2TLQJ513
XC Médico
Approche cervicale antérieure
1 pièce (livraison en 72 heures)
CE/ISO :9001/ISO13485.Etc.
Alliage de titane
cage cervicale à fixation intégrée
Marquage laser, couleurs d'anodisation et emballage personnalisés.
Vidéos chirurgicales gratuites, manuels d'utilisation et conseils techniques.
Retours sans tracas sous 30 jours (pour les articles non utilisés dans leur emballage d'origine).
18 mois (Instruments) | 24 mois (outils électriques) | 36 mois (implants).
Livraison sur mesure sous 15 jours (hors délai d'expédition)
FedEx. DHL.TNT.EMS.Etc.
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Une cage intersomatique cervicale antérieure avec points de fixation intégrés, options de compression bimode, verrouillage multi-angle ± 15° et marqueurs radio-opaques pour certaines procédures de fusion cervicale.
Le XC Medico Cervical Titanium Cage-IV est un implant intersomatique cervical dédié conçu pour certaines procédures de discectomie cervicale antérieure et de fusion. Son architecture de fixation intégrée combine compression contrôlée, options de planification bimode, verrouillage par vis multidirectionnel et références radio-opaques dans une seule configuration d'implant cervical.
L'implant est disponible en quatre hauteurs répertoriées avec une empreinte au sol constante de 15,8 × 12,2 mm. Le schéma fourni identifie une angulation de vis de ± 15° et des surfaces de contact dentelées avec la plaque d'extrémité ; La sélection finale de la taille et de la fixation doit suivre l'anatomie, la préparation du plateau vertébral, la planification chirurgicale et la technique approuvée.
Pour une planification plus large, les distributeurs peuvent consulter le XC Medico Solution chirurgicale ACDF, portefeuille de cages intersomatiques et gamme d'implants de colonne vertébrale.
Concept de fixation par cage et vis
5, 6, 7 et 8 mm
Empreinte répertoriée en millimètres
Plage de verrouillage multi-angle répertoriée
La structure en titane à haute résistance est conçue pour supporter la résistance aux charges liées à la compression, au cisaillement et à l'affaissement dans l'application prévue.
Les surfaces de contact de la plaque d'extrémité dentelées sont conçues pour améliorer l'adhérence et soutenir un positionnement stable de la cage.
Les marqueurs radio-opaques intégrés sont conçus pour prendre en charge l'identification des implants et l'évaluation de leur position sous imagerie fluoroscopique.
1. La conception de fixation intégrée est destinée à supporter la résistance à la rotation, au raccourcissement et au cisaillement tout en permettant une compression contrôlée.
2. La compression contrôlée est conçue pour permettre une planification précise des fixations tout en limitant la proéminence inutile de l'implant.
3. Les illustrations fournies identifient des modes de fixation doubles pour répondre aux besoins flexibles de planification des procédures et de reconstruction.
4. Le verrouillage multidirectionnel offre une plage d'angulation de vis répertoriée de ± 15° pour une fixation flexible.
L'architecture intégrée à cage et à vis est conçue pour prendre en charge la stabilité en rotation, en raccourcissement et en cisaillement avec une compression contrôlée.
L'architecture de fixation est conçue pour prendre en charge une compression contrôlée et un placement précis des vis dans l'application cervicale prévue.
L'illustration fournie identifie deux modes de fixation destinés à répondre à différentes exigences de procédure et de reconstruction.
Le verrouillage multidirectionnel des vis offre une plage d'angulation répertoriée de ± 15° pour une planification flexible de la fixation.
| Configuration | Dimensions du produit | Hauteur indiquée |
|---|---|---|
| Configuration 1 | 5 × 15,8 × 12,2 mm | 5 millimètres |
| Configuration 2 | 6 × 15,8 × 12,2 mm | 6 millimètres |
| Configuration 3 | 7 × 15,8 × 12,2 mm | 7 mm |
| Configuration 4 | 8 × 15,8 × 12,2 mm | 8 mm |
Confirmez la commande des dimensions, l'inventaire disponible et le code produit final avec la spécification actuellement approuvée avant de commander.
Ces domaines d'application reflètent les illustrations du produit fournies. L'ostéoporose sévère nécessite une évaluation clinique particulière ; La sélection des patients, l'approche opératoire, la stratégie de fixation et la taille de l'implant dépendent de l'anatomie, de la qualité des os, du jugement du chirurgien et de la technique approuvée.
L'illustration fournie identifie une structure en alliage de titane à haute résistance conçue pour la rigidité et les performances portantes.
La géométrie de contact de la plaque d'extrémité dentelée est conçue pour soutenir le positionnement de la cage, tandis que la structure creuse offre de l'espace pour le matériau de greffon compatible.
Les marqueurs radio-opaques intégrés facilitent la visualisation peropératoire ; la performance finale dépend de la sélection correcte, du placement et de la technique approuvée.
Confirmez la taille exacte de la vis, la trajectoire et la compatibilité pour la configuration Cervical Titanium Cage-IV sélectionnée.
Une option de pince-gouge répertoriée pour certains flux de travail de décompression cervicale.
Une curette répertoriée pour certains flux de travail de préparation cervicale.
Une option de forceps répertoriée pour certains flux de travail de décompression et de préparation cervicales.
La planification supplémentaire du système peut inclure un plaque cervicale antérieure , la ensemble d'instruments pour plaque cervicale antérieure ou le kit dédié ensemble d'instruments pour cage cervicale . La compatibilité du produit doit être confirmée avant de commander ; ces liens sont fournis pour la navigation dans le flux de travail, et non comme réclamations de compatibilité automatiques.
Utilisez cet espace pour présenter la structure de la cage, la gamme de tailles, les marqueurs radio-opaques, les surfaces dentelées et la chambre du greffon. Le contenu vidéo du produit ne doit pas remplacer la technique chirurgicale approuvée.
Partagez les informations suivantes pour l’examen des implants, des instruments et de la documentation.
| Correspondance | des informations sur l'article pour fournir | un objectif |
|---|---|---|
| Procédure / Niveau Cervical | Procédure prévue et niveau traité | Examen des candidatures |
| Taille de la cage | Confirmation de la hauteur et de l'empreinte au sol requises | Correspondance des tailles |
| Système de correspondance | Exigences en matière de plaques, de vis et d'instruments | Examen du flux de travail |
| Détails de l'approvisionnement | Quantité, emballage, pays cible et documents | Cotation et revue de marché |
Envoyez la procédure prévue, le niveau cervical, la hauteur de cage requise, la quantité, les besoins en instruments correspondants et le marché cible pour l'appariement des produits et le devis.
Demander une correspondance de produit Demander un catalogue de colonne vertébraleIl est conçu comme un implant intersomatique cervical antérieur pour certaines procédures de fusion cervicale, y compris les flux de travail ACDF planifiés.
Le tableau des produits fourni répertorie les configurations 5 × 15,8 × 12,2 mm, 6 × 15,8 × 12,2 mm, 7 × 15,8 × 12,2 mm et 8 × 15,8 × 12,2 mm.
Le visuel fourni identifie la fixation par vis intégrée, la compression contrôlée, les options de planification bimode et le verrouillage multi-angle de ± 15°. Confirmez la configuration finale approuvée avant de commander.
Les marqueurs radio-opaques intégrés prennent en charge l'évaluation de la position fluoroscopique, tandis que les surfaces dentelées de contact avec la plaque terminale et la fixation intégrée sont conçues pour soutenir la stabilité de la position.
Non. Il prend uniquement en charge l’identification des produits et la mise en correspondance des distributeurs. La sélection et l'utilisation finales doivent respecter la technique approuvée, le jugement du chirurgien et les exigences applicables.
Découvrez les conditions de protection complètes couvrant la qualité, la livraison et le support après-vente.
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