چین میں پیڈیکل سکرو سسٹم مینوفیکچرر کا اندازہ کیسے لگایا جائے۔

پیڈیکل سکرو سپلائرز کا موازنہ کرنے والے زیادہ تر ڈسٹری بیوٹرز مونو ایکسیل اور پولی ایکسیل اسکرو پر یونٹ کی قیمت سے شروع ہوتے ہیں، پھر وہاں سے پیچھے کی طرف کام کرتے ہیں۔ یہ غلط انٹری پوائنٹ ہے۔ پیڈیکل اسکرو سسٹم کوئی ایک امپلانٹ نہیں ہے - یہ ایک مکمل سرجیکل ورک فلو ہے جسے اسکرو آپشنز، راڈز، کنیکٹرز، ریڈکشن انسٹرومنٹس، ٹارک کنٹرول، سٹرلائزیشن ٹرے، اور ایسی دستاویزات جو ہسپتال کو پروڈکٹ کو بالکل بھی قبول کرنے دیتی ہیں۔ قیمت صرف اس وقت اہمیت رکھتی ہے جب آپ کو معلوم ہو کہ باقی سسٹم اصل میں کام کرتا ہے۔

یہ خاص طور پر ڈسٹری بیوٹرز کے لیے لکھا گیا ہے جو چین میں مقیم پیڈیکل اسکرو سسٹم مینوفیکچرر کا جائزہ لے رہے ہیں — انوینٹری کرنے سے پہلے آپ کو کیا چیک کرنا چاہیے، اور جب ڈسٹری بیوٹرز براہ راست قیمت کے موازنہ پر جاتے ہیں تو کیا غلط ہو جاتا ہے۔ مارکیٹ کے وسیع جائزہ کے لیے، معروف کا موازنہ کریں۔ عالمی پیڈیکل سکرو مینوفیکچررز ۔ انفرادی چینی سپلائرز کا جائزہ لینے سے پہلے

کیوں پیڈیکل سکرو سسٹم صرف ریڑھ کی ہڈی کی ایک اور مصنوعات نہیں ہے۔

ایک پنجرا بڑی حد تک خود ساختہ ہے — جیومیٹری، میٹریل، مکمل۔ پیڈیکل اسکرو سسٹم مختلف ہوتا ہے کیونکہ اسے OR میں متعدد اجزاء سے جمع کیا جاتا ہے جس میں سب کو بوجھ کے تحت صحیح طریقے سے تعامل کرنا ہوتا ہے: ہڈی میں بیٹھا ہوا سکرو، سکرو ہیڈز سے گزرنے والی چھڑی، مخصوص ٹارک پر بند ایک سیٹ سکرو، کنیکٹر برجنگ لیولز یا کراس لنکس کو شامل کرنا، اور ٹی روٹ اور فائنل سیٹنگ، ٹی روٹ سیٹ اور حتمی سیٹنگ۔

اگر ان میں سے کوئی ایک ٹکڑا ڈسٹری بیوٹر کے کیٹلاگ سے غائب ہے — ایک تنگ پیڈیکل کے لیے دائیں اسکرو کا قطر، تین سطح کی تعمیر کے لیے ایک کراس لنک، اسپونڈائلولیستھیسس کیس کے لیے ایک ریڈکشن ٹاور — سرجن کو بیچ کے طریقہ کار کا پتہ چلتا ہے، سیلز کال کے دوران نہیں۔ یہ شیلف پر گمشدہ SKU سے مادی طور پر بدتر صورتحال ہے۔ یہ پہلے سے ہی اینستھیزیا کے تحت مریض کے ساتھ ایک رکا ہوا معاملہ ہے۔

قیمت کا موازنہ کرنے سے پہلے سسٹم کی مکمل کوریج چیک کریں۔

کسی بھی چیز کی قیمت طے کرنے سے پہلے، نقشہ بنائیں کہ مینوفیکچرر اصل میں کیا پیش کرتا ہے اس کے مقابلے میں پوسٹرئیر فکسیشن کیس کی ضرورت ہے:

• اسکرو کی قسمیں — مونواکسیئل (مقررہ زاویہ کی تعمیر کے لیے، اکثر خرابی کی اصلاح کے اوپری حصے پر)، پولی ایکسیئل (زیادہ تر معیاری معاملات کے لیے، چھڑی کے بیٹھنے کے دوران کونیی رواداری کی اجازت دیتا ہے)، کمی اسکرو (سپونڈیلولیستھیسس یا فریکچر میں کمی کے لیے)، اور کینولڈ اسکرو (پرکیوٹینیئس گائیڈ ایم آئی ایس کے لیے)

• سلاخوں - قطر کے اختیارات (5.5 ملی میٹر اور 6.0 ملی میٹر زیادہ تر پس منظر کے تعین کی ضروریات کو پورا کرتے ہیں)، مواد (لمبی تعمیرات میں زیادہ تھکاوٹ کے خلاف مزاحمت کے لیے ٹائٹینیم الائے بمقابلہ کوبالٹ کرومیم)، اور لمبائی کی حد

• کراس لنکس اور کنیکٹر - ملٹی لیول کنسٹرکٹس، ریویژن کیسز، یا مختلف سائز کے راڈ سیگمنٹس کے درمیان پلنگ کے لیے

• انسٹرومنٹ سیٹس — پیڈیکل فائنڈر، ٹیپس، سکریو ڈرایور، راڈ ہولڈرز، ریڈکشن انسٹرومنٹس، اور ٹارک کو محدود کرنے والی رنچیں، جو سسٹم کے اوپن اور ایم آئی ایس ورژن دونوں سے مماثل ہیں۔

اگر کوئی صنعت کار مکمل دکھا سکتا ہے۔ ریڑھ کی ہڈی کے امپلانٹ سسٹم کے ذریعے کھلی پوسٹرئیر فکسیشن تک پھیلا ہوا ہے۔ MIS اسپائنل فکسیشن کے اختیارات، یہ ایک معنی خیز بات چیت سے مختلف ہے جو صرف مختلف پروڈکشن لائن سے الگ الگ فروخت ہونے والے آلات کے ساتھ پیچ اور سلاخوں کا حوالہ دے سکتا ہے۔

سکرو اور راڈ کی مطابقت کیٹلاگ سائز سے زیادہ اہمیت رکھتی ہے۔

ایک لمبی مخصوص شیٹ آپ کو یہ نہیں بتاتی ہے کہ آیا سسٹم واقعی OR میں اچھی کارکردگی کا مظاہرہ کرتا ہے۔ جو چیز اصل میں اہم ہے وہ کاغذ پر دیکھنا مشکل ہے:

• سکرو ہیڈ کا استحکام — کیا راڈ کے بیٹھ جانے کے بعد پولی ایکسیئل ہیڈ اپنے زاویے کو محفوظ طریقے سے تھامے رکھتا ہے، یا حتمی سختی کے دوران، کنسٹرکٹ الائنمنٹ کو پھینکتے ہوئے یہ تھوڑا سا بدل جاتا ہے؟

• راڈ ٹو سکرو فٹ — کیا راڈ کا قطر حقیقی طور پر اسکرو کے ٹیولپ چینل کے ساتھ مطابقت رکھتا ہے، یا کیا اتنا کھیل ہے کہ سیٹ اسکرو کے چلنے سے پہلے ہی چھڑی کھڑکتی ہے؟

• سیٹ سکرو لاکنگ رویہ — خود کو توڑنے والے سیٹ اسکرو (5.5 ملی میٹر سسٹمز پر عام) کو مسلسل بریک وے ٹارک کی ضرورت ہوتی ہے۔ اگر یہ ٹارک بیچ کے بیچ مختلف ہوتا ہے، تو سرجن یا تو احتیاط سے سختی کرتے ہیں یا سکرو صاف نہیں ہوتا، یہ دونوں صورتیں سست کر دیتے ہیں۔

• آلے کی گرفت - کیا سکریو ڈرایور ٹارک کے نیچے سکرو کے سر پر پھسلتا ہے، خاص طور پر گہرے یا موٹے مریض میں جہاں سرجن کم مرئیت اور بیعانہ کی مانگ میں اضافہ کے ساتھ کام کر رہا ہے؟

• ٹرے کنفیگریشن — کیا ٹرے کو اس طرح ترتیب دیا گیا ہے کہ سسٹم سے ناواقف اسکرب ٹیک اب بھی اس کی پیروی کر سکتا ہے، یا کیا اس کے لیے نمائندے کو ہر ایک معاملے میں اس کے ذریعے چلنے کی ضرورت ہے؟

یہ وہ تفصیلات ہیں جو ایک سسٹم سرجن کو اس سے الگ کرتے ہیں جو وہ اصل میں ترجیح دیتے ہیں۔ ان میں سے کوئی بھی پروڈکٹ کی تصویر میں نہیں دکھائی دیتا ہے۔

آپ کو درحقیقت کن کوالٹی دستاویزات کی درخواست کرنی چاہئے؟

یہ وہ حصہ ہے جس میں زیادہ تر تقسیم کار کم سرمایہ کاری کرتے ہیں، اور یہ وہ حصہ ہے جو آپ کی حفاظت کرتا ہے اگر ہسپتال کے معاہدے میں تین سال تک کچھ غلط ہو جاتا ہے۔ سپلائی کرنے سے پہلے، پوچھیں:

• آئی ایس او 13485 اسکوپ انیکس - اس کی تصدیق واضح طور پر پیڈیکل سکرو سسٹم کا احاطہ کرتی ہے، نہ کہ صرف ایک عام آرتھوپیڈک امپلانٹ سرٹیفیکیشن جس میں ریڑھ کی ہڈی کو ایک زمرے کے طور پر شامل کیا جاتا ہے۔

• CE دستاویزات جہاں آپ کی ٹارگٹ مارکیٹس پر لاگو ہوں۔

• مٹیریل سرٹیفکیٹ - ٹائٹینیم الائے اسٹاک کے لیے مل سرٹیفکیٹ، متعلقہ ASTM معیار کے خلاف کیمیائی ساخت اور مکینیکل خصوصیات کی تصدیق کرتے ہیں۔

• مکینیکل ٹیسٹنگ رپورٹس - جامد اور متحرک ٹیسٹنگ فی ASTM F1717 یا اس کے مساوی ریڑھ کی ہڈی کے فکسیشن سسٹم کے لیے، یہ ظاہر کرتی ہے کہ ساخت مصنوعی جسمانی بوجھ کے تحت برقرار ہے۔

• تھکاوٹ کی جانچ کے اعداد و شمار - خاص طور پر چھڑی اور سکرو انٹرفیس کے لیے، کیونکہ یہ وہ جگہ ہے جہاں فکسیشن سسٹم ناکام ہو جاتا ہے اگر مواد یا مینوفیکچرنگ کا معیار متضاد ہو۔

• ٹریس ایبلٹی ریکارڈز - کیا وہ کسی مخصوص اسکرو کو اس کے پروڈکشن بیچ اور خام مال کی لاٹ، مہینوں یا سالوں بعد اس کے بھیجنے کے بعد ٹریس کر سکتے ہیں؟

• آلے کے معائنہ کے ریکارڈز - کمی کے آلات اور ٹارک رنچوں پر جہتی تصدیق، نہ صرف خود امپلانٹس پر

XC میڈیکو میں، پیڈیکل سکرو سسٹم کی تشخیص کو کسی بھی آرڈر سے پہلے مواد کا پتہ لگانے کے ریکارڈ، بیچ کی سطح کے مکینیکل ٹیسٹنگ دستاویزات، اور ڈسٹری بیوٹر کے جائزے کے لیے مکمل پروڈکٹ کی تفصیلات کی فائلوں کے ساتھ تعاون کیا جا سکتا ہے۔

اوپن سرجری بمقابلہ MIS: کیا فراہم کنندہ دونوں کی مدد کر سکتا ہے؟

ریڑھ کی ہڈی کے زیادہ تر تقسیم کاروں کو اوپن اور ایم آئی ایس پیڈیکل سکرو دونوں آپشنز کی ضرورت ہوتی ہے، کیونکہ ہسپتال کیس مکس شاذ و نادر ہی مکمل طور پر ایک طرف آتا ہے۔ ایک نظرثانی کیس یا کثیر سطحی خرابی کی اصلاح عام طور پر کھلی کی جاتی ہے۔ ایک اعلی حجم کے جراحی مرکز میں 1-2 سطح کے انحطاطی کیس کو تیزی سے پرکیوٹینیوس کیا جاتا ہے۔

اگر آپ کا فراہم کنندہ صرف ایک تیار کرتا ہے — کہیے، ایک ٹھوس کھلا نظام لیکن کوئی پرکیوٹینیئس انسٹرومینٹیشن نہیں — تو آپ MIS کو دوسرے مینوفیکچرر سے الگ کرتے ہیں، دو غیر متعلقہ انوینٹریوں کا انتظام کرتے ہیں، اپنی سیلز ٹیم کو دو مختلف انسٹرومنٹ لاجکس پر تربیت دیتے ہیں، اور امید کرتے ہیں کہ سکرو جیومیٹری OR سطح پر الجھن پیدا نہیں کرے گی۔

ایک کارخانہ دار جو دونوں کی پیشکش کرتا ہے۔ کھلی ریڑھ کی ہڈی کے استحکام کے نظام اور ایک ہم آہنگ ایم آئی ایس اسپائنل فکسیشن سسٹم - مشترکہ سکرو جیومیٹری اور راڈ کی خصوصیات کے ارد گرد بنایا گیا ہے - اس ٹکڑے کو ہٹاتا ہے۔ آپ کی کیٹلاگ کی منصوبہ بندی دو الگ الگ رسک پروفائلز کے ساتھ دو الگ الگ سپلائر تعلقات کی بجائے ایک ہی بات چیت بن جاتی ہے۔

انوینٹری، MOQ، اور ڈیلیوری مصنوعات کے معیار کا حصہ ہیں۔

ایک ڈسٹری بیوٹر صرف پیچ اور سلاخیں ہی نہیں خرید رہا ہے - وہ اس قابلیت کو خرید رہے ہیں کہ جب کوئی ہسپتال کل کے لیے شیڈول کیس کے ساتھ کال کرے تو وہ صحیح سائز کے ہاتھ میں لے سکیں۔ پیڈیکل اسکرو سسٹم میں تصریح کی ایک وسیع رینج ہوتی ہے (متعدد قطر، ایک سے زیادہ لمبائی، مونواکسیئل اور پولی ایکسیئل، معیاری اور کینولڈ)، اور ہسپتالوں کو اکثر ایک معیاری آرڈر کو طاق سائز کے درمیانی کیس کے ساتھ پورا کرنے کی ضرورت ہوتی ہے۔ اگر آپ کے فراہم کنندہ کی انوینٹری کوریج پتلی ہے، تو یہ فرق بدترین ممکنہ لمحے میں آپ کا مسئلہ بن جاتا ہے۔

ایک نئی ریڑھ کی ہڈی کی مارکیٹ میں داخل ہونے والے ڈسٹری بیوٹر کے لیے، کم MOQ ایک مختلف وجہ سے اہمیت رکھتا ہے: پہلا مقصد گودام کو بھرنا نہیں ہے۔ پہلا مقصد سرجن کی قبولیت کی توثیق کرنا، تصدیق کرنا ہے کہ دستاویزات آپ کے رجسٹریشن کے تقاضوں سے مطابقت رکھتی ہیں، اور مکمل تفصیلات کی حد تک سرمائے کا ارتکاب کرنے سے پہلے ہسپتال کی اصل طلب کو دیکھیں۔ لانچ اسٹیج ڈسٹری بیوٹرز کے لیے، XC Medico 1 سیٹ MOQ سے پیڈیکل سکرو سسٹم کی تشخیص اور OEM/ODM سپائن پروجیکٹس کی حمایت کر سکتا ہے، جس سے صارفین کو انوینٹری کو پیمانہ کرنے سے پہلے سرجن کی قبولیت، دستاویزات کے فٹ ہونے اور ہسپتال کی طلب کو درست کرنے میں مدد مل سکتی ہے۔ ایک سپلائر جس کے لیے پورے سکرو قطر اور لمبائی میٹرکس میں بڑے کم از کم آرڈرز کی ضرورت ہوتی ہے، آپ کو کوئی حقیقی سگنل ملنے سے پہلے آپ کو مانگ کا اندازہ لگانے پر مجبور کرتا ہے۔

معیاری کیٹلاگ اسپائن ہارڈویئر کو اعلی انوینٹری کوریج پر برقرار رکھا جاتا ہے، 3 کاروباری دنوں کے اندر اندر اسٹاک کھیپ کے ساتھ، کیلکولس کو کافی حد تک تبدیل کر دیا جاتا ہے — ایک بار جب اصلی کیس کا حجم آنا شروع ہو جاتا ہے تو آپ اپنی تفصیلات کی حد میں خلا کو پُر کرنے کے لیے ہفتوں کا انتظار نہیں کر رہے ہیں۔

OEM اور نجی لیبل سپورٹ: اصل میں کس چیز کو حسب ضرورت ہونا چاہیے؟

OEM سپورٹ ڈھیلے طریقے سے تیار ہو جاتا ہے، اس لیے یہ الگ کرنے کے قابل ہے کہ حقیقی طور پر لچکدار چیز اس سے الگ ہو جائے جس کے لیے حقیقی انجینئرنگ کی توثیق کی ضرورت ہوتی ہے:

• برانڈنگ حسب ضرورت - لوگو مارکنگ، لیزر اینچنگ، قطر کے لحاظ سے انوڈائزڈ کلر کوڈنگ - یہ تیز اور کم لاگت ہے، عام طور پر ڈیزائن کی تبدیلی کے بجائے پیکیجنگ اور مارکنگ کی تبدیلی

• پیکیجنگ حسب ضرورت — ٹرے لے آؤٹ، لیبل لینگویج، جراثیم سے پاک بیریئر پیکیجنگ فارمیٹ — نافذ کرنے کے لیے نسبتاً تیز

• دستاویزی معاونت — رجسٹریشن فائل کی تیاری، IFU ترجمہ، آپ کی مخصوص مارکیٹ کے ریگولیٹری باڈی کے لیے تکنیکی فائل فارمیٹنگ — اس میں حقیقی ہم آہنگی کی ضرورت ہوتی ہے لیکن امپلانٹ کو دوبارہ ڈیزائن کرنے کی ضرورت نہیں ہوتی ہے۔

• مارکیٹ کے لحاظ سے پروڈکٹ کی ترتیب — یہ منتخب کرنا کہ آپ کے مخصوص کیٹلاگ میں کسی مخصوص ملک کے سرجن کی ترجیحات کے لیے قطر کی حد، اسکرو کی قسمیں، اور چھڑی کی لمبائی کا انتخاب کیا جاتا ہے — یہ سورسنگ کا فیصلہ ہے، ڈیزائن میں تبدیلی نہیں۔

کیا مختلف ہے — اور جس چیز کو واضح طور پر جھنڈا لگانے کی ضرورت ہے، اس پر چمکدار نہیں — وہ ہے اصل ڈیزائن میں ترمیم: ایک نیا سکرو ہیڈ جیومیٹری، ایک مختلف تھریڈ پیٹرن، ایک چھڑی کا قطر مینوفیکچرر کی موجودہ توثیق شدہ حد سے باہر۔ اس کے لیے ڈیزائن کی تصدیق، تازہ ترین مکینیکل ٹیسٹنگ، اور ریگولیٹری دستاویزات کی تازہ کاری کی ضرورت ہے۔ یہ ایک جائز سروس ہے جسے بہت سے مینوفیکچررز پیش کرتے ہیں، لیکن اس کی ایک حقیقی ٹائم لائن اور لاگت ہوتی ہے، اور کوئی بھی سپلائر جو آپ کو بتاتا ہے کہ یہ بالکل نئے سکرو ڈیزائن پر فوری تبدیلی ہے، وہ آپ کے ساتھ سیدھا نہیں ہے۔

پیڈیکل سکرو سپلائر کا انتخاب کرتے وقت سرخ جھنڈے

چند نمونے معمولی رگڑ کے بجائے فیصلہ کن نکات کے طور پر قابل غور ہیں:

• وہ قیمت کا حوالہ بھیجتے ہیں اس سے پہلے کہ آپ قطر کی حد، لمبائی کی حد، اور مواد کے اختیارات کا احاطہ کرنے والی مکمل تفصیلات کی شیٹ دیکھ لیں۔

• وہ صرف پیچ کی مصنوعات کی تصاویر دکھاتے ہیں، ان کے ساتھ جانے والے آلے کے سیٹ میں کوئی مرئیت کے بغیر

• وہ واضح طور پر یہ نہیں بتا سکتے کہ امپلانٹس کس ٹائٹینیم الائے کے معیار پر پورا اترتے ہیں، یا مبہم 'میڈیکل گریڈ ٹائٹینیم' کے ساتھ جواب دیتے ہیں۔

• وہ اس بات کی وضاحت نہیں کر سکتے کہ سیٹ اسکرو لاک کرنے کا طریقہ کار کیسے کام کرتا ہے یا اسے کس ٹوٹے ہوئے ٹارک کے لیے ڈیزائن کیا گیا ہے۔

• وہ درخواست پر بیچ ٹریس ایبلٹی دستاویزات تیار نہیں کر سکتے ہیں، یا سوال کو غیر معمولی سمجھ سکتے ہیں۔

• ڈیلیوری کے وعدوں کو صرف 'تیز ڈیلیوری' کے طور پر بیان کیا جاتا ہے جس کی کوئی وضاحت نہیں ہوتی کہ اصل میں اسٹاک میں کیا رکھا گیا ہے بمقابلہ آرڈر کرنے کے لیے

• وہ صرف تنہائی میں پیڈیکل اسکرو پیش کرتے ہیں، جس میں ریڑھ کی ہڈی کا کوئی وسیع نظام نہیں ہوتا ہے — یعنی کوئی انٹر باڈی کیج لائن، کوئی سروائیکل آپشنز، کوئی بھی چیز نہیں جو آپ کو ایک سپلائیر تعلق کے ساتھ ریڑھ کی ہڈی کا مکمل کیٹلاگ بنانے دیتی ہے۔

ان میں سے کوئی بھی انفرادی طور پر کسی سپلائر کو نااہل قرار نہیں دیتا۔ ایک ساتھ، ان کا عام طور پر مطلب یہ ہوتا ہے کہ آپ کسی تجارتی کمپنی کے ساتھ کام کر رہے ہیں جو کسی اور کی مینوفیکچرنگ کو دوبارہ فروخت کر رہی ہے، نہ کہ کسی ایسے مینوفیکچرر کے ساتھ جو عمل کو آخر تک کنٹرول کرتا ہے۔

حتمی تشخیصی چیک لسٹ

اگر آپ خاص طور پر پیڈیکل سکرو سسٹم کے لیے کسی مغربی برانڈ کے مقابلے میں چین میں مقیم مینوفیکچرر کا وزن کر رہے ہیں، تو ہمارے وسیع تر موازنہ میں وہی سرٹیفیکیشن اور معیار کی منطق کا احاطہ کیا گیا ہے۔ چین بمقابلہ امریکی ریڑھ کی ہڈی کے مینوفیکچررز یہاں لاگو ہوتے ہیں - فیصلہ کن عنصر دستاویزی مینوفیکچرنگ ڈسپلن ہے، جغرافیہ نہیں۔

عمومی سوالنامہ: چین میں پیڈیکل سکرو سسٹم بنانے والا

ڈسٹری بیوٹرز کو چین میں پیڈیکل سکرو سسٹم بنانے والے کا اندازہ کیسے لگانا چاہیے؟

ڈسٹری بیوٹرز کو یونٹ کی قیمت کا موازنہ کرنے سے پہلے سسٹم کی مکملیت، اسکرو اور راڈ کی مطابقت، انسٹرومنٹ سیٹ کنفیگریشن، ISO 13485 اسکوپ، میٹریل ٹریس ایبلٹی، مکینیکل ٹیسٹنگ ریکارڈز اور ڈیلیوری کی وشوسنییتا کا جائزہ لینا چاہیے۔

پیڈیکل سکرو سپلائر کو کون سی دستاویزات فراہم کرنی چاہئیں؟

ایک اہل فراہم کنندہ کو ISO 13485 دائرہ کار کی معلومات، جہاں قابل اطلاق ہو وہاں CE دستاویزات، مادی سرٹیفکیٹ، مکینیکل اور تھکاوٹ کی جانچ کے ریکارڈ، بیچ ٹریس ایبلٹی، اور ڈسٹری بیوٹر کے جائزے کے لیے مصنوعات کی وضاحتیں فراہم کرنی چاہئیں۔

کیا تقسیم کاروں کو اوپن یا MIS پیڈیکل سکرو سسٹم کا انتخاب کرنا چاہیے؟

زیادہ تر تقسیم کنندگان کو اوپن اسپائنل اسٹیبلائزیشن اور MIS اسپائنل فکسیشن دونوں آپشنز کی ضرورت ہوتی ہے کیونکہ ہسپتال کیس مکس میں نظر ثانی کی سرجری، ملٹی لیول فکسیشن، اور پرکیوٹینیئس ڈیجنریٹیو کیسز شامل ہو سکتے ہیں۔

کیا XC Medico OEM یا نجی لیبل پیڈیکل سکرو سسٹم کو سپورٹ کر سکتا ہے؟

XC Medico 1 سیٹ MOQ سے پروڈکٹ کنفیگریشن، پیکیجنگ، لیبلنگ، ڈاکیومنٹیشن سپورٹ، اور لانچ اسٹیج آرڈر پلاننگ کے ساتھ OEM اور پرائیویٹ لیبل اسپائن امپلانٹ پروجیکٹس کو سپورٹ کر سکتا ہے۔