ผู้จัดจำหน่ายส่วนใหญ่ที่เปรียบเทียบซัพพลายเออร์สกรูหัวเจาะจะเริ่มต้นด้วยราคาต่อหน่วยของสกรูแบบโมโนแอกเชียลและโพลิแอกเชียล จากนั้นจึงย้อนกลับจากนั้น นั่นเป็นจุดเริ่มต้นที่ผิด ระบบสกรูหัวเจาะไม่ใช่การฝังแบบเดี่ยว แต่เป็นขั้นตอนการผ่าตัดที่สมบูรณ์ที่ต้องยึดเข้าด้วยกันระหว่างตัวเลือกสกรู แท่ง ขั้วต่อ อุปกรณ์ลดขนาด การควบคุมแรงบิด ถาดฆ่าเชื้อ และเอกสารประกอบที่ช่วยให้โรงพยาบาลยอมรับผลิตภัณฑ์ได้เลย ราคาจะมีความสำคัญก็ต่อเมื่อคุณรู้ว่าส่วนที่เหลือของระบบนั้นใช้งานได้จริง
เอกสารนี้เขียนขึ้นโดยเฉพาะสำหรับผู้จัดจำหน่ายที่ประเมินผู้ผลิตระบบสกรูหัวขั้วในจีน สิ่งที่ควรตรวจสอบก่อนที่คุณจะยืนยันสินค้าคงคลัง และสิ่งที่มีแนวโน้มที่จะผิดพลาดเมื่อผู้จัดจำหน่ายข้ามไปที่การเปรียบเทียบราคาโดยตรง
เหตุใดระบบ Pedicle Screw จึงไม่ได้เป็นเพียงผลิตภัณฑ์เกี่ยวกับกระดูกสันหลังอีกประเภทหนึ่งเท่านั้น
กรงส่วนใหญ่เป็นกรงแบบสมบูรณ์ในตัวเอง ไม่ว่าจะเป็นรูปทรง วัสดุ เสร็จแล้ว ระบบสกรูหัวเจาะมีความแตกต่างกันเนื่องจากประกอบใน OR จากส่วนประกอบหลายชิ้นซึ่งทั้งหมดต้องมีปฏิกิริยากันอย่างถูกต้องภายใต้น้ำหนักบรรทุก: สกรูที่อยู่ในกระดูก ก้านที่ทะลุผ่านหัวสกรู สกรูตัวหนอนที่ล็อคด้วยแรงบิดเฉพาะ ตัวเชื่อมต่อที่ระดับการเชื่อมหรือการเพิ่มครอสลิงค์ และชุดเครื่องมือที่ทำหน้าที่ลด การลดการหมุน และการขันขั้นสุดท้าย
หากมีชิ้นส่วนใดชิ้นหนึ่งหายไปจากแค็ตตาล็อกของผู้จัดจำหน่าย — เส้นผ่านศูนย์กลางของสกรูด้านขวาสำหรับหัวขั้วแคบ, การเชื่อมขวางสำหรับโครงสร้างสามระดับ, หอลดขนาดสำหรับกรณีกระดูกสันหลังเสื่อม — ศัลยแพทย์จะค้นพบขั้นตอนกลางๆ ไม่ใช่ในระหว่างการขายทางโทรศัพท์ นั่นเป็นสถานการณ์ที่เลวร้ายยิ่งกว่าการไม่มี SKU บนชั้นวาง เป็นกรณีที่จนตรอก โดยผู้ป่วยอยู่ระหว่างการดมยาสลบแล้ว
ตรวจสอบความครอบคลุมทั้งระบบก่อนเปรียบเทียบราคา
ก่อนที่จะกำหนดราคาใดๆ ให้ทำแผนที่สิ่งที่ผู้ผลิตเสนอจริงเทียบกับราคาเต็ม การตรึงด้านหลัง ต้องใช้: กรณี
ประเภทของสกรู — โมโนแอกเชียล (สำหรับโครงสร้างมุมคงที่ มักจะอยู่ที่ปลายของการแก้ไขความผิดปกติ), โพลิแอกเชียล (สำหรับกรณีมาตรฐานส่วนใหญ่ ที่ให้ความทนทานเชิงมุมในระหว่างการนั่งคันเบ็ด), สกรูรีดิวซ์ (สำหรับกระดูกสันหลังหรือลดการแตกหัก) และสกรูแบบคาน (สำหรับการวาง MIS ผ่านผิวหนังเหนือไกด์)
ก้าน — ตัวเลือกเส้นผ่านศูนย์กลาง (5.5 มม. และ 6.0 มม. ครอบคลุมความต้องการการตรึงด้านหลังส่วนใหญ่), วัสดุ (โลหะผสมไทเทเนียมเทียบกับโคบอลต์-โครเมียมเพื่อการต้านทานความล้าที่สูงขึ้นในโครงสร้างยาว) และช่วงความยาว
การเชื่อมขวางและตัวเชื่อมต่อ — สำหรับโครงสร้างหลายระดับ กรณีการแก้ไข หรือการเชื่อมระหว่างส่วนก้านที่มีขนาดแตกต่างกัน
ชุดเครื่องมือ — เครื่องมือค้นหาหัวเจาะ ต๊าป ไขควง ตัวยึดก้าน อุปกรณ์ลดขนาด และประแจจำกัดแรงบิด ที่เข้าคู่กับระบบทั้งเวอร์ชันเปิดและ MIS
หากผู้ผลิตสามารถแสดงได้ครบถ้วน ระบบการปลูกถ่ายกระดูกสันหลัง ซึ่งครอบคลุมการตรึงด้านหลังแบบเปิด ตัวเลือก การตรึงกระดูกสันหลังของ MIS เป็นการสนทนาที่แตกต่างไปจากผู้ที่สามารถอ้างอิงเฉพาะสกรูและแท่งด้วยเครื่องมือที่ขายแยกต่างหาก ภายในระยะเวลารอคอยสินค้าที่ต่างกัน จากสายการผลิตอื่น
ความเข้ากันได้ของสกรูและก้านมีความสำคัญมากกว่าขนาดแค็ตตาล็อก
เอกสารข้อมูลจำเพาะขนาดยาวไม่ได้บอกคุณว่าระบบทำงานได้ดีใน OR หรือไม่ สิ่งสำคัญจริงๆ จะมองเห็นได้ยากบนกระดาษ:
ความมั่นคงของหัวสกรู — หัวโพลีแอกเซียลจะยึดมุมไว้อย่างแน่นหนาหรือไม่เมื่อวางก้านไว้แล้ว หรือมีการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อยในระหว่างการขันครั้งสุดท้าย ทำให้การวางแนวของโครงสร้างหลุดออกไป
ความพอดีระหว่างก้านต่อสกรู — เส้นผ่านศูนย์กลางของก้านนั้นสอดคล้องกับช่องทิวลิปของสกรูจริงๆ หรือไม่ หรือมีระยะยื่นเพียงพอที่ก้านจะเขย่าแล้วมีเสียงก่อนที่สกรูตัวหนอนจะสวมหรือไม่
ลักษณะการล็อคสกรูตัวหนอน — สกรูตัวหนอนที่แตกหักได้เอง (ทั่วไปในระบบ 5.5 มม.) ต้องใช้แรงบิดในการแยกตัวที่สม่ำเสมอ หากแรงบิดนั้นแตกต่างกันไปในแต่ละชุด ศัลยแพทย์จะขันแน่นน้อยเกินไปโดยไม่ระมัดระวัง หรือสกรูจะไม่ทำให้ทำความสะอาดได้ ซึ่งทั้งสองอย่างนี้ทำให้เคสช้าลง
ที่จับเครื่องมือ — ไขควงเลื่อนไปที่หัวสกรูภายใต้แรงบิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่อยู่ลึกหรือเป็นโรคอ้วนซึ่งศัลยแพทย์ทำงานโดยมีทัศนวิสัยลดลงและต้องใช้แรงงัดเพิ่มขึ้นหรือไม่
การกำหนดค่าถาด — ถาดถูกจัดในลักษณะที่เทคโนโลยีขัดที่ไม่คุ้นเคยกับระบบยังคงสามารถปฏิบัติตามได้ หรือต้องการให้ตัวแทนเดินผ่านถาดนั้นทุกครั้งหรือไม่
เหล่านี้เป็นรายละเอียดที่แยกระบบศัลยแพทย์ที่ยอมรับจากระบบที่พวกเขาต้องการจริงๆ ไม่มีรายการใดปรากฏในรูปภาพผลิตภัณฑ์
คุณควรขอเอกสารคุณภาพอะไรบ้าง?
นี่คือส่วนที่ผู้จัดจำหน่ายส่วนใหญ่ลงทุนน้อยเกินไป และเป็นส่วนที่จะปกป้องคุณหากมีสิ่งผิดปกติเกิดขึ้นภายในสัญญาโรงพยาบาลสามปี ก่อนที่จะตกลงใจกับซัพพลายเออร์ ให้ถาม:
ภาคผนวกขอบเขต ISO 13485 — ยืนยันอย่างชัดเจนว่าครอบคลุมระบบสกรูหัวขั้ว ไม่ใช่แค่ใบรับรองการปลูกถ่ายกระดูกและข้อทั่วไปที่รวมกระดูกสันหลังเป็นหมวดหมู่
เอกสาร CE ที่เกี่ยวข้องกับตลาดเป้าหมายของคุณ
ใบรับรองวัสดุ — ใบรับรองโรงงานสำหรับสต็อกโลหะผสมไทเทเนียม ซึ่งยืนยันองค์ประกอบทางเคมีและคุณสมบัติทางกลตามมาตรฐาน ASTM ที่เกี่ยวข้อง
รายงานการทดสอบทางกล — การทดสอบแบบสถิตและไดนามิกตาม ASTM F1717 หรือเทียบเท่าสำหรับระบบตรึงกระดูกสันหลัง แสดงให้เห็นว่าโครงสร้างรองรับน้ำหนักทางสรีรวิทยาจำลอง
ข้อมูลการทดสอบความล้า — โดยเฉพาะสำหรับส่วนต่อประสานของแท่งและสกรู เนื่องจากระบบการตรึงมีแนวโน้มที่จะล้มเหลวหากคุณภาพของวัสดุหรือการผลิตไม่สอดคล้องกัน
บันทึกการตรวจสอบย้อนกลับ — พวกเขาสามารถติดตามสกรูเฉพาะกลับไปยังชุดการผลิตและล็อตวัตถุดิบ เดือนหรือปีหลังจากจัดส่งได้หรือไม่
บันทึกการตรวจสอบเครื่องมือ — การตรวจสอบมิติบนอุปกรณ์ลดขนาดและประแจทอร์ค ไม่ใช่แค่บนตัวรากฟันเทียมเท่านั้น
ที่ XC Medico การประเมินระบบสกรูหัวเจาะสามารถรองรับได้ด้วยบันทึกการตรวจสอบย้อนกลับของวัสดุ เอกสารการทดสอบทางกลระดับแบตช์ และไฟล์ข้อมูลจำเพาะผลิตภัณฑ์ฉบับเต็มสำหรับการตรวจสอบของผู้จัดจำหน่ายก่อนสั่งซื้อใดๆ
การผ่าตัดแบบเปิดกับ MIS: ซัพพลายเออร์สามารถรองรับทั้งสองอย่างได้หรือไม่
ผู้จัดจำหน่ายกระดูกสันหลังส่วนใหญ่จำเป็นต้องใช้ตัวเลือกสกรูหัวขั้วแบบเปิดและแบบ MIS เนื่องจากเคสในโรงพยาบาลมักจะไม่ตกด้านใดด้านหนึ่งเลย กรณีการแก้ไขหรือการแก้ไขความผิดปกติหลายระดับมักจะทำแบบเปิด กรณีความเสื่อมระดับ 1-2 ในศูนย์ศัลยกรรมที่มีปริมาณมาก มีการทำผ่านผิวหนังมากขึ้น
หากซัพพลายเออร์ของคุณผลิตเพียงระบบเดียว เช่น ระบบเปิดที่มั่นคง แต่ไม่มีเครื่องมือผ่านผิวหนัง คุณจะต้องจัดหา MIS แยกต่างหากจากผู้ผลิตรายที่สอง จัดการสินค้าคงคลังสองรายการที่ไม่เกี่ยวข้องกัน ฝึกอบรมทีมขายของคุณเกี่ยวกับตรรกะเครื่องมือสองแบบที่แตกต่างกัน และหวังว่ารูปทรงของสกรูจะไม่สร้างความสับสนที่ระดับ OR
ผู้ผลิตที่นำเสนอทั้ง ระบบรักษาเสถียรภาพของกระดูกสันหลังแบบเปิด และเข้ากันได้ ระบบตรึงกระดูกสันหลัง MIS ซึ่งสร้างขึ้นตามรูปทรงของสกรูที่ใช้ร่วมกันและข้อกำหนดเฉพาะของแกน ช่วยลดการแตกกระจายดังกล่าว การวางแผนแค็ตตาล็อกของคุณกลายเป็นการสนทนาเดียว แทนที่จะเป็นความสัมพันธ์ระหว่างซัพพลายเออร์สองรายแยกกันโดยมีโปรไฟล์ความเสี่ยงสองโปรไฟล์แยกกัน
สินค้าคงคลัง ขั้นต่ำ และการจัดส่งเป็นส่วนหนึ่งของคุณภาพผลิตภัณฑ์
ผู้จัดจำหน่ายไม่เพียงแค่ซื้อสกรูและแท่งเท่านั้น แต่ยังซื้อความสามารถในการมีขนาดที่เหมาะสมเมื่อโรงพยาบาลโทรมาแจ้งเคสที่กำหนดไว้ในวันพรุ่งนี้ ระบบสกรูหัวเจาะมีช่วงข้อมูลจำเพาะที่กว้าง (หลายเส้นผ่านศูนย์กลาง หลายความยาว โมโนแอกเชียลและโพลีแอกเซียล มาตรฐานและแคนนูเลต) และโรงพยาบาลมักจำเป็นต้องเสริมการสั่งซื้อมาตรฐานด้วยเคสขนาดกลางขนาดคี่ หากความครอบคลุมสินค้าคงคลังของซัพพลายเออร์ของคุณมีน้อย ช่องว่างนั้นจะกลายเป็นปัญหาของคุณในช่วงเวลาที่เลวร้ายที่สุด
สำหรับผู้จัดจำหน่ายที่เข้าสู่ตลาดกระดูกสันหลังใหม่ ค่า MOQ ที่ต่ำมีความสำคัญด้วยเหตุผลอื่น: เป้าหมายแรกไม่ใช่การเติมสินค้าในคลังสินค้า เป้าหมายแรกคือการตรวจสอบการยอมรับของศัลยแพทย์ ยืนยันว่าเอกสารตรงกับข้อกำหนดในการลงทะเบียนของคุณ และดูความต้องการของโรงพยาบาลจริงก่อนที่จะลงทุนตามช่วงข้อกำหนดทั้งหมด สำหรับผู้จัดจำหน่ายในระยะเปิดตัว XC Medico สามารถรองรับการประเมินระบบสกรูหัวโกนและโครงการกระดูกสันหลังของ OEM/ODM ได้ตั้งแต่ขั้นต่ำ 1 ชุด ช่วยให้ลูกค้าตรวจสอบการยอมรับของศัลยแพทย์ ความพอดีของเอกสารประกอบ และความต้องการของโรงพยาบาลก่อนปรับขนาดสินค้าคงคลัง ซัพพลายเออร์ที่ต้องการคำสั่งซื้อขั้นต่ำจำนวนมากสำหรับเมทริกซ์เส้นผ่านศูนย์กลางและความยาวของสกรูทั้งหมดจะบังคับให้คุณคาดเดาตามความต้องการก่อนที่คุณจะได้รับสัญญาณจริง
ฮาร์ดแวร์กระดูกสันหลังของแค็ตตาล็อกมาตรฐานที่ได้รับการดูแลให้ครอบคลุมสินค้าคงคลังในระดับสูง ด้วยการจัดส่งในสต็อกภายใน 3 วันทำการ จะทำให้แคลคูลัสเปลี่ยนแปลงไปอย่างมาก คุณไม่จำเป็นต้องรอเป็นสัปดาห์เพื่อเติมเต็มช่องว่างในช่วงข้อมูลจำเพาะของคุณเมื่อปริมาณเคสจริงเริ่มเข้ามา
การสนับสนุน OEM และฉลากส่วนตัว: อะไรควรปรับแต่งได้จริง?
การสนับสนุน OEM ได้รับการเสนออย่างหลวม ๆ ดังนั้นจึงคุ้มค่าที่จะแยกสิ่งที่ยืดหยุ่นอย่างแท้จริงออกจากสิ่งที่ต้องมีการตรวจสอบทางวิศวกรรมจริง:
การปรับแต่งตราสินค้า — การมาร์กโลโก้ การแกะสลักด้วยเลเซอร์ การเขียนโค้ดสีอะโนไดซ์ตามเส้นผ่านศูนย์กลาง — ซึ่งทำได้รวดเร็วและต้นทุนต่ำ โดยปกติแล้วจะเป็นการเปลี่ยนแปลงบรรจุภัณฑ์และการมาร์ก มากกว่าการเปลี่ยนแปลงการออกแบบ
การปรับแต่งบรรจุภัณฑ์ — เค้าโครงถาด ภาษาของฉลาก รูปแบบบรรจุภัณฑ์ที่มีแผงกั้นปลอดเชื้อ — ยังนำไปปฏิบัติได้ค่อนข้างเร็วอีกด้วย
การสนับสนุนด้านเอกสาร — การเตรียมไฟล์การลงทะเบียน การแปล IFU การจัดรูปแบบไฟล์ทางเทคนิคสำหรับหน่วยงานกำกับดูแลในตลาดเฉพาะของคุณ ซึ่งต้องใช้การประสานงานอย่างแท้จริง แต่ไม่จำเป็นต้องออกแบบอุปกรณ์เทียมใหม่
โครงสร้างผลิตภัณฑ์ตามตลาด — การเลือกช่วงเส้นผ่านศูนย์กลาง ประเภทของสกรู และความยาวของก้านที่จะใส่ลงในแค็ตตาล็อกเฉพาะของคุณสำหรับความต้องการของศัลยแพทย์ในแต่ละประเทศ — นี่คือการตัดสินใจในการจัดหา ไม่ใช่การเปลี่ยนแปลงการออกแบบ
สิ่งที่แตกต่าง - และสิ่งที่ต้องทำเครื่องหมายอย่างชัดเจน ไม่ใช่การปกปิด - คือการปรับเปลี่ยนการออกแบบจริง: รูปทรงของหัวสกรูใหม่ รูปแบบเกลียวที่แตกต่างกัน เส้นผ่านศูนย์กลางของก้านอยู่นอกช่วงการตรวจสอบที่มีอยู่ของผู้ผลิต ซึ่งจำเป็นต้องมีการตรวจสอบการออกแบบ การทดสอบทางกลที่ได้รับการอัปเดต และการอัปเดตเอกสารด้านกฎระเบียบ เป็นบริการที่ถูกต้องตามกฎหมายที่ผู้ผลิตหลายรายเสนอให้ แต่ก็มีกำหนดเวลาและต้นทุนที่แท้จริง และซัพพลายเออร์รายใดก็ตามที่บอกคุณว่าจะต้องดำเนินการอย่างรวดเร็วกับการออกแบบสกรูแบบใหม่นั้นไม่ได้ตรงกับคุณ
ธงแดงเมื่อเลือกผู้จำหน่ายสกรูหัวขั้ว
รูปแบบบางอย่างควรค่าแก่การพิจารณาเป็นจุดตัดสินใจมากกว่าการเสียดสีเล็กน้อย:
พวกเขาจะส่งใบเสนอราคาก่อนที่คุณจะเห็นเอกสารข้อมูลจำเพาะฉบับเต็มซึ่งครอบคลุมช่วงเส้นผ่านศูนย์กลาง ช่วงความยาว และตัวเลือกวัสดุ
โดยจะแสดงรูปถ่ายผลิตภัณฑ์ของสกรูเท่านั้น โดยไม่สามารถมองเห็นชุดเครื่องมือที่ติดตัวไปด้วยได้
พวกเขาไม่สามารถระบุได้อย่างชัดเจนว่ามาตรฐานโลหะผสมไทเทเนียมตรงตามมาตรฐานใด หรือตอบด้วย 'ไทเทเนียมเกรดทางการแพทย์' ที่คลุมเครือ
พวกเขาไม่สามารถอธิบายได้ว่ากลไกการล็อคสกรูตัวหนอนทำงานอย่างไร หรือออกแบบมาเพื่อแรงบิดแตกหักเท่าใด
พวกเขาไม่สามารถจัดทำเอกสารการตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุดตามคำขอ หรือถือว่าคำถามเป็นเรื่องผิดปกติ
ข้อตกลงในการจัดส่งจะใช้วลีเป็น 'การจัดส่งด่วน' เท่านั้น โดยไม่มีคำอธิบายว่าสินค้ามีในสต็อกจริงหรือสินค้าสั่งทำ
พวกเขานำเสนอเฉพาะสกรูหัวเจาะแบบแยกส่วน โดยไม่มีระบบกระดูกสันหลังที่กว้างขึ้น หมายความว่าไม่มีแนวกรงระหว่างร่างกาย ไม่มีตัวเลือกเกี่ยวกับปากมดลูก ไม่มีอะไรที่ช่วยให้คุณสร้างแคตตาล็อกกระดูกสันหลังแบบเต็มโดยมีความสัมพันธ์กับซัพพลายเออร์เพียงรายเดียว
ไม่มีสิ่งใดที่จะตัดสิทธิ์ซัพพลายเออร์เป็นรายบุคคล โดยทั่วไปแล้ว สิ่งเหล่านี้หมายความว่าคุณกำลังติดต่อกับบริษัทการค้าที่ขายการผลิตของผู้อื่น ไม่ใช่ผู้ผลิตที่ควบคุมกระบวนการตั้งแต่ต้นจนจบ
รายการตรวจสอบการประเมินขั้นสุดท้าย
จุดประเมินผล
สิ่งที่ต้องตรวจสอบ
กลุ่มผลิตภัณฑ์
สกรูเปิด, สกรู MIS, แท่ง, ข้อต่อขวาง, ขั้วต่อ — ช่วงเส้นผ่านศูนย์กลางเต็มและความยาว
เครื่องดนตรี
เครื่องมือลดขนาด ประแจจำกัดแรงบิด ถาดที่กำหนดค่าไว้สำหรับทั้งขั้นตอนการทำงานแบบเปิดและ MIS
วัสดุ
เกรดโลหะผสมไทเทเนียมที่ระบุตามมาตรฐาน ASTM มีใบรับรองโรงงานให้เลือก
เอกสาร
ภาคผนวกขอบเขต ISO 13485, เอกสาร CE, รายงานการทดสอบทางกลและความล้า, การตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุด
จัดส่ง
ความครอบคลุมสินค้าคงคลังจริงตลอดช่วงข้อมูลจำเพาะทั้งหมด ระยะเวลารอสินค้าจริงในสต็อกเทียบกับขนาดที่กำหนดเอง
การสนับสนุน OEM
การแบ่งแยกที่ชัดเจนระหว่างการปรับแต่งแบรนด์/บรรจุภัณฑ์ และการปรับเปลี่ยนการออกแบบที่แท้จริง โดยมีไทม์ไลน์ที่สมจริงสำหรับแต่ละรายการ
หากคุณกำลังชั่งน้ำหนักผู้ผลิตในจีนกับแบรนด์ตะวันตกสำหรับระบบสกรูหัวโกนโดยเฉพาะ การรับรองและตรรกะด้านคุณภาพเดียวกันจะครอบคลุมอยู่ในการเปรียบเทียบที่กว้างขึ้นของเรา ผู้ผลิตกระดูกสันหลังของจีนเทียบกับสหรัฐอเมริกา ใช้ที่นี่ ปัจจัยในการตัดสินใจคือการบันทึกไว้ในระเบียบวินัยด้านการผลิต ไม่ใช่ภูมิศาสตร์
คำถามที่พบบ่อย: ผู้ผลิตระบบ Pedicle Screw ในประเทศจีน
ผู้จัดจำหน่ายควรประเมินผู้ผลิตระบบสกรูหัวขั้วในประเทศจีนอย่างไร
ผู้จัดจำหน่ายควรตรวจสอบความสมบูรณ์ของระบบ ความเข้ากันได้ของสกรูและก้าน การกำหนดค่าชุดเครื่องมือ ขอบเขต ISO 13485 การตรวจสอบย้อนกลับของวัสดุ บันทึกการทดสอบทางกล และความน่าเชื่อถือในการส่งมอบ ก่อนที่จะเปรียบเทียบราคาต่อหน่วย
ผู้จำหน่ายสกรูหัวขั้วควรจัดเตรียมเอกสารอะไรบ้าง?
ซัพพลายเออร์ที่มีคุณสมบัติเหมาะสมควรให้ข้อมูลขอบเขต ISO 13485, เอกสาร CE หากมี, ใบรับรองวัสดุ, บันทึกการทดสอบทางกลและความล้า, การตรวจสอบย้อนกลับเป็นชุด และข้อมูลจำเพาะของผลิตภัณฑ์สำหรับการตรวจสอบของผู้จัดจำหน่าย
ผู้จัดจำหน่ายควรเลือกระบบสกรูแบบเปิดหรือแบบ MIS หรือไม่
ผู้จัดจำหน่ายส่วนใหญ่ต้องการทั้งตัวเลือกการรักษากระดูกสันหลังแบบเปิดและการตรึงกระดูกสันหลัง MIS เนื่องจากกรณีในโรงพยาบาลที่หลากหลายอาจรวมถึงการผ่าตัดแก้ไข การตรึงหลายระดับ และกรณีความเสื่อมผ่านผิวหนัง
XC Medico สามารถรองรับ OEM หรือระบบสกรูหัวขั้วแบบฉลากส่วนตัวได้หรือไม่
XC Medico สามารถรองรับโครงการปลูกถ่ายกระดูกสันหลังแบบ OEM และแบบไพรเวทเลเบลด้วยการกำหนดค่าผลิตภัณฑ์ บรรจุภัณฑ์ การติดฉลาก การสนับสนุนด้านเอกสาร และการวางแผนการสั่งซื้อในระยะเริ่มต้นจากขั้นต่ำ 1 ชุด
