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XC Medico
Vorderer zervikaler Zugang
1 Stück (72 Stunden Lieferung)
CE/ISO:9001/ISO13485.Etc
Titanlegierung
Integrierter Befestigungs-Zervixkäfig
Lasermarkierung, kundenspezifische Eloxalfarben und Verpackung.
Kostenlose chirurgische Videos, Benutzerhandbücher und technische Anleitungen.
30-tägige problemlose Rückgabe (für unbenutzte Artikel in der Originalverpackung).
18 Monate (Instrumente) | 24 Monate (Elektrowerkzeuge) | 36 Monate (Implantate).
Maßgeschneiderte Lieferung innerhalb von 15 Tagen (ohne Lieferzeit)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc
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Ein anteriorer zervikaler Zwischenkörperkäfig mit integrierten Fixierungspunkten, Dual-Mode-Kompressionsoptionen, ±15°-Mehrwinkelverriegelung und röntgendichten Markierungen für ausgewählte zervikale Fusionsverfahren.
Der XC Medico Cervical Titanium Cage-IV ist ein spezielles zervikales Zwischenkörperimplantat, das für ausgewählte vordere zervikale Diskektomie- und Fusionsverfahren entwickelt wurde. Seine integrierte Fixierungsarchitektur kombiniert kontrollierte Kompression, Dual-Mode-Planungsoptionen, multidirektionale Schraubenverriegelung und röntgendichte Referenzen in einer zervikalen Implantatkonfiguration.
Das Implantat ist in vier aufgeführten Höhen mit einer einheitlichen Grundfläche von 15,8 × 12,2 mm erhältlich. In der mitgelieferten Grafik sind der Schraubenwinkel von ±15° und die gezahnten Kontaktflächen der Endplatte angegeben. Die endgültige Größe und die Auswahl der Fixierung sollten sich an der Anatomie, der Vorbereitung der Endplatte, der chirurgischen Planung und der genehmigten Technik orientieren.
Für eine umfassendere Planung können Händler den XC Medico prüfen ACDF-Chirurgielösung, Zwischenkörperkäfig-Portfolio und Sortiment an Wirbelsäulenimplantaten.
Käfig- und Schraubenfixierungskonzept
5, 6, 7 und 8 mm
Angegebene Grundfläche in Millimetern
Aufgelisteter Mehrwinkel-Verriegelungsbereich
Die hochfeste Titanstruktur ist so konzipiert, dass sie bei der vorgesehenen Anwendung Widerstand gegen Druck-, Scher- und Senkungsbelastungen bietet.
Die gezahnten Endplatten-Kontaktflächen verbessern den Halt und unterstützen eine stabile Käfigpositionierung.
Integrierte röntgendichte Markierungen sollen die Implantatidentifizierung und Positionsbeurteilung unter Durchleuchtungsbildgebung unterstützen.
1. Das integrierte Fixierungsdesign soll den Widerstand gegen Rotation, Verkürzung und Scherung unterstützen und gleichzeitig eine kontrollierte Kompression ermöglichen.
2. Die kontrollierte Kompression soll eine genaue Fixierungsplanung unterstützen und gleichzeitig unnötige Implantatvorsprünge begrenzen.
3. Die mitgelieferte Grafik identifiziert duale Fixierungsmodi für flexible Eingriffsplanung und Rekonstruktionsanforderungen.
4. Die multidirektionale Verriegelung bietet einen aufgelisteten Schraubenwinkelbereich von ±15° für eine flexible Fixierung.
Die integrierte Käfig-Schrauben-Architektur ist darauf ausgelegt, Rotations-, Verkürzungs- und Scherstabilität bei kontrollierter Kompression zu unterstützen.
Die Fixierungsarchitektur ist so konzipiert, dass sie eine kontrollierte Kompression und eine genaue Schraubenplatzierung in der vorgesehenen zervikalen Anwendung unterstützt.
Die mitgelieferte Grafik identifiziert zwei Fixierungsmodi, die unterschiedliche Verfahren und Rekonstruktionsanforderungen unterstützen sollen.
Die multidirektionale Schraubenverriegelung bietet einen aufgelisteten Winkelbereich von ±15° für eine flexible Fixierungsplanung.
| Konfiguration | Produktabmessungen | angegebene Höhe |
|---|---|---|
| Konfiguration 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 mm |
| Konfiguration 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 mm |
| Konfiguration 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Konfiguration 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Bestätigen Sie vor der Bestellung die Dimensionsbestellung, den verfügbaren Lagerbestand und den endgültigen Produktcode mit der aktuell genehmigten Spezifikation.
Diese Anwendungsbereiche spiegeln die gelieferte Produktvorlage wider. Schwere Osteoporose erfordert eine besondere klinische Beurteilung; Patientenauswahl, operativer Ansatz, Fixierungsstrategie und Implantatgröße hängen von der Anatomie, der Knochenqualität, dem Urteil des Chirurgen und der zugelassenen Technik ab.
Die bereitgestellte Grafik identifiziert eine hochfeste Titanlegierungsstruktur, die auf Steifigkeit und Tragfähigkeit ausgelegt ist.
Die gezahnte Endplatten-Kontaktgeometrie unterstützt die Käfigpositionierung, während die Hohlstruktur Platz für kompatibles Transplantatmaterial bietet.
Integrierte röntgendichte Markierungen unterstützen die intraoperative Visualisierung; Die endgültige Leistung hängt von der richtigen Auswahl, Platzierung und der genehmigten Technik ab.
Bestätigen Sie die genaue Schraubengröße, Flugbahn und Kompatibilität für die ausgewählte Cervical Titanium Cage-IV-Konfiguration.
Eine aufgeführte Rongeur-Option für ausgewählte Arbeitsabläufe zur Dekompression des Gebärmutterhalses.
Eine gelistete Kürette für ausgewählte Arbeitsabläufe zur Zervixvorbereitung.
Eine aufgeführte Zangenoption für ausgewählte Arbeitsabläufe zur Dekompression und Vorbereitung des Gebärmutterhalses.
Zusätzliche Systemplanung kann Folgendes umfassen: vordere Halsplatte , die Instrumentenset für die vordere Halsplatte oder das entsprechende Instrumentenset Instrumentenset für den Zervikalkäfig . Die Produktkompatibilität muss vor der Bestellung bestätigt werden; Diese Links werden für die Workflow-Navigation bereitgestellt und nicht als automatische Kompatibilitätsansprüche.
Nutzen Sie diesen Raum, um die Käfigstruktur, den Größenbereich, die röntgendichten Markierungen, die gezackten Oberflächen und die Transplantatkammer vorzustellen. Produktvideoinhalte sollten die bewährte Operationstechnik nicht ersetzen.
Geben Sie die folgenden Informationen zur Überprüfung von Implantaten, Instrumenten und Dokumentation weiter.
| Passende | Artikelinformationen zur Bereitstellung | des Zwecks |
|---|---|---|
| Verfahren/zervikale Ebene | Geplanter Eingriff und behandeltes Niveau | Bewerbungsprüfung |
| Käfiggröße | Erforderliche Höhen- und Stellflächenbestätigung | Passende Größe |
| Matching-System | Platten-, Schrauben- und Instrumentenanforderungen | Überprüfung des Arbeitsablaufs |
| Lieferdetails | Menge, Verpackung, Zielland und Dokumente | Angebot und Marktbewertung |
Senden Sie das geplante Verfahren, die Höhe des Gebärmutterhalses, die erforderliche Käfighöhe, die Menge, die passenden Instrumentenanforderungen und den Zielmarkt für die Produktabstimmung und ein Angebot.
Produktanpassung anfordern Buchrückenkatalog anfordernEs ist als vorderes zervikales Zwischenimplantat für ausgewählte zervikale Fusionsverfahren, einschließlich geplanter ACDF-Arbeitsabläufe, konzipiert.
In der mitgelieferten Produkttabelle sind die Konfigurationen 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm und 8 × 15,8 × 12,2 mm aufgeführt.
Die mitgelieferte Grafik identifiziert integrierte Schraubenfixierung, kontrollierte Kompression, Dual-Mode-Planungsoptionen und ±15°-Mehrwinkelverriegelung. Bestätigen Sie vor der Bestellung die endgültige genehmigte Konfiguration.
Integrierte röntgendichte Markierungen unterstützen die fluoroskopische Positionsbeurteilung, während gezahnte Kontaktflächen der Endplatte und eine integrierte Fixierung die Positionsstabilität unterstützen sollen.
Nein. Es unterstützt nur die Produktidentifizierung und den Händlerabgleich. Die endgültige Auswahl und Verwendung sollte der genehmigten Technik, dem Urteil des Chirurgen und den geltenden Anforderungen entsprechen.
Entdecken Sie die umfassenden Schutzbedingungen für Qualität, Lieferung und Kundendienst.
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