પસંદગી OEM ઓર્થોપેડિક ઇમ્પ્લાન્ટ ઉત્પાદકની સામાન્ય રીતે એક સરળ પ્રશ્નથી શરૂ થાય છે: શું આ સપ્લાયર યોગ્ય કિંમતે ઉત્પાદન બનાવી શકે છે?
તે પ્રશ્ન મહત્વપૂર્ણ છે, પરંતુ તે ભાગ્યે જ પ્રશ્ન છે જે નક્કી કરે છે કે ભાગીદારી કામ કરે છે કે નહીં. ઓર્થોપેડિક પ્રત્યારોપણમાં, સમસ્યાઓ સામાન્ય રીતે પછીથી દેખાય છે — નોંધણી દરમિયાન, હોસ્પિટલનું મૂલ્યાંકન, પુનરાવર્તિત ઓર્ડરિંગ, અથવા વિતરક દ્વારા સૂચિ છાપ્યા પછી અને વેચાણ ટીમને તાલીમ આપ્યા પછી.
જો પ્રમાણપત્રનો અવકાશ અસ્પષ્ટ હોય, ટેકનિકલ ફાઇલ અધૂરી હોય અથવા શિપમેન્ટ ટેન્ડર વિન્ડો ચૂકી જાય તો એકમની ઓછી કિંમત ઝડપથી અદૃશ્ય થઈ શકે છે. તેથી જ અનુભવી વિતરકો અવતરણ શીટની બહાર જોવાનું વલણ ધરાવે છે. તેઓ પૂછે છે કે જ્યારે કંઈક આયોજિત રીતે બરાબર થતું નથી ત્યારે ઉત્પાદક દસ્તાવેજીકરણ, ટ્રેસેબિલિટી, કસ્ટમાઇઝેશન, ઇન્વેન્ટરી અને જવાબદારીને કેવી રીતે સંભાળે છે.
નીચેના મુદ્દાઓ કરાર પર હસ્તાક્ષર કરતા પહેલા તપાસવા યોગ્ય વિસ્તારો છે. તેઓ સૈદ્ધાંતિક નથી. તે OEM સંબંધના ભાગો છે જે સામાન્ય રીતે જ્યારે તેઓ અસ્પષ્ટ રહે છે ત્યારે ખર્ચાળ બની જાય છે.
1. પ્રમાણપત્રના સ્કોપથી પ્રારંભ કરો, પ્રમાણપત્ર લોગોથી નહીં
મોટાભાગના ઉત્પાદકો પ્રમાણપત્ર બતાવી શકે છે. ઓછા લોકો તરત જ સમજાવી શકે છે કે તે પ્રમાણપત્ર શું આવરી લે છે.
વિતરક માટે, આ તફાવત મહત્વપૂર્ણ છે. વેબસાઇટ પરના ISO 13485 પ્રમાણપત્રનો અર્થ એ નથી કે દરેક ઇમ્પ્લાન્ટ કેટેગરી, દરેક ઉત્પાદન સાઇટ અને દરેક નિકાસ બજારને આવરી લેવામાં આવે છે. સપ્લાયર પાસે ટ્રોમા પ્લેટ્સ માટે માન્ય દસ્તાવેજો હોઈ શકે છે પરંતુ કરોડરજ્જુ સિસ્ટમ્સ માટે નબળું દસ્તાવેજીકરણ પેકેજ હોઈ શકે છે. અન્ય પાસે મજબૂત CE દસ્તાવેજો હોઈ શકે છે, પરંતુ બજારોમાં નોંધણીને સમર્થન આપતા મર્યાદિત અનુભવ છે કે જેને વધારાની સ્થાનિક ફાઇલોની જરૂર હોય છે.
કિંમતોની સરખામણી કરતા પહેલા, સંપૂર્ણ પ્રમાણપત્ર અવકાશ અને સંબંધિત જોડાણો માટે પૂછો. સમીક્ષાએ પુષ્ટિ કરવી જોઈએ કે શું ઉત્પાદક ચોક્કસ ઉત્પાદન કુટુંબને સમર્થન આપી શકે છે જે તમે નોંધણી કરવાની યોજના ઘડી રહ્યા છો, એટલું જ નહીં કે કંપની પાસે સામાન્ય ગુણવત્તા પ્રમાણપત્ર છે કે નહીં.
મોટાભાગના આંતરરાષ્ટ્રીય ઓર્થોપેડિક વિતરકો માટે, દસ્તાવેજીકરણ સમીક્ષા સામાન્ય રીતે આનાથી શરૂ થાય છે:
- ISO 13485 — અવકાશમાં સૂચિબદ્ધ ઉત્પાદન શ્રેણીઓ અને ઉત્પાદન પ્રવૃત્તિઓ તપાસો
- CE માર્ક — ઉત્પાદન કુટુંબનો સમાવેશ થાય છે કે કેમ અને દસ્તાવેજીકરણ તમારી EU અથવા સંબંધિત બજાર વ્યૂહરચનાને સમર્થન આપે છે કે કેમ તેની પુષ્ટિ કરો
- FDA 510(k) — જ્યારે યુએસ માર્કેટ પ્લાનનો ભાગ હોય ત્યારે સંબંધિત
- MDSAP — કેનેડા, બ્રાઝિલ, ઓસ્ટ્રેલિયા, જાપાન અથવા અન્ય બજારો સાથે કામ કરતા વિતરકો માટે ઉપયોગી છે જ્યાં MDSAP નોંધણીને પ્રભાવિત કરી શકે છે
સપ્લાયરના નિયમનકારી સંચારને ચકાસવા માટે પણ આ એક સારી ક્ષણ છે. સક્ષમ OEM ભાગીદાર ચોક્કસ શરતોમાં અવકાશ, તકનીકી ફાઇલો, લેબલિંગ અને બજાર નોંધણીની આવશ્યકતાઓની ચર્ચા કરવામાં આરામદાયક હોવા જોઈએ. જો દરેક જવાબ સામાન્ય રહે, તો તે ચેતવણીનું ચિહ્ન છે.
ગુણવત્તા-સિસ્ટમ અપેક્ષાઓની વ્યાપક ઝાંખી માટે, XC Medico's જુઓ ISO 13485 પ્રમાણિત ઓર્થોપેડિક ઉત્પાદક ક્ષમતા પૃષ્ઠ.
2. સ્પષ્ટ કરો કે આ પ્રોજેક્ટમાં 'OEM' નો ખરેખર અર્થ શું છે
ઓર્થોપેડિક સપ્લાય માર્કેટમાં OEM શબ્દનો ઉપયોગ ખૂબ જ છૂટથી થાય છે.
કેટલીકવાર તેનો અર્થ સાચો ઉત્પાદન વિકાસ થાય છે: વિતરક જરૂરિયાત, ડિઝાઇન વિચાર અથવા ક્લિનિકલ પસંદગી લાવે છે અને ઉત્પાદક તેને મેન્યુફેક્ચરેબલ ઇમ્પ્લાન્ટ સિસ્ટમમાં ફેરવવામાં મદદ કરે છે. અન્ય કિસ્સાઓમાં, તેનો સીધો અર્થ એ છે કે વર્તમાન કેટલોગ ઉત્પાદન પર લોગો ચિહ્નિત કરવું. તે બીજું મોડેલ હજી પણ ઉપયોગી હોઈ શકે છે, પરંતુ તે સંપૂર્ણ OEM ઉત્પાદન કરતાં ખાનગી લેબલિંગની નજીક છે.
વ્યાપારી તફાવત સ્પષ્ટ છે. નિયમનકારી અને કાનૂની તફાવત વધુ મહત્વપૂર્ણ છે.
જો પ્રોજેક્ટમાં વાસ્તવિક કસ્ટમાઇઝેશન સામેલ હોય, તો ઉત્પાદક એ સમજાવવા માટે સક્ષમ હોવા જોઈએ કે એન્જિનિયરિંગ સમીક્ષા, નમૂનાનું ઉત્પાદન, ડિઝાઇન ચકાસણી, લેબલિંગ અને દસ્તાવેજીકરણ કેવી રીતે હેન્ડલ કરવામાં આવશે. જો પ્રોજેક્ટ મુખ્યત્વે ખાનગી લેબલ છે, તો સપ્લાયરને સ્પષ્ટ હોવું જોઈએ કે હાલના માન્યતા પેકેજને અસર કર્યા વિના શું બદલી શકાય છે અને શું કરી શકાતું નથી.
| પ્રોજેક્ટ સ્ટેજ | પ્રશ્નો પૂછવા વર્થ |
|---|---|
| ડિઝાઇન સમીક્ષા | શું ઉત્પાદક હાલની સિસ્ટમમાં ફેરફાર કરી શકે છે, અથવા તેઓ ફક્ત બ્રાન્ડ માર્કિંગ સાથે કેટલોગ ઉત્પાદન ઓફર કરી શકે છે? |
| પ્રોટોટાઇપ / નમૂના | સેમ્પલિંગમાં કેટલો સમય લાગે છે અને ઉત્પાદનમાં કઈ સહનશીલતા વાસ્તવિક રીતે જાળવી શકાય છે? |
| દસ્તાવેજીકરણ | નોંધણી માટે કઈ ફાઇલો પ્રદાન કરી શકાય છે અને કઈ ફાઇલો ઉત્પાદક દ્વારા નિયંત્રિત રહે છે? |
| સ્કેલ-અપ | જો વધુ હોસ્પિટલો દ્વારા લાઇન અપનાવવામાં આવે તો શું ફેક્ટરી પુનરાવર્તિત ઓર્ડરને હેન્ડલ કરી શકે છે? |
| વેચાણ પછી આધાર | બેચ રેકોર્ડ્સ, ફરિયાદો, પ્રતિકૂળ ઘટનાની માહિતી અને CAPA-સંબંધિત સંચાર કેવી રીતે નિયંત્રિત થાય છે? |
માન્ય ડિઝાઇનથી શરૂ કરીને તેની આસપાસ ખાનગી-લેબલ પ્રોગ્રામ બનાવવામાં કંઈ ખોટું નથી. ઘણા વિતરકો માટે, તે સૌથી ઝડપી અને સૌથી ઓછા જોખમનો માર્ગ છે. સમસ્યા ત્યારે થાય છે જ્યારે બંને પક્ષો પ્રોજેક્ટને 'OEM' કહે છે પરંતુ માલિકી, કસ્ટમાઇઝેશન, દસ્તાવેજીકરણ અને જવાબદારી વિશે જુદી જુદી અપેક્ષાઓ ધરાવે છે.
3. ટ્રેસેબિલિટી એ છે જ્યાં સસ્તો પુરવઠો ઘણીવાર મોંઘો બની જાય છે
દૈનિક વાટાઘાટોમાં, ટ્રેસેબિલિટી ગુણવત્તા વિભાગના વિષય જેવી લાગે છે. વાસ્તવિક વિતરણ કાર્યમાં, તે વેચાણ અને જોખમનો વિષય પણ છે.
હોસ્પિટલો અને નિયમનકારી સંસ્થાઓ પૂછી શકે છે કે સામગ્રી ક્યાંથી આવી છે, તે કયા બેચની છે, શું નિરીક્ષણ રેકોર્ડ શિપમેન્ટ સાથે મેળ ખાય છે અને શું ઉત્પાદન શૃંખલા દ્વારા ઇમ્પ્લાન્ટને શોધી શકાય છે. જો ઉત્પાદક તે પ્રશ્નોના સ્પષ્ટ જવાબ ન આપી શકે, તો વિતરકને તે ઉત્પાદન સમજાવવાનો પ્રયાસ છોડી દેવામાં આવે છે જે તેણે બનાવ્યું ન હતું.
ઓર્થોપેડિક પ્રત્યારોપણ માટે, સામગ્રીની ફાઇલને ઔપચારિકતા તરીકે ગણવામાં આવવી જોઈએ નહીં. સપ્લાયર શિપમેન્ટ સાથે અથવા પછી પ્રદાન કરે છે તે વાસ્તવિક દસ્તાવેજોના ઉદાહરણો માટે પૂછો. એક ગંભીર ઉત્પાદક એ બતાવવા માટે સક્ષમ હોવું જોઈએ કે સામગ્રી પ્રમાણપત્ર, પ્રક્રિયામાં નિરીક્ષણ રેકોર્ડ, અંતિમ નિરીક્ષણ અને લેસર માર્કિંગ એક બીજા સાથે કેવી રીતે જોડાય છે.
સમીક્ષા કરવા માટેની મુખ્ય વસ્તુઓનો સમાવેશ થાય છે:
- કાચો માલ પ્રમાણપત્રો — ઉદાહરણ તરીકે, ટાઇટેનિયમ એલોય દસ્તાવેજીકરણ જેમ કે ASTM F136 / Ti-6Al-4V ELI અથવા સમકક્ષ ધોરણો જ્યાં લાગુ હોય
- પ્રક્રિયામાં નિરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ - પરિમાણીય તપાસ, સપાટી પૂર્ણાહુતિ તપાસો અને લોટ-લેવલ નિરીક્ષણ રેકોર્ડ્સ
- યાંત્રિક પરીક્ષણ અહેવાલો — ખાસ કરીને લોડ-બેરિંગ પ્રત્યારોપણ માટે જ્યાં થાક અથવા તાકાત ડેટાની જરૂર પડી શકે છે; પૂછો કે શું થાક પરીક્ષણ ISO 12189 અથવા સમકક્ષ પદ્ધતિઓ અનુસાર કરી શકાય છે
- લેસર માર્કિંગ અને બેચ ટ્રેસેબિલિટી - દરેક ઇમ્પ્લાન્ટ સંબંધિત ઉત્પાદન બેચને શોધી શકાય તેવું હોવું જોઈએ
ઉચ્ચ જોખમી પ્રત્યારોપણની શ્રેણીઓ માટે, પરીક્ષણ ક્ષમતા વધુ વિગતવાર તપાસવા યોગ્ય છે. XC મેડિકોની ગુણવત્તા પ્રણાલી CNAS-માન્યતા પ્રાપ્ત પ્રયોગશાળા દ્વારા સમર્થિત છે, જેમાં ઇન્સ્ટ્રોન થાક પરીક્ષણ મશીનો, CMM નિરીક્ષણ સાધનો અને 3D ટોપોલોજી માપન સાધનો જેવા સાધનો છે. વિતરકો માટે, આ બાબત મહત્વની છે કારણ કે પરીક્ષણ અહેવાલો અને નિરીક્ષણ રેકોર્ડ માત્ર આંતરિક ફેક્ટરી ફાઇલો નથી; તેઓ ઘણીવાર ઉત્પાદન નોંધણી, હોસ્પિટલ મૂલ્યાંકન અને પોસ્ટ-માર્કેટ ગુણવત્તા સમીક્ષા દરમિયાન ઉપયોગમાં લેવાતા પુરાવાનો ભાગ બની જાય છે.
4. MOQ એ માત્ર એક ખરીદી નંબર નથી
જ્યાં સુધી વિતરક નવી ઇમ્પ્લાન્ટ લાઇન શરૂ કરવાનો પ્રયાસ ન કરે ત્યાં સુધી MOQ નાની કોમર્શિયલ વિગત જેવું લાગે છે.
હોસ્પિટલની સ્થિર માંગ સાથે પરિપક્વ ઉત્પાદન માટે મોટો MOQ સ્વીકાર્ય હોઈ શકે છે. જ્યારે વિતરક હજુ પણ સર્જનની સ્વીકૃતિનું પરીક્ષણ કરી રહ્યું હોય, ઇન્સ્ટ્રુમેન્ટ સેટ્સનું નિર્માણ કરી રહ્યું હોય, નોંધણીની તૈયારી કરી રહ્યું હોય અથવા નવા પ્રદેશમાં પ્રવેશ કરી રહ્યો હોય ત્યારે તેને ન્યાયી ઠેરવવું વધુ મુશ્કેલ છે. તે તબક્કામાં, બજાર પોતાને સાબિત કરે તે પહેલાં ખોટો MOQ ધીમી ગતિએ ચાલતા SKUમાં રોકડ જોડી શકે છે.
આથી જ MOQ ની ચર્ચા અલગથી નહીં પણ લોન્ચ પ્લાન સાથે મળીને કરવી જોઈએ. એક ઉત્પાદક જે ડિસ્ટ્રીબ્યુટર અર્થશાસ્ત્રને સમજે છે તે સામાન્ય રીતે તબક્કાવાર ઓર્ડરિંગ માટે ખુલ્લું રહેશે: પ્રથમ નમૂનાઓ, પછી મર્યાદિત પ્રારંભિક ઓર્ડર, પછી દત્તક વધવાથી વોલ્યુમની કિંમત.
આ તે છે જ્યાં XC મેડિકોનું OEM/ODM મોડલ ઇરાદાપૂર્વક અલગ છે: કસ્ટમાઇઝ્ડ ઓર્થોપેડિક ઇમ્પ્લાન્ટ પ્રોજેક્ટ્સને 1 સેટ MOQ થી સપોર્ટ કરી શકાય છે . નવા બજારમાં પ્રવેશતા વિતરકો માટે, જે સર્જનની સ્વીકૃતિ, નોંધણીની પ્રગતિ અથવા હોસ્પિટલની માંગ સાબિત થાય તે પહેલાં મોટા પ્રથમ ઓર્ડર માટે પૂછતા પરંપરાગત સપ્લાયરો દ્વારા બનાવવામાં આવેલ મુખ્ય અવરોધને દૂર કરે છે.
પ્રતિબદ્ધતા પહેલાં, સ્પષ્ટ કરો:
- માનક ખાનગી-લેબલ ઉત્પાદનો માટે SKU દીઠ MOQ
- શું કસ્ટમાઇઝ્ડ OEM/ODM ઓર્ડર 1 સેટથી શરૂ થઈ શકે છે , ખાસ કરીને માર્કેટ ટેસ્ટિંગ દરમિયાન
- પ્રથમ માન્યતા તબક્કા પછી કસ્ટમાઇઝ્ડ ઇમ્પ્લાન્ટ્સ, સાધનો, પેકેજિંગ અને લેબલિંગ માટે MOQ
- પ્રથમ ઉત્પાદન ઓર્ડર પહેલાં નમૂના શરતો
- પુનરાવર્તિત ઓર્ડર વિરુદ્ધ પ્રથમ ઓર્ડર માટે લીડ સમય
- વાર્ષિક વોલ્યુમ સ્પષ્ટ થતાં ભાવમાં સુધારો થઈ શકે છે કે કેમ
એક સપ્લાયર જે ફક્ત મોટા ફર્સ્ટ ઓર્ડર માટે દબાણ કરે છે તે કદાચ તમારી માર્કેટ એન્ટ્રીને બદલે ફેક્ટરી આઉટપુટ માટે ઑપ્ટિમાઇઝ કરી રહ્યો છે. વધુ સારો OEM ભાગીદાર વિતરકને પ્રક્ષેપણના જોખમને ઘટાડવામાં મદદ કરે છે જ્યારે હજુ પણ સ્કેલ તરફનો માર્ગ બનાવે છે. વ્યવહારિક દ્રષ્ટિએ, 1-સેટના પ્રારંભિક ઓર્ડરો વિતરકને ઉત્પાદનની યોગ્યતા ચકાસવા, દસ્તાવેજીકરણની પુષ્ટિ કરવા, સ્થાનિક નોંધણી તૈયાર કરવા અને સંપૂર્ણ સિસ્ટમમાં રોકડને ખૂબ વહેલા બંધ કર્યા વિના હોસ્પિટલોનો સંપર્ક કરવા માટે રૂમ આપે છે.
વધુ સપ્લાયર-પસંદગી વિચારણાઓ માટે, તમે XC Medico ની માર્ગદર્શિકા પણ વાંચી શકો છો વિતરકો માટે શ્રેષ્ઠ ઓર્થોપેડિક ઉત્પાદકો પસંદ કરી રહ્યા છીએ.
5. પ્રથમ ડ્રોઇંગ મોકલવામાં આવે તે પહેલાં લેખિતમાં IP શરતો મૂકો
IP પ્રોટેક્શનની ચર્ચા ઘણી વાર મોડેથી થાય છે.
પ્રારંભિક તબક્કે, બંને પક્ષોને લાગે છે કે સંબંધ મૈત્રીપૂર્ણ અને સીધો છે. વિતરક ઝડપી અવતરણ માંગે છે. ઉત્પાદક ક્ષમતા બતાવવા માંગે છે. કોન્ટ્રાક્ટ લેંગ્વેજ તૈયાર થાય તે પહેલાં ડ્રોઇંગ્સ, ગ્રાહકની માહિતી, પેકેજિંગ વિચારો અને બજાર યોજનાઓ આગળ અને પાછળ ફરવાનું શરૂ કરે છે.
એ સારી આદત નથી.
સંવેદનશીલ ફાઇલો શેર કરતા પહેલા, મૂળભૂત નિયમો પહેલેથી જ લખી લેવા જોઈએ. આને જટિલ બનાવવાની જરૂર નથી, પરંતુ તે સ્પષ્ટ હોવું જરૂરી છે. કરારમાં જણાવવું જોઈએ કે કસ્ટમ ડિઝાઇનની માલિકી કોની છે, ગોપનીય માહિતી કેવી રીતે હેન્ડલ કરવામાં આવે છે અને શું ઉત્પાદકને ડિસ્ટ્રીબ્યુટરના સંરક્ષિત પ્રદેશમાં સ્પર્ધકોને સમાન રૂપરેખાંકનો સપ્લાય કરવાથી પ્રતિબંધિત છે.
ઓછામાં ઓછા, આ મુદ્દાઓ પર ચર્ચા કરો:
- NDA — ડિઝાઇન ફાઇલો, ગ્રાહક માહિતી અથવા બજાર યોજનાઓ શેર કરવામાં આવે તે પહેલાં હસ્તાક્ષર કરેલ
- ડિઝાઇન માલિકી — ખાસ કરીને વિતરકના વિશિષ્ટતાઓમાંથી વિકસિત ઉત્પાદનો માટે
- પ્રદેશ સંરક્ષણ - જ્યાં યોગ્ય હોય, સ્પષ્ટ કરો કે શું સમાન OEM રૂપરેખાંકનો સીધા સ્પર્ધકોને વેચી શકાય છે.
- ઓડિટ અને દસ્તાવેજીકરણ અધિકારો - કયા ગુણવત્તા અને ઉત્પાદન રેકોર્ડની સમીક્ષા કરી શકાય તે વ્યાખ્યાયિત કરો
મોટાભાગના વિવાદો શરૂ થતા નથી કારણ કે એક પક્ષે મુશ્કેલીની અપેક્ષા રાખી હતી. તેઓ શરૂ થાય છે કારણ કે મહત્વપૂર્ણ શરતો લખવાને બદલે ધારવામાં આવી હતી.
6. ડિલિવરી વિશ્વસનીયતા પ્રથમ ઓર્ડર પછી સૌથી વધુ મહત્વ ધરાવે છે
પ્રથમ શિપમેન્ટ ઘણીવાર સૌથી વધુ ધ્યાન મેળવે છે. નમૂનાઓ કાળજીપૂર્વક તૈયાર કરવામાં આવે છે, સંદેશાવ્યવહાર ઝડપી છે, અને બંને પક્ષો ઇચ્છે છે કે પ્રોજેક્ટ આગળ વધે.
વિતરક વેચાણ શરૂ કરે તે પછી શું થાય છે તે વધુ સારું પરીક્ષણ છે.
શું ઉત્પાદક પ્રમાણભૂત વસ્તુઓ સ્ટોકમાં રાખી શકે છે? શું પુનરાવર્તિત ઓર્ડર્સ અનુમાનિત છે? શું સપ્લાયર તાત્કાલિક હોસ્પિટલની માંગને સામાન્ય ભરપાઈથી અલગ કરી શકે છે? જો ઇમ્પ્લાન્ટ સિસ્ટમ માટે સાધનોની જરૂર હોય, તો શું તે સાધનો જ્યારે ઇમ્પ્લાન્ટ વેચવામાં આવે ત્યારે ઉપલબ્ધ છે?
આ વિગતો મહત્વની છે કારણ કે વિતરકો માત્ર ઉત્પાદનો વેચતા નથી. તેઓ સર્જનો, હોસ્પિટલો અને ખરીદ ટીમોને પણ વિશ્વાસ વેચે છે. કાગળ પર નફાકારક દેખાતા ખાનગી-લેબલ પ્રોગ્રામનો બચાવ કરવો મુશ્કેલ બની શકે છે જો સ્ટોકઆઉટ વારંવાર થાય અથવા ચેતવણી વિના લીડ ટાઇમ બદલાય.
OEM કરાર પર હસ્તાક્ષર કરતા પહેલા, આ માટે પૂછો:
- પ્રમાણભૂત સૂચિ વસ્તુઓ માટે લાક્ષણિક લીડ સમય
- કસ્ટમાઇઝ્ડ પ્રોડક્શન રન માટે લીડ ટાઇમ
- તમે જે ઉત્પાદનનો પ્રચાર કરવાની યોજના ઘડી રહ્યા છો તેના માટે ઈન્વેન્ટરી કવરેજ
- તાજેતરના ડિસ્ટ્રીબ્યુટર ઓર્ડર્સમાંથી સમયસર ડિલિવરી કામગીરી
- ઉત્પાદન ક્ષમતા અને વર્તમાન ઉપયોગ
ધ્યેય એવા સપ્લાયરને શોધવાનું નથી કે જે દરેક વસ્તુનું વચન આપે. ધ્યેય એવી વ્યક્તિને શોધવાનું છે કે જેની પ્રતિબદ્ધતાઓ આસપાસની યોજના બનાવવા માટે પૂરતી ચોક્કસ હોય.
સંદર્ભ બિંદુ તરીકે, XC મેડિકોની ઓર્થોપેડિક ઉત્પાદન ક્ષમતા દર વર્ષે 200,000 સેટ કરતાં વધી જાય છે . પ્રમાણભૂત કેટલોગ આઇટમ્સ માટે ઉચ્ચ ઇન્વેન્ટરી કવરેજ અને ઇન-સ્ટોક ઉત્પાદનો માટે ઝડપી શિપમેન્ટ પ્લાનિંગ સાથે, આ વિતરકોને પુનરાવર્તિત ઓર્ડર, ટેન્ડર માંગ અને સપ્લાય પ્લાનને દર વખતે શૂન્યથી પુનઃનિર્માણ કર્યા વિના તાત્કાલિક પુનઃપ્રાપ્તિ માટે વધુ જગ્યા આપે છે.
એક વ્યવહારુ પૂર્વ-કરાર સમીક્ષા
અવતરણમાંથી કરાર તરફ જતા પહેલા, તે પ્રક્રિયાને ધીમું કરવામાં અને તે ક્ષેત્રોને તપાસવામાં મદદ કરે છે જે સામાન્ય રીતે પછીથી સમસ્યાઓ ઊભી કરે છે:
- પ્રમાણપત્રનો અવકાશ ઉત્પાદન શ્રેણીઓ અને લક્ષ્ય બજારો સાથે મેળ ખાય છે
- કિંમત નક્કી કરવામાં આવે તે પહેલાં OEM/ODM મોડલ સ્પષ્ટ રીતે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે
- નમૂના શોધી શકાય તેવા દસ્તાવેજોની સમીક્ષા કરવામાં આવે છે, માત્ર વચન આપવામાં આવ્યું નથી
- MOQ વાસ્તવિક ડિસ્ટ્રીબ્યુટર લોન્ચ પ્લાનને સપોર્ટ કરે છે, જેમાં 1-સેટના પ્રારંભિક ઓર્ડર ઉપલબ્ધ છે કે કેમ તે સહિત
- NDA, ડિઝાઇન માલિકી અને પ્રદેશની શરતો કરારમાં લખેલી છે
- લીડ ટાઈમ અને ઈન્વેન્ટરી કવરેજ હોસ્પિટલ સપ્લાય પ્લાનિંગ માટે પૂરતા ચોક્કસ છે
યોગ્ય OEM ભાગીદાર સાથે કામ કરવું
એક સારો OEM ઓર્થોપેડિક ઇમ્પ્લાન્ટ ઉત્પાદક ઇમ્પ્લાન્ટનું ઉત્પાદન કરતાં વધુ કરે છે. તે ડિસ્ટ્રીબ્યુટરને ઉત્પાદનો હોસ્પિટલ સુધી પહોંચતા પહેલા અનિશ્ચિતતા ઘટાડવામાં મદદ કરે છે.
તેનો અર્થ એ છે કે સ્પષ્ટ દસ્તાવેજીકરણ, વાસ્તવિક ઉત્પાદન આયોજન, સ્થિર ગુણવત્તા નિયંત્રણ અને વાણિજ્યિક માળખું જે વિતરકોની વાસ્તવમાં વૃદ્ધિ કરે છે તે રીતે બંધબેસે છે. ઘણા કિસ્સાઓમાં, સૌથી નીચો પ્રથમ અવતરણ ધરાવતો શ્રેષ્ઠ ભાગીદાર નથી. તે તે છે જે નોંધણી, લોંચ, ફરી ભરપાઈ અને લાંબા ગાળાના સપોર્ટનું સંચાલન કરવાનું સરળ બનાવે છે.
XC મેડિકો કરોડરજ્જુ, ઇજા, સંયુક્ત અને CMF કેટેગરીમાં OEM અને ODM પ્રોગ્રામ્સને ઉત્પાદન વિકાસ, નમૂનાની તૈયારી, નિયમનકારી દસ્તાવેજીકરણ સપોર્ટ અને ડિસ્ટ્રીબ્યુટરની આગેવાની હેઠળના પ્રોજેક્ટ્સ માટે માપેલ ઉત્પાદન સાથે સપોર્ટ કરે છે. કસ્ટમાઇઝ્ડ OEM/ODM ઓર્ડર્સ માટે, પ્રોગ્રામ 1 સેટ MOQ થી શરૂ થઈ શકે છે , જે વિતરકોને મોટી સિસ્ટમ-વ્યાપી ઇન્વેન્ટરી માટે પ્રતિબદ્ધતા પહેલાં લાઇનનું પરીક્ષણ કરવાની મંજૂરી આપે છે.
અન્વેષણ કરો સ્પાઇન ઇમ્પ્લાન્ટ ઉત્પાદક અને ટ્રોમા ઇમ્પ્લાન્ટ સપ્લાયર પ્રોડક્ટ લાઇન, અથવા ઉત્પાદન સ્પષ્ટીકરણો અને તકનીકી દસ્તાવેજો ડાઉનલોડ કરો . તમારી સપ્લાયર સમીક્ષા શરૂ કરતા પહેલા
OEM અથવા ખાનગી-લેબલ ઓર્થોપેડિક ઇમ્પ્લાન્ટ પ્રોગ્રામનું આયોજન કરી રહ્યાં છો? XC મેડિકો ટીમ સાથે તમારી પ્રોડક્ટ કેટેગરી, ટાર્ગેટ માર્કેટ અને લોન્ચ સમયરેખા શેર કરો.
