2TLQJ513
XC Medico
Priekinis gimdos kaklelio požiūris
1 vnt (72 valandų pristatymas)
CE/ISO:9001/ISO13485. Ir kt
Titano lydinys
integruota fiksacija gimdos kaklelio narvelyje
Lazerinis žymėjimas, pritaikytos anodavimo spalvos ir pakuotė.
Nemokami chirurginiai vaizdo įrašai, vartotojo vadovai ir techninės instrukcijos.
30 dienų be rūpesčių grąžinimas (nenaudotoms prekėms originalioje pakuotėje).
18 mėnesių (priemonės) | 24 mėnesiai (elektriniai įrankiai) | 36 mėnesiai (implantai).
Pristatymas pagal užsakymą 15 dienų (neįskaitant pristatymo laiko)
FedEx. DHL.TNT.EMS.etc
| Prieinamumas: | |
|---|---|
| Kiekis: | |
Priekinis gimdos kaklelio tarpkūnio narvas su integruotais fiksavimo taškais, dviejų režimų suspaudimo galimybėmis, ±15° kelių kampų fiksavimu ir radioaktyviais žymekliais pasirinktoms gimdos kaklelio suliejimo procedūroms.
XC Medico Cervical Titanium Cage-IV yra specialus gimdos kaklelio tarpkūnių implantas, skirtas tam tikroms priekinės kaklo diskotektomijos ir suliejimo procedūroms. Jo integruota fiksavimo architektūra vienoje gimdos kaklelio implanto konfigūracijoje sujungia valdomą suspaudimą, dviejų režimų planavimo parinktis, daugiakryptį varžtų fiksavimą ir radioaktyvias nuorodas.
Implantą galima įsigyti keturių išvardintų aukščių su pastoviu 15,8 × 12,2 mm pėdsaku. Pridedamas meno kūrinys identifikuoja ±15° varžto kampą ir dantytus galinės plokštės kontaktinius paviršius; Galutinis dydis ir fiksacijos parinkimas turi atitikti anatomiją, galinės plokštės paruošimą, chirurginį planą ir patvirtintą techniką.
Norėdami platesnio planavimo, platintojai gali peržiūrėti XC Medico ACDF chirurginis sprendimas, tarpkūnių narvo portfelis ir stuburo implantų asortimentas.
Narvelio ir varžto tvirtinimo koncepcija
5, 6, 7 ir 8 mm
Nurodytas pėdsakas milimetrais
Į sąrašą įtrauktas kelių kampų užrakto diapazonas
Didelio stiprumo titano konstrukcija skirta palaikyti atsparumą gniuždymui, šlyčiai ir su nusėdimu susijusiai apkrovai numatytu panaudojimu.
Dantyti galinės plokštės kontaktiniai paviršiai skirti pagerinti sukibimą ir palaikyti stabilią narvo padėtį.
Integruoti radioaktyvūs žymekliai skirti padėti identifikuoti implantą ir įvertinti padėtį fluoroskopinio vaizdo metu.
1. Integruota fiksavimo konstrukcija yra skirta palaikyti atsparumą sukimuisi, sutrumpėjimui ir šlyčiai, tuo pačiu užtikrinant kontroliuojamą suspaudimą.
2. Kontroliuojamas suspaudimas sukurtas taip, kad būtų galima tiksliai planuoti fiksaciją ir apriboti nereikalingą implanto iškilimą.
3. Pateiktas meno kūrinys identifikuoja dvigubus fiksavimo režimus lanksčiam procedūrų planavimui ir rekonstrukcijos poreikiams.
4. Daugiakryptis fiksavimas suteikia nurodytą ±15° varžto kampų diapazoną lanksčiam fiksavimui.
Integruota narvelio ir sraigto architektūra sukurta palaikyti sukimosi, trumpėjimo ir šlyties stabilumą su kontroliuojamu suspaudimu.
Fiksavimo architektūra sukurta taip, kad būtų palaikomas kontroliuojamas suspaudimas ir tikslus varžtų įdėjimas į numatytą gimdos kaklelio pritaikymą.
Pateiktas meno kūrinys nurodo du fiksavimo režimus, skirtus skirtingiems procedūrų ir rekonstrukcijos reikalavimams.
Daugiakryptis varžtų fiksavimas suteikia nurodytą ±15° kampų diapazoną lanksčiam tvirtinimo planavimui.
| Konfigūracija | Produkto matmenys | Sąrašo aukštis |
|---|---|---|
| 1 konfigūracija | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| 2 konfigūracija | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| 3 konfigūracija | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| 4 konfigūracija | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Prieš užsakydami patvirtinkite matmenų užsakymą, turimas atsargas ir galutinio produkto kodą pagal dabartinę patvirtintą specifikaciją.
Šios taikymo sritys atspindi pateiktą gaminio meno kūrinį. Sunkios osteoporozės atveju reikalingas specialus klinikinis įvertinimas; paciento atranka, operacinis metodas, fiksavimo strategija ir implanto dydis priklauso nuo anatomijos, kaulo kokybės, chirurgo sprendimo ir patvirtintos technikos.
Pateiktas meno kūrinys identifikuoja didelio stiprumo titano lydinio struktūrą, skirtą tvirtumui ir apkrovai išlaikyti.
Dantyta galinės plokštės kontakto geometrija skirta palaikyti narvelio padėtį, o tuščiavidurė konstrukcija suteikia vietos suderinamai skiepų medžiagai.
Integruoti radioaktyvūs žymekliai palaiko intraoperacinę vizualizaciją; galutinis rezultatas priklauso nuo teisingo pasirinkimo, išdėstymo ir patvirtintos technikos.
Patvirtinkite tikslų varžto dydį, trajektoriją ir suderinamumą pasirinktai gimdos kaklelio titano narvelio IV konfigūracijai.
Išvardinta „rongeur“ parinktis pasirinktoms gimdos kaklelio dekompresijos darbo eigoms.
Išvardinta kiuretė pasirinktoms gimdos kaklelio paruošimo darbo eigoms.
Išvardinta žnyplių parinktis pasirinktoms gimdos kaklelio dekompresijos ir paruošimo darbo eigoms.
Papildomas sistemos planavimas gali apimti priekinė gimdos kaklelio plokštelė , priekinės gimdos kaklelio plokštelės instrumentų rinkinys arba tam skirtas gimdos kaklelio narvelio instrumentų rinkinys . Produkto suderinamumas turi būti patvirtintas prieš užsakant; šios nuorodos yra skirtos darbo eigos naršymui, o ne kaip automatinės suderinamumo pretenzijos.
Naudokite šią vietą narvelio struktūrai, dydžių diapazonui, radioaktyvioms žymenims, dantytiems paviršiams ir transplantato kamerai pristatyti. Produkto vaizdo turinys neturėtų pakeisti patvirtintos chirurginės technikos.
Pasidalykite šia informacija apie implantų, instrumentų ir dokumentų peržiūrą.
| Prekės informacijos atitikimas | pateikti | tikslams |
|---|---|---|
| Procedūra / Gimdos kaklelio lygis | Planuojama procedūra ir gydymo lygis | Paraiškos peržiūra |
| Narvelio dydis | Būtinas aukščio ir pėdsako patvirtinimas | Dydžio atitikimas |
| Suderinimo sistema | Reikalavimai plokštėms, varžtams ir instrumentams | Darbo eigos peržiūra |
| Išsami tiekimo informacija | Kiekis, pakuotė, tikslinė šalis ir dokumentai | Citata ir rinkos apžvalga |
Atsiųskite numatytą procedūrą, gimdos kaklelio lygį, reikiamą narvelio aukštį, kiekį, suderinamus instrumentų poreikius ir tikslinę rinką produkto suderinimui ir pasiūlymui.
Prašyti produktų atitikimo Užklausti stuburo katalogąJis sukurtas kaip priekinis gimdos kaklelio tarpkūnio implantas tam tikroms gimdos kaklelio suliejimo procedūroms, įskaitant planuojamas ACDF darbo eigas.
Pateiktoje gaminių lentelėje nurodytos 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm ir 8 × 15,8 × 12,2 mm konfigūracijos.
Pateiktas meno kūrinys identifikuoja integruotą varžto tvirtinimą, kontroliuojamą suspaudimą, dviejų režimų planavimo parinktis ir ±15° kelių kampų fiksavimą. Prieš užsakydami patvirtinkite galutinę patvirtintą konfigūraciją.
Integruoti radiologiniai žymekliai palaiko fluoroskopinį padėties įvertinimą, o dantyti galinės plokštės kontaktiniai paviršiai ir integruota fiksacija yra skirti padėties stabilumui palaikyti.
Ne. Tai palaiko tik gaminio identifikavimą ir platintojo atitikimą. Galutinis pasirinkimas ir naudojimas turi atitikti patvirtintą techniką, chirurgo sprendimą ir taikomus reikalavimus.
Išnagrinėkite visas apsaugos sąlygas, apimančias kokybę, pristatymą ir aptarnavimą po pardavimo.
Gaukite pagalbos dabarturinys tuščias!
Susisiekite