-
En
XC Medico är en
ISO 13485:2016
certifierad tillverkare. Våra externa fixeringsenheter har CE-certifiering och är registrerade hos FDA (klass I/II) där tillämpligt. Fråga vårt team om specifika certifikatdokument.
-
A
Generellt levereras våra externa fixeringsset och instrument
icke-sterila
och måste steriliseras av sjukhuset (autoklav) före användning. Men sterila förpackningsalternativ är tillgängliga på begäran för specifika beställningar.
-
A
Ja, vårt
modulära externa fixeringssystem
är designat med universell kompatibilitet i åtanke. Våra vevstakar och klämmor kan ofta användas omväxlande med vanliga internationella system, vilket erbjuder flexibilitet för kirurger.
-
A
Våra system tillverkas med hjälp av
av titanlegering av medicinsk kvalitet
,
rostfritt stål
och höghållfast
kolfiber
(för radiolucenta vevstakar). Alla material är biokompatibla och uppfyller ISO-standarder.
-
S
Vänligen kontakta vårt säljteam via formuläret nedan eller WhatsApp. För att få en korrekt offert, vänligen specificera
produktserien
(t.ex. Ilizarov, Monolateral),
Materialpreferens
(Titan/SS/Kolfiber) och
Kvantitet
. Vi svarar vanligtvis inom 24 timmar.
-
A
För att stödja nya partners erbjuder vi en flexibel MOQ. Du kan beställa
så lite som ett set
(instrumentlåda + implantat) för att starta. Vi är fast beslutna att växa med våra distributörer.
-
A
För standardartiklar (t.ex. monolaterala ramar, Schanz-skruvar) skickar vi inom
72 timmar
. För skräddarsydda beställningar eller storskalig OEM-produktion är ledtiden vanligtvis
15 dagar
. Global transittid varierar (7-15 arbetsdagar) baserat på flyg-/sjöfraktalternativ.
-
A
Absolut. Vi uppmuntrar distributörer att begära
provsatser
för att utvärdera vår materialkvalitet och låsmekanismer. Provberedningen tar vanligtvis
3-5 dagar
beroende på specifikationerna (t.ex. titan eller kolfiberkomponenter).
-
A
Ja, vi är specialiserade på
OEM/ODM-lösningar
. Vi kan skräddarsy externa fixatorer enligt dina kliniska krav, inklusive
privat märkning (lasermärkning)
, anpassade instrumentkitkonfigurationer och förpackningsdesign för att passa dina lokala marknadsbehov.
-
Kvalitet
är vår prioritet. XC Medico erbjuder
1 års garanti
på alla externa fixeringssystem som täcker tillverkningsfel och materialutmattning. Varje fixator och instrumentset genomgår 100 % rigorösa tester i vårt mekaniklaboratorium innan leverans.
-
En
XC Medico arbetar under ett strikt kvalitetsledningssystem av medicinsk kvalitet. Vi är
ISO 13485-certifierade
och våra produkter överensstämmer med CE och stora internationella regulatoriska standarder, vilket säkerställer 100 % spårbarhet och säkerhet.
-
A
Absolut. Vi erbjuder kompletta kirurgiska instrumentuppsättningar med hög precision för alla våra ryggradssystem (öppen, MIS, cervikal, etc.). Våra instrument är ergonomiskt utformade för kirurgens komfort och är helt kompatibla med våra implantat för att säkerställa smidiga intraoperativa procedurer.
-
A
Vi vägrar att kompromissa med kvaliteten. Våra titanimplantat är tillverkade av premium
Ti6Al4V ELI (Grade 23)
från pålitliga globala leverantörer. Våra PEEK-burar använder certifierat material (t.ex. från Invibio eller likvärdiga källor av medicinsk kvalitet), vilket säkerställer biokompatibilitet och mekanisk styrka jämförbar med internationella toppmärken.
-
A
För lagervaror kan vi skicka inom
3-7 dagar
tack vare vår effektiva lagerhantering (och regionala lageralternativ). För skräddarsydda eller stora produktionsordrar är standardledtiden vanligtvis 2-4 veckor, betydligt snabbare än branschgenomsnittet.
-
A
Vi erbjuder en flexibel MOQ-policy för att stödja din verksamhets tillväxt. För standardprodukter accepterar vi små provbeställningar. För skräddarsydda OEM-order förhandlas MOQ baserat på komplexitet, men vi strävar efter att hålla det vänligt för både nystartade företag och etablerade distributörer.
-
A
Ja, vi är specialiserade på omfattande OEM/ODM-lösningar. Vi erbjuder lasermärkning för din logotyp, anpassad förpackningsdesign och kan till och med utveckla privata formar baserat på dina specifika ritningar eller prover för att hjälpa till att bygga ditt varumärke.
-
A För att säkerställa säkerhet och efterlevnad bör implantat för idrottsmedicin vara certifierade med internationella standarder som FDA (USA), CE-märkning (Europa) och ISO 13485 (kvalitetsledningssystem). Dessa certifieringar visar regulatoriskt godkännande och produkttillförlitlighet.
-
A Kirurger överväger faktorer som typ av skada, patientaktivitetsnivå, benkvalitet, implantatmaterial och kirurgiskt tillvägagångssätt. De förlitar sig ofta på klinisk erfarenhet och aktuell forskning för att välja optimala fixeringsanordningar för korsbands-, menisk- eller axelreparation.
-
En minimalt invasiv artroskopi minskar kirurgiskt trauma, förkortar återhämtningstiden, minskar infektionsrisken och erbjuder utmärkt ledvisualisering. Det har blivit standardmetoden för att diagnostisera och behandla idrottsrelaterade ledskador.
-
En 3D-utskrift möjliggör snabb prototypframställning och exakt anpassning av implantat och kirurgiska guider. Det tillåter ortopediska företag att skapa patientspecifika verktyg, matcha anatomiska variationer och testa biomekanisk prestanda före produktion.
