ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು OEM ಆರ್ಥೋಪೆಡಿಕ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ತಯಾರಕರನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸರಳವಾದ ಪ್ರಶ್ನೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ: ಈ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಸರಿಯಾದ ಬೆಲೆಗೆ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದೇ?
ಆ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಪಾಲುದಾರಿಕೆಯು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಪ್ರಶ್ನೆಯು ಅಪರೂಪವಾಗಿದೆ. ಆರ್ಥೋಪೆಡಿಕ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳಲ್ಲಿ, ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಂತರ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ - ನೋಂದಣಿ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ, ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆದೇಶ, ಅಥವಾ ವಿತರಕರು ಈಗಾಗಲೇ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಅನ್ನು ಮುದ್ರಿಸಿದ ನಂತರ ಮತ್ತು ಮಾರಾಟ ತಂಡಕ್ಕೆ ತರಬೇತಿ ನೀಡಿದ ನಂತರ.
ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದ್ದರೆ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಫೈಲ್ ಅಪೂರ್ಣವಾಗಿದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಸಾಗಣೆಯು ಟೆಂಡರ್ ವಿಂಡೋವನ್ನು ತಪ್ಪಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಕಡಿಮೆ ಯೂನಿಟ್ ಬೆಲೆ ತ್ವರಿತವಾಗಿ ಕಣ್ಮರೆಯಾಗಬಹುದು. ಅದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಅನುಭವಿ ವಿತರಕರು ಉದ್ಧರಣ ಹಾಳೆಯನ್ನು ಮೀರಿ ನೋಡುತ್ತಾರೆ. ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ, ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ, ದಾಸ್ತಾನು ಮತ್ತು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ತಯಾರಕರು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂದು ಅವರು ಕೇಳುತ್ತಾರೆ.
ಕೆಳಗಿನ ಅಂಶಗಳು ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಹಾಕುವ ಮೊದಲು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಯೋಗ್ಯವಾದ ಪ್ರದೇಶಗಳಾಗಿವೆ. ಅವು ಸೈದ್ಧಾಂತಿಕವಲ್ಲ. ಅವು OEM ಸಂಬಂಧದ ಭಾಗಗಳಾಗಿವೆ, ಅವುಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಬಿಟ್ಟಾಗ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದುಬಾರಿಯಾಗುತ್ತವೆ.
1. ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಸ್ಕೋಪ್ನೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ, ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಲೋಗೋ ಅಲ್ಲ
ಹೆಚ್ಚಿನ ತಯಾರಕರು ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಆ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವು ಏನನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕೆಲವರು ತಕ್ಷಣವೇ ವಿವರಿಸಬಹುದು.
ವಿತರಕರಿಗೆ, ಈ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ವೆಬ್ಸೈಟ್ನಲ್ಲಿನ ISO 13485 ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವು ಸ್ವಯಂಚಾಲಿತವಾಗಿ ಪ್ರತಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ವರ್ಗ, ಪ್ರತಿ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸೈಟ್ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ರಫ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಎಂದರ್ಥವಲ್ಲ. ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಟ್ರಾಮಾ ಪ್ಲೇಟ್ಗಳಿಗೆ ಮಾನ್ಯವಾದ ದಾಖಲಾತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು ಆದರೆ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ದುರ್ಬಲ ದಾಖಲಾತಿ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ ಹೊಂದಿರಬಹುದು. ಮತ್ತೊಂದು ಬಲವಾದ CE ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಫೈಲ್ಗಳ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಲ್ಲಿ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವ ಸೀಮಿತ ಅನುಭವ.
ಬೆಲೆಗಳನ್ನು ಹೋಲಿಸುವ ಮೊದಲು, ಪೂರ್ಣ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿತ ಅನೆಕ್ಸ್ಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ. ಕಂಪನಿಯು ಸಾಮಾನ್ಯ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆಯೇ ಅಲ್ಲವೇ, ನೀವು ನೋಂದಾಯಿಸಲು ಯೋಜಿಸಿರುವ ನಿಖರವಾದ ಉತ್ಪನ್ನ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ತಯಾರಕರು ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದೇ ಎಂದು ವಿಮರ್ಶೆಯು ದೃಢೀಕರಿಸಬೇಕು.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ಮೂಳೆ ವಿತರಕರಿಗೆ, ದಾಖಲಾತಿ ಪರಿಶೀಲನೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ:
- ISO 13485 - ವ್ಯಾಪ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನ ವಿಭಾಗಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಿ
- CE ಮಾರ್ಕ್ - ಉತ್ಪನ್ನ ಕುಟುಂಬವನ್ನು ಸೇರಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಮತ್ತು ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ನಿಮ್ಮ EU ಅಥವಾ ಸಂಬಂಧಿತ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಕಾರ್ಯತಂತ್ರವನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಿ
- FDA 510(k) — US ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು ಯೋಜನೆಯ ಭಾಗವಾಗಿರುವಾಗ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ
- MDSAP — ಕೆನಡಾ, ಬ್ರೆಜಿಲ್, ಆಸ್ಟ್ರೇಲಿಯಾ, ಜಪಾನ್, ಅಥವಾ MDSAP ನೋಂದಣಿಯ ಮೇಲೆ ಪ್ರಭಾವ ಬೀರಬಹುದಾದ ಇತರ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವಿತರಕರಿಗೆ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ
ಪೂರೈಕೆದಾರರ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸಂವಹನವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಇದು ಉತ್ತಮ ಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ. ಸಮರ್ಥ OEM ಪಾಲುದಾರರು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪ್ತಿ, ತಾಂತ್ರಿಕ ಫೈಲ್ಗಳು, ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ನೋಂದಣಿ ಅವಶ್ಯಕತೆಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಲು ಆರಾಮದಾಯಕವಾಗಿರಬೇಕು. ಪ್ರತಿ ಉತ್ತರವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದ್ದರೆ, ಅದು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯ ಸಂಕೇತವಾಗಿದೆ.
ಗುಣಮಟ್ಟ-ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳ ವಿಶಾಲವಾದ ಅವಲೋಕನಕ್ಕಾಗಿ, XC ಮೆಡಿಕೋಸ್ ನೋಡಿ ISO 13485 ಪ್ರಮಾಣೀಕೃತ ಮೂಳೆ ತಯಾರಕರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಪುಟ.
2. ಈ ಯೋಜನೆಯಲ್ಲಿ 'OEM' ಎಂದರೆ ಏನು ಎಂಬುದನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿ
OEM ಪದವನ್ನು ಮೂಳೆ ಪೂರೈಕೆ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಡಿಲವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇದು ನಿಜವಾದ ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ ಎಂದರ್ಥ: ವಿತರಕರು ಅವಶ್ಯಕತೆ, ವಿನ್ಯಾಸ ಕಲ್ಪನೆ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಆದ್ಯತೆಯನ್ನು ತರುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರು ಅದನ್ನು ತಯಾರಿಸಬಹುದಾದ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಸಿಸ್ಟಮ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಇತರ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಉತ್ಪನ್ನದ ಮೇಲೆ ಲೋಗೋ ಗುರುತು ಮಾಡುವುದು ಎಂದರ್ಥ. ಆ ಎರಡನೇ ಮಾದರಿಯು ಇನ್ನೂ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಇದು ಪೂರ್ಣ OEM ಉತ್ಪಾದನೆಗಿಂತ ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲಿಂಗ್ಗೆ ಹತ್ತಿರದಲ್ಲಿದೆ.
ವಾಣಿಜ್ಯ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿದೆ. ನಿಯಂತ್ರಕ ಮತ್ತು ಕಾನೂನು ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಹೆಚ್ಚು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ.
ಯೋಜನೆಯು ನೈಜ ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದರೆ, ಎಂಜಿನಿಯರಿಂಗ್ ವಿಮರ್ಶೆ, ಮಾದರಿ ಉತ್ಪಾದನೆ, ವಿನ್ಯಾಸ ಪರಿಶೀಲನೆ, ಲೇಬಲಿಂಗ್ ಮತ್ತು ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಯಾರಕರು ವಿವರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣ ಪ್ಯಾಕೇಜ್ನ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರದೆ ಏನನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಎಂಬುದರ ಕುರಿತು ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು.
| ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ ಹಂತದ | ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಲು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ |
|---|---|
| ವಿನ್ಯಾಸ ವಿಮರ್ಶೆ | ತಯಾರಕರು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿರುವ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದೇ ಅಥವಾ ಅವರು ಬ್ರ್ಯಾಂಡ್ ಗುರುತು ಮಾಡುವ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಮಾತ್ರ ನೀಡುತ್ತಿದ್ದಾರೆಯೇ? |
| ಮಾದರಿ / ಮಾದರಿ | ಮಾದರಿಯು ಎಷ್ಟು ಸಮಯ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ವಾಸ್ತವಿಕವಾಗಿ ಯಾವ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬಹುದು? |
| ದಾಖಲೆ | ನೋಂದಣಿಗಾಗಿ ಯಾವ ಫೈಲ್ಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ತಯಾರಕರು ಯಾವ ಫೈಲ್ಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತಾರೆ? |
| ಸ್ಕೇಲ್-ಅಪ್ | ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಈ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಂಡರೆ ಕಾರ್ಖಾನೆಯು ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸಬಹುದೇ? |
| ಮಾರಾಟದ ನಂತರದ ಬೆಂಬಲ | ಬ್ಯಾಚ್ ದಾಖಲೆಗಳು, ದೂರುಗಳು, ಪ್ರತಿಕೂಲ ಘಟನೆಗಳ ಮಾಹಿತಿ ಮತ್ತು CAPA-ಸಂಬಂಧಿತ ಸಂವಹನವನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ? |
ಮೌಲ್ಯೀಕರಿಸಿದ ವಿನ್ಯಾಸದಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಮತ್ತು ಅದರ ಸುತ್ತಲೂ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವುದರಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ತಪ್ಪಿಲ್ಲ. ಅನೇಕ ವಿತರಕರಿಗೆ, ಇದು ವೇಗವಾದ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ. ಎರಡೂ ಕಡೆಯವರು ಪ್ರಾಜೆಕ್ಟ್ 'OEM' ಎಂದು ಕರೆದರೂ ಮಾಲೀಕತ್ವ, ಗ್ರಾಹಕೀಕರಣ, ದಸ್ತಾವೇಜನ್ನು ಮತ್ತು ಜವಾಬ್ದಾರಿಯ ಬಗ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ನಿರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವಾಗ ಸಮಸ್ಯೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
3. ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಎಂದರೆ ಅಗ್ಗದ ಪೂರೈಕೆ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ದುಬಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ
ದೈನಂದಿನ ಮಾತುಕತೆಗಳಲ್ಲಿ, ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವಿಭಾಗದ ವಿಷಯದಂತೆ ಧ್ವನಿಸಬಹುದು. ನೈಜ ವಿತರಣಾ ಕೆಲಸದಲ್ಲಿ, ಇದು ಮಾರಾಟ ಮತ್ತು ಅಪಾಯದ ವಿಷಯವಾಗಿದೆ.
ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ವಸ್ತು ಎಲ್ಲಿಂದ ಬಂತು, ಅದು ಯಾವ ಬ್ಯಾಚ್ಗೆ ಸೇರಿದೆ, ತಪಾಸಣೆ ದಾಖಲೆಗಳು ಸಾಗಣೆಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆಯೇ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಸರಪಳಿಯ ಮೂಲಕ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದೇ ಎಂದು ಕೇಳಬಹುದು. ತಯಾರಕರು ಆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳಿಗೆ ಸರಿಯಾಗಿ ಉತ್ತರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೆ, ವಿತರಕರು ತಾನು ತಯಾರಿಸದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ವಿವರಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಾರೆ.
ಆರ್ಥೋಪೆಡಿಕ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳಿಗೆ, ವಸ್ತುವಿನ ಫೈಲ್ ಅನ್ನು ಔಪಚಾರಿಕವಾಗಿ ಪರಿಗಣಿಸಬಾರದು. ಸಾಗಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ನಂತರ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ಒದಗಿಸುವ ನಿಜವಾದ ದಾಖಲೆಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ. ಗಂಭೀರ ತಯಾರಕರು ವಸ್ತು ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತಪಾಸಣೆ ದಾಖಲೆ, ಅಂತಿಮ ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಲೇಸರ್ ಗುರುತು ಪರಸ್ಪರ ಹೇಗೆ ಸಂಪರ್ಕಿಸುತ್ತಾರೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.
ಪರಿಶೀಲಿಸಬೇಕಾದ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳು ಸೇರಿವೆ:
- ಕಚ್ಚಾ ವಸ್ತುಗಳ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರಗಳು - ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ASTM F136 / Ti-6Al-4V ELI ಯಂತಹ ಟೈಟಾನಿಯಂ ಮಿಶ್ರಲೋಹ ದಾಖಲಾತಿ ಅಥವಾ ಅನ್ವಯಿಸುವ ಸಮಾನ ಮಾನದಂಡಗಳು
- ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿನ ತಪಾಸಣೆ ದಾಖಲೆಗಳು - ಆಯಾಮದ ಪರಿಶೀಲನೆಗಳು, ಮೇಲ್ಮೈ ಮುಕ್ತಾಯದ ಪರಿಶೀಲನೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಹಳಷ್ಟು ಮಟ್ಟದ ತಪಾಸಣೆ ದಾಖಲೆಗಳು
- ಯಾಂತ್ರಿಕ ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳು - ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಲೋಡ್-ಬೇರಿಂಗ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳಿಗೆ ಆಯಾಸ ಅಥವಾ ಶಕ್ತಿಯ ಡೇಟಾ ಅಗತ್ಯವಿರಬಹುದು; ISO 12189 ಅಥವಾ ಸಮಾನ ವಿಧಾನಗಳ ಪ್ರಕಾರ ಆಯಾಸ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಡೆಸಬಹುದೇ ಎಂದು ಕೇಳಿ
- ಲೇಸರ್ ಗುರುತು ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಚ್ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ - ಪ್ರತಿ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಅನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ಉತ್ಪಾದನಾ ಬ್ಯಾಚ್ಗೆ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬೇಕು
ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯದ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ವಿಭಾಗಗಳಿಗೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ವಿವರವಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸುವುದು ಯೋಗ್ಯವಾಗಿದೆ. XC ಮೆಡಿಕೋದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು CNAS-ಮಾನ್ಯತೆ ಪಡೆದ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಿಂದ ಬೆಂಬಲಿತವಾಗಿದೆ, ಇನ್ಸ್ಟ್ರಾನ್ ಆಯಾಸ ಪರೀಕ್ಷಾ ಯಂತ್ರಗಳು, CMM ತಪಾಸಣೆ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು 3D ಟೋಪೋಲಜಿ ಮಾಪನ ಸಾಧನಗಳಂತಹ ಸಾಧನಗಳೊಂದಿಗೆ. ವಿತರಕರಿಗೆ, ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಗಳು ಮತ್ತು ತಪಾಸಣೆ ದಾಖಲೆಗಳು ಆಂತರಿಕ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಫೈಲ್ಗಳು ಮಾತ್ರವಲ್ಲ; ಅವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉತ್ಪನ್ನ ನೋಂದಣಿ, ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನ ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯ ನಂತರದ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಪರಿಶೀಲನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪುರಾವೆಗಳ ಭಾಗವಾಗುತ್ತವೆ.
4. MOQ ಕೇವಲ ಖರೀದಿ ಸಂಖ್ಯೆ ಅಲ್ಲ
ವಿತರಕರು ಹೊಸ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಲೈನ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುವವರೆಗೆ MOQ ಸಣ್ಣ ವಾಣಿಜ್ಯ ವಿವರದಂತೆ ಕಾಣುತ್ತದೆ.
ಸ್ಥಿರವಾದ ಆಸ್ಪತ್ರೆ ಬೇಡಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪ್ರೌಢ ಉತ್ಪನ್ನಕ್ಕೆ ದೊಡ್ಡ MOQ ಸ್ವೀಕಾರಾರ್ಹವಾಗಬಹುದು. ವಿತರಕರು ಇನ್ನೂ ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕ ಸ್ವೀಕಾರವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ, ಉಪಕರಣದ ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸುವಾಗ, ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ಸಿದ್ಧಪಡಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಅಥವಾ ಹೊಸ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತಿರುವಾಗ ಅದನ್ನು ಸಮರ್ಥಿಸುವುದು ತುಂಬಾ ಕಷ್ಟ. ಆ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯು ಸಾಬೀತಾಗುವ ಮೊದಲು ತಪ್ಪು MOQ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಚಲಿಸುವ SKU ಗಳಲ್ಲಿ ಹಣವನ್ನು ಕಟ್ಟಬಹುದು.
ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ MOQ ಅನ್ನು ಉಡಾವಣಾ ಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಬೇಕು, ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಅಲ್ಲ. ವಿತರಕರ ಅರ್ಥಶಾಸ್ತ್ರವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ತಯಾರಕರು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಂತ ಹಂತದ ಆದೇಶಕ್ಕೆ ತೆರೆದಿರುತ್ತಾರೆ: ಮೊದಲು ಮಾದರಿಗಳು, ನಂತರ ಸೀಮಿತ ಆರಂಭಿಕ ಆದೇಶ, ನಂತರ ದತ್ತು ಬೆಳೆದಂತೆ ಪರಿಮಾಣ ಬೆಲೆ.
XC ಮೆಡಿಕೋದ OEM/ODM ಮಾದರಿಯು ಉದ್ದೇಶಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿರುವ ಸ್ಥಳವೂ ಇಲ್ಲಿದೆ: ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಮೂಳೆಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ನಿಂದ ಬೆಂಬಲಿಸಬಹುದು 1 ಸೆಟ್ MOQ . ಹೊಸ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯನ್ನು ಪ್ರವೇಶಿಸುವ ವಿತರಕರಿಗೆ, ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರ ಸ್ವೀಕಾರ, ನೋಂದಣಿ ಪ್ರಗತಿ ಅಥವಾ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಬೇಡಿಕೆಯು ಸಾಬೀತಾಗುವ ಮೊದಲು ದೊಡ್ಡ ಮೊದಲ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಕೇಳುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಪೂರೈಕೆದಾರರಿಂದ ರಚಿಸಲಾದ ಪ್ರಮುಖ ತಡೆಗೋಡೆಯನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.
ಒಪ್ಪಿಸುವ ಮೊದಲು, ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿ:
- ಪ್ರಮಾಣಿತ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗಾಗಿ ಪ್ರತಿ SKU ಗೆ MOQ
- ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ OEM/ODM ಆರ್ಡರ್ಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದೇ 1 ಸೆಟ್ನಿಂದ , ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ
- ಮೊದಲ ಊರ್ಜಿತಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯ ಹಂತದ ನಂತರ ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳು, ಉಪಕರಣಗಳು, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಲೇಬಲಿಂಗ್ಗಾಗಿ MOQ
- ಮೊದಲ ಉತ್ಪಾದನಾ ಆದೇಶದ ಮೊದಲು ಮಾದರಿ ನಿಯಮಗಳು
- ಮೊದಲ ಆರ್ಡರ್ ವಿರುದ್ಧ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆದೇಶಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯ
- ವಾರ್ಷಿಕ ಪರಿಮಾಣವು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಬೆಲೆ ಸುಧಾರಿಸಬಹುದೇ
ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಮೊದಲ ಆರ್ಡರ್ ಅನ್ನು ಮಾತ್ರ ತಳ್ಳುವ ಪೂರೈಕೆದಾರರು ನಿಮ್ಮ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಪ್ರವೇಶಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಫ್ಯಾಕ್ಟರಿ ಔಟ್ಪುಟ್ಗಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಮೈಜ್ ಮಾಡಬಹುದು. ಉತ್ತಮ OEM ಪಾಲುದಾರರು ವಿತರಕರಿಗೆ ಉಡಾವಣಾ ಅಪಾಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಪ್ರಮಾಣದ ಕಡೆಗೆ ಮಾರ್ಗವನ್ನು ರಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪರಿಭಾಷೆಯಲ್ಲಿ, 1-ಸೆಟ್ ಆರಂಭಿಕ ಆದೇಶಗಳು ವಿತರಕರಿಗೆ ಉತ್ಪನ್ನದ ಫಿಟ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು, ದಾಖಲಾತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸಲು, ಸ್ಥಳೀಯ ನೋಂದಣಿಯನ್ನು ತಯಾರಿಸಲು ಮತ್ತು ಪೂರ್ಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಣವನ್ನು ಲಾಕ್ ಮಾಡದೆಯೇ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳನ್ನು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲು ಕೊಠಡಿಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ಪೂರೈಕೆದಾರ-ಆಯ್ಕೆ ಪರಿಗಣನೆಗಳಿಗಾಗಿ, ನೀವು XC ಮೆಡಿಕೋದ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯನ್ನು ಸಹ ಓದಬಹುದು ವಿತರಕರಿಗೆ ಉತ್ತಮ ಮೂಳೆ ತಯಾರಕರನ್ನು ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡುವುದು.
5. ಮೊದಲ ಡ್ರಾಯಿಂಗ್ ಕಳುಹಿಸುವ ಮೊದಲು ಬರವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿ IP ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಹಾಕಿ
ಐಪಿ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ತಡವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಆರಂಭಿಕ ಹಂತದಲ್ಲಿ, ಸಂಬಂಧವು ಸ್ನೇಹಪರ ಮತ್ತು ನೇರವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದು ಎರಡೂ ಕಡೆಯವರು ಭಾವಿಸಬಹುದು. ವಿತರಕರು ತ್ವರಿತ ಉದ್ಧರಣವನ್ನು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ತಯಾರಕರು ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ತೋರಿಸಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ. ಒಪ್ಪಂದದ ಭಾಷೆ ಸಿದ್ಧವಾಗುವ ಮೊದಲು ರೇಖಾಚಿತ್ರಗಳು, ಗ್ರಾಹಕರ ಮಾಹಿತಿ, ಪ್ಯಾಕೇಜಿಂಗ್ ಕಲ್ಪನೆಗಳು ಮತ್ತು ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಯೋಜನೆಗಳು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುತ್ತವೆ.
ಅದು ಒಳ್ಳೆಯ ಅಭ್ಯಾಸವಲ್ಲ.
ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಫೈಲ್ಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು, ಮೂಲ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಈಗಾಗಲೇ ಬರೆಯಬೇಕು. ಇದು ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿರಬೇಕು. ಕಸ್ಟಮ್ ವಿನ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಯಾರು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ, ಗೌಪ್ಯ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ನಿರ್ವಹಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಯಾರಕರು ವಿತರಕರ ಸಂರಕ್ಷಿತ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಸ್ಪರ್ಧಿಗಳಿಗೆ ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವುದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಲಾಗಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಒಪ್ಪಂದವು ತಿಳಿಸಬೇಕು.
ಕನಿಷ್ಠ, ಈ ಅಂಶಗಳನ್ನು ಚರ್ಚಿಸಿ:
- NDA — ವಿನ್ಯಾಸ ಫೈಲ್ಗಳು, ಗ್ರಾಹಕರ ಮಾಹಿತಿ ಅಥವಾ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಯೋಜನೆಗಳನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ಸಹಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ
- ವಿನ್ಯಾಸ ಮಾಲೀಕತ್ವ - ವಿಶೇಷವಾಗಿ ವಿತರಕರ ವಿಶೇಷಣಗಳಿಂದ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ
- ಪ್ರದೇಶದ ರಕ್ಷಣೆ - ಸೂಕ್ತವಾದಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ರೀತಿಯ OEM ಕಾನ್ಫಿಗರೇಶನ್ಗಳನ್ನು ನೇರ ಸ್ಪರ್ಧಿಗಳಿಗೆ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಬಹುದೇ ಎಂದು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಿ
- ಲೆಕ್ಕಪರಿಶೋಧನೆ ಮತ್ತು ದಾಖಲಾತಿ ಹಕ್ಕುಗಳು - ಯಾವ ಗುಣಮಟ್ಟ ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದು ಎಂಬುದನ್ನು ವಿವರಿಸಿ
ಹೆಚ್ಚಿನ ವಿವಾದಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಏಕೆಂದರೆ ಒಂದು ಕಡೆ ತೊಂದರೆ ನಿರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತವೆ ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರಮುಖ ಪದಗಳನ್ನು ಬರೆಯುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ.
6. ಮೊದಲ ಆದೇಶದ ನಂತರ ವಿತರಣಾ ವಿಶ್ವಾಸಾರ್ಹತೆ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ
ಮೊದಲ ಸಾಗಣೆಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಗಮನವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ತಯಾರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಂವಹನವು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎರಡೂ ಕಡೆಯವರು ಯೋಜನೆಯು ಮುಂದುವರೆಯಲು ಬಯಸುತ್ತಾರೆ.
ವಿತರಕರು ಮಾರಾಟವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ನಂತರ ಏನಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಉತ್ತಮ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
ತಯಾರಕರು ಪ್ರಮಾಣಿತ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಸ್ಟಾಕ್ನಲ್ಲಿ ಇರಿಸಬಹುದೇ? ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆದೇಶಗಳನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದೇ? ಪೂರೈಕೆದಾರರು ತುರ್ತು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಬೇಡಿಕೆಯನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮರುಪೂರಣದಿಂದ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಬಹುದೇ? ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಉಪಕರಣಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ, ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವಾಗ ಆ ಉಪಕರಣಗಳು ಲಭ್ಯವಿವೆಯೇ?
ಈ ವಿವರಗಳು ಮುಖ್ಯವಾದ ಕಾರಣ ವಿತರಕರು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅವರು ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು, ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ಖರೀದಿ ತಂಡಗಳಿಗೆ ಆತ್ಮವಿಶ್ವಾಸವನ್ನು ಮಾರಾಟ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಕಾಗದದ ಮೇಲೆ ಲಾಭದಾಯಕವಾಗಿ ಕಾಣುವ ಖಾಸಗಿ-ಲೇಬಲ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಸ್ಟಾಕ್ಔಟ್ಗಳು ಆಗಾಗ್ಗೆ ಇದ್ದರೆ ಅಥವಾ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಲ್ಲದೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯಗಳು ಬದಲಾದರೆ ರಕ್ಷಿಸಲು ಕಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ.
OEM ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಸಹಿ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು, ಕೇಳಿ:
- ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಐಟಂಗಳಿಗೆ ವಿಶಿಷ್ಟ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯ
- ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಉತ್ಪಾದನಾ ರನ್ಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯ
- ನೀವು ಪ್ರಚಾರ ಮಾಡಲು ಯೋಜಿಸಿರುವ ಉತ್ಪನ್ನ ಕುಟುಂಬಗಳಿಗೆ ಇನ್ವೆಂಟರಿ ಕವರೇಜ್
- ಇತ್ತೀಚಿನ ವಿತರಕರ ಆದೇಶಗಳಿಂದ ಸಮಯಕ್ಕೆ ತಲುಪಿಸುವ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆ
- ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಮತ್ತು ಪ್ರಸ್ತುತ ಬಳಕೆ
ಎಲ್ಲವನ್ನೂ ಭರವಸೆ ನೀಡುವ ಪೂರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಹುಡುಕುವುದು ಗುರಿಯಲ್ಲ. ಬದ್ಧತೆಗಳನ್ನು ಯೋಜಿಸಲು ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿರುವ ಒಬ್ಬರನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವುದು ಗುರಿಯಾಗಿದೆ.
ಒಂದು ಉಲ್ಲೇಖ ಬಿಂದುವಾಗಿ, XC ಮೆಡಿಕೋದ ಮೂಳೆ ಉತ್ಪಾದನಾ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 200,000 ಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ಮೀರಿದೆ . ಪ್ರಮಾಣಿತ ಕ್ಯಾಟಲಾಗ್ ಐಟಂಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಾಸ್ತಾನು ವ್ಯಾಪ್ತಿ ಮತ್ತು ಇನ್-ಸ್ಟಾಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಿಗೆ ವೇಗದ ಸಾಗಣೆ ಯೋಜನೆಯೊಂದಿಗೆ, ಇದು ಪ್ರತಿ ಬಾರಿ ಶೂನ್ಯದಿಂದ ಪೂರೈಕೆ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮರುನಿರ್ಮಾಣ ಮಾಡದೆಯೇ ಪುನರಾವರ್ತಿತ ಆದೇಶಗಳು, ಟೆಂಡರ್ ಬೇಡಿಕೆ ಮತ್ತು ತುರ್ತು ಮರುಪೂರಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ವಿತರಕರಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಕಾಶವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.
ಪ್ರಾಯೋಗಿಕ ಪೂರ್ವ ಒಪ್ಪಂದದ ವಿಮರ್ಶೆ
ಉದ್ಧರಣದಿಂದ ಒಪ್ಪಂದಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವ ಮೊದಲು, ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ನಂತರ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪ್ರದೇಶಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ:
- ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಉತ್ಪನ್ನ ವರ್ಗಗಳು ಮತ್ತು ಗುರಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುತ್ತದೆ
- ಬೆಲೆಯನ್ನು ಅಂತಿಮಗೊಳಿಸುವ ಮೊದಲು OEM/ODM ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾಗಿದೆ
- ಮಾದರಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವಿಕೆ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಕೇವಲ ಭರವಸೆ ನೀಡಲಾಗಿಲ್ಲ
- MOQ 1-ಸೆಟ್ ಆರಂಭಿಕ ಆರ್ಡರ್ಗಳು ಲಭ್ಯವಿದೆಯೇ ಎಂಬುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ವಾಸ್ತವಿಕ ವಿತರಕರ ಉಡಾವಣಾ ಯೋಜನೆಯನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ
- NDA, ವಿನ್ಯಾಸ ಮಾಲೀಕತ್ವ ಮತ್ತು ಪ್ರದೇಶದ ನಿಯಮಗಳನ್ನು ಒಪ್ಪಂದದಲ್ಲಿ ಬರೆಯಲಾಗಿದೆ
- ಪ್ರಮುಖ ಸಮಯಗಳು ಮತ್ತು ದಾಸ್ತಾನು ವ್ಯಾಪ್ತಿಯು ಆಸ್ಪತ್ರೆಯ ಪೂರೈಕೆ ಯೋಜನೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿದೆ
ಸರಿಯಾದ OEM ಪಾಲುದಾರರೊಂದಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತಿದೆ
ಉತ್ತಮ OEM ಆರ್ಥೋಪೆಡಿಕ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ತಯಾರಕರು ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತಾರೆ. ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳನ್ನು ತಲುಪುವ ಮೊದಲು ಅನಿಶ್ಚಿತತೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಇದು ವಿತರಕರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ಅಂದರೆ ಸ್ಪಷ್ಟ ದಾಖಲಾತಿ, ವಾಸ್ತವಿಕ ಉತ್ಪಾದನಾ ಯೋಜನೆ, ಸ್ಥಿರ ಗುಣಮಟ್ಟದ ನಿಯಂತ್ರಣ ಮತ್ತು ವಿತರಕರು ನಿಜವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ವಾಣಿಜ್ಯ ರಚನೆ. ಅನೇಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಅತ್ಯುತ್ತಮ ಪಾಲುದಾರರು ಕಡಿಮೆ ಮೊದಲ ಉದ್ಧರಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವವರಲ್ಲ. ಇದು ನೋಂದಣಿ, ಉಡಾವಣೆ, ಮರುಪೂರಣ ಮತ್ತು ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಸುಲಭಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
XC Medico ಬೆನ್ನುಮೂಳೆ, ಆಘಾತ, ಜಂಟಿ ಮತ್ತು CMF ವಿಭಾಗಗಳಾದ್ಯಂತ OEM ಮತ್ತು ODM ಕಾರ್ಯಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುತ್ತದೆ, ಉತ್ಪನ್ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿ, ಮಾದರಿ ತಯಾರಿಕೆ, ನಿಯಂತ್ರಕ ದಾಖಲಾತಿ ಬೆಂಬಲ ಮತ್ತು ವಿತರಕರ ನೇತೃತ್ವದ ಯೋಜನೆಗಳಿಗೆ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪಾದನೆ. ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ OEM/ODM ಆರ್ಡರ್ಗಳಿಗಾಗಿ, ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ನಿಂದ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು 1 ಸೆಟ್ MOQ , ಇದು ದೊಡ್ಡ ಸಿಸ್ಟಮ್-ವೈಡ್ ಇನ್ವೆಂಟರಿಯನ್ನು ಒಪ್ಪಿಸುವ ಮೊದಲು ವಿತರಕರು ಲೈನ್ ಅನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ.
ಅನ್ವೇಷಿಸಿ ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ತಯಾರಕ ಮತ್ತು ಆಘಾತ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ಸ್ ಪೂರೈಕೆದಾರ ಉತ್ಪನ್ನ ಸಾಲುಗಳು, ಅಥವಾ ಉತ್ಪನ್ನದ ವಿಶೇಷಣಗಳು ಮತ್ತು ತಾಂತ್ರಿಕ ದಾಖಲೆಗಳನ್ನು ಡೌನ್ಲೋಡ್ ಮಾಡಿ . ನಿಮ್ಮ ಪೂರೈಕೆದಾರರ ವಿಮರ್ಶೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸುವ ಮೊದಲು
OEM ಅಥವಾ ಖಾಸಗಿ ಲೇಬಲ್ ಆರ್ಥೋಪೆಡಿಕ್ ಇಂಪ್ಲಾಂಟ್ ಪ್ರೋಗ್ರಾಂ ಅನ್ನು ಯೋಜಿಸುತ್ತಿರುವಿರಾ? XC ಮೆಡಿಕೋ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಉತ್ಪನ್ನ ವರ್ಗ, ಗುರಿ ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ಮತ್ತು ಲಾಂಚ್ ಟೈಮ್ಲೈನ್ ಅನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳಿ.
