜਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 'ਤੇ ਸਹਿਮਤ ਹੋਵੋ।
ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਗਤੀ, ਮੁੜ ਭਰਨ ਅਤੇ ਸੰਚਾਰ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ
ਵਪਾਰਕ ਐਗਜ਼ੀਕਿਊਸ਼ਨ ਇਹ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਤਕਨੀਕੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸਫਲ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਸਪਲਾਇਰ ਸਰਜਨ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਨੂੰ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ, ਹਵਾਲਾ, ਟਰੇ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸੂਚੀ, ਅਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਯੋਜਨਾ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਸਟਾਕ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਨੂੰ ਬਣਾਏ-ਟੂ-ਆਰਡਰ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰੋ। ਪਹਿਲੇ ਕੇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਆਰਡਰ ਦੀ ਰਸੀਦ, ਕਮੀ ਸੰਚਾਰ, ਬਦਲਣ ਵਾਲੇ ਟੂਲ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਜਵਾਬ, ਅਤੇ ਐਸਕੇਲੇਸ਼ਨ ਸੰਪਰਕਾਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ।
ਚੀਨੀ ਸਪਾਈਨ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਪੁੱਛਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
| ਪੁੱਛਣ ਲਈ ਸਵਾਲ | ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਸਬੂਤ | ਚੇਤਾਵਨੀ ਚਿੰਨ੍ਹ |
|---|---|---|
| ਹਰ ਸਿਸਟਮ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੌਣ ਹੈ? | ਲੇਬਲਾਂ, ਕੁਆਲਿਟੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਸਕੋਪ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲਾਂ, ਘੋਸ਼ਣਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਸਮਝੌਤੇ - ਜਾਂ ਹਰੇਕ ਭੂਮਿਕਾ ਦੀ ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਵਿਆਖਿਆ ਵਿੱਚ ਇਕਸਾਰ ਇਕਾਈ | ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਵਿਆਖਿਆ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਕਾਨੂੰਨੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ |
| ਸਾਡੇ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ ਅਧਿਕਾਰਤ ਹਨ? | ਮੌਜੂਦਾ ਡਿਵਾਈਸ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਪ੍ਰਮਾਣ-ਪੱਤਰ, ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਜਾਂ ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਉਦੇਸ਼ਿਤ ਵਰਤੋਂ ਨਾਲ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ | ਇੱਕ ਕੰਪਨੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਨੂੰ ਸਬੂਤ ਵਜੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਾਰਾ ਕੈਟਾਲਾਗ ਮਨਜ਼ੂਰ ਹੈ |
| ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਪੂਰਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ BOM ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ? | ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਭਾਗ ਨੰਬਰ, ਸੰਸ਼ੋਧਨ, ਮਾਤਰਾਵਾਂ, ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ, ਟਰੇ ਲੇਆਉਟ, ਅਤੇ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ-ਟੂਲ ਸੂਚੀ | ਹਵਾਲਾ ਆਮ ਵਰਣਨ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ, ਰੀਮੂਵਰਾਂ, ਟਾਰਕ ਟੂਲਜ਼, ਜਾਂ ਸਹਾਇਕ ਉਪਕਰਣਾਂ ਨੂੰ ਛੱਡਦਾ ਹੈ |
| ਕਿਹੜੇ ਉਤਪਾਦ ਸਟਾਕ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ? | SKU-ਪੱਧਰ ਦੀ ਸਟਾਕ ਨੀਤੀ, ਪੁਨਰ-ਕ੍ਰਮ ਅੰਕ, ਹਾਲੀਆ ਪੂਰਤੀ ਡੇਟਾ, ਅਤੇ ਵੱਖਰੇ ਕਸਟਮ-ਉਤਪਾਦਨ ਲੀਡ ਟਾਈਮ | ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ, ਕੱਟ-ਆਫ ਸਮਾਂ, ਜਾਂ ਅਲਹਿਦਗੀ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ 'ਤੇਜ਼ ਡਿਲੀਵਰੀ' ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ |
| OEM/ਨਿੱਜੀ ਲੇਬਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ? | ਮਾਰਕਿੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਲੇਬਲ, IFU, ਟਰੇ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ, ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਬਦਲਾਅ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਲਈ ਲਿਖਤੀ ਸਕੋਪ | ਨਵੀਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਨੂੰ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਲੋਗੋ-ਪੱਧਰ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ |
| ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ ਅਤੇ ਯਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ? | ਕੁਆਲਿਟੀ ਸਮਝੌਤਾ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਵਰਕਫਲੋ, ਵਿਜੀਲੈਂਸ ਰੋਲ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਜਾਂਚ ਟਾਈਮਲਾਈਨ, ਸੀਏਪੀਏ, ਅਤੇ ਰੀਕਾਲ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ | ਕੋਈ ਨਾਮੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੰਪਰਕ ਜਾਂ ਬੈਚ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਤੱਕ ਕੋਈ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪਹੁੰਚ ਨਹੀਂ |
| ਤੁਸੀਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋ? | ਤਬਦੀਲੀ-ਸੂਚਨਾ ਦੀ ਮਿਆਦ, ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਨਿਯਮ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪ੍ਰਭਾਵ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਲਾਟ ਪਛਾਣ | ਸਮੱਗਰੀ, ਉਪ-ਠੇਕੇਦਾਰ, ਡਰਾਇੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਜਾਂ ਨਸਬੰਦੀ ਖਰੀਦਦਾਰ ਦੇ ਨੋਟਿਸ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਦਲ ਸਕਦੇ ਹਨ |
| ਕਿਹੜੀ ਸਿਖਲਾਈ ਅਤੇ ਲਾਂਚ ਸਹਾਇਤਾ ਉਪਲਬਧ ਹੈ? | ਮੌਜੂਦਾ ਸਰਜੀਕਲ ਤਕਨੀਕਾਂ, ਉਤਪਾਦ ਸਿਖਲਾਈ, ਟਰੇ ਚੈਕਲਿਸਟਸ, ਸਾਧਨ ਦੇਖਭਾਲ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਤਕਨੀਕੀ-ਸਹਾਇਤਾ ਚੈਨਲ | ਸਹਾਇਤਾ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਖਤਮ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਬਿਨਾਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਮਾਰਗਦਰਸ਼ਨ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ |
ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ
1. 2026 ਵਿੱਚ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੌਣ ਹਨ?
ਇਹ ਗਾਈਡ WEGO Orthopaedic, Sanyou Medical, Double Medical Technology, Beijing Fule, Canwell Medical, ਅਤੇ XC Medico ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਉਹ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਮਾਡਲਾਂ ਦੀ ਨੁਮਾਇੰਦਗੀ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਿਤ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਮੂਹ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ-ਕੇਂਦਰਿਤ ਡਿਵੈਲਪਰ, ਵਿਆਪਕ ਸੂਚੀਬੱਧ ਨਿਰਮਾਤਾ, ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ-ਅਧਾਰਿਤ ਸਪਲਾਇਰ, ਅਤੇ ਨਿਰਯਾਤ-ਕੇਂਦ੍ਰਿਤ OEM/ODM ਭਾਈਵਾਲ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਸੂਚੀ ਸੰਪਾਦਕੀ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਕੋਈ ਮਾਲੀਆ, ਮਾਰਕੀਟ-ਸ਼ੇਅਰ, ਗੁਣਵੱਤਾ, ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ-ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਦਰਜਾਬੰਦੀ ਨਹੀਂ ਹੈ।
2. ਕਿਹੜੇ ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ ਮਾਹਰ ਹਨ?
ਸੈਨਯੂ ਮੈਡੀਕਲ ਕੋਲ ਇੱਕ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਕੇਂਦਰਿਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਅਤੇ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਹੈ। ਬੀਜਿੰਗ ਫੁਲ ਇੱਕ ਮਜ਼ਬੂਤ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਤੇ ਸਦਮੇ ਦਾ ਫੋਕਸ ਵੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ। WEGO, ਡਬਲ ਮੈਡੀਕਲ, ਅਤੇ ਕੈਨਵੈਲ ਵਿਆਪਕ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦੇ ਅੰਦਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਦੋਂ ਕਿ XC ਮੈਡੀਕੋ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਵਿਤਰਕ ਅਤੇ OEM/ODM ਮਾਡਲ ਦੇ ਨਾਲ ਹੋਰ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੇ ਨਾਲ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਸਹਾਇਤਾ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਨਿਰਣਾ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.
3. ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਕਿਸ ਕਿਸਮ ਦੇ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਬਣਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?
ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਜਨਤਕ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਓਪਨ ਅਤੇ ਐਮਆਈਐਸ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ, ਰਾਡ ਅਤੇ ਕਨੈਕਟਰ, ਅਗਲਾ ਅਤੇ ਪਿਛਲਾ ਸਰਵਾਈਕਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਅਤੇ ਲੰਬਰ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਪਿੰਜਰੇ, TLIF, PLIF, ALIF ਅਤੇ ਲੇਟਰਲ-ਅਪਰੋਚ ਸਿਸਟਮ, ਲੈਮਿਨੋਪਲਾਸਟੀ ਪਲੇਟ, ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਜਾਲ, ਵਰਟੀਬ੍ਰਲ ਸਟਰੱਕਟ ਅਤੇ ਮੇਲਕੀਲ ਸਿਸਟਮ, ਸਰਵਾਈਕਲ ਰੀਕਸ਼ਨ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਯੰਤਰ ਉਪਲਬਧਤਾ ਅਤੇ ਅਧਿਕਾਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਦੁਆਰਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
4. ਕੀ ਚੀਨੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸੰਪੂਰਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਯੰਤਰ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ?
ਹਾਂ, ਕਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਅਤੇ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਯੰਤਰਾਂ ਨੂੰ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਹਾਲਾਂਕਿ, ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਤਸਦੀਕ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਹਵਾਲਾ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਟਰੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਦੇ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਲਈ ਪੂਰੀ ਹੈ। ਸਮੱਗਰੀ ਦੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਬਿੱਲ, ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ, ਟਰੇ ਲੇਆਉਟ, ਸਪੇਅਰ-ਇੰਤਰੂਮੈਂਟ ਸੂਚੀ, ਸਫਾਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਬੂਤ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।
5. ਕੀ ਚੀਨੀ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ OEM ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ?
ਕੁਝ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਇਮਪਲਾਂਟ OEM ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਦਿੱਤੀਆਂ ਗਈਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਤੋਂ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੀਆਂ ਸੇਵਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵੱਖਰਾ ਕਰੋ। OEM ਸਕੋਪ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕਿੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਕੈਟਾਲਾਗ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਾਲਮੇਲ, ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕੰਮ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਅਸਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸੋਧਾਂ ਬਰਾਬਰ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਿਜ਼ਾਇਨ, ਸਮੱਗਰੀ, ਸਪਲਾਇਰ, ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਜਾਂ ਉਦੇਸ਼-ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਬਦਲਾਅ ਲਈ ਜੋਖਮ ਸਮੀਖਿਆ, ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅੱਪਡੇਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਝੌਤੇ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ.
6. ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਕਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ, ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਉਤਪਾਦ ਸੂਚੀ ਦਾ ਮੁਆਇਨਾ ਕਰੋ, ਇਮਪਲਾਂਟ-ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦਾ ਆਡਿਟ ਕਰੋ, ISO 13485 ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ, ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ, ਨਿਰਮਾਣ ਅਤੇ QC ਸਬੂਤ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਹਵਾਲਾ, ਮੁੜ ਭਰਨ, ਸ਼ਿਕਾਇਤ, ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰੋ। ਜਿੱਥੇ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇ, ਨਮੂਨੇ ਅਤੇ ਸਾਈਟ 'ਤੇ ਜਾਂ ਰਿਮੋਟ ਆਡਿਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
7. ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਮੌਜੂਦਾ ISO 13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਅਤੇ ਸਕੋਪ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ; ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਕਲੀਅਰੈਂਸ, CE ਜਾਂ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ ਸਬੂਤ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ; ਮਾਡਲ ਸੂਚੀ; ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ; ਘੋਸ਼ਣਾ; ਤਕਨੀਕੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ; ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ; ਇਜਾਜ਼ਤ ਅਨੁਸਾਰ ਜੋਖਮ ਅਤੇ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦਸਤਾਵੇਜ਼; ਲਾਗੂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਬਾਇਓ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸਬੂਤ; ਲੇਬਲਿੰਗ ਅਤੇ IFU; ਨਸਬੰਦੀ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸਬੂਤ; ਬੈਚ ਦੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ; ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਪੋਰਟਾਂ; ਅਤੇ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧਤਾਵਾਂ।
8. ਇੱਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਕੰਪਨੀ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?
ਇੱਕ ਕਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਲਾਗੂ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਦੇ ਤਹਿਤ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ/ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਮੰਨਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਡਿਵਾਈਸ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਪਛਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਕੰਪਨੀ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਬਣਾਏ ਉਤਪਾਦ ਵੇਚਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਵਪਾਰੀ ਉਪਯੋਗੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਸੇਵਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਪਤਾ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਡਿਜ਼ਾਇਨ, ਉਤਪਾਦਨ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ, ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ, ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਅਤੇ ਯਾਦਾਂ ਨੂੰ ਕੌਣ ਕੰਟਰੋਲ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਸਰੋਤ ਅਤੇ ਅੱਪਡੇਟ ਨੋਟਸ
ਇਸ ਪੰਨੇ ਦੀ ਆਖਰੀ ਵਾਰ ਸਤੰਬਰ 2026 ਵਿੱਚ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਭਾਗ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੇ ਗਏ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਅਧਿਕਾਰਤ ਸਰੋਤਾਂ ਨਾਲ ਲਿੰਕ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ, ਅਧਿਕਾਰਤ ਉਤਪਾਦ ਪੰਨੇ ਜਾਂ ਕੈਟਾਲਾਗ, ਜਨਤਕ-ਕੰਪਨੀ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਅਤੇ FDA 510(k) ਰਿਕਾਰਡ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ। ਉਤਪਾਦ ਪੰਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਜਨਤਕ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦਿੱਖ ਨੂੰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ। FDA ਪੰਨਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਸਿਰਫ਼ ਨਾਮਿਤ ਡਿਵਾਈਸ ਕਲੀਅਰੈਂਸ, ਬਿਨੈਕਾਰ, ਫੈਸਲੇ ਅਤੇ ਹੋਰ ਰਿਕਾਰਡ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਤੱਥਾਂ ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਜਨਤਕ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ ਬਦਲਦੀਆਂ ਹਨ, ਕੈਟਾਲਾਗ ਕਈ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨੂੰ ਜੋੜ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਨਾਮ ਅਸੰਗਤ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਅਨੁਵਾਦ ਕੀਤੇ ਜਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਔਨਲਾਈਨ ਬਾਕੀ ਬਚਿਆ ਪੰਨਾ ਕਿਸੇ ਖਰੀਦਦਾਰ ਦੇ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦਨ, ਸਟਾਕ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਵੈਧਤਾ, ਜਾਂ ਉਪਲਬਧਤਾ ਨੂੰ ਸਥਾਪਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਦੇ ਉਲਟ, 'ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ' ਦਾ ਮਤਲਬ ਸਿਰਫ਼ ਇਹ ਹੋਵੇਗਾ ਕਿ ਇਸ ਸਮੀਖਿਆ ਦੌਰਾਨ ਲੋੜੀਂਦੇ ਜਨਤਕ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਮਿਲੇ ਸਨ।
ਸਰੋਤ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਦੇਸ਼ਾਂ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕਰਦੇ ਹਨ: ਕੰਪਨੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਜਨਤਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੇਸ਼ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰ ਸਥਾਪਤ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਕਾਰਪੋਰੇਟ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਸਥਾਨ ਅਤੇ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ; ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਰਿਕਾਰਡ ਨਾਮਿਤ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਬਾਰੇ ਤੱਥ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰਦੇ ਹਨ। 'ਬੈਸਟ ਫਿਟ' ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ ਖਰੀਦ ਤੁਲਨਾਵਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਸੁਤੰਤਰ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਾਪਣ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਉਸ ਸਬੂਤ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਸੰਪਾਦਕੀ ਨਿਰਣੇ ਹਨ।
ਸੰਪਾਦਕੀ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਨੋਟ
ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਜਨਤਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਖਰੀਦ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਟੈਂਡਰ ਸਪੁਰਦਗੀ, ਜਾਂ ਕਲੀਨਿਕਲ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਨੂੰ ਕਾਨੂੰਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਸਿੱਧੇ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਸਬੂਤ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਥਾਰਟੀ ਜਾਂ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਨਾਲ ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਆਕਾਰ, ਸੂਚੀਕਰਨ ਸਥਿਤੀ, ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੀ ਚੌੜਾਈ, ISO 13485 ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ, ਜਾਂ ਇੱਕ FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ ਇਹ ਸਾਬਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ ਕਿ ਕੋਈ ਹੋਰ ਉਤਪਾਦ ਢੁਕਵਾਂ, ਅਧਿਕਾਰਤ, ਅਨੁਕੂਲ, ਜਾਂ ਡਾਕਟਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਤਰਜੀਹੀ ਹੈ।
ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਪਾਈਨ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਰਟਲਿਸਟ ਬਣਾਓ
ਆਪਣੀਆਂ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਇਮਪਲਾਂਟ ਪਰਿਵਾਰ, ਸਾਧਨ ਲੋੜਾਂ, ਮੰਜ਼ਿਲ ਬਾਜ਼ਾਰ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ, ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਦਾਇਰੇ, ਅਤੇ ਸੰਭਾਵਿਤ ਆਰਡਰ ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰੋ। XC Medico ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਕਰਨ, ਇੱਕ ਸੰਯੁਕਤ ਹਵਾਲਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪਛਾਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਲਈ ਸਮੀਖਿਆ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਆਪਣੇ XC ਮੈਡੀਕੋ ਸਪੈਸ਼ਲਿਸਟ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ ਸਪਾਈਨ ਪੋਰਟਫੋਲੀਓ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ
