XC
SERVİKAL Omurga
Arası Kafes
Distribütör ürün eşleştirmesi için ön servikal implant çözümü
ENTEGRE SABİTLEME • ACDF UYGULAMASI
Servikal Titanyum Kafes-IV
Seçilen servikal füzyon prosedürleri için entegre sabitleme noktaları, çift modlu kompresyon seçenekleri, ±15° çok açılı kilitleme ve radyoopak işaretleyiciler içeren anterior servikal vücutlararası kafes.
Entegre Sabitleme
±15° Kilitli
Radyoopak İşaretleyiciler
Entegre Sabitlemeli Servikal Titanyum Kafes Ekranı
Seçilmiş ACDF Prosedürleri için Servikal Titanyum Kafes-IV
XC Medico Servikal Titanyum Kafes-IV, seçilmiş anterior servikal diskektomi ve füzyon prosedürleri için tasarlanmış özel bir servikal interbody implanttır. Entegre sabitleme mimarisi, kontrollü kompresyon, çift modlu planlama seçenekleri, çok yönlü vida kilitleme ve radyoopak referansları tek bir servikal implant konfigürasyonunda birleştirir.
İmplant, tutarlı 15,8 × 12,2 mm kaplama alanına sahip, listelenen dört yükseklikte mevcuttur. Sağlanan resimde ±15° vida açısı ve tırtıklı uç plaka temas yüzeyleri tanımlanmaktadır; nihai boyut ve sabitleme seçimi anatomiye, uç plaka hazırlığına, cerrahi planlamaya ve onaylanmış tekniğe uygun olmalıdır.
Daha geniş bir planlama için distribütörler XC Medico'yu inceleyebilir ACDF cerrahi çözümü, vücutlararası kafes portföyü ve omurga implant aralığı.
Entegre
Kafes ve vida sabitleme konsepti
4 Yükseklik
5, 6, 7 ve 8 mm
15,8 × 12,2
Milimetre cinsinden listelenen ayak izi
±15°
Listelenen çok açılı kilitleme aralığı
Entegre Sabitlemeli Servikal Kafesin Üç Temel Avantajı
Yüksek Mukavemetli Yapısal Destek
01
Yüksek mukavemetli titanyum yapı, amaçlanan uygulamada sıkıştırma, kesme ve çökmeye bağlı yüklemelere karşı direnci desteklemek üzere tasarlanmıştır.
Güvenilir Göç Önleyici Tasarım
02
Tırtıklı uç plaka temas yüzeyleri kavramayı geliştirmek ve sabit kafes konumlandırmasını desteklemek için tasarlanmıştır.
Net Radyografik Görselleştirme
03
Entegre radyoopak işaretleyiciler, floroskopik görüntüleme altında implant tanımlamayı ve konum değerlendirmesini desteklemek üzere tasarlanmıştır.
Çift Modlu Servikal Kafes Sabitleme ve Çok Açılı Kilitleme
1. Entegre sabitleme tasarımının, kontrollü sıkıştırmayı mümkün kılarken dönmeye, kısalmaya ve yırtılmaya karşı direnci desteklemesi amaçlanmaktadır.
2. Kontrollü kompresyon, gereksiz implant belirginliğini sınırlandırırken doğru fiksasyon planlamasını desteklemek üzere tasarlanmıştır.
3. Sağlanan resimde esnek prosedür planlama ve yeniden yapılandırma ihtiyaçları için ikili sabitleme modları tanımlanmaktadır.
4. Çok yönlü kilitleme, esnek sabitleme için listelenmiş ±15° vida açısı aralığı sağlar.
1
Merkezi Sabitleme Stabilitesi
![Servikal Titanyum Kafes-IV modülü ve işaretleyici detayı]()
Entegre kafes ve vida mimarisi, kontrollü sıkıştırmayla dönme, kısalma ve kayma stabilitesini destekleyecek şekilde tasarlanmıştır.
2
Gelişmiş Kontrollü Sıkıştırma Tasarımı
![titanyum servikal kafes sertliği ve gücü detayı]()
Sabitleme mimarisi, amaçlanan servikal uygulamada kontrollü kompresyon ve doğru vida yerleştirmeyi desteklemek üzere tasarlanmıştır.
3
Çift Modlu Sabitleme Çok Yönlülüğü
![Tırtıklı servikal kafes uç plakası temas yüzeyi]()
Sağlanan resimde, farklı prosedür ve yeniden yapılandırma gereksinimlerini desteklemeyi amaçlayan iki sabitleme modu tanımlanmaktadır.
4
±15° Çok Açılı Kilitleme
![Servikal Titanyum Kafes-IV'ün içi boş greft odası]()
Çok yönlü vida kilitleme, esnek sabitleme planlaması için listelenmiş ±15° açı aralığı sağlar.
Servikal Titanyum Kafes-IV Boyutları ve Boyutları
| Yapılandırma |
Ürün Boyutları |
Listelenen Yükseklik |
| Yapılandırma 1 |
5 × 15,8 × 12,2 mm |
5 mm |
| Yapılandırma 2 |
6 × 15,8 × 12,2 mm |
6 mm |
| Yapılandırma 3 |
7 × 15,8 × 12,2 mm |
7 mm |
| Yapılandırma 4 |
8 × 15,8 × 12,2 mm |
8mm |
Sipariş vermeden önce boyut sırasını, mevcut envanteri ve son ürün kodunu geçerli onaylanmış spesifikasyonla doğrulayın.
Ön Servikal Interbody Füzyon Uygulamaları
Servikal Disk Dejenerasyonu
Disk Alanı Daraltılması
Servikal İnstabilite
Şiddetli Osteoporoz
Bu uygulama alanları, tedarik edilen ürün görsellerini yansıtmaktadır. Şiddetli osteoporoz özel klinik değerlendirme gerektirir; hasta seçimi, ameliyat yaklaşımı, sabitleme stratejisi ve implant boyutu anatomiye, kemik kalitesine, cerrahın kararına ve onaylanan tekniğe bağlıdır.
Titanyum Malzemeler, Stabil Sabitleme ve Radyografik Görünürlük
![titanyum alaşımlı servikal kafes malzemesi detayı]()
Yüksek Mukavemetli Titanyum Desteği
Sağlanan resim, sağlamlık ve yük taşıma performansı için tasarlanmış yüksek mukavemetli titanyum alaşımlı yapıyı tanımlar.
![Servikal titanyum kafesin parlatılması ve oksidasyon yüzey işlemi]()
Hassas Uyum ve Kararlı Sabitleme
Tırtıklı uç plaka-temas geometrisi kafes konumlandırmasını destekleyecek şekilde tasarlanırken, içi boş yapı uyumlu greft malzemesi için alan sağlar.
![Bitmiş Servikal Titanyum Kafes-IV kalite kontrolü]()
Net Görüntüleme ve Güvenilir Performans
Entegre radyoopak belirteçler intraoperatif görselleştirmeyi destekler; Nihai performans, doğru seçime, yerleştirmeye ve onaylanan tekniğe bağlıdır.
Prosedüre Uygun Servikal İmplantlar ve Cerrahi Aletler
![Entegre kafes sabitlemesi için ön servikal vida]()
Ön Servikal Vida
Seçilen Servikal Titanyum Kafes-IV konfigürasyonu için tam vida boyutunu, yörüngesini ve uyumluluğunu doğrulayın.
![Prosedüre uygun servikal enstrümantasyon için laminektomi ronjuru]()
Laminektomi Rongeörü
Seçilen servikal dekompresyon iş akışları için listelenen bir ronjur seçeneği.
![Servikal disk alanı hazırlığı için küret]()
Küret
Seçilen servikal hazırlık iş akışları için listelenmiş bir küret.
![Seçilen servikal doku çıkarma iş akışları için hipofiz forsepsi]()
Hipofiz Forsepsi
Seçilen servikal dekompresyon ve hazırlama iş akışları için listelenmiş bir forseps seçeneği.
Ek sistem planlaması aşağıdakileri içerebilir: ön servikal plak , anterior servikal plak alet seti veya özel servikal kafes alet seti . Sipariş vermeden önce ürün uyumluluğu teyit edilmelidir; bu bağlantılar otomatik uyumluluk iddiaları olarak değil, iş akışında gezinmek için sağlanmıştır.
ÜRÜN VİDEOSU
Servikal Titanyum Kafes-IV Ürün Gösterimi
Kafes yapısını, boyut aralığını, radyoopak işaretleyicileri, tırtıklı yüzeyleri ve greft haznesini sunmak için bu alanı kullanın. Ürün video içeriği onaylanmış cerrahi tekniğin yerine geçmemelidir.
DİSTRİBÜTÖR ÜRÜN EŞLEŞTİRME
Servikal Titanyum Kafes Boyutu ve Prosedür Kontrol Listesi
İmplant, alet ve dokümantasyon incelemesi için aşağıdaki bilgileri paylaşın.
| Amaca |
İçin Öğe Bilgilerinin Eşleştirilmesi |
Ulaşmak |
| Prosedür / Servikal Seviye |
Planlanan prosedür ve tedavi düzeyi |
Başvuru incelemesi |
| Kafes Boyutu |
Gerekli yükseklik ve ayak izi onayı |
Boyut eşleştirme |
| Eşleştirme Sistemi |
Plaka, vidalar ve alet gereksinimleri |
İş akışı incelemesi |
| Tedarik Detayları |
Miktar, ambalaj, hedef ülke ve belgeler |
Teklif ve pazar incelemesi |
Servikal Titanyum Kafes-IV Yapılandırması Talep Edin
Ürün eşleştirme ve teklif için amaçlanan prosedürü, servikal seviyeyi, gerekli kafes yüksekliğini, miktarını, eşleşen alet ihtiyaçlarını ve hedef pazarı gönderin.
Ürün Eşleştirme Talebi
Omurga Kataloğu İste
Servikal Titanyum Kafes-IV SSS
Servikal Titanyum Kafes-IV ne için tasarlanmıştır?
Planlanan ACDF iş akışları da dahil olmak üzere seçilmiş servikal füzyon prosedürleri için anterior servikal interbody implant olarak tasarlanmıştır.
Hangi Servikal Titanyum Kafes-IV boyutları listelenmiştir?
Verilen ürün tablosunda 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm ve 8 × 15,8 × 12,2 mm yapılandırmaları listelenmektedir.
Kafes için hangi sabitleme özellikleri belirlendi?
Birlikte verilen resim entegre vida sabitlemeyi, kontrollü sıkıştırmayı, çift modlu planlama seçeneklerini ve ±15° çok açılı kilitlemeyi tanımlar. Sipariş vermeden önce onaylanmış son konfigürasyonu onaylayın.
Kafes görüntülemeyi ve konumsal stabiliteyi nasıl destekler?
Entegre radyoopak işaretleyiciler floroskopik konum değerlendirmesini desteklerken, tırtıklı uç plaka temas yüzeyleri ve entegre sabitleme konumsal stabiliteyi destekleyecek şekilde tasarlanmıştır.
Bu ürün sayfası onaylanmış cerrahi tekniğin yerini mi alıyor?
Hayır. Yalnızca ürün tanımlamayı ve distribütör eşleştirmeyi destekler. Nihai seçim ve kullanım, onaylanmış tekniğe, cerrahın kararına ve geçerli gerekliliklere uygun olmalıdır.
