ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਤਰਕ ਮੋਨੋਐਕਸੀਅਲ ਅਤੇ ਪੌਲੀਐਕਸ਼ੀਅਲ ਪੇਚਾਂ 'ਤੇ ਯੂਨਿਟ ਕੀਮਤ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਫਿਰ ਉੱਥੋਂ ਪਿੱਛੇ ਵੱਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਗਲਤ ਐਂਟਰੀ ਪੁਆਇੰਟ ਹੈ। ਇੱਕ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ ਇੱਕ ਸਿੰਗਲ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਸਰਜੀਕਲ ਵਰਕਫਲੋ ਹੈ ਜਿਸਨੂੰ ਪੇਚ ਵਿਕਲਪਾਂ, ਰਾਡਾਂ, ਕਨੈਕਟਰਾਂ, ਕਟੌਤੀ ਯੰਤਰਾਂ, ਟਾਰਕ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਨਸਬੰਦੀ ਟ੍ਰੇ, ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਕੱਠੇ ਰੱਖਣਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਬਿਲਕੁਲ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ। ਕੀਮਤ ਉਦੋਂ ਹੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਜਾਣਦੇ ਹੋ ਕਿ ਬਾਕੀ ਸਿਸਟਮ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਹ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਚੀਨ-ਅਧਾਰਤ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਲਿਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ — ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਬਣਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਦੋਂ ਵਿਤਰਕ ਸਿੱਧੇ ਕੀਮਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ 'ਤੇ ਚਲੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕੀ ਗਲਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਕਿਉਂ ਇੱਕ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਕੇਵਲ ਇੱਕ ਹੋਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦਾ ਉਤਪਾਦ ਨਹੀਂ ਹੈ
ਇੱਕ ਪਿੰਜਰਾ ਵੱਡੇ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਸਵੈ-ਨਿਰਭਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ - ਜਿਓਮੈਟਰੀ, ਸਮੱਗਰੀ, ਕੀਤਾ ਗਿਆ। ਇੱਕ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ ਵੱਖਰਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ OR ਵਿੱਚ ਕਈ ਹਿੱਸਿਆਂ ਤੋਂ ਇਕੱਠਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਲੋਡ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਸਭ ਨੂੰ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਇੰਟਰੈਕਟ ਕਰਨਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਹੱਡੀ ਵਿੱਚ ਬੈਠਾ ਇੱਕ ਪੇਚ, ਪੇਚ ਦੇ ਸਿਰਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਿਆ ਇੱਕ ਡੰਡਾ, ਇੱਕ ਖਾਸ ਟਾਰਕ 'ਤੇ ਬੰਦ ਇੱਕ ਸੈੱਟ ਪੇਚ, ਕਨੈਕਟਰ ਬ੍ਰਿਜਿੰਗ ਲੈਵਲ ਜਾਂ ਕਰਾਸ-ਲਿੰਕਸ ਜੋੜਨਾ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਅੰਤਮ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ, ਡੀਰੋਟ ਸੈੱਟ ਅਤੇ ਟੀ.
ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਵਿਤਰਕ ਦੇ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚੋਂ ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਇੱਕ ਟੁਕੜਾ ਗਾਇਬ ਹੈ — ਇੱਕ ਤੰਗ ਪੈਡੀਕਲ ਲਈ ਸੱਜਾ ਪੇਚ ਵਿਆਸ, ਇੱਕ ਤਿੰਨ-ਪੱਧਰੀ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ ਇੱਕ ਕਰਾਸਲਿੰਕ, ਇੱਕ ਸਪੋਂਡਿਲੋਲਿਸਟੇਸਿਸ ਕੇਸ ਲਈ ਇੱਕ ਕਟੌਤੀ ਟਾਵਰ — ਸਰਜਨ ਨੂੰ ਮੱਧ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦਾ ਪਤਾ ਲੱਗਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਵਿਕਰੀ ਕਾਲ ਦੌਰਾਨ। ਇਹ ਸ਼ੈਲਫ 'ਤੇ ਗੁੰਮ ਹੋਏ SKU ਨਾਲੋਂ ਭੌਤਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭੈੜੀ ਸਥਿਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਅਨੱਸਥੀਸੀਆ ਦੇ ਅਧੀਨ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਰੁਕਿਆ ਹੋਇਆ ਕੇਸ ਹੈ।
ਕੀਮਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪੂਰੀ ਸਿਸਟਮ ਕਵਰੇਜ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ
ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ ਦੀ ਕੀਮਤ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਮੈਪ ਕਰੋ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਪੂਰਾ ਹੈ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਕੇਸ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:
ਪੇਚਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ — ਮੋਨੋਐਕਸੀਅਲ (ਸਥਿਰ-ਕੋਣ ਨਿਰਮਾਣ ਲਈ, ਅਕਸਰ ਵਿਗਾੜ ਸੁਧਾਰ ਦੇ ਸਿਖਰ 'ਤੇ), ਪੌਲੀਐਕਸੀਅਲ (ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਸਟੈਂਡਰਡ ਕੇਸਾਂ ਲਈ, ਡੰਡੇ ਦੇ ਬੈਠਣ ਦੇ ਦੌਰਾਨ ਕੋਣੀ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਦਿੰਦੇ ਹਨ), ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਪੇਚ (ਸਪੋਂਡਿਲੋਲਿਸਟੇਸਿਸ ਜਾਂ ਫ੍ਰੈਕਚਰ ਘਟਾਉਣ ਲਈ), ਅਤੇ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ ਪੇਚ (ਓਵਰਕਿਊਟੇਨਿਅਸ ਗਾਈਡ ਐਮਆਈਐਸਆਈਐਸ ਲਈ)
ਡੰਡੇ - ਵਿਆਸ ਦੇ ਵਿਕਲਪ (5.5mm ਅਤੇ 6.0mm ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਿਛਲਾ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹਨ), ਸਮੱਗਰੀ (ਲੰਮੀਆਂ ਉਸਾਰੀਆਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਥਕਾਵਟ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਲਈ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਅਲਾਏ ਬਨਾਮ ਕੋਬਾਲਟ-ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ), ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਦੀ ਸੀਮਾ
ਕਰਾਸਲਿੰਕਸ ਅਤੇ ਕਨੈਕਟਰ - ਬਹੁ-ਪੱਧਰੀ ਉਸਾਰੀ, ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਕੇਸਾਂ, ਜਾਂ ਵੱਖਰੇ-ਆਕਾਰ ਦੇ ਡੰਡੇ ਦੇ ਹਿੱਸਿਆਂ ਵਿਚਕਾਰ ਬ੍ਰਿਜਿੰਗ ਲਈ
ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ ਸੈੱਟ — ਪੈਡੀਕਲ ਫਾਈਂਡਰ, ਟੂਟੀਆਂ, ਸਕ੍ਰਿਊਡ੍ਰਾਈਵਰ, ਰਾਡ ਹੋਲਡਰ, ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਯੰਤਰ, ਅਤੇ ਟਾਰਕ-ਲਿਮਿਟਿੰਗ ਰੈਂਚ, ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਓਪਨ ਅਤੇ ਐਮਆਈਐਸ ਸੰਸਕਰਣਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ।
ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਪੂਰਾ ਦਿਖਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਪੋਸਟਰੀਅਰ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਫੈਲਿਆ ਹੋਇਆ ਹੈ MIS ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਕਲਪ, ਇਹ ਇੱਕ ਅਰਥਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੱਖਰੀ ਗੱਲਬਾਤ ਹੈ ਜੋ ਇੱਕ ਵੱਖਰੀ ਉਤਪਾਦਨ ਲਾਈਨ ਤੋਂ, ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਵੱਖਰੇ ਲੀਡ ਟਾਈਮ' ਤੇ, ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵੇਚੇ ਗਏ ਯੰਤਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਸਿਰਫ ਪੇਚਾਂ ਅਤੇ ਡੰਡਿਆਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪੇਚ ਅਤੇ ਡੰਡੇ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਕੈਟਾਲਾਗ ਆਕਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਾਅਨੇ ਰੱਖਦੀ ਹੈ
ਇੱਕ ਲੰਬੀ ਸਪੇਕ ਸ਼ੀਟ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਸਿਸਟਮ ਅਸਲ ਵਿੱਚ OR ਵਿੱਚ ਵਧੀਆ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ। ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਾਗਜ਼ 'ਤੇ ਦੇਖਣਾ ਔਖਾ ਹੈ:
ਪੇਚ ਦੇ ਸਿਰ ਦੀ ਸਥਿਰਤਾ — ਕੀ ਪੌਲੀਐਕਸੀਅਲ ਹੈੱਡ ਇੱਕ ਵਾਰ ਡੰਡੇ ਦੇ ਬੈਠਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਆਪਣੇ ਕੋਣ ਨੂੰ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਢੰਗ ਨਾਲ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੀ ਇਹ ਅੰਤਮ ਕੱਸਣ ਦੌਰਾਨ, ਕੰਸਟਰੱਕਟ ਅਲਾਈਨਮੈਂਟ ਨੂੰ ਛੱਡ ਕੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਬਦਲ ਜਾਂਦਾ ਹੈ?
ਰਾਡ-ਟੂ-ਸਕ੍ਰੂ ਫਿੱਟ — ਕੀ ਡੰਡੇ ਦਾ ਵਿਆਸ ਪੇਚ ਦੇ ਟਿਊਲਿਪ ਚੈਨਲ ਨਾਲ ਸੱਚਮੁੱਚ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੀ ਇੰਨਾ ਖੇਡ ਹੈ ਕਿ ਸੈੱਟ ਪੇਚ ਦੇ ਚੱਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡੰਡੇ ਖੜਕਦੇ ਹਨ?
ਸੈੱਟ ਪੇਚ ਲਾਕਿੰਗ ਵਿਵਹਾਰ — ਸਵੈ-ਤੋੜਨ ਵਾਲੇ ਸੈੱਟ ਪੇਚਾਂ (5.5mm ਸਿਸਟਮਾਂ 'ਤੇ ਆਮ) ਨੂੰ ਇਕਸਾਰ ਟੁੱਟਣ ਵਾਲੇ ਟਾਰਕ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਉਹ ਟੋਰਕ ਬੈਚ ਤੋਂ ਬੈਚ ਵਿੱਚ ਬਦਲਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਰਜਨ ਜਾਂ ਤਾਂ ਸਾਵਧਾਨੀ ਤੋਂ ਘੱਟ ਕੱਸਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਪੇਚ ਸਾਫ਼ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਦੋਵੇਂ ਕੇਸ ਹੌਲੀ ਕਰ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਪਕੜ — ਕੀ ਸਕ੍ਰਿਊਡ੍ਰਾਈਵਰ ਟੋਰਕ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਪੇਚ ਦੇ ਸਿਰ 'ਤੇ ਖਿਸਕ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੂੰਘੇ ਜਾਂ ਮੋਟੇ ਮਰੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਜਿੱਥੇ ਸਰਜਨ ਘੱਟ ਦਿੱਖ ਅਤੇ ਵੱਧ ਲੀਵਰੇਜ ਮੰਗਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ?
ਟਰੇ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ — ਕੀ ਟ੍ਰੇ ਨੂੰ ਇਸ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਸੰਗਠਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ ਕਿ ਸਿਸਟਮ ਤੋਂ ਅਣਜਾਣ ਇੱਕ ਸਕ੍ਰਬ ਤਕਨੀਕ ਅਜੇ ਵੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੀ ਇਸ ਨੂੰ ਹਰ ਇੱਕ ਮਾਮਲੇ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਨੂੰ ਇਸ ਵਿੱਚੋਂ ਲੰਘਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
ਇਹ ਉਹ ਵੇਰਵਿਆਂ ਹਨ ਜੋ ਇੱਕ ਸਿਸਟਮ ਸਰਜਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਬਰਦਾਸ਼ਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਇੱਕ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪਸੰਦ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਉਤਪਾਦ ਫੋਟੋ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹੜੇ ਕੁਆਲਿਟੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਇਹ ਉਹ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਤਰਕ ਘੱਟ ਨਿਵੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਹ ਉਹ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਤਿੰਨ ਸਾਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੋਣ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਿਸੇ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਪੁੱਛੋ:
ISO 13485 ਸਕੋਪ ਐਨੈਕਸ - ਇਸਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਆਮ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਜੋ ਕਿ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਇੱਕ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਵਜੋਂ ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
CE ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਿੱਥੇ ਤੁਹਾਡੇ ਟੀਚੇ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ 'ਤੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ — ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਸਟਾਕ ਲਈ ਮਿੱਲ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਸੰਬੰਧਿਤ ASTM ਮਿਆਰ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਰਸਾਇਣਕ ਰਚਨਾ ਅਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ
ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟਾਂ - ਸਥਿਰ ਅਤੇ ਗਤੀਸ਼ੀਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਪ੍ਰਤੀ ASTM F1717 ਜਾਂ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਬਰਾਬਰ, ਇਹ ਦਿਖਾਉਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਾਣ ਸਿਮੂਲੇਟਿਡ ਸਰੀਰਕ ਲੋਡ ਦੇ ਅਧੀਨ ਹੈ
ਥਕਾਵਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਡੇਟਾ - ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡੰਡੇ ਅਤੇ ਪੇਚ ਇੰਟਰਫੇਸ ਲਈ, ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਸਮੱਗਰੀ ਜਾਂ ਨਿਰਮਾਣ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਸੰਗਤ ਹੈ
ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਰਿਕਾਰਡ — ਕੀ ਉਹ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਪੇਚ ਨੂੰ ਇਸ ਦੇ ਉਤਪਾਦਨ ਬੈਚ ਅਤੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਲਾਟ, ਮਹੀਨਿਆਂ ਜਾਂ ਸਾਲਾਂ ਬਾਅਦ ਇਸ ਨੂੰ ਭੇਜਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਟਰੇਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ?
ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਇੰਸਪੈਕਸ਼ਨ ਰਿਕਾਰਡ — ਕਟੌਤੀ ਯੰਤਰਾਂ ਅਤੇ ਟਾਰਕ ਰੈਂਚਾਂ 'ਤੇ ਅਯਾਮੀ ਤਸਦੀਕ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ ਇਮਪਲਾਂਟ 'ਤੇ
XC ਮੈਡੀਕੋ ਵਿਖੇ, ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੀ ਆਰਡਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਤਰਕ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਸਮੱਗਰੀ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਰਿਕਾਰਡਾਂ, ਬੈਚ-ਪੱਧਰ ਦੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਉਤਪਾਦ ਨਿਰਧਾਰਨ ਫਾਈਲਾਂ ਨਾਲ ਸਮਰਥਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਓਪਨ ਸਰਜਰੀ ਬਨਾਮ MIS: ਕੀ ਸਪਲਾਇਰ ਦੋਵਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਦੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਖੁੱਲ੍ਹੇ ਅਤੇ ਐਮਆਈਐਸ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਦੋਵਾਂ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਕਿਉਂਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਕੇਸਾਂ ਦਾ ਮਿਸ਼ਰਣ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਡਿੱਗਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਕੇਸ ਜਾਂ ਬਹੁ-ਪੱਧਰੀ ਵਿਗਾੜ ਸੁਧਾਰ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖੁੱਲ੍ਹਾ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਉੱਚ-ਆਵਾਜ਼ ਵਾਲੇ ਸਰਜੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ 1-2 ਪੱਧਰ ਦਾ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਕੇਸ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ percutaneously ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਸਪਲਾਇਰ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਹੀ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ — ਕਹੋ, ਇੱਕ ਠੋਸ ਓਪਨ ਸਿਸਟਮ ਪਰ ਕੋਈ ਪਰਕਿਊਟੇਨਿਅਸ ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਨਹੀਂ — ਤੁਸੀਂ ਦੂਜੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ MIS ਦੀ ਸੋਰਸਿੰਗ ਖਤਮ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਦੋ ਗੈਰ-ਸੰਬੰਧਿਤ ਵਸਤੂਆਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਆਪਣੀ ਵਿਕਰੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਦੋ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਯੰਤਰਾਂ ਦੇ ਤਰਕ 'ਤੇ ਸਿਖਲਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹੋ, ਅਤੇ ਉਮੀਦ ਕਰਦੇ ਹੋ ਕਿ ਪੇਚ ਜਿਓਮੈਟਰੀ OR ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਉਲਝਣ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰੇਗੀ।
ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੋਵਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ ਓਪਨ ਸਪਾਈਨਲ ਸਥਿਰਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਅਨੁਕੂਲ MIS ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਸਿਸਟਮ — ਸ਼ੇਅਰਡ ਪੇਚ ਜਿਓਮੈਟਰੀ ਅਤੇ ਰਾਡ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ — ਉਸ ਫ੍ਰੈਗਮੈਂਟੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਹਟਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਜੋਖਮ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਦੋ ਵੱਖਰੇ ਸਪਲਾਇਰ ਸਬੰਧਾਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਇੱਕ ਵਾਰਤਾਲਾਪ ਬਣ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ, MOQ, ਅਤੇ ਡਿਲਿਵਰੀ ਉਤਪਾਦ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹਨ
ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਸਿਰਫ਼ ਪੇਚਾਂ ਅਤੇ ਡੰਡੇ ਨਹੀਂ ਖਰੀਦ ਰਿਹਾ ਹੈ - ਜਦੋਂ ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਕੱਲ੍ਹ ਲਈ ਤਹਿ ਕੀਤੇ ਕੇਸ ਨਾਲ ਕਾਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਉਹ ਹੱਥ ਵਿੱਚ ਸਹੀ ਆਕਾਰ ਰੱਖਣ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਖਰੀਦ ਰਹੇ ਹਨ। ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਨਿਰਧਾਰਨ ਰੇਂਜ ਹੈ (ਕਈ ਵਿਆਸ, ਮਲਟੀਪਲ ਲੰਬਾਈ, ਮੋਨੋਐਕਸੀਅਲ ਅਤੇ ਪੋਲੀਐਕਸੀਅਲ, ਸਟੈਂਡਰਡ ਅਤੇ ਕੈਨਿਊਲੇਟਡ), ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਇੱਕ ਅਜੀਬ ਆਕਾਰ ਦੇ ਮੱਧ-ਕੇਸ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਸਟੈਂਡਰਡ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਪੂਰਕ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਪਤਲੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਾੜਾ ਸਭ ਤੋਂ ਭੈੜੇ ਸੰਭਵ ਪਲ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕ ਲਈ, ਇੱਕ ਵੱਖਰੇ ਕਾਰਨ ਕਰਕੇ ਘੱਟ MOQ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ: ਪਹਿਲਾ ਟੀਚਾ ਇੱਕ ਵੇਅਰਹਾਊਸ ਨੂੰ ਭਰਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਪਹਿਲਾ ਟੀਚਾ ਸਰਜਨ ਦੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨਾ, ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨਾ ਹੈ ਕਿ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤੁਹਾਡੀ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਪੂਰੀ ਸਪੈਸੀਫਿਕੇਸ਼ਨ ਰੇਂਜ ਲਈ ਪੂੰਜੀ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਸਲ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਦੇਖਣਾ ਹੈ। ਲਾਂਚ-ਸਟੇਜ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਟਰਾਂ ਲਈ, XC ਮੈਡੀਕੋ 1 ਸੈੱਟ MOQ ਤੋਂ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਅਤੇ OEM/ODM ਸਪਾਈਨ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਸਰਜਨ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਫਿੱਟ, ਅਤੇ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਮਿਲਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਜਿਸਨੂੰ ਪੂਰੇ ਪੇਚ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਵਿੱਚ ਵੱਡੇ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਅਸਲੀ ਸਿਗਨਲ ਮਿਲਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਮੰਗ ਦਾ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਮਜ਼ਬੂਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਮਿਆਰੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਸਪਾਈਨ ਹਾਰਡਵੇਅਰ ਉੱਚ ਵਸਤੂ-ਸੂਚੀ ਕਵਰੇਜ 'ਤੇ ਕਾਇਮ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ, 3 ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ-ਅੰਦਰ ਸਟਾਕ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ, ਕੈਲਕੂਲਸ ਨੂੰ ਕਾਫ਼ੀ ਬਦਲਦਾ ਹੈ - ਜਦੋਂ ਅਸਲ ਕੇਸ ਵਾਲੀਅਮ ਆਉਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪਾੜਾ ਭਰਨ ਲਈ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਉਡੀਕ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।
OEM ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਸਮਰਥਨ: ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਕੀ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
OEM ਸਹਾਇਤਾ ਢਿੱਲੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਿਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਅਸਲ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਤੋਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਲਚਕਦਾਰ ਚੀਜ਼ ਨੂੰ ਵੱਖ ਕਰਨਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਣ ਹੈ:
ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ — ਲੋਗੋ ਮਾਰਕਿੰਗ, ਲੇਜ਼ਰ ਐਚਿੰਗ, ਵਿਆਸ ਦੁਆਰਾ ਐਨੋਡਾਈਜ਼ਡ ਕਲਰ ਕੋਡਿੰਗ — ਇਹ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਘੱਟ ਕੀਮਤ ਵਾਲੀ ਹੈ, ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਮਾਰਕਿੰਗ ਬਦਲਾਅ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ — ਟਰੇ ਲੇਆਉਟ, ਲੇਬਲ ਭਾਸ਼ਾ, ਨਿਰਜੀਵ ਬੈਰੀਅਰ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ — ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਮੁਕਾਬਲਤਨ ਤੇਜ਼
ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਹਾਇਤਾ — ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਫਾਈਲ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, IFU ਅਨੁਵਾਦ, ਤੁਹਾਡੀ ਖਾਸ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਬਾਡੀ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ ਫਾਰਮੈਟਿੰਗ — ਇਹ ਅਸਲ ਤਾਲਮੇਲ ਲੈਂਦਾ ਹੈ ਪਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਮਾਰਕੀਟ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਸੰਰਚਨਾ — ਇਹ ਚੁਣਨਾ ਕਿ ਵਿਆਸ ਦੀ ਰੇਂਜ, ਪੇਚ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ, ਅਤੇ ਡੰਡੇ ਦੀ ਲੰਬਾਈ ਕਿਸੇ ਖਾਸ ਦੇਸ਼ ਦੇ ਸਰਜਨ ਤਰਜੀਹਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਖਾਸ ਕੈਟਾਲਾਗ ਵਿੱਚ ਜਾਂਦੀ ਹੈ — ਇਹ ਇੱਕ ਸੋਰਸਿੰਗ ਫੈਸਲਾ ਹੈ, ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲੀ ਨਹੀਂ।
ਕੀ ਵੱਖਰਾ ਹੈ — ਅਤੇ ਜਿਸ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਫਲੈਗ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਗਲੋਸ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਦੀ — ਅਸਲ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਸੋਧ ਹੈ: ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪੇਚ ਹੈੱਡ ਜਿਓਮੈਟਰੀ, ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਥਰਿੱਡ ਪੈਟਰਨ, ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਰੇਂਜ ਤੋਂ ਬਾਹਰ ਇੱਕ ਡੰਡੇ ਦਾ ਵਿਆਸ। ਇਸ ਲਈ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ, ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਅੱਪਡੇਟ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਹ ਇੱਕ ਜਾਇਜ਼ ਸੇਵਾ ਹੈ ਜੋ ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਇਸਦੀ ਇੱਕ ਅਸਲ ਸਮਾਂਰੇਖਾ ਅਤੇ ਲਾਗਤ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੋਈ ਵੀ ਸਪਲਾਇਰ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਬਿਲਕੁਲ ਨਵੇਂ ਪੇਚ ਡਿਜ਼ਾਈਨ 'ਤੇ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਤਬਦੀਲੀ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸਿੱਧਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਲਾਲ ਝੰਡੇ
ਕੁਝ ਪੈਟਰਨਾਂ ਨੂੰ ਮਾਮੂਲੀ ਰਗੜ ਦੀ ਬਜਾਏ ਫੈਸਲੇ ਦੇ ਬਿੰਦੂਆਂ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਮੰਨਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹਨ:
ਤੁਹਾਡੇ ਦੁਆਰਾ ਵਿਆਸ ਦੀ ਰੇਂਜ, ਲੰਬਾਈ ਦੀ ਰੇਂਜ, ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਵਿਕਲਪਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਨਿਰਧਾਰਨ ਸ਼ੀਟ ਦੇਖਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਉਹ ਇੱਕ ਕੀਮਤ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਭੇਜਦੇ ਹਨ
ਉਹ ਸਿਰਫ ਪੇਚਾਂ ਦੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਫੋਟੋਆਂ ਦਿਖਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਸਾਧਨ ਸੈੱਟ ਵਿੱਚ ਕੋਈ ਦਿੱਖ ਦੇ ਬਿਨਾਂ
ਉਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਕਿ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਿਹੜੇ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਮਿਆਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਅਸਪਸ਼ਟ 'ਮੈਡੀਕਲ ਗ੍ਰੇਡ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ' ਨਾਲ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦੇ।
ਉਹ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਕਿ ਸੈੱਟ ਪੇਚ ਲਾਕਿੰਗ ਵਿਧੀ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਜਾਂ ਇਹ ਕਿਸ ਬ੍ਰੇਕਅਵੇ ਟਾਰਕ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ
ਉਹ ਬੇਨਤੀ 'ਤੇ ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤਿਆਰ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਜਾਂ ਸਵਾਲ ਨੂੰ ਅਸਧਾਰਨ ਨਹੀਂ ਮੰਨ ਸਕਦੇ
ਡਿਲਿਵਰੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਿਰਫ਼ 'ਤੇਜ਼ ਡਿਲੀਵਰੀ' ਵਜੋਂ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਕੋਈ ਵਿਆਖਿਆ ਨਹੀਂ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ ਕੀ ਰੱਖਿਆ ਗਿਆ ਹੈ ਬਨਾਮ ਆਰਡਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ
ਉਹ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਵਿਆਪਕ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਦੇ ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚਾਂ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ - ਮਤਲਬ ਕਿ ਕੋਈ ਇੰਟਰਬਾਡੀ ਪਿੰਜਰੇ ਲਾਈਨ ਨਹੀਂ, ਕੋਈ ਸਰਵਾਈਕਲ ਵਿਕਲਪ ਨਹੀਂ, ਅਜਿਹਾ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਜੋ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਪੂਰੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਸੂਚੀ ਬਣਾਉਣ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਇਹਨਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਕੋਈ ਵੀ ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਅਯੋਗ ਨਹੀਂ ਠਹਿਰਾਉਂਦਾ। ਇਕੱਠੇ ਮਿਲ ਕੇ, ਉਹਨਾਂ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੇ ਨਿਰਮਾਣ ਨੂੰ ਦੁਬਾਰਾ ਵੇਚਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਕੰਪਨੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਨਾ ਕਿ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜੋ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਅੰਤ ਤੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਅੰਤਿਮ ਮੁਲਾਂਕਣ ਚੈੱਕਲਿਸਟ
ਮੁਲਾਂਕਣ ਬਿੰਦੂ |
ਕੀ ਚੈੱਕ ਕਰਨਾ ਹੈ |
ਉਤਪਾਦ ਰੇਂਜ |
ਓਪਨ ਪੇਚ, MIS ਪੇਚ, ਡੰਡੇ, ਕਰਾਸਲਿੰਕਸ, ਕਨੈਕਟਰ — ਪੂਰਾ ਵਿਆਸ ਅਤੇ ਲੰਬਾਈ ਸੀਮਾ |
ਯੰਤਰ |
ਰਿਡਕਸ਼ਨ ਟੂਲ, ਟਾਰਕ-ਲਿਮਿਟਿੰਗ ਰੈਂਚ, ਓਪਨ ਅਤੇ ਐਮਆਈਐਸ ਵਰਕਫਲੋ ਦੋਵਾਂ ਲਈ ਕੌਂਫਿਗਰ ਕੀਤੀਆਂ ਟਰੇਆਂ |
ਸਮੱਗਰੀ |
ASTM ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਨਿਰਧਾਰਤ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਅਲਾਏ ਗ੍ਰੇਡ, ਮਿੱਲ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਉਪਲਬਧ ਹਨ |
ਦਸਤਾਵੇਜ਼ |
ISO 13485 ਸਕੋਪ ਅਨੇਕਸ, CE ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਪੋਰਟਾਂ, ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ |
ਡਿਲਿਵਰੀ |
ਪੂਰੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਵਸਤੂ-ਸੂਚੀ ਕਵਰੇਜ, ਸਟਾਕ ਬਨਾਮ ਕਸਟਮ ਆਕਾਰਾਂ 'ਤੇ ਅਸਲ ਲੀਡ ਸਮਾਂ |
OEM ਸਹਿਯੋਗ |
ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ/ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਅਸਲੀ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਸੋਧ, ਹਰੇਕ ਲਈ ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਵਿਚਕਾਰ ਸਪਸ਼ਟ ਵਿਭਾਜਨ |
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਲਈ ਪੱਛਮੀ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਚੀਨ-ਅਧਾਰਤ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਤੋਲ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਸਾਡੀ ਵਿਆਪਕ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਉਹੀ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਤਰਕ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ਚੀਨ ਬਨਾਮ ਯੂਐਸ ਸਪਾਈਨ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ - ਨਿਰਣਾਇਕ ਕਾਰਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਨਿਰਮਾਣ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਭੂਗੋਲ।
ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ: ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਮਾਤਾ
ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਸਿਸਟਮ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਿਵੇਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ?
ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਟਰਾਂ ਨੂੰ ਯੂਨਿਟ ਦੀ ਕੀਮਤ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਿਸਟਮ ਦੀ ਸੰਪੂਰਨਤਾ, ਪੇਚ ਅਤੇ ਡੰਡੇ ਦੀ ਅਨੁਕੂਲਤਾ, ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਸੈੱਟ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ, ISO 13485 ਸਕੋਪ, ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਖੋਜਯੋਗਤਾ, ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ, ਅਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?
ਇੱਕ ਯੋਗਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ISO 13485 ਸਕੋਪ ਜਾਣਕਾਰੀ, CE ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੋਵੇ, ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਮਕੈਨੀਕਲ ਅਤੇ ਥਕਾਵਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਰਿਕਾਰਡ, ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਅਤੇ ਵਿਤਰਕ ਸਮੀਖਿਆ ਲਈ ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।
ਕੀ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਓਪਨ ਜਾਂ ਐਮਆਈਐਸ ਪੈਡੀਕਲ ਪੇਚ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਓਪਨ ਸਪਾਈਨਲ ਸਥਿਰਤਾ ਅਤੇ ਐਮਆਈਐਸ ਸਪਾਈਨਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ ਵਿਕਲਪਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਕੇਸ ਮਿਸ਼ਰਣ ਵਿੱਚ ਰੀਵੀਜ਼ਨ ਸਰਜਰੀ, ਮਲਟੀ-ਲੈਵਲ ਫਿਕਸੇਸ਼ਨ, ਅਤੇ ਪਰਕਿਊਟੇਨੀਅਸ ਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਕੇਸ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
ਕੀ XC ਮੈਡੀਕੋ OEM ਜਾਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਪੈਡੀਕਲ ਸਕ੍ਰੂ ਪ੍ਰਣਾਲੀਆਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?
XC ਮੈਡੀਕੋ 1 ਸੈੱਟ MOQ ਤੋਂ ਉਤਪਾਦ ਸੰਰਚਨਾ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਅਤੇ ਲਾਂਚ-ਸਟੇਜ ਆਰਡਰ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ OEM ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
