-
En
XC Medico er en
ISO 13485:2016
sertifisert produsent. Våre eksterne fikseringsenheter har CE-sertifisering og er registrert hos FDA (klasse I/II) der det er aktuelt. Spør teamet vårt om spesifikke sertifikatdokumenter.
-
A
Vanligvis leveres våre eksterne fikseringssett og instrumenter
ikke-sterile
og må steriliseres av sykehuset (autoklav) før bruk. Imidlertid er sterile emballasjealternativer tilgjengelige på forespørsel for spesifikke bestillinger.
-
A
Ja, vårt
modulære eksterne fikseringssystem
er designet med universell kompatibilitet i tankene. Våre koblingsstenger og klemmer kan ofte brukes om hverandre med vanlige internasjonale systemer, noe som gir fleksibilitet for kirurger.
-
A
Våre systemer er produsert ved hjelp av medisinsk-gradig
titanlegering
,
rustfritt stål
og høystyrke
karbonfiber
(for radiolucent koblingsstenger). Alle materialer er biokompatible og oppfyller ISO-standarder.
-
A
Ta kontakt med salgsteamet vårt via skjemaet nedenfor eller WhatsApp. For å motta et nøyaktig tilbud, vennligst spesifiser
produktserien
(f.eks. Ilizarov, Monolateral),
Materialpreferanse
(titan/SS/karbonfiber) og
mengde
. Vi svarer vanligvis innen 24 timer.
-
A
For å støtte nye partnere tilbyr vi en fleksibel MOQ. Du kan bestille
så lite som ett sett
(instrumentboks + implantater) for å starte. Vi er forpliktet til å vokse sammen med våre distributører.
-
A
For standard lagervarer (f.eks. mono-laterale rammer, Schanz-skruer), sender vi innen
72 timer
. For tilpassede bestillinger eller storskala OEM-produksjon er ledetiden vanligvis
15 dager
. Global transporttid varierer (7–15 virkedager) basert på alternativer for fly-/sjøfrakt.
-
A
Absolutt. Vi oppfordrer distributører til å be om
prøvesett
for å evaluere materialkvaliteten og låsemekanismene våre. Prøveforberedelse tar vanligvis
3-5 dager
avhengig av spesifikasjonene (f.eks. titan- eller karbonfiberkomponenter).
-
A
Ja, vi spesialiserer oss på
OEM/ODM-løsninger
. Vi kan tilpasse eksterne fiksatorer i henhold til dine kliniske krav, inkludert
privat merking (lasermerking)
, tilpassede instrumentsettkonfigurasjoner og emballasjedesign for å passe dine lokale markedsbehov.
-
Kvalitet
er vår prioritet. XC Medico tilbyr
1 års garanti
på alle eksterne fikseringssystemer som dekker produksjonsfeil og materialtretthet. Alle fiksatorer og instrumentsett gjennomgår 100 % streng testing i mekanikklaboratoriet vårt før forsendelse.
-
En
XC Medico opererer under et strengt kvalitetsstyringssystem av medisinsk kvalitet. Vi er
ISO 13485-sertifisert
, og produktene våre overholder CE og viktige internasjonale regulatoriske standarder, noe som sikrer 100 % sporbarhet og sikkerhet.
-
A
Absolutt. Vi tilbyr komplette kirurgiske instrumentsett med høy presisjon for alle våre spinalsystemer (åpen, MIS, cervical, etc.). Instrumentene våre er ergonomisk utformet for kirurgens komfort og er fullt kompatible med implantatene våre for å sikre jevne intraoperative prosedyrer.
-
A
Vi nekter å gå på akkord med kvalitet. Våre titanimplantater er produsert av premium
Ti6Al4V ELI (Grade 23)
hentet fra pålitelige globale leverandører. Våre PEEK-merder bruker sertifisert materiale (f.eks. fra Invibio eller tilsvarende medisinske kilder), som sikrer biokompatibilitet og mekanisk styrke som kan sammenlignes med internasjonale toppmerker.
-
A
For varer på lager kan vi sende innen
3-7 dager
takket være vår effektive lagerstyring (og regionale lageralternativer). For skreddersydde eller store produksjonsordrer er standard ledetid vanligvis 2-4 uker, betydelig raskere enn bransjegjennomsnittet.
-
A
Vi tilbyr en fleksibel MOQ-policy for å støtte virksomhetens vekst. For standardprodukter aksepterer vi små prøvebestillinger. For tilpassede OEM-bestillinger forhandles MOQ basert på kompleksitet, men vi streber etter å holde den vennlig for både startups og etablerte distributører.
-
A
Ja, vi spesialiserer oss på omfattende OEM/ODM-løsninger. Vi tilbyr lasermerking for logoen din, tilpasset emballasjedesign, og kan til og med utvikle private former basert på dine spesifikke tegninger eller prøver for å hjelpe med å bygge merkevaren din.
-
A For å sikre sikkerhet og samsvar bør idrettsmedisinimplantater være sertifisert med internasjonale standarder som FDA (USA), CE-merke (Europa) og ISO 13485 (kvalitetsstyringssystemer). Disse sertifiseringene viser regulatorisk godkjenning og produktpålitelighet.
-
A Kirurger vurderer faktorer som skadetype, pasientaktivitetsnivå, beinkvalitet, implantatmateriale og kirurgisk tilnærming. De er ofte avhengige av klinisk erfaring og nåværende forskning for å velge optimale fikseringsenheter for reparasjon av korsbånd, menisk eller skulder.
-
En minimalt invasiv artroskopi reduserer kirurgiske traumer, forkorter restitusjonstiden, reduserer infeksjonsrisikoen og tilbyr utmerket leddvisualisering. Det har blitt standardmetoden for diagnostisering og behandling av idrettsrelaterte leddskader.
-
En 3D-utskrift muliggjør rask prototyping og presis tilpasning av implantater og kirurgiske guider. Det lar ortopediske selskaper lage pasientspesifikke verktøy, matche anatomiske variasjoner og teste biomekanisk ytelse før produksjon.
