![ਬਲੂਪ੍ਰਿੰਟ-ਟੂ-ਇਮਪਲਾਂਟ]()
ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦਾ ਮਤਲਬ ਦੋ ਮਾੜੇ ਵਿਕਲਪਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਪਹਿਲੇ ਆਰਡਰ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ (ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਰਥਨਾ ਕਰੋ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਮੂਵ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ), ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਡਰਾਇੰਗ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਫਾਈਲਾਂ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪਾਲਣਾ ਯੋਜਨਾ ਨਾ ਹੋਣ ਕਾਰਨ ਮਹੀਨੇ ਅਟਕ ਗਏ ਹਨ।
ਇੱਕ ਘੱਟ-MOQ ਪਾਇਲਟ ਗਣਿਤ ਨੂੰ ਬਦਲਦਾ ਹੈ। ਵਾਲੀਅਮ 'ਤੇ ਸੱਟੇਬਾਜ਼ੀ ਕਰਨ ਦੀ ਬਜਾਏ, ਤੁਸੀਂ ਸਪਲਾਇਰ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਰਕੀਟ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪਹਿਲੀ ਦੌੜ ਨਾਲ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋ।
ਕੁੰਜੀ ਟੇਕਵੇਅ : '10 ਸੈੱਟ MOQ' ਨੂੰ ਇੱਕ ਮਾਰਕੀਟ ਟੈਸਟ ਵਜੋਂ ਮੰਨੋ , ਇੱਕ ਸ਼ਾਰਟਕੱਟ ਨਹੀਂ। ਜਿੱਤਣ ਵਾਲੀ ਚਾਲ ਉੱਚ ਅਨੁਸ਼ਾਸਨ ਦੇ ਨਾਲ ਘੱਟ ਮਾਤਰਾ ਨੂੰ ਜੋੜ ਰਹੀ ਹੈ: ਸਪਲਾਇਰ ਯੋਗਤਾ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਮਾਲਕੀ, ਲੇਬਲਿੰਗ/ਯੂਡੀਆਈ ਤਿਆਰੀ, ਅਤੇ ਨਿਯੰਤਰਣ ਬਦਲਣਾ।
ਮੁੱਖ ਉਪਾਅ
ਘੱਟ MOQ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ-ਪਰ ਸਿਰਫ਼ ਤਾਂ ਹੀ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਤਿਆਰ ਹਨ। MOQ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀਆਂ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਸੈਟਅਪ ਲਾਗਤਾਂ ਬਾਰੇ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਜਾਣ-ਬਜ਼ਾਰ ਰਣਨੀਤੀ ਬਾਰੇ। (ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਮਾਤਰਾ (MOQ) ਦੀ SeaComp ਪਰਿਭਾਸ਼ਾ ਦੇਖੋ।)
ਨਿੱਜੀ ਲੇਬਲ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਜਿਆਦਾਤਰ ਇੱਕ 'ਮਾਲਕੀਅਤ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ' ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੇਬਲਿੰਗ, UDI, ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਪ੍ਰਬੰਧਨ, ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਾਂ ਦਾ ਮਾਲਕ ਕੌਣ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਲਿਖਤੀ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਟਰਾਮਾ ਪਲੇਟਾਂ/ਪੇਚਾਂ ਲਈ, ਤੁਹਾਡੀ ਪਹਿਲੀ ਵਿਕਰੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਹੀਂ ਹੈ - ਇਹ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਹੈ। ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਸਰਜਨ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਇਕਸਾਰ ਨਿਰਮਾਣ, ਅਤੇ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਯੋਗ ਕਿੱਟ ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ।
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਨਸਬੰਦੀ ਤੁਹਾਡੀ ਚੁੱਪ ਦੀ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਯੋਜਨਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਅਤੇ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਜਲਦੀ; ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨੂੰ ਆਖਰੀ ਕਦਮ ਨਾ ਮੰਨੋ।
ਕਦਮ 0: ਸਮਝੋ ਕਿ '10 ਸੈੱਟ MOQ' ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਖਰੀਦਦਾ ਹੈ
MOQ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ — ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰੇਗਾ ਸਭ ਤੋਂ ਛੋਟੀ ਦੌੜ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਅਜੇ ਵੀ ਸੈੱਟਅੱਪ ਸਮਾਂ, ਟੂਲਿੰਗ, ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਓਵਰਹੈੱਡ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਉੱਚ-MOQ ਫੈਕਟਰੀਆਂ 500+ ਸੈੱਟਾਂ ਨੂੰ ਅੱਗੇ ਵਧਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ: ਉਹ ਆਪਣੇ ਅਰਥਸ਼ਾਸਤਰ ਦੀ ਰੱਖਿਆ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ।
ਇੱਕ 10-ਸੈੱਟ MOQ ਕੀਮਤੀ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਇਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਕਰਨ ਦਿੰਦਾ ਹੈ:
ਅਸਲ ਉਪਭੋਗਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸਰਜਨ ਤਰਜੀਹ ਅਤੇ ਟਰੇ ਵਰਕਫਲੋ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰੋ
ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਲਾਂਚ ਚਲਾਓ
ਸਕੇਲਿੰਗ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲੇਬਲਿੰਗ, UDI, ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪ੍ਰਵਾਹ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ
ਅਕਾਰ ਨਾਲ ਭਰੇ ਇੱਕ ਗੋਦਾਮ ਨੂੰ ਸਟੋਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚੋ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਅਜੇ ਤੱਕ ਨਹੀਂ ਵੇਚਿਆ ਹੈ
ਜਾਲ: ਘੱਟ MOQ ਟੀਮਾਂ ਨੂੰ 'ਬੋਰਿੰਗ' ਕੰਮ (ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਵੰਡ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ) ਨੂੰ ਛੱਡਣ ਲਈ ਭਰਮਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਬੋਰਿੰਗ ਕੰਮ ਹੈ ਜੋ ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੂੰ ਜ਼ਿੰਦਾ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਕਦਮ 1: ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ 'ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ' ਲਿਖੋ
ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਗ੍ਰੇਡ ਜਾਂ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, , ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਪਸ਼ਟ ਹੋ ਜਾਓ । ਕਿਸ ਲਈ ਜਵਾਬਦੇਹ ਹੈ ਇੱਕ ਨਿੱਜੀ ਲੇਬਲ ਸੈਟਅਪ ਵਿੱਚ
ਸੰਯੁਕਤ ਰਾਜ ਵਿੱਚ, 21 CFR ਭਾਗ 807 (FDA ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਸੂਚੀਕਰਨ) ਦੇ ਤਹਿਤ ਸਥਾਪਨਾ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਅਤੇ ਡਿਵਾਈਸ ਸੂਚੀਕਰਨ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੇ FDA ਨਿਯਮ ਲਾਈਵ ਹਨ। ਸਹੀ ਪ੍ਰਯੋਗਯੋਗਤਾ ਤੁਹਾਡੀ ਭੂਮਿਕਾ 'ਤੇ ਨਿਰਭਰ ਕਰਦੀ ਹੈ (ਨਿਰਮਾਤਾ ਬਨਾਮ ਰੀਲੇਬਲਰ ਬਨਾਮ ਵਿਤਰਕ), ਪਰ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਵਿਹਾਰਕ ਉਪਾਅ ਸਧਾਰਨ ਹੈ:
ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੀ ਪਾਰਟੀ 'ਲੇਬਲਰ' ਵਜੋਂ ਕੰਮ ਕਰ ਰਹੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਸੂਚੀਬੱਧ/ਰਜਿਸਟਰਡ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਸ ਭਾਸ਼ਾ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਅਰਥ ਹੈ ਕਿ ਰਜਿਸਟਰੇਸ਼ਨ/ਲਿਸਟਿੰਗ FDA 'ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ' ਦੇ ਬਰਾਬਰ ਹੈ।
ਲਿਖਤੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਕੀ ਪਾਉਣਾ ਹੈ (ਘੱਟੋ ਘੱਟ):
ਡਿਵਾਈਸ ਦਾ ਘੇਰਾ (ਸਹੀ ਸਿਸਟਮ, ਆਕਾਰ, ਸਮੱਗਰੀ)
ਕੰਟਰੋਲ ਬਦਲੋ: ਕਿਹੜੀਆਂ ਤਬਦੀਲੀਆਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਲਿਖਤੀ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ?
ਸ਼ਿਕਾਇਤਾਂ + CAPA: ਕੌਣ ਜਾਂਚ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੌਣ ਬੰਦ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਕੌਣ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਦਾ ਹੈ?
ਲੇਬਲਿੰਗ + IFU ਮਲਕੀਅਤ (ਅਨੁਵਾਦਾਂ ਸਮੇਤ)
UDI ਬਣਾਉਣਾ ਅਤੇ ਡਾਟਾਬੇਸ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ
ਪੈਕੇਜਿੰਗ/ਨਸਬੰਦੀ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ ਅਤੇ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਦੇ ਮਾਪਦੰਡ
ਆਡਿਟ ਅਧਿਕਾਰ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਡਿਲੀਵਰੀ ਟਾਈਮਲਾਈਨ
ਪ੍ਰੋ ਟਿਪ : ਇਸ ਨੂੰ ਸਪਲਾਇਰ ਕੁਆਲਿਟੀ ਐਗਰੀਮੈਂਟ ਸਟਾਰਟਰ ਰੂਪਰੇਖਾ ਦੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੰਨੋ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਫੈਕਟਰੀ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਸ਼ਿਕਾਇਤ-ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਸ਼ਰਤਾਂ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਨਹੀਂ ਕਰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡਾ 'ਬ੍ਰਾਂਡ' ਕਿਸੇ ਹੋਰ ਦੇ ਕਾਰਜਕ੍ਰਮ ਉੱਤੇ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਲੋਗੋ ਹੈ।
ਕਦਮ 2: ਇੱਕ ਲਾਂਚ SKU ਸਕੋਪ ਚੁਣੋ ਜਿਸਦਾ ਇੱਕ ਹਸਪਤਾਲ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ (ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਬ੍ਰਾਂਡ ਲਾਂਚ ਚੈਕਲਿਸਟ)
ਟਰੌਮਾ ਪਲੇਟਾਂ ਅਤੇ ਪੇਚਾਂ ਲਈ, ਅਸਲ ਫੀਡਬੈਕ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਰਸਤਾ ਇੱਕ ਸੀਮਤ, ਸੁਮੇਲ ਵਾਲੀ ਪਹਿਲੀ ਕਿੱਟ ਹੈ—ਜਿਸ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਰਜਨ ਸਮਝ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧੀ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਪਾਇਲਟ ਸਕੋਪ ਦਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਤਲਬ ਹੁੰਦਾ ਹੈ:
ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਫੋਕਸ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਡਿਸਟਲ ਰੇਡੀਅਸ ਵੋਲਰ ਪਲੇਟਿੰਗ ਜਾਂ ਇੱਕ ਛੋਟਾ ਟੁਕੜਾ ਸੈੱਟ)
ਇੱਕ ਤੰਗ ਆਕਾਰ ਦੀ ਦੌੜ (ਆਮ ਸਰੀਰ ਵਿਗਿਆਨ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਨ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਹੈ, ਹਰ ਰੂਪ ਨਹੀਂ)
ਉਹ ਯੰਤਰ ਜੋ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦੇ ਹਨ (ਡਰਾਈਵਰ, ਗਾਈਡ, ਡਰਿਲ ਬਿੱਟ, ਡੂੰਘਾਈ ਗੇਜ)
ਤੁਹਾਡਾ ਟੀਚਾ ਚੌੜਾਈ ਨਾਲ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨਾ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਤੁਹਾਡਾ ਟੀਚਾ ਰਗੜ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣਾ ਹੈ:
ਕਦਮ 3: ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਨਿਰਮਾਣ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰੋ: ਦਸਤਾਵੇਜ਼-ਪਹਿਲਾਂ
ਵਿਤਰਕ ਅਕਸਰ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਬਹਿਸਾਂ ਵਿੱਚ ਫਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਸਲ ਬਲੌਕਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਪਾੜੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਗਾਹਕ (ਅਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰ) ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਉਣ ਯੋਗ ਸਬੂਤ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਨਗੇ।
ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬੇਨਤੀ ਪੈਕ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ:
ISO 13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (ਮੌਜੂਦਾ, ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਸਕੋਪ)
ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ (ਖਾਸ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ/ਪੀਕ/ਸਟੀਲ ਲਈ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਵੇਚਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਂਦੇ ਹੋ)
ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਪਹੁੰਚ (ਲਾਟ/ਬੈਚ ਨਿਯੰਤਰਣ ਅਤੇ ਰਿਕਾਰਡ)
ਨਸਬੰਦੀ ਅਤੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਪਹੁੰਚ (ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਨਿਰਜੀਵ ਵੇਚੋਗੇ)
ਨਿਰੀਖਣ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਉਦਾਹਰਨ
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਫੈਕਟਰੀ ਦੀ ਛੋਟੀ ਸੂਚੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਢਾਂਚਾਗਤ ਸਪਲਾਇਰ ਚੈੱਕਲਿਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ ਅਤੇ ਇਸਨੂੰ ਲਗਾਤਾਰ ਚਲਾਓ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਵਿਤਰਕ-ਤਿਆਰ ਫਰੇਮਵਰਕ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਵੇਖੋ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ: ਯੂਐਸ ਖਰੀਦਦਾਰ ਚੈੱਕਲਿਸਟ.
ਕਦਮ 4: ਰਿਵਰਸ-ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਨੂੰ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਬਣਾਓ-ਜੋਖਮ ਨਹੀਂ
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਤਰਕ ਸੰਪੂਰਨ ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਡਰਾਇੰਗਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ—ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ 'ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ' ਇੱਕ ਨਮੂਨਾ ਸੈੱਟ ਹੈ, ਇੱਕ ਸਰਜਨ ਦੀ ਤਰਜੀਹੀ ਇਮਪਲਾਂਟ ਜਿਓਮੈਟਰੀ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਸਿਸਟਮ ਜਿਸਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਬੈਂਚਮਾਰਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਨਿਰਮਾਤਾ ਰਿਵਰਸ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇੱਕ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਵਰਕਫਲੋ ਲਈ ਪੁੱਛੋ:
ਇਨਪੁਟ ਫਾਰਮੈਟ (ਨਮੂਨਾ, ਫੋਟੋ, ਸਕੈਨ ਡੇਟਾ)
ਆਉਟਪੁੱਟ ਫਾਰਮੈਟ (2D ਡਰਾਇੰਗ + 3D CAD + ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ)
ਪੜਾਵਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ (ਕੌਣ ਸਾਈਨ ਆਫ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਸੰਸ਼ੋਧਨਾਂ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)
ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਯੋਜਨਾ (ਕਿਹੜੇ ਮਾਪ ਬਰਾਬਰੀ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦੇ ਹਨ?)
XC ਮੈਡੀਕੋ ਦੇ OEM/ODM ਲੈਂਡਿੰਗ ਪੰਨੇ 'ਤੇ, ਉਹ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਟਰਨਕੀ ਮੈਨੂਫੈਕਚਰਿੰਗ ਅਤੇ 10-ਸੈੱਟ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ (ਦੇਖੋ XC ਮੈਡੀਕੋ OEM/ODM ਸੇਵਾਵਾਂ (10-ਸੈੱਟ MOQ ਅਤੇ ਟਰਨਕੀ ਫਲੋ) ।
ਉਸ ਸਮਰੱਥਾ ਦੀ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ: ਰਿਵਰਸ ਇੰਜਨੀਅਰਿੰਗ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਫਾਇਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।
ਕਦਮ 5: ਆਪਣੀ ਲੇਬਲਿੰਗ + UDI ਯੋਜਨਾ ਨੂੰ ਜਲਦੀ ਬਣਾਓ (ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡਾ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ ਇਸ 'ਤੇ ਹੈ)
ਅੰਗੂਠੇ ਦੇ ਦੋ ਨਿਯਮ:
ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਸਹੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਸਨੇ ਕੀ ਕੀਤਾ। ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ FDA ਲੇਬਲਿੰਗ ਨਿਯਮ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਕਿ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਕਾਰੋਬਾਰ ਦਾ ਨਾਮ/ਸਥਾਨ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਨਾਮਿਤ ਪਾਰਟੀ ਨੇ ਡਿਵਾਈਸ ਨਹੀਂ ਬਣਾਈ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਬੰਧ 21 CFR § 801.1 ਲੇਬਲਿੰਗ ਲੋੜਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, 'ਇਸ ਲਈ ਨਿਰਮਿਤ' ਜਾਂ 'ਵਿਤਰਿਤ')।
ਗੰਭੀਰ ਟੈਂਡਰਾਂ ਲਈ ਅਭਿਆਸ ਵਿੱਚ UDI ਵਿਕਲਪਿਕ ਨਹੀਂ ਹੈ। FDA, FDA UDI ਬੇਸਿਕਸ (DI, PI, ਅਤੇ GUDID) ਵਿੱਚ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇੱਕ UDI ਵਿੱਚ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਡਿਵਾਈਸ ਆਈਡੈਂਟੀਫਾਇਰ (DI) ਅਤੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰੋਡਕਸ਼ਨ ਆਈਡੈਂਟੀਫਾਇਰ (PI) ਸ਼ਾਮਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਿਸਟਮ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੱਕ ਵੰਡ ਦੁਆਰਾ ਨਿਰਮਾਣ ਤੋਂ ਪਛਾਣ ਅਤੇ ਖੋਜਯੋਗਤਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਤੁਹਾਡੇ ਪਾਇਲਟ ਵਿੱਚ ਕੀ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨਾ ਹੈ:
ਤੁਹਾਡਾ ਲੇਬਲ ਆਰਕੀਟੈਕਚਰ (ਬ੍ਰਾਂਡ ਨਾਮ, ਕਾਨੂੰਨੀ ਹਸਤੀ, ਪਤਾ)
ਤੁਹਾਡੀ IFU ਮਲਕੀਅਤ (ਕੌਣ ਲੇਖਕ, ਜੋ ਸੋਧਾਂ ਨੂੰ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੰਦਾ ਹੈ)
ਤੁਹਾਡਾ UDI ਡਾਟਾ ਪ੍ਰਵਾਹ (ਕੌਣ DI/PI ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ, ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ERP ਵਿੱਚ ਕਿਵੇਂ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ)
ਤੁਹਾਡਾ ਪਰਿਵਰਤਨ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਿਯਮ (ਇੱਕ ਲੇਬਲ/IFU ਸੰਸ਼ੋਧਨ ਮੁੜ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਨੂੰ ਕਦੋਂ ਚਾਲੂ ਕਰਦਾ ਹੈ?)
ਕਦਮ 6: ਪੈਕੇਜਿੰਗ/ਨਸਬੰਦੀ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੀ ਹੈਰਾਨੀਜਨਕ ਲਾਂਚ ਦੇਰੀ ਨਾ ਬਣਨ ਦਿਓ
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡੇ ਨਿੱਜੀ-ਲੇਬਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਵਿੱਚ ਨਿਰਜੀਵ ਉਤਪਾਦ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੀ ਲਾਂਚ ਸਮਾਂ-ਰੇਖਾ ਅਕਸਰ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਤਿਆਰੀ ਦੁਆਰਾ ਹਾਵੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ ਉੱਚ ਪੱਧਰ 'ਤੇ, ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਥਾਪਤ ਟੈਸਟਾਂ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦਿੰਦੀ ਹੈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਐਕਸਲਰੇਟਿਡ ਏਜਿੰਗ (ASTM F1980), ਸੀਲ ਤਾਕਤ (ASTM F88), ਅਤੇ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਸ਼ਨ ਟੈਸਟਿੰਗ (ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ASTM D4169/D642), ਜਿਵੇਂ ਕਿ ODT ਦੇ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ F81TM88 ਦੀ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਵਿੱਚ ਦੱਸਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਇੰਜੀਨੀਅਰ ਬਣਨ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ-ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਯੋਜਨਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ:
ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਕਿਹੜੇ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਫਾਰਮੈਟ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨਗੇ?
ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਕੌਂਫਿਗਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਮਾਲਕ ਕੌਣ ਹੈ?
UDI ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਲਾਗੂ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ (ਲੇਬਲ + AIDC)?
ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਸਮੱਗਰੀ ਅਤੇ ਨਸਬੰਦੀ ਸਲਾਟ ਲਈ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਕੀ ਹੈ?
⚠️ ਚੇਤਾਵਨੀ : ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਸਿਸਟਮ ਦੇ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤ੍ਰਿਤ ਹਿੱਸੇ ਵਜੋਂ ਮੰਨੋ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਨੂੰ ਦੇਰ ਨਾਲ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦਿੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ 'ਨਿਰਮਾਣ ਮੁਕੰਮਲ' ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਪਰ ਫਿਰ ਵੀ ਤੁਹਾਡੀ ਲਾਂਚ ਮਿਤੀ ਨੂੰ ਮਿਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ।
ਕਦਮ 7: 10-ਸੈੱਟ ਪਾਇਲਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗ ਵਾਂਗ ਚਲਾਓ
ਇੱਕ ਘੱਟ-MOQ ਪਾਇਲਟ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਸਫਲਤਾ ਅਤੇ ਅਸਫਲਤਾ ਨੂੰ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰਦੇ ਹੋ। ਪਹਿਲਾ ਸੈੱਟ ਵੇਚਣ
3-5 ਮੈਟ੍ਰਿਕਸ ਚੁਣੋ ਜੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹਨ:
ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਡਿਲੀਵਰੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ
ਕਿੱਟ ਸੰਪੂਰਨਤਾ (ਗੁੰਮ ਆਈਟਮਾਂ ਪ੍ਰਤੀ ਕੇਸ)
ਅਸਲ ਵਰਕਫਲੋ ਵਿੱਚ ਲੇਬਲ/ਯੂਡੀਆਈ ਸਕੈਨ ਸਫਲਤਾ ਦਰ
ਸ਼ਿਕਾਇਤ ਦਰ ਅਤੇ ਜਵਾਬ ਸਮਾਂ
ਸਰਜਨ ਫੀਡਬੈਕ: ਐਰਗੋਨੋਮਿਕਸ, ਸਾਈਜ਼ਿੰਗ, ਟਰੇ ਤਰਕ
ਫਿਰ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਪੈਮਾਨੇ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਸੈਟ ਕਰੋ:
ਸਕੇਲ ਜਦੋਂ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ + ਲੌਜਿਸਟਿਕਸ ਸਥਿਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਪੁਨਰ-ਕ੍ਰਮ ਅਨੁਮਾਨਿਤ ਹੁੰਦੇ ਹਨ
ਦੁਹਰਾਓ ਪਰ ਵਰਕਫਲੋ/ਕਿੱਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਜਦੋਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੋਵੇ ਤਾਂ
ਬੰਦ ਕਰੋ ਜਦੋਂ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਕੰਟਰੋਲ ਬਦਲੋ, ਜਾਂ ਜਵਾਬਦੇਹੀ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਟਰਾਮਾ-ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਸਪਲਾਇਰ ਦੀ ਮਿਹਨਤ ਨਾਲ ਜਾਂਚ ਸੂਚੀ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਇਹ ਪਾਇਲਟ ਪਹੁੰਚ ਦੀ ਪੂਰਤੀ ਕਰਦਾ ਹੈ: ਵੈਟ ਟਰੌਮਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਪਲਾਇਰਾਂ (ਯੂ. ਐੱਸ. ਵਿਤਰਕ) ਲਈ 10 ਸਵਾਲ.
ਕਦਮ 8: ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਸਕੇਲ ਕਰੋ: SKUs ਨੂੰ ਇੱਕ ਕ੍ਰਮ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ ਜੋ ਹਸਪਤਾਲ ਸਮਝਦੇ ਹਨ
ਇੱਕ ਨੌਜਵਾਨ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੂੰ ਤੋੜਨ ਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਤਰੀਕਾ ਹੈ SKUs ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਮੁੜ ਭਰਨ ਵਾਲੇ ਮਾਡਲ ਨਾਲੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਜੋੜਨਾ ਜੋ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਵਿਸਥਾਰ ਪੈਟਰਨ:
ਉਸੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੇ ਪਰਿਵਾਰ ਦੇ ਅੰਦਰ ਫੈਲਾਓ (ਵਧੇਰੇ ਆਕਾਰ, ਫਿਰ ਨੇੜੇ ਦੇ ਸੰਕੇਤ)
ਸਾਧਨ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਟ੍ਰੇ ਦਾ ਭਾਰ ਘਟਾਓ, ਕਦਮਾਂ ਨੂੰ ਸਰਲ ਬਣਾਓ)
ਪਹਿਲੀ ਦੇ ਸਥਿਰ ਪੁਨਰ-ਕ੍ਰਮ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਇੱਕ ਦੂਜੀ ਟਰਾਮਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ
ਇਹ ਤੁਹਾਡੇ ਪ੍ਰਤੀਨਿਧਾਂ ਨੂੰ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਰਹਿਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਖੇਪ ਵਸਤੂ ਅਸੰਤੁਲਨ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਲਾਈਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਵੇਲੇ ਆਮ ਗਲਤੀਆਂ
ਰਣਨੀਤੀ ਵਜੋਂ MOQ ਦਾ ਇਲਾਜ ਕਰਨਾ। MOQ ਇੱਕ ਖਰੀਦਦਾਰੀ ਮਿਆਦ ਹੈ; ਤੁਹਾਡੀ ਰਣਨੀਤੀ ਯੋਗਤਾ + ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਰੋਲਆਊਟ ਹੈ।
ਲਿਖਤੀ ਤਬਦੀਲੀ ਨਿਯੰਤਰਣ ਨੂੰ ਛੱਡਣਾ। ਜੇ ਜਿਓਮੈਟਰੀ, ਸਮੱਗਰੀ, ਸਤਹ ਫਿਨਿਸ਼, ਜਾਂ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਤੁਹਾਡੀ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਬਦਲ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਨੂੰ ਨਿਯੰਤਰਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹੋ।
ਲੇਬਲਿੰਗ/UDI ਸਮੇਂ ਨੂੰ ਘੱਟ ਅੰਦਾਜ਼ਾ ਲਗਾਉਣਾ। 'ਅਸੀਂ ਲੇਬਲਾਂ ਨੂੰ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਠੀਕ ਕਰਾਂਗੇ' ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਲਾਂਚ ਕਿਵੇਂ ਫਸ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਇਹ ਮੰਨਣਾ ਕਿ ਸਾਧਨ ਕਿੱਟਾਂ ਆਸਾਨ ਹਨ। ਸਦਮੇ ਵਿੱਚ, ਕਿੱਟ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਅਤੇ ਸੰਪੂਰਨਤਾ ਸਰਜਨ ਦੇ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦੀ ਹੈ।
ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਥਿਤੀ। ਸਟੀਕ ਰਹੋ; ਕਦੇ ਵੀ 'FDA ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ' ਦਾ ਅਰਥ ਨਾ ਕਰੋ ਕਿਉਂਕਿ ਕੁਝ ਰਜਿਸਟਰਡ/ਸੂਚੀਬੱਧ ਹੈ।
ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਬਿੰਦੂ (ਜੇ ਤੁਸੀਂ 10 ਸੈੱਟਾਂ ਨਾਲ ਲਾਂਚ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ)
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ ਟੀਚਾ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਵਸਤੂ-ਸੂਚੀ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨਾਲ ਟਰਾਮਾ ਪਲੇਟਾਂ/ਸਕ੍ਰਿਊਜ਼ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਕਰਨਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਤਿੰਨ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ:
ਇੱਕ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਦਾ ਨਕਸ਼ਾ ਅਤੇ ਲਿਖਤੀ ਤਬਦੀਲੀ-ਨਿਯੰਤਰਣ ਨਿਯਮ
ਇੱਕ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਬੇਨਤੀ ਪੈਕ ਜੋ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਦੁਆਰਾ ਖਰੀਦਣ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ
ਇੱਕ ਪਾਇਲਟ ਸਕੋਰਕਾਰਡ ਜਿਸਦੀ ਵਰਤੋਂ ਤੁਸੀਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਕੇਲ ਬਨਾਮ ਦੁਹਰਾਉਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕਰਨ ਲਈ ਕਰੋਗੇ
XC ਮੈਡੀਕੋ ਦਾ OEM/ODM ਮਾਡਲ ਘੱਟ-ਆਵਾਜ਼ ਵਾਲੀ ਮਾਰਕੀਟ ਟੈਸਟਿੰਗ (10 ਸੈੱਟ) ਪਲੱਸ ਰਿਵਰਸ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਅਤੇ ਟਰਨਕੀ ਉਤਪਾਦਨ ਪ੍ਰਵਾਹ (ਪਹਿਲਾਂ ਲਿੰਕ ਕੀਤਾ OEM/ODM ਸੇਵਾਵਾਂ ਪੰਨਾ ਦੇਖੋ) ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ।
ਅਗਲਾ ਕਦਮ
ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣਾ ਟੀਚਾ ਟਰਾਮਾ ਸਿਸਟਮ ਦਾ ਘੇਰਾ (ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ, ਆਕਾਰ, ਅਤੇ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਨਿਰਜੀਵ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ) ਭੇਜੋ। ਅਸੀਂ ਵਿਵਹਾਰਕਤਾ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਾਂਗੇ ਅਤੇ ਪਹਿਲੇ ਦਿਨ ਤੋਂ ਇਕਸਾਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ 10-ਸੈੱਟ ਪਾਇਲਟ ਦਾ ਹਵਾਲਾ ਦੇਵਾਂਗੇ।
ਇੱਕ ਹਵਾਲੇ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ / ਇੱਕ OEM/ODM ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ: ਐਕਸਸੀ ਮੈਡੀਕੋ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ
