2TLQJ513
XC Medico
Fremre cervikal tilnærming
1 stk (72 timers levering)
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Titanlegering
integrert fiksering av livmorhalsen
Lasermerking, tilpassede anodiseringsfarger og emballasje.
Gratis kirurgiske videoer, brukermanualer og teknisk veiledning.
30-dagers problemfri retur (for ubrukte varer i originalemballasje).
18 måneder (instrumenter) | 24 måneder (Elektroverktøy) | 36 måneder (implantater).
Skreddersydd 15 dagers levering (ekskludert frakttid)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Tilgjengelighet: | |
|---|---|
| Mengde: | |
Et fremre cervical interbody-bur med integrerte fikseringspunkter, dual-mode kompresjonsalternativer, ±15° flervinkellåsing og røntgentette markører for utvalgte cervical fusjonsprosedyrer.
XC Medico Cervical Titanium Cage-IV er et dedikert cervical interbody-implantat designet for utvalgte fremre cervical discektomi og fusjonsprosedyrer. Den integrerte fikseringsarkitekturen kombinerer kontrollert kompresjon, dual-mode planleggingsalternativer, flerveis skruelåsing og røntgentette referanser i én cervikal implantatkonfigurasjon.
Implantatet er tilgjengelig i fire oppførte høyder med et jevnt fotavtrykk på 15,8 × 12,2 mm. Det medfølgende kunstverket identifiserer ±15° skruevinkling og taggete endeplatekontaktflater; endelig størrelse og fikseringsvalg bør følge anatomi, klargjøring av endeplate, kirurgisk planlegging og godkjent teknikk.
For bredere planlegging kan distributører se gjennom XC Medico ACDF kirurgisk løsning, interbody bur portefølje og ryggradsimplantatområde.
Konsept for feste av bur og skruer
5, 6, 7 og 8 mm
Oppført fotavtrykk i millimeter
Listet flervinklet låseområde
Den høyfaste titanstrukturen er designet for å støtte motstand mot kompresjon, skjærkraft og innsynkningsrelatert belastning i den tiltenkte bruken.
Taggete endeplate-kontaktflater er designet for å forbedre grepet og støtte stabil burplassering.
Integrerte røntgentette markører er designet for å støtte implantatidentifikasjon og posisjonsvurdering under fluoroskopisk avbildning.
1. Den integrerte fikseringsdesignen er ment å støtte motstand mot rotasjon, forkorting og skjærkraft samtidig som den muliggjør kontrollert kompresjon.
2. Kontrollert kompresjon er designet for å støtte nøyaktig fikseringsplanlegging samtidig som den begrenser unødvendig implantatprominens.
3. Det medfølgende kunstverket identifiserer doble fikseringsmoduser for fleksibel prosedyreplanlegging og rekonstruksjonsbehov.
4. Flerveis låsing gir et oppført ±15° skruevinklingsområde for fleksibel fiksering.
Den integrerte bur-og-skrue-arkitekturen er designet for å støtte rotasjons-, forkortnings- og skjærstabilitet med kontrollert kompresjon.
Fikseringsarkitekturen er designet for å støtte kontrollert kompresjon og nøyaktig skrueplassering i den tiltenkte cervikale applikasjonen.
Det medfølgende kunstverket identifiserer to fikseringsmoduser beregnet på å støtte ulike prosedyre- og rekonstruksjonskrav.
Flerveis skruelåsing gir et oppført ±15° vinkelområde for fleksibel fikseringsplanlegging.
| Konfigurasjon | Produktdimensjoner | oppført Høyde |
|---|---|---|
| Konfigurasjon 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Konfigurasjon 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Konfigurasjon 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Konfigurasjon 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Bekreft dimensjonsbestillingen, tilgjengelig beholdning og endelig produktkode med gjeldende godkjente spesifikasjoner før du bestiller.
Disse bruksområdene gjenspeiler det medfølgende produktbildet. Alvorlig osteoporose krever spesiell klinisk vurdering; pasientvalg, operativ tilnærming, fikseringsstrategi og implantatstørrelse avhenger av anatomi, beinkvalitet, kirurgens vurdering og godkjent teknikk.
Det medfølgende kunstverket identifiserer en høyfast titanlegeringsstruktur designet for stivhet og bærende ytelse.
Tagget endeplate-kontaktgeometri er designet for å støtte burposisjonering, mens den hule strukturen gir plass til kompatibelt graftmateriale.
Integrerte radiopake markører støtter intraoperativ visualisering; endelig ytelse avhenger av riktig valg, plassering og godkjent teknikk.
Bekreft nøyaktig skruestørrelse, bane og kompatibilitet for den valgte Cervical Titanium Cage-IV-konfigurasjonen.
Et oppført rongeur-alternativ for utvalgte arbeidsflyter for cervikal dekompresjon.
En listet curette for utvalgte arbeidsflyter for livmorhalspreparering.
Et oppført tangalternativ for utvalgte arbeidsflyter for cervikal dekompresjon og forberedelse.
Ytterligere systemplanlegging kan inkludere en fremre cervical plate , den fremre cervikal plate instrumentsett eller den dedikerte instrumentsett for livmorhalsbur . Produktkompatibilitet må bekreftes før bestilling; disse koblingene er gitt for arbeidsflytnavigering, ikke som automatiske kompatibilitetspåstander.
Bruk denne plassen til å presentere burstrukturen, størrelsesområdet, røntgentette markører, taggete overflater og graftkammer. Produktvideoinnhold skal ikke erstatte den godkjente kirurgiske teknikken.
Del følgende informasjon for gjennomgang av implantat, instrument og dokumentasjon.
| Matchende | vareinformasjon for å gi | formål |
|---|---|---|
| Prosedyre / Cervical Level | Planlagt prosedyre og behandlet nivå | Søknadsgjennomgang |
| Burstørrelse | Nødvendig bekreftelse på høyde og fotavtrykk | Matchende størrelse |
| Matchende system | Krav til plate, skruer og instrument | Gjennomgang av arbeidsflyt |
| Forsyningsdetaljer | Antall, emballasje, målland og dokumenter | Tilbud og markedsgjennomgang |
Send tiltenkt prosedyre, livmorhalsnivå, nødvendig burhøyde, mengde, matchende instrumentbehov og målmarked for produktmatching og tilbud.
Be om produktmatching Be om Spine CatalogueDen er utformet som et fremre cervical interbody-implantat for utvalgte cervical fusjonsprosedyrer, inkludert planlagte ACDF-arbeidsflyter.
Den medfølgende produkttabellen viser 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm og 8 × 15,8 × 12,2 mm konfigurasjoner.
Det medfølgende kunstverket identifiserer integrert skruefeste, kontrollert kompresjon, dual-mode planleggingsalternativer og ±15° flervinkellåsing. Bekreft den endelige godkjente konfigurasjonen før du bestiller.
Integrerte røntgentette markører støtter fluoroskopisk posisjonsvurdering, mens taggete endeplatekontaktflater og integrert fiksering er utformet for å støtte posisjonsstabilitet.
Nei. Den støtter kun produktidentifikasjon og distributørmatching. Endelig valg og bruk bør følge godkjent teknikk, kirurgens vurdering og gjeldende krav.
Utforsk fullstendige beskyttelsesvilkår som dekker kvalitet, levering og ettersalgsstøtte.
Få støtte nåinnholdet er tomt!
Kontakt