2TLQJ513
XC Medico
Přední krční přístup
1 ks (dodání 72 hodin)
CE/ISO:9001/ISO13485 atd
Titanová slitina
integrovaná fixační krční klec
Laserové značení, vlastní anodizační barvy a balení.
Bezplatné chirurgické videa, uživatelské příručky a technické pokyny.
30denní bezproblémové vrácení zboží (u nepoužitého zboží v originálním obalu).
18 měsíců (nástroje) | 24 měsíců (elektrické nářadí) | 36 měsíců (implantáty).
Doručení na zakázku 15 dní (bez dodací lhůty)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
| Dostupnost: | |
|---|---|
| Množství: | |
Přední cervikální mezitělová klec s integrovanými fixačními body, duálními možnostmi komprese, ±15° víceúhlovým zámkem a rentgenkontrastní markery pro vybrané postupy cervikální fúze.
XC Medico Cervical Titanium Cage-IV je specializovaný cervikální mezitělový implantát určený pro vybrané postupy přední cervikální discektomie a fúze. Jeho integrovaná architektura fixace kombinuje řízenou kompresi, možnosti plánování ve dvou režimech, vícesměrné zajištění šroubů a rentgenkontrastní reference v jedné konfiguraci cervikálního implantátu.
Implantát je k dispozici ve čtyřech uvedených výškách s konzistentním půdorysem 15,8 × 12,2 mm. Dodávaná kresba identifikuje ±15° zaúhlení šroubu a zoubkované kontaktní povrchy koncové destičky; konečná velikost a výběr fixace by se měly řídit anatomií, přípravou koncové destičky, chirurgickým plánováním a schválenou technikou.
Pro širší plánování mohou distributoři zkontrolovat XC Medico ACDF chirurgické řešení, portfolio mezitělové klece a rozsah páteřních implantátů.
Koncept upevnění klece a šroubu
5, 6, 7 a 8 mm
Uvedená stopa v milimetrech
Uvedený rozsah víceúhlového zamykání
Vysoce pevná titanová struktura je navržena tak, aby podporovala odolnost vůči tlaku, smyku a zatížení souvisejícímu se sesedáním v zamýšlené aplikaci.
Vroubkované kontaktní povrchy koncové desky jsou navrženy tak, aby zlepšily uchopení a podporovaly stabilní umístění klece.
Integrované rentgenkontrastní markery jsou navrženy tak, aby podporovaly identifikaci implantátu a hodnocení polohy při skiaskopickém zobrazení.
1. Integrovaný design fixace je určen k podpoře odolnosti proti rotaci, zkrácení a střihu a zároveň umožňuje kontrolovanou kompresi.
2. Řízená komprese je navržena tak, aby podporovala přesné plánování fixace a zároveň omezovala zbytečné vyčnívání implantátu.
3. Dodávaná kresba identifikuje režimy duální fixace pro flexibilní plánování procedur a potřeby rekonstrukce.
4. Vícesměrné zamykání poskytuje uvedený rozsah úhlení šroubu ±15° pro flexibilní fixaci.
Integrovaná architektura klece a šroubu je navržena tak, aby podporovala rotační, zkracovací a smykovou stabilitu s řízenou kompresí.
Architektura fixace je navržena tak, aby podporovala řízenou kompresi a přesné umístění šroubů v zamýšlené cervikální aplikaci.
Dodávaná kresba identifikuje dva režimy fixace určené k podpoře různých postupů a požadavků na rekonstrukci.
Vícesměrné šroubové uzamykání poskytuje uvedený rozsah angulace ±15° pro flexibilní plánování fixace.
| Konfigurace | Rozměry produktu | Uvedená výška |
|---|---|---|
| Konfigurace 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Konfigurace 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Konfigurace 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Konfigurace 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Před objednáním potvrďte objednávku rozměrů, dostupné zásoby a kód konečného produktu s aktuální schválenou specifikací.
Tyto oblasti použití odrážejí dodanou kresbu produktu. Těžká osteoporóza vyžaduje zvláštní klinické posouzení; Výběr pacienta, operační přístup, strategie fixace a velikost implantátu závisí na anatomii, kvalitě kosti, úsudku chirurga a schválené technice.
Dodávané umělecké dílo identifikuje strukturu z vysoce pevné titanové slitiny navrženou pro tuhost a nosnost.
Vroubkovaná kontaktní geometrie koncové desky je navržena tak, aby podporovala umístění klece, zatímco dutá struktura poskytuje prostor pro kompatibilní materiál štěpu.
Integrované rentgenkontrastní markery podporují intraoperační vizualizaci; konečný výkon závisí na správném výběru, umístění a schválené technice.
Potvrďte přesnou velikost šroubu, trajektorii a kompatibilitu pro vybranou konfiguraci Cervical Titanium Cage-IV.
Uvedená možnost průvodce pro vybrané pracovní postupy cervikální dekomprese.
Uvedená kyreta pro vybrané pracovní postupy cervikální přípravy.
Uvedená možnost kleští pro vybrané pracovní postupy cervikální dekomprese a přípravy.
Další plánování systému může zahrnovat přední krční ploténka , nástrojová sada přední krční dlahy nebo vyhrazená sada nástrojů pro krční klec . Kompatibilita produktu musí být potvrzena před objednáním; tyto odkazy jsou poskytovány pro navigaci v pracovním postupu, nikoli jako automatická tvrzení o kompatibilitě.
Použijte tento prostor k prezentaci struktury klece, rozsahu velikostí, rentgenkontrastní značky, vroubkovaného povrchu a komory štěpu. Obsah produktového videa by neměl nahrazovat schválenou chirurgickou techniku.
Sdílejte následující informace pro kontrolu implantátu, nástroje a dokumentace.
| Odpovídající | informace o položce k poskytnutí | účelu |
|---|---|---|
| Postup / Cervikální úroveň | Plánovaný postup a ošetřovaná úroveň | Kontrola aplikace |
| Velikost klece | Požadované potvrzení výšky a stopy | Přizpůsobení velikosti |
| Systém přiřazování | Požadavky na desku, šrouby a nástroje | Kontrola pracovního postupu |
| Podrobnosti o dodávce | Množství, balení, cílová země a dokumenty | Nabídka a přehled trhu |
Zašlete zamýšlený postup, cervikální úroveň, požadovanou výšku klece, množství, potřeby odpovídajících nástrojů a cílový trh pro párování produktů a cenovou nabídku.
Žádost o spárování produktů Vyžádejte si katalog páteřeJe navržen jako přední cervikální mezitělový implantát pro vybrané postupy cervikální fúze, včetně plánovaných pracovních postupů ACDF.
V dodané tabulce produktů jsou uvedeny konfigurace 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm a 8 × 15,8 × 12,2 mm.
Dodávaná kresba identifikuje integrovanou šroubovou fixaci, řízenou kompresi, možnosti plánování ve dvou režimech a ±15° víceúhlové zamykání. Před objednáním potvrďte konečnou schválenou konfiguraci.
Integrované rentgenkontrastní markery podporují skiaskopické hodnocení polohy, zatímco vroubkované kontaktní povrchy koncové destičky a integrovaná fixace jsou navrženy tak, aby podporovaly stabilitu polohy.
Ne. Podporuje pouze identifikaci produktu a shodu distributora. Konečný výběr a použití by se mělo řídit schválenou technikou, úsudkem chirurga a příslušnými požadavky.
Prozkoumejte kompletní podmínky ochrany týkající se kvality, dodávky a poprodejní podpory.
Získejte podporu hned teďobsah je prázdný!
Kontakt