چين ۾ پيڊيڪل اسڪرو سسٽم ٺاهيندڙ جو اندازو ڪيئن ڪجي

اڪثر ورهائڻ وارا پيڊيڪل اسڪرو سپلائرز جي مقابلي ۾ يونٽ جي قيمت سان شروع ڪن ٿا مونو ايڪسيل ۽ پولي ايڪسيل اسڪرو تي، پوءِ اتان کان پوئتي ڪم ڪن ٿا. اهو غلط داخلا نقطو آهي. هڪ پيڊيڪل اسڪرو سسٽم هڪ واحد امپلانٽ نه آهي - اهو هڪ مڪمل جراحي ڪم فلو آهي جنهن کي اسڪرو آپشنز، راڊز، ڪنيڪٽرز، ريڊڪشن انٽرومينٽس، ٽورڪ ڪنٽرول، اسٽريلائيزيشن ٽري، ۽ دستاويزن کي گڏ رکڻو آهي جيڪو اسپتال کي پروڊڪٽ کي قبول ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو. قيمت صرف هڪ ڀيرو ضروري آهي جڏهن توهان ڄاڻو ٿا ته باقي سسٽم اصل ۾ ڪم ڪري ٿو.

اهو خاص طور تي ورهائڻ وارن لاءِ لکيو ويو آهي جيڪو چين جي بنياد تي پيڊل اسڪرو سسٽم ٺاهيندڙ جو جائزو وٺي رهيو آهي - توهان کي انوینٽري ڪرڻ کان پهريان ڇا چيڪ ڪرڻ گهرجي، ۽ ڇا غلط ٿيندو آهي جڏهن ورهائڻ وارا سڌو قيمت جي مقابلي ۾ ڇڏيندا آهن.

ڇو هڪ پيڊيڪل اسڪرو سسٽم صرف هڪ ٻيو اسپائن پراڊڪٽ ناهي

هڪ پنجج گهڻو ڪري پاڻ تي مشتمل آهي - جاميٽري، مواد، ڪيو ويو. پيڊيڪل اسڪرو سسٽم مختلف هوندو آهي ڇاڪاڻ ته اهو OR ۾ ڪيترن ئي حصن مان گڏ ڪيو ويندو آهي جنهن کي سڀني کي صحيح طريقي سان لوڊ ڪرڻ جي ضرورت هوندي آهي: هڪ اسڪرو هڏن ۾ ويهندو آهي، هڪ اسڪرو اسڪرو هيڊز مان گذري ويندو آهي، هڪ سيٽ اسڪرو هڪ مخصوص ٽورڪ تي بند ٿيل هوندو آهي، ڪنيڪٽر برجنگ ليولز يا ڪراس لنڪس شامل ڪندا آهن، ۽ هڪ اوزار، ڊي روٽ ۽ فائنل سيٽنگ ڪندو آهي.

جيڪڏهن انهن مان ڪو هڪ ٽڪرو ورهائيندڙ جي ڪيٽلاگ مان غائب آهي - هڪ تنگ پيڊيڪل لاءِ ساڄي اسڪرو قطر، ٽن سطحن جي تعمير لاءِ هڪ ڪراس لنڪ، هڪ اسپونڊيلولسٿيسس ڪيس لاءِ هڪ ريڊڪشن ٽاور - سرجن کي معلوم ٿئي ٿو وچ واري طريقي سان، سيلز ڪال دوران نه. اها هڪ شيلف تي غائب SKU کان مادي طور تي بدترين صورتحال آهي. اهو هڪ رڪجي ويو ڪيس آهي جنهن ۾ مريض اڳ ۾ ئي بيهڻ جي حالت ۾ آهي.

توهان جي قيمت جي مقابلي کان پهريان مڪمل سسٽم ڪوريج چيڪ ڪريو

ڪنهن به شيءِ جي قيمت ڏيڻ کان پهريان، نقشو ٺاهيو ته ٺاهيندڙ اصل ۾ ڇا پيش ڪري ٿو مڪمل طور تي پوسٽريئر فيڪسيشن ڪيس جي ضرورت آهي:

• اسڪرو جا قسم - مونو ايڪسيل (مقرر ٿيل زاوي جي اڏاوت لاءِ، اڪثر ڪري خرابيءَ جي اصلاح جي چوٽي تي)، پولي ايڪسيل (اڪثر معياري ڪيسن لاءِ، راڊ سيٽنگ دوران ڪوئلي رواداري جي اجازت ڏئي ٿو)، ريڊڪشن اسڪرو (اسپونڊائيلوسٽٿيسس يا فرڪچر جي گھٽتائي لاءِ)، ۽ ڪينيولڊ اسڪرو (پرڪيوٽنيئس گائيڊ لاءِ) MIS.

• راڊز - قطر جا اختيار (5.5mm ۽ 6.0mm سڀ کان پوئين فڪسيشن جي ضرورتن کي ڍڪيندا آهن)، مواد (ٽائيٽينيم الائي بمقابله ڪوبالٽ-ڪروميم ڊگھي اڏاوت ۾ وڌيڪ ٿڪائي مزاحمت لاءِ)، ۽ ڊگھي حد

• ڪراس لنڪس ۽ ڪنيڪٽر - گھڻن سطحن جي تعمير لاءِ، نظرثاني ڪيس، يا مختلف-سائيز راڊ حصن جي وچ ۾ پلنگ

• اوزارن جا سيٽ - پيڊيڪل فائنڊر، ٽيپ، اسڪرو ڊرايور، راڊ هولڊر، ريڊڪشن انٽرومينٽس، ۽ ٽورڪ کي محدود ڪرڻ واري رنچ، سسٽم جي اوپن ۽ MIS ورجن ٻنهي سان ملندڙ

جيڪڏهن هڪ ڪاريگر هڪ مڪمل ڏيکاري سگهي ٿو اسپائن امپلانٽ سسٽم کليل پوسٽريئر فيڪسيشن ذريعي MIS اسپائنل فيڪسيشن جا اختيار، اھو ھڪڙي معنيٰ کان مختلف گفتگو آھي، جيڪو صرف اسڪرو ۽ راڊز جو اقتباس ڪري سگھي ٿو الڳ الڳ وڪرو ٿيل اوزارن سان، ھڪ مختلف ليڊ ٽائيم تي، مختلف پيداوار واري لائن کان.

اسڪرو ۽ راڊ جي مطابقت ڪيٽلاگ جي سائيز کان وڌيڪ اهميت رکي ٿي

هڪ ڊگهو اسپيڪ شيٽ توهان کي نه ٻڌائي ٿو ته ڇا سسٽم اصل ۾ OR ۾ سٺو ڪم ڪري ٿو. ڇا اصل ۾ اهم آهي ڪاغذ تي ڏسڻ ڏکيو آهي:

• اسڪرو هيڊ جي استحڪام - ڇا پولي ايڪسيل هيڊ پنهنجي زاويه کي محفوظ طور تي رکي ٿو هڪ ڀيرو جڏهن راڊ بيٺو آهي، يا ڇا اهو آخري مضبوط ٿيڻ دوران، تعميراتي الائنمينٽ کي اڇلائي ٿورڙي ڦيرائي ٿو؟

• Rod-to-scrow fit — ڇا راڊ جو قطر حقيقي طور تي اسڪرو جي ٽوليپ چينل سان مطابقت رکي ٿو، يا ڇا ڪافي راند آهي جو سيٽ اسڪرو جي هلڻ کان اڳ راڊ رٽجي وڃي ٿو؟

• اسڪرو لاڪ ڪرڻ وارو رويو سيٽ ڪريو - پاڻ کي ٽوڙڻ واري سيٽ اسڪرو (عام طور تي 5.5mm سسٽم تي) هڪ مسلسل وقفي واري ٽورڪ جي ضرورت آهي. جيڪڏهن اهو ٽوڪ بيچ کان بيچ ۾ مختلف ٿئي ٿو، سرجن يا ته احتياط کان ٻاهر تنگ ڪن ٿا يا اسڪرو صاف نه ٿو ٿئي، اهي ٻئي ڪيس سست ڪن ٿا.

• اوزار جي گرفت - ڇا اسڪرو ڊرائيور ٽارڪ جي هيٺان اسڪرو هيڊ تي سلپ ٿئي ٿو، خاص طور تي هڪ ٿلهي يا ٿلهي مريض ۾ جتي سرجن ڪم ڪري رهيو آهي گهٽ visibility ۽ وڌندڙ ليوريج مطالبن سان؟

• ٽري جي ترتيب - ڇا ٽري ھڪڙي طريقي سان منظم ڪئي وئي آھي جيڪو سسٽم کان ناواقف اسڪرب ٽيڪن اڃا تائين پيروي ڪري سگھي ٿو، يا ان کي نمائندي کي ان جي ذريعي ھلڻ جي ضرورت آھي ھر ھڪڙي صورت ۾؟

اهي تفصيل آهن جيڪي هڪ سسٽم سرجن کي الڳ ڪن ٿا انهن مان هڪ برداشت ڪن ٿا جيڪي اصل ۾ پسند ڪن ٿا. انهن مان ڪو به هڪ پيداوار جي تصوير ۾ نه ڏيکاريندو آهي.

ڪهڙي معيار جا دستاويز توهان کي اصل ۾ درخواست ڪرڻ گهرجن؟

هي اهو حصو آهي جنهن ۾ سڀ کان وڌيڪ ورهائڻ وارا گهٽ سيڙپڪاري ڪندا آهن، ۽ اهو اهو حصو آهي جيڪو توهان جي حفاظت ڪري ٿو جيڪڏهن ڪجهه غلط ٿي وڃي ته اسپتال جي معاهدي ۾ ٽي سال. هڪ سپلائر کي ڪم ڪرڻ کان پهريان، پڇو:

• ISO 13485 اسڪوپ ضميمو - ان جي تصديق ڪرڻ واضح طور تي پيڊيڪل اسڪرو سسٽم کي ڍڪي ٿو، نه رڳو عام آرٿوپيڊڪ امپلانٽ سرٽيفڪيشن جيڪو اسپائن کي ڪيٽيگري ۾ شامل ڪرڻ سان ٿئي ٿو.

• سي اي دستاويز جتي توهان جي ٽارگيٽ مارڪيٽن تي لاڳو ٿئي ٿي

• مواد سرٽيفڪيٽ - ٽائيٽيم مصر جي اسٽاڪ لاء مل سرٽيفڪيٽ، لاڳاپيل ASTM معيار جي خلاف ڪيميائي ساخت ۽ ميڪيڪل ملڪيت جي تصديق ڪن ٿا

• ميڪيڪل ٽيسٽنگ رپورٽون - جامد ۽ متحرڪ ٽيسٽ في ASTM F1717 يا اسپينل فيڪسيشن سسٽم لاءِ برابر، ڏيکاريندي تعمير کي ٺهيل جسماني لوڊ هيٺ رکيل آهي

• ٿڪائي جاچڻ واري ڊيٽا - خاص طور تي راڊ ۽ اسڪرو انٽرفيس لاءِ، ڇاڪاڻ ته هي اهو آهي جتي فيڪسيشن سسٽم ناڪام ٿي ويندا آهن جيڪڏهن مواد يا پيداوار جي معيار متضاد آهي

• Traceability رڪارڊ - ڇا اهي هڪ مخصوص اسڪرو کي واپس ان جي پيداوار واري بيچ ۽ خام مال جي لاٽ، مهينن يا سالن کان پوء ان جي جهازن کي ڳولي سگھن ٿا؟

• اوزارن جي چڪاس جا رڪارڊ - گھٽائڻ وارن اوزارن ۽ ٽوڪ رنچن تي طول و عرض جي تصديق، نه رڳو پاڻ تي امپلانٽس تي

XC Medico تي، پيڊيڪل اسڪرو سسٽم جي تشخيص کي مواد جي سراغ رسي واري رڪارڊ، بيچ-سطح ميڪيڪل ٽيسٽنگ دستاويزن، ۽ مڪمل پراڊڪٽ جي تفصيلي فائلن سان سهڪار ڪري سگهجي ٿو ڪنهن به آرڊر کان اڳ ڊسٽريبيوٽر جي نظرثاني لاءِ.

اوپن سرجري بمقابله MIS: ڇا فراهم ڪندڙ ٻنهي جي مدد ڪري سگهي ٿو؟

اڪثر اسپائن ورهائيندڙن کي ختم ٿي ويندا آهن ٻنهي کي کليل ۽ MIS پيڊل اسڪرو آپشنز جي ضرورت هوندي آهي ، ڇاڪاڻ ته اسپتال جي ڪيس جو ميلاپ گهٽ ۾ گهٽ هڪ طرف مڪمل طور تي پوي ٿو. هڪ نظر ثاني ڪيس يا هڪ گھڻن سطحي خرابي جي اصلاح عام طور تي کليل آهي. هڪ 1-2 سطح جي degenerative ڪيس هڪ اعلي-حجم جي جراحي مرڪز تي وڌي percutaneously ڪيو ويندو آهي.

جيڪڏهن توهان جو فراهم ڪندڙ صرف هڪ ٺاهي ٿو - چئو، هڪ مضبوط کليل سسٽم پر ڪو به پرڪيوٽنيئس اوزار نه آهي - توهان ختم ڪريو MIS کي هڪ ٻئي ٺاهيندڙ کان الڳ ڪري، ٻن غير لاڳاپيل انوينٽريز کي منظم ڪرڻ، توهان جي سيلز ٽيم کي ٻن مختلف اوزارن جي منطق تي تربيت ڏيڻ، ۽ اميد آهي ته اسڪرو جاميٽري OR سطح تي مونجهارو پيدا نه ڪندو.

ٺاهيندڙ ٻنهي کي پيش ڪري ٿو کليل اسپينل استحڪام سسٽم ۽ هڪ مطابقت MIS اسپينل فيڪسيشن سسٽم - گڏيل اسڪرو جاميٽري ۽ راڊ جي وضاحتن جي چوڌاري ٺهيل - انهي ٽڪرا کي ختم ڪري ٿو. توهان جي فهرست سازي جي منصوبابندي هڪ واحد گفتگو ٿي ويندي آهي ٻه الڳ سپلائر رشتي جي بدران ٻه الڳ خطري جي پروفائلن سان.

انوینٽري، MOQ، ۽ پهچائڻ مصنوعات جي معيار جو حصو آهن

هڪ ورهائيندڙ صرف اسڪرو ۽ راڊ خريد نه ڪري رهيو آهي - اهي هٿ ۾ صحيح سائيز جي صلاحيت خريد ڪري رهيا آهن جڏهن هڪ اسپتال سڀاڻي لاءِ مقرر ڪيل ڪيس سان ڪال ڪري. پيڊيڪل اسڪرو سسٽم ۾ وسيع وضاحت جي حد هوندي آهي (ڪيترائي قطر، گھڻن ڊگھائي، مونوڪسيل ۽ پوليڪسيل، معياري ۽ ڪينوليڊ)، ۽ اسپتالن کي اڪثر ڪري هڪ معياري آرڊر کي پورو ڪرڻ جي ضرورت هوندي آهي هڪ غير معمولي سائيز جي وچ واري ڪيس سان. جيڪڏهن توهان جي فراهم ڪندڙ جي انوینٽري ڪوريج پتلي آهي، اهو فرق توهان جي بدترين ممڪن وقت تي توهان جو مسئلو بڻجي ويندو آهي.

ورهائيندڙ لاءِ هڪ نئين اسپائن مارڪيٽ ۾ داخل ٿي، گهٽ MOQ مختلف سببن لاءِ اهميت رکي ٿو: پهريون مقصد گودام ڀرڻ نه آهي. پهريون مقصد سرجن جي قبوليت جي تصديق ڪرڻ آهي، تصديق ڪريو دستاويز توهان جي رجسٽريشن جي گهرج کي پورو ڪري ٿو، ۽ مڪمل وضاحت جي حد تائين سرمائيداري ڪرڻ کان اڳ حقيقي اسپتال جي طلب کي ڏسو. لانچ اسٽيج ورهائڻ وارن لاءِ، XC Medico 1 سيٽ MOQ کان پيڊيڪل اسڪرو سسٽم جي تشخيص ۽ OEM/ODM اسپائن پروجيڪٽ جي مدد ڪري سگھي ٿو، گراهڪن جي مدد ڪري ٿو سرجن جي قبوليت، دستاويزن جي فٽ، ۽ اسپتال جي طلب کي اسڪيل ڪرڻ کان اڳ. هڪ سپلائر جنهن کي تمام گهٽ ۾ گهٽ آرڊر جي ضرورت آهي پوري اسڪرو قطر ۽ ڊگھائي ميٽرڪس تي توهان کي گهربل آهي اندازو لڳائڻ کان پهريان توهان وٽ ڪو حقيقي سگنل آهي.

معياري ڪيٽلاگ اسپائن هارڊويئر اعلي انوینٽري ڪوريج تي برقرار رکي ٿو، 3 ڪاروباري ڏينهن اندر ان-اسٽاڪ ترسيل سان، حساب ڪتاب کي خاص طور تي تبديل ڪري ٿو - توهان هفتي جو انتظار نه ڪري رهيا آهيو توهان جي وضاحت جي حد ۾ خلا ڀرڻ لاءِ هڪ ڀيرو حقيقي ڪيس جو حجم اچڻ شروع ٿئي ٿو.

OEM ۽ پرائيويٽ ليبل سپورٽ: ڇا اصل ۾ حسب ضرورت هجڻ گهرجي؟

OEM سپورٽ بي ترتيب ٿي ويندي آهي، تنهنڪري اهو الڳ ڪرڻ جي قابل آهي جيڪو حقيقي طور تي لچڪدار آهي ان کان جيڪو حقيقي انجنيئرنگ جي تصديق جي ضرورت آهي:

• برانڊنگ ڪسٽمائيزيشن - لوگو مارڪنگ، ليزر ايچنگ، اينوڊائيزڊ رنگ ڪوڊنگ قطر جي لحاظ کان - هي تيز ۽ گهٽ قيمت آهي، عام طور تي هڪ پيڪيجنگ ۽ نشان لڳائڻ واري تبديلي بدران ڊزائن جي تبديلي

• پيڪنگنگ حسب ضرورت - ٽري ترتيب، ليبل ٻولي، جراثيم واري رڪاوٽ پيڪيجنگ فارميٽ - پڻ لاڳو ڪرڻ لاء نسبتا تيز

• دستاويزن جي مدد - رجسٽريشن فائل جي تياري، IFU ترجمو، ٽيڪنيڪل فائل فارميٽنگ توهان جي مخصوص مارڪيٽ جي ريگيوليٽري باڊي لاءِ - اهو حقيقي هم آهنگي وٺندو آهي پر امپلانٽ کي ٻيهر ڊزائين ڪرڻ جي ضرورت ناهي.

• پراڊڪٽ جي ترتيب مارڪيٽ جي لحاظ کان - چونڊڻ جو قطر جي حد، اسڪرو قسم، ۽ ڇنڊن جي ڊيگهه توهان جي مخصوص فهرست ۾ وڃي هڪ مخصوص ملڪ جي سرجن جي ترجيحن لاءِ - اهو هڪ سورسنگ فيصلو آهي، ڊزائن ۾ تبديلي ناهي

ڇا مختلف آهي - ۽ جنهن کي واضح طور تي نشان لڳائڻ جي ضرورت آهي، مٿان چمڪ نه ڪيو ويو آهي - اصل ڊيزائن ۾ ترميم آهي: هڪ نئون اسڪرو هيڊ جاميٽري، هڪ مختلف ٿريڊ جو نمونو، ٺاهيندڙ جي موجوده تصديق ٿيل حد کان ٻاهر هڪ راڊ قطر. انهي جي ضرورت آهي ڊيزائن جي تصديق، تازه ڪاري ميڪيڪل ٽيسٽ، ۽ ريگيوليٽري دستاويز تازه ڪاريون. اها هڪ جائز خدمت آهي ڪيترائي ٺاهيندڙ پيش ڪن ٿا، پر ان ۾ هڪ حقيقي ٽائم لائن ۽ قيمت آهي، ۽ ڪو به سپلائر جيڪو توهان کي ٻڌائي ٿو ته اهو هڪ نئين اسڪرو ڊيزائن تي تڪڙو موٽڻ وارو آهي توهان سان سڌو نه ٿي رهيو آهي.

ڳاڙھو جھنڊو جڏھن ھڪڙو پيڊيڪل اسڪرو سپلائر چونڊيو

ڪجھ نمونن کي نابالغ رگڙ جي بدران فيصلي جي نقطي جي طور تي علاج ڪرڻ جي قابل آھن:

• اهي هڪ قيمتي اقتباس موڪليندا آهن ان کان اڳ جو توهان ڏٺو هجي مڪمل وضاحت واري شيٽ کي ڍڪي قطر جي حد، ڊيگهه جي حد، ۽ مادي اختيارن

• اهي صرف اسڪرو جون پراڊڪٽ تصويرون ڏيکاريندا آهن، انهن سان گڏ اوزار سيٽ ۾ ڪابه نمائش نه هوندي

• اهي واضح طور تي بيان نٿا ڪري سگهن ته ڪهڙي ٽائيٽينيم مصر جي معيار کي امپلانٽس ملن ٿا، يا هڪ مبهم 'ميڊيڪل گريڊ ٽائيٽينيم' سان جواب ڏيو

• اهي وضاحت نٿا ڪري سگهن ته سيٽ اسڪرو لاڪنگ ميڪانيزم ڪيئن ڪم ڪري ٿو يا اهو ڪهڙي ٽورڪ لاءِ ٺاهيو ويو آهي

• اهي درخواست تي بيچ جي پيچيدگي واري دستاويز پيدا نٿا ڪري سگهن، يا سوال کي غير معمولي سمجهي سگهن ٿا

• ترسيل واعدن کي صرف 'تيز ترسيل' جي طور تي بيان ڪيو ويو آهي ان جي ڪا به وضاحت ناهي ته اصل ۾ اسٽاڪ ۾ رکيل آهي بمقابله آرڊر ڪرڻ لاءِ

• اهي صرف اڪيلائي ۾ پيش ڪن ٿا پيڊيڪل اسڪرو، بغير ڪنهن وسيع اسپائن سسٽم سان - مطلب ته ڪوبه انٽر باڊي ڪيج لائين، نه سروائيڪل آپشن، ڪجھ به نه جيڪو توهان کي هڪ سپلائر رشتي سان مڪمل اسپائن ڪيٽلاگ ٺاهڻ جي اجازت ڏئي.

انهن مان ڪو به انفرادي طور تي فراهم ڪندڙ کي نااهل نٿو ڪري. گڏو گڏ، عام طور تي انهن جو مطلب آهي ته توهان هڪ واپاري ڪمپني سان ڪم ڪري رهيا آهيو ڪنهن ٻئي جي پيداوار کي ٻيهر ورهائي، هڪ ٺاهيندڙ نه جيڪو اصل ۾ پروسيس جي آخر تائين ڪنٽرول ڪري ٿو.

حتمي تشخيصي چيڪ لسٽ

جيڪڏھن توھان وزن ڪري رھيا آھيو چين جي بنياد تي ٺاھيندڙ ھڪڙي مغربي برانڊ جي مقابلي ۾ خاص طور تي پيڊيڪل اسڪرو سسٽم لاءِ ، اسان جي وسيع مقابلي ۾ اسان جي ساڳي سرٽيفڪيشن ۽ معيار جي منطق جو احاطو ڪيو ويو آھي. چين بمقابله يو ايس اسپائن ٺاهيندڙ هتي لاڳو ٿين ٿا - فيصلو ڪندڙ عنصر دستاويزي پيداوار واري نظم و ضبط آهي، نه جغرافيائي.

FAQ: پيڊيڪل اسڪرو سسٽم ٺاهيندڙ چين ۾

چين ۾ پيڊيڪل اسڪرو سسٽم ٺاهيندڙ کي تقسيم ڪندڙن کي ڪيئن اندازو لڳائڻ گهرجي؟

تقسيم ڪندڙن کي يونٽ جي قيمت جي مقابلي کان پهريان سسٽم جي مڪمليت، اسڪرو ۽ راڊ مطابقت، اوزار سيٽ جي ترتيب، ISO 13485 اسڪوپ، مواد جي پيچيدگي، ميڪيڪل ٽيسٽنگ رڪارڊ، ۽ پهچائڻ جي اعتبار جو جائزو وٺڻ گهرجي.

پيڊيڪل اسڪرو سپلائر کي ڪهڙا دستاويز مهيا ڪرڻ گهرجن؟

هڪ قابل سپلائر کي فراهم ڪرڻ گهرجي ISO 13485 اسڪوپ جي معلومات، سي اي دستاويز جتي لاڳو ٿئي، مادي سرٽيفڪيٽ، ميڪيڪل ۽ ٿڪڻ جي جاچ جا رڪارڊ، بيچ جي چڪاس، ۽ تقسيم ڪندڙ جائزو لاء مصنوعات جي وضاحتون.

ڇا تقسيم ڪندڙن کي کليل يا MIS پيڊل اسڪرو سسٽم چونڊڻ گهرجي؟

اڪثر تقسيم ڪندڙ ٻنهي کي کليل اسپينل اسٽيبلائيزيشن ۽ MIS اسپينل فيڪسيشن آپشنز جي ضرورت هوندي آهي ڇاڪاڻ ته اسپتال جي ڪيس ۾ شامل ٿي سگھي ٿو نظرثاني جي سرجري، ملٽي ليول فيڪسيشن، ۽ پرڪيوٽنيئس ڊيجنريٽو ڪيس.

ڇا XC Medico OEM يا نجي-ليبل پيڊل اسڪرو سسٽم کي سپورٽ ڪري سگهي ٿو؟

XC Medico 1 سيٽ MOQ کان پراڊڪٽ جي ترتيب، پيڪنگنگ، ليبلنگ، ڊاڪيومينٽيشن سپورٽ، ۽ لانچ اسٽيج آرڊر پلاننگ سان OEM ۽ پرائيويٽ-ليبل اسپائن امپلانٽ پروجيڪٽس کي سپورٽ ڪري سگھي ٿو.