XC
CERVICAL SPINE
INTERBODY CAGE
Främre cervikal implantatlösning för distributörsproduktmatchning
INTEGRERAD FIXERING • ACDF-APPLIKATION
Cervikal titanbur-IV
En främre cervikal mellankroppsbur med integrerade fixeringspunkter, kompressionsalternativ i dubbla lägen, ±15° flervinkellåsning och radiopaka markörer för utvalda cervikala fusionsprocedurer.
Integrerad fixering
±15° låsande
radiopaka markörer
Integrerad cervikal skärm i titanbur med fixering
Cervikal titanbur-IV för utvalda ACDF-procedurer
XC Medico Cervical Titanium Cage-IV är ett dedikerat cervikalt interkroppsimplantat designat för utvalda främre cervikal diskektomi och fusionsprocedurer. Dess integrerade fixeringsarkitektur kombinerar kontrollerad kompression, dual-mode-planeringsalternativ, flervägsskruvlåsning och radiopaka referenser i en cervikal implantatkonfiguration.
Implantatet finns i fyra listade höjder med ett konsekvent 15,8 × 12,2 mm fotavtryck. Det medföljande konstverket identifierar ±15° skruvvinkling och tandade ändplattans kontaktytor; slutlig storlek och val av fixering bör följa anatomi, förberedelse av ändplattan, kirurgisk planering och den godkända tekniken.
För en bredare planering kan distributörer granska XC Medico ACDF kirurgisk lösning, interbody bur portfölj och intervall för ryggimplantat.
Integrerad
Koncept för fixering av bur och skruv
4 höjder
5, 6, 7 och 8 mm
15,8 × 12,2
Listat fotavtryck i millimeter
±15°
Listat flervinkellåsområde
Tre kärnfördelar med den integrerade cervikala buren
Höghållfast strukturellt stöd
01
Den höghållfasta titanstrukturen är utformad för att stödja motstånd mot kompression, skjuvning och sättningsrelaterad belastning i den avsedda applikationen.
Pålitlig anti-migreringsdesign
02
Tandade ändplattas kontaktytor är utformade för att förbättra greppet och stödja en stabil burpositionering.
Tydlig röntgenvisualisering
03
Integrerade röntgentäta markörer är utformade för att stödja implantatidentifiering och positionsbedömning under fluoroskopisk avbildning.
Dual-Mode Cervical Cage Fixering och Multi-Angle Locking
1. Den integrerade fixeringsdesignen är avsedd att stödja motstånd mot rotation, förkortning och skjuvning samtidigt som den möjliggör kontrollerad kompression.
2. Kontrollerad kompression är utformad för att stödja noggrann fixeringsplanering samtidigt som den begränsar onödig implantatprominens.
3. Det medföljande konstverket identifierar dubbla fixeringslägen för flexibel procedurplanering och rekonstruktionsbehov.
4. Flervägslåsning ger ett listat ±15° skruvvinklingsområde för flexibel fixering.
1
Central fixeringsstabilitet
![Cervikal Titanium Cage-IV modul och markördetalj]()
Den integrerade bur-och-skruv-arkitekturen är designad för att stödja rotations-, förkortnings- och skjuvstabilitet med kontrollerad kompression.
2
Avancerad design med kontrollerad kompression
![titan cervikal bur styvhet och styrka detalj]()
Fixeringsarkitekturen är utformad för att stödja kontrollerad kompression och exakt skruvplacering i den avsedda cervikala applikationen.
3
Dual-Mode Fixation Mångsidighet
![Tandad cervikal bur ändplatta-kontaktyta]()
Det medföljande konstverket identifierar två fixeringslägen avsedda att stödja olika procedur- och rekonstruktionskrav.
4
±15° Multi-Angle Locking
![Ihålig graftkammare i Cervical Titanium Cage-IV]()
Flervägsskruvlåsning ger ett listat ±15° vinkelområde för flexibel fixeringsplanering.
Cervical Titanium Cage-IV Storlekar och mått
| Konfiguration |
Produktmått |
Angivna Höjd |
| Konfiguration 1 |
5 × 15,8 × 12,2 mm |
5 mm |
| Konfiguration 2 |
6 × 15,8 × 12,2 mm |
6 mm |
| Konfiguration 3 |
7 × 15,8 × 12,2 mm |
7 mm |
| Konfiguration 4 |
8 × 15,8 × 12,2 mm |
8 mm |
Bekräfta dimensionsbeställningen, tillgängligt lager och slutproduktkod med den aktuella godkända specifikationen innan du beställer.
Anterior Cervical Interbody Fusion Applications
Cervical Disc Degeneration
Disc Space Collapse
Cervikal instabilitet
Svår osteoporos
Dessa applikationsområden återspeglar det medföljande produktkonstverket. Allvarlig osteoporos kräver särskild klinisk bedömning; patientval, operativt tillvägagångssätt, fixeringsstrategi och implantatstorlek beror på anatomi, benkvalitet, kirurgens omdöme och den godkända tekniken.
Titanmaterial, stabil fixering & radiografisk synlighet
![detalj i cervikal bur av titanlegering]()
Höghållfast titanstöd
Det medföljande konstverket identifierar en höghållfast titanlegeringsstruktur designad för styvhet och lastbärande prestanda.
![Polering och oxiderande ytbehandling av den cervikala titanburen]()
Exakt passform och stabil fixering
Tandad ändplatta-kontaktgeometri är utformad för att stödja burens positionering, medan den ihåliga strukturen ger utrymme för kompatibelt transplantatmaterial.
![Färdig kvalitetsinspektion av Cervical Titanium Cage-IV]()
Tydlig bildbehandling och pålitlig prestanda
Integrerade radiopaka markörer stödjer intraoperativ visualisering; slutgiltig prestanda beror på korrekt val, placering och godkänd teknik.
Procedurmatchade cervikala implantat och kirurgiska instrument
![Främre cervikal skruv för integrerad burfixering]()
Främre cervikal skruv
Bekräfta den exakta skruvstorleken, banan och kompatibiliteten för den valda Cervical Titanium Cage-IV-konfigurationen.
![Laminektomi rongeur för procedurmatchad cervikal instrumentering]()
Laminektomi Rongeur
Ett listat rongeur-alternativ för utvalda arbetsflöden för cervikal dekompression.
![Curette för förberedelse av cervikal diskutrymme]()
Curette
En listad kyrett för utvalda arbetsflöden för förberedelse av livmoderhalsen.
![Hypofystång för utvalda arbetsflöden för borttagning av livmoderhalsvävnad]()
Hypofystång
Ett listat pincettalternativ för utvalda cervikal dekompression och förberedande arbetsflöden.
Ytterligare systemplanering kan inkludera en främre livmoderhalsplattan , den främre livmoderhalsplattan instrumentset eller den dedikerade cervikal bur instrument set . Produktkompatibilitet måste bekräftas innan beställning; dessa länkar tillhandahålls för arbetsflödesnavigering, inte som automatiska kompatibilitetsanspråk.
PRODUKTVIDEO
Cervikal Titanium Cage-IV Produktdemonstration
Använd detta utrymme för att presentera burstrukturen, storleksintervallet, röntgentäta markörer, tandade ytor och transplantatkammaren. Produktvideoinnehåll bör inte ersätta den godkända kirurgiska tekniken.
DISTRIBUTÖR PRODUKTMATCHNING
Cervikal titanburens storlek och procedurechecklista
Dela följande information för granskning av implantat, instrument och dokumentation.
| Matchande |
artikelinformation för att tillhandahålla |
syfte |
| Procedur / Cervikal nivå |
Planerad procedur och behandlad nivå |
Granskning av ansökan |
| Burstorlek |
Obligatorisk bekräftelse på höjd och fotavtryck |
Storleksmatchning |
| Matchande system |
Krav på plåt, skruvar och instrument |
Arbetsflödesgranskning |
| Leveransdetaljer |
Kvantitet, förpackning, målland och dokument |
Offert och marknadsgranskning |
Begär en Cervical Titanium Cage-IV-konfiguration
Skicka avsedd procedur, cervikal nivå, erforderlig burhöjd, kvantitet, matchande instrumentbehov och målmarknad för produktmatchning och offert.
Begär produktmatchning
Begär Spine Catalogue
Cervical Titanium Cage-IV FAQ
Vad är Cervical Titanium Cage-IV designad för?
Den är utformad som ett främre cervikalt interkroppsimplantat för utvalda cervikala fusionsprocedurer, inklusive planerade ACDF-arbetsflöden.
Vilka Cervical Titanium Cage-IV storlekar är listade?
Den medföljande produkttabellen visar konfigurationerna 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm och 8 × 15,8 × 12,2 mm.
Vilka fixeringsegenskaper identifieras för buren?
Det medföljande konstverket identifierar integrerad skruvfixering, kontrollerad kompression, dual-mode planeringsalternativ och ±15° flervinkellåsning. Bekräfta den slutgiltiga godkända konfigurationen innan du beställer.
Hur stödjer buren avbildning och positionsstabilitet?
Integrerade röntgentäta markörer stödjer fluoroskopisk positionsbedömning, medan tandade ändplattor-kontaktytor och integrerad fixering är utformade för att stödja positionsstabilitet.
Ersätter denna produktsida den godkända kirurgiska tekniken?
Nej. Det stöder endast produktidentifiering och distributörsmatchning. Slutligt urval och användning bör följa den godkända tekniken, kirurgens bedömning och tillämpliga krav.
