निवडणे OEM ऑर्थोपेडिक इम्प्लांट निर्माता सहसा एका सोप्या प्रश्नापासून सुरू होते: हा पुरवठादार योग्य किंमतीत उत्पादन बनवू शकतो का?
हा प्रश्न महत्त्वाचा आहे, परंतु भागीदारी कार्य करते की नाही हे क्वचितच ठरवते. ऑर्थोपेडिक इम्प्लांटमध्ये, समस्या सहसा नंतर दिसून येतात — नोंदणी दरम्यान, हॉस्पिटलचे मूल्यांकन, पुन्हा ऑर्डर करताना किंवा वितरकाने आधीच कॅटलॉग मुद्रित केल्यानंतर आणि विक्री संघाला प्रशिक्षित केल्यानंतर.
प्रमाणपत्राची व्याप्ती अस्पष्ट असल्यास, तांत्रिक फाइल अपूर्ण असल्यास किंवा शिपमेंट निविदा विंडोमध्ये चुकल्यास कमी युनिट किंमत त्वरीत अदृश्य होऊ शकते. म्हणूनच अनुभवी वितरक कोटेशन शीटच्या पलीकडे पाहण्याचा कल असतो. ते विचारतात की जेव्हा एखादी गोष्ट नियोजित प्रमाणे होत नाही तेव्हा निर्माता दस्तऐवजीकरण, ट्रेसेबिलिटी, कस्टमायझेशन, इन्व्हेंटरी आणि जबाबदारी कशी हाताळतो.
करारावर स्वाक्षरी करण्यापूर्वी खालील मुद्दे तपासण्यासारखे आहेत. ते सैद्धांतिक नाहीत. ते OEM संबंधाचे भाग आहेत जे सहसा अस्पष्ट राहिल्यावर महाग होतात.
1. प्रमाणपत्राच्या स्कोपपासून सुरुवात करा, प्रमाणपत्र लोगोपासून नाही
बहुतेक उत्पादक एक प्रमाणपत्र दर्शवू शकतात. त्या प्रमाणपत्रात काय समाविष्ट आहे हे फार कमी जण लगेच स्पष्ट करू शकतात.
वितरकासाठी, हा फरक महत्त्वाचा आहे. वेबसाइटवरील ISO 13485 प्रमाणपत्राचा अर्थ प्रत्येक इम्प्लांट श्रेणी, प्रत्येक उत्पादन साइट आणि प्रत्येक निर्यात बाजार समाविष्ट आहे असे नाही. पुरवठादाराकडे ट्रॉमा प्लेट्ससाठी वैध दस्तऐवजीकरण असू शकते परंतु मणक्याच्या प्रणालींसाठी एक कमकुवत दस्तऐवजीकरण पॅकेज असू शकते. दुसऱ्याकडे मजबूत CE दस्तऐवजीकरण असू शकते, परंतु अतिरिक्त स्थानिक फाइल्सची आवश्यकता असलेल्या मार्केटमध्ये नोंदणीला समर्थन देणारा मर्यादित अनुभव.
किमतींची तुलना करण्यापूर्वी, संपूर्ण प्रमाणपत्राची व्याप्ती आणि संबंधित संलग्नकांसाठी विचारा. पुनरावलोकनाने पुष्टी केली पाहिजे की उत्पादक कंपनीकडे सामान्य गुणवत्ता प्रमाणपत्र आहे की नाही हेच नव्हे तर तुम्ही नोंदणी करण्याची योजना करत असलेल्या अचूक उत्पादन कुटुंबाचे समर्थन करू शकेल.
बऱ्याच आंतरराष्ट्रीय ऑर्थोपेडिक वितरकांसाठी, दस्तऐवजीकरण पुनरावलोकन सामान्यतः यासह सुरू होते:
- ISO 13485 - व्याप्तीमध्ये सूचीबद्ध उत्पादन श्रेणी आणि उत्पादन क्रियाकलाप तपासा
- CE मार्क — उत्पादन कुटुंबाचा समावेश आहे की नाही आणि दस्तऐवजीकरण तुमच्या EU किंवा संबंधित बाजार धोरणाला समर्थन देते की नाही याची पुष्टी करा
- FDA 510(k) — जेव्हा यूएस मार्केट योजनेचा भाग असेल तेव्हा संबंधित
- MDSAP — कॅनडा, ब्राझील, ऑस्ट्रेलिया, जपान किंवा MDSAP नोंदणीवर प्रभाव टाकू शकणाऱ्या इतर मार्केटमध्ये काम करणाऱ्या वितरकांसाठी उपयुक्त
पुरवठादाराच्या नियामक संप्रेषणाची चाचणी घेण्यासाठी देखील हा एक चांगला क्षण आहे. एक सक्षम OEM भागीदार विशिष्ट अटींमध्ये व्याप्ती, तांत्रिक फाइल्स, लेबलिंग आणि बाजार नोंदणी आवश्यकतांवर चर्चा करण्यास सोयीस्कर असावा. प्रत्येक उत्तर सामान्य राहिल्यास, ते एक चेतावणी चिन्ह आहे.
गुणवत्ता-प्रणालीच्या अपेक्षांच्या विस्तृत विहंगावलोकनसाठी, XC Medico's पहा ISO 13485 प्रमाणित ऑर्थोपेडिक निर्माता क्षमता पृष्ठ.
2. या प्रकल्पात 'OEM' चा अर्थ काय आहे हे स्पष्ट करा
ओईएम हा शब्द ऑर्थोपेडिक सप्लाय मार्केटमध्ये अगदी सैलपणे वापरला जातो.
काहीवेळा याचा अर्थ खरा उत्पादन विकास असा होतो: वितरक एक आवश्यकता, डिझाइन कल्पना किंवा क्लिनिकल प्राधान्य आणतो आणि निर्माता त्यास उत्पादनक्षम इम्प्लांट सिस्टममध्ये बदलण्यास मदत करतो. इतर प्रकरणांमध्ये, याचा अर्थ विद्यमान कॅटलॉग उत्पादनावर लोगो चिन्हांकित करणे. ते दुसरे मॉडेल अद्याप उपयुक्त असू शकते, परंतु ते पूर्ण OEM उत्पादनापेक्षा खाजगी लेबलिंगच्या जवळ आहे.
व्यावसायिक फरक स्पष्ट आहे. नियामक आणि कायदेशीर फरक अधिक महत्त्वाचा आहे.
जर प्रकल्पामध्ये वास्तविक सानुकूलनाचा समावेश असेल, तर निर्मात्याने अभियांत्रिकी पुनरावलोकन, नमुना उत्पादन, डिझाइन सत्यापन, लेबलिंग आणि दस्तऐवजीकरण कसे हाताळले जातील हे स्पष्ट करण्यास सक्षम असावे. जर प्रकल्प मुख्यत्वे खाजगी लेबल असेल, तर पुरवठादाराने विद्यमान प्रमाणीकरण पॅकेजवर परिणाम न करता काय बदलता येईल आणि काय बदलता येणार नाही याबद्दल स्पष्ट असले पाहिजे.
| प्रकल्प स्टेज | प्रश्न विचारण्यासारखे |
|---|---|
| डिझाइन पुनरावलोकन | निर्माता विद्यमान प्रणालीमध्ये बदल करू शकतो किंवा ते फक्त ब्रँड मार्किंगसह कॅटलॉग उत्पादन देऊ शकतात? |
| नमुना / नमुना | सॅम्पलिंगसाठी किती वेळ लागतो आणि उत्पादनामध्ये कोणती सहनशीलता वास्तविकपणे राखली जाऊ शकते? |
| दस्तऐवजीकरण | नोंदणीसाठी कोणत्या फायली प्रदान केल्या जाऊ शकतात आणि कोणत्या फायली निर्मात्याद्वारे नियंत्रित राहतील? |
| स्केल-अप | जर अधिक रुग्णालयांनी ओळ स्वीकारली तर कारखाना पुन्हा आदेश हाताळू शकेल का? |
| विक्री नंतर समर्थन | बॅच रेकॉर्ड, तक्रारी, प्रतिकूल घटना माहिती आणि CAPA-संबंधित संप्रेषण कसे हाताळले जाते? |
प्रमाणित डिझाईनपासून सुरुवात करून त्याभोवती खाजगी-लेबल प्रोग्राम तयार करण्यात काहीच गैर नाही. बऱ्याच वितरकांसाठी, हा सर्वात जलद आणि सर्वात कमी जोखीम असलेला मार्ग आहे. जेव्हा दोन्ही बाजू प्रकल्पाला 'OEM' म्हणतात परंतु मालकी, सानुकूलन, दस्तऐवजीकरण आणि जबाबदारी याविषयी भिन्न अपेक्षा असतात तेव्हा समस्या उद्भवते.
3. शोधण्यायोग्यता म्हणजे स्वस्त पुरवठा अनेकदा महाग होतो
दैनंदिन वाटाघाटींमध्ये, शोधण्यायोग्यता गुणवत्ता विभागाच्या विषयासारखी वाटू शकते. वास्तविक वितरण कार्यामध्ये, हा विक्री आणि जोखमीचा विषय आहे.
रुग्णालये आणि नियामक संस्था हे साहित्य कोठून आले, ते कोणत्या बॅचचे आहे, तपासणीच्या नोंदी शिपमेंटशी जुळतात का आणि इम्प्लांट उत्पादन साखळीद्वारे शोधले जाऊ शकते का हे विचारू शकतात. जर निर्मात्याला त्या प्रश्नांची उत्तरे स्पष्टपणे देता आली नाहीत, तर वितरकाने उत्पादन न केलेले उत्पादन समजावून सांगण्याचा प्रयत्न केला जातो.
ऑर्थोपेडिक इम्प्लांटसाठी, सामग्री फाइलला औपचारिकता म्हणून मानले जाऊ नये. पुरवठादार शिपमेंटसह किंवा नंतर प्रदान करतो त्या वास्तविक कागदपत्रांची उदाहरणे विचारा. मटेरियल सर्टिफिकेट, इन-प्रोसेस तपासणी रेकॉर्ड, अंतिम तपासणी आणि लेझर मार्किंग एकमेकांशी कसे जोडले जातात हे एक गंभीर निर्माता दाखवण्यास सक्षम असावे.
पुनरावलोकनासाठी मुख्य आयटम समाविष्ट आहेत:
- कच्च्या मालाची प्रमाणपत्रे — उदाहरणार्थ, टायटॅनियम मिश्र धातु दस्तऐवजीकरण जसे की ASTM F136 / Ti-6Al-4V ELI किंवा लागू असेल तेथे समतुल्य मानक
- इन-प्रोसेस तपासणी नोंदी - मितीय तपासणी, पृष्ठभाग पूर्ण तपासणी आणि लॉट-लेव्हल तपासणी रेकॉर्ड
- यांत्रिक चाचणी अहवाल — विशेषतः लोड-बेअरिंग इम्प्लांटसाठी जेथे थकवा किंवा ताकद डेटा आवश्यक असू शकतो; आयएसओ 12189 किंवा समतुल्य पद्धतीनुसार थकवा चाचणी केली जाऊ शकते का ते विचारा
- लेझर मार्किंग आणि बॅच ट्रेसेबिलिटी — प्रत्येक इम्प्लांट संबंधित उत्पादन बॅचमध्ये शोधण्यायोग्य असावा
उच्च-जोखीम इम्प्लांट श्रेणींसाठी, चाचणी क्षमता अधिक तपशीलाने तपासणे योग्य आहे. XC मेडिकोची गुणवत्ता प्रणाली CNAS-मान्यताप्राप्त प्रयोगशाळेद्वारे समर्थित आहे, ज्यामध्ये इन्स्ट्रॉन फॅटीग टेस्टिंग मशीन, CMM तपासणी उपकरणे आणि 3D टोपोलॉजी मापन उपकरणे आहेत. वितरकांसाठी, हे महत्त्वाचे आहे कारण चाचणी अहवाल आणि तपासणी नोंदी केवळ अंतर्गत फॅक्टरी फाइल्स नाहीत; ते अनेकदा उत्पादन नोंदणी, रुग्णालयाचे मूल्यांकन आणि बाजारानंतरच्या गुणवत्तेच्या पुनरावलोकनादरम्यान वापरल्या जाणाऱ्या पुराव्यांचा भाग बनतात.
4. MOQ हा केवळ खरेदी क्रमांक नाही
जोपर्यंत वितरक नवीन इम्प्लांट लाइन लाँच करण्याचा प्रयत्न करत नाही तोपर्यंत MOQ एक लहान व्यावसायिक तपशीलासारखे दिसते.
स्थिर हॉस्पिटल मागणी असलेल्या परिपक्व उत्पादनासाठी मोठा MOQ स्वीकार्य असू शकतो. जेव्हा वितरक अजूनही सर्जनच्या स्वीकृतीची चाचणी घेत असतो, साधन संच तयार करत असतो, नोंदणीची तयारी करत असतो किंवा नवीन प्रदेशात प्रवेश करत असतो तेव्हा त्याचे समर्थन करणे खूप कठीण असते. त्या टप्प्यात, चुकीचे MOQ मंद गतीने चालणाऱ्या SKU मध्ये रोख रक्कम बांधू शकते, जे बाजाराने स्वतःला सिद्ध होण्याआधीच.
म्हणूनच MOQ लाँच प्लॅनसह एकत्र चर्चा केली पाहिजे, स्वतंत्रपणे नाही. वितरक अर्थशास्त्र समजणारा निर्माता सामान्यतः टप्प्याटप्प्याने ऑर्डर करण्यासाठी खुला असेल: प्रथम नमुने, नंतर मर्यादित प्रारंभिक ऑर्डर, नंतर दत्तक वाढत असताना व्हॉल्यूम किंमत.
XC मेडिकोचे OEM/ODM मॉडेल जाणूनबुजून वेगळे आहे ते येथे आहे: सानुकूलित ऑर्थोपेडिक इम्प्लांट प्रकल्पांना 1 सेट MOQ वरून समर्थन दिले जाऊ शकते . नवीन बाजारपेठेत प्रवेश करणाऱ्या वितरकांसाठी, जे पारंपरिक पुरवठादारांद्वारे निर्माण केलेला एक मोठा अडथळा दूर करते जे सर्जनची स्वीकृती, नोंदणी प्रगती किंवा हॉस्पिटलची मागणी सिद्ध होण्यापूर्वी मोठ्या पहिल्या ऑर्डरची मागणी करतात.
वचनबद्ध करण्यापूर्वी, स्पष्ट करा:
- मानक खाजगी-लेबल उत्पादनांसाठी प्रति SKU MOQ
- सानुकूलित OEM/ODM ऑर्डर 1 सेटपासून सुरू होऊ शकतात का , विशेषत: बाजार चाचणी दरम्यान
- सानुकूलित रोपण, उपकरणे, पॅकेजिंग आणि लेबलिंगसाठी MOQ पहिल्या प्रमाणीकरणाच्या टप्प्यानंतर
- पहिल्या उत्पादन ऑर्डरपूर्वी नमुना अटी
- पहिल्या ऑर्डरसाठी लीड टाइम विरुद्ध रिपीट ऑर्डर
- वार्षिक व्हॉल्यूम अधिक स्पष्ट होत असताना किंमत सुधारू शकते का
एक पुरवठादार जो फक्त मोठ्या फर्स्ट ऑर्डरसाठी प्रयत्न करतो तो कदाचित तुमच्या मार्केट एंट्री ऐवजी फॅक्टरी आउटपुटसाठी ऑप्टिमाइझ करत असेल. एक चांगला OEM भागीदार वितरकाला लाँच जोखीम कमी करण्यास मदत करतो आणि तरीही स्केलकडे जाण्याचा मार्ग तयार करतो. व्यावहारिक भाषेत, 1-सेटच्या सुरुवातीच्या ऑर्डर वितरकाला उत्पादनाच्या योग्यतेची चाचणी घेण्यासाठी, कागदपत्रांची पुष्टी करण्यासाठी, स्थानिक नोंदणी तयार करण्यासाठी आणि पूर्ण प्रणालीमध्ये रोख न ठेवता रुग्णालयांशी संपर्क साधण्यासाठी खोली देतात.
अधिक पुरवठादार-निवड विचारांसाठी, तुम्ही XC Medico चे मार्गदर्शक देखील वाचू शकता वितरकांसाठी सर्वोत्तम ऑर्थोपेडिक उत्पादक निवडणे.
5. प्रथम रेखाचित्र पाठवण्यापूर्वी IP अटी लिखित स्वरूपात ठेवा
आयपी संरक्षणावर अनेकदा उशीरा चर्चा केली जाते.
सुरुवातीच्या टप्प्यावर, दोन्ही बाजूंना संबंध मैत्रीपूर्ण आणि सरळ वाटू शकतात. वितरकाला त्वरित कोटेशन हवे आहे. उत्पादकाला क्षमता दाखवायची आहे. कराराची भाषा तयार होण्यापूर्वीच रेखाचित्रे, ग्राहकांची माहिती, पॅकेजिंग कल्पना आणि बाजार योजना पुढे-मागे फिरू लागतात.
ती चांगली सवय नाही.
संवेदनशील फायली शेअर करण्यापूर्वी, मूलभूत नियम आधीच लिहून ठेवले पाहिजेत. हे क्लिष्ट असण्याची गरज नाही, परंतु ते स्पष्ट असणे आवश्यक आहे. सानुकूल डिझाइनचे मालक कोण आहेत, गोपनीय माहिती कशी हाताळली जाते आणि वितरकाच्या संरक्षित प्रदेशातील स्पर्धकांना समान कॉन्फिगरेशन पुरवण्यापासून निर्मात्याला प्रतिबंधित आहे की नाही हे करारामध्ये नमूद केले पाहिजे.
किमान, या मुद्द्यांवर चर्चा करा:
- NDA — डिझाईन फायली, ग्राहक माहिती किंवा बाजार योजना सामायिक करण्यापूर्वी स्वाक्षरी केली जाते
- डिझाइन मालकी — विशेषत: वितरकाच्या वैशिष्ट्यांनुसार विकसित केलेल्या उत्पादनांसाठी
- टेरिटरी प्रोटेक्शन - जेथे योग्य असेल तेथे समान OEM कॉन्फिगरेशन थेट स्पर्धकांना विकले जाऊ शकतात किंवा नाही हे स्पष्ट करा
- ऑडिट आणि दस्तऐवजीकरण अधिकार — कोणत्या गुणवत्ता आणि उत्पादन रेकॉर्डचे पुनरावलोकन केले जाऊ शकते ते परिभाषित करा
एका बाजूने त्रास अपेक्षित असल्याने बहुतेक वाद सुरू होत नाहीत. ते सुरू होतात कारण महत्त्वाच्या अटी लिहिण्याऐवजी गृहीत धरल्या गेल्या होत्या.
6. डिलिव्हरी विश्वसनीयता पहिल्या ऑर्डर नंतर सर्वात महत्वाची आहे
प्रथम शिपमेंट बहुतेकदा सर्वात जास्त लक्ष प्राप्त करते. नमुने काळजीपूर्वक तयार केले जातात, संप्रेषण वेगवान आहे आणि दोन्ही बाजूंना प्रकल्प पुढे जायला हवा आहे.
वितरकाने विक्री सुरू केल्यानंतर काय होते ते उत्तम चाचणी.
निर्माता स्टॉकमध्ये मानक वस्तू ठेवू शकतो का? पुनरावृत्ती ऑर्डरचा अंदाज आहे का? पुरवठादार तातडीच्या हॉस्पिटलच्या मागणीला सामान्य भरपाईपासून वेगळे करू शकतो का? इम्प्लांट सिस्टीमला साधनांची आवश्यकता असल्यास, इम्प्लांट विकल्यावर ती साधने उपलब्ध आहेत का?
हे तपशील महत्त्वाचे आहेत कारण वितरक केवळ उत्पादने विकत नाहीत. ते शल्यचिकित्सक, रुग्णालये आणि खरेदी संघांना आत्मविश्वास विकतात. कागदावर फायदेशीर दिसणारा खाजगी-लेबल प्रोग्राम स्टॉकआउट्स वारंवार होत असल्यास किंवा चेतावणीशिवाय लीड वेळा बदलल्यास बचाव करणे कठीण होऊ शकते.
OEM करारावर स्वाक्षरी करण्यापूर्वी, विचारा:
- मानक कॅटलॉग आयटमसाठी ठराविक लीड टाइम
- सानुकूलित उत्पादन रनसाठी लीड टाइम
- तुम्ही प्रचार करण्याची योजना करत असलेल्या उत्पादन कुटुंबांसाठी इन्व्हेंटरी कव्हरेज
- अलीकडील वितरकांच्या ऑर्डरमधून वेळेवर वितरण कार्यप्रदर्शन
- उत्पादन क्षमता आणि वर्तमान वापर
प्रत्येक गोष्टीचे वचन देणारा पुरवठादार शोधणे हे ध्येय नाही. ज्याची वचनबद्धता आजूबाजूला योजना करण्यासाठी पुरेशी विशिष्ट आहे अशा व्यक्तीला शोधणे हे ध्येय आहे.
संदर्भ बिंदू म्हणून, XC मेडिकोची ऑर्थोपेडिक उत्पादन क्षमता प्रति वर्ष 200,000 संचांपेक्षा जास्त आहे . मानक कॅटलॉग आयटमसाठी उच्च इन्व्हेंटरी कव्हरेज आणि इन-स्टॉक उत्पादनांसाठी जलद शिपमेंट प्लॅनिंगसह, यामुळे वितरकांना वारंवार ऑर्डर, निविदा मागणी आणि पुरवठा योजना प्रत्येक वेळी शून्यातून पुन्हा तयार न करता तातडीची भरपाई हाताळण्यासाठी अधिक जागा मिळते.
एक व्यावहारिक पूर्व-करार पुनरावलोकन
अवतरणातून कराराकडे जाण्यापूर्वी, ते प्रक्रिया मंद करण्यास मदत करते आणि नंतर समस्या निर्माण करणारी क्षेत्रे तपासतात:
- प्रमाणपत्र व्याप्ती उत्पादन श्रेणी आणि लक्ष्य बाजारांशी जुळते
- किंमत निश्चित होण्यापूर्वी OEM/ODM मॉडेल स्पष्टपणे परिभाषित केले आहे
- नमुना शोधण्यायोग्यता दस्तऐवजांचे पुनरावलोकन केले जाते, केवळ आश्वासन दिले जात नाही
- MOQ 1-सेट प्रारंभिक ऑर्डर उपलब्ध आहेत की नाही यासह वास्तववादी वितरक लाँच योजनेचे समर्थन करते
- करारामध्ये NDA, डिझाइन मालकी आणि प्रदेश अटी लिहिल्या आहेत
- लीड वेळा आणि इन्व्हेंटरी कव्हरेज हॉस्पिटल पुरवठा नियोजनासाठी पुरेसे विशिष्ट आहेत
योग्य OEM भागीदारासह कार्य करणे
एक चांगला ओईएम ऑर्थोपेडिक इम्प्लांट उत्पादक इम्प्लांट तयार करण्यापेक्षा बरेच काही करतो. हे वितरकाला उत्पादने हॉस्पिटलमध्ये पोहोचण्यापूर्वी अनिश्चितता कमी करण्यास मदत करते.
याचा अर्थ स्पष्ट दस्तऐवजीकरण, वास्तववादी उत्पादन नियोजन, स्थिर गुणवत्ता नियंत्रण आणि वितरकांच्या प्रत्यक्षात वाढ होण्याच्या पद्धतीशी जुळणारी व्यावसायिक रचना. बऱ्याच प्रकरणांमध्ये, सर्वात कमी प्रथम अवतरण असलेला सर्वोत्तम भागीदार नसतो. हे एक आहे जे नोंदणी, लॉन्च, भरपाई आणि दीर्घकालीन समर्थन व्यवस्थापित करणे सोपे करते.
XC Medico मणक्याचे, ट्रॉमा, जॉइंट आणि CMF श्रेणींमध्ये OEM आणि ODM कार्यक्रमांना, उत्पादन विकास, नमुना तयार करणे, नियामक दस्तऐवजीकरण समर्थन आणि वितरकाच्या नेतृत्वाखालील प्रकल्पांसाठी स्केल केलेले उत्पादन यांचे समर्थन करते. सानुकूलित OEM/ODM ऑर्डरसाठी, प्रोग्राम 1 सेट MOQ पासून सुरू होऊ शकतो , ज्यामुळे वितरकांना मोठ्या सिस्टीम-व्यापी इन्व्हेंटरीसाठी वचनबद्ध करण्यापूर्वी लाइनची चाचणी घेता येते.
एक्सप्लोर करा स्पाइन इम्प्लांट निर्माता आणि ट्रॉमा इम्प्लांट पुरवठादार उत्पादन ओळी, किंवा उत्पादन तपशील आणि तांत्रिक दस्तऐवज डाउनलोड करा . तुमचे पुरवठादार पुनरावलोकन सुरू करण्यापूर्वी
OEM किंवा खाजगी-लेबल ऑर्थोपेडिक इम्प्लांट प्रोग्रामची योजना करत आहात? तुमची उत्पादन श्रेणी, टार्गेट मार्केट आणि लॉन्च टाइमलाइन XC मेडिको टीमसोबत शेअर करा.
