OEM ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ: ਵਚਨਬੱਧ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਕੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ

ਇੱਕ OEM ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਸਵਾਲ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਕੀ ਇਹ ਸਪਲਾਇਰ ਸਹੀ ਕੀਮਤ 'ਤੇ ਉਤਪਾਦ ਬਣਾ ਸਕਦਾ ਹੈ?

ਇਹ ਸਵਾਲ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸ਼ਾਇਦ ਹੀ ਅਜਿਹਾ ਸਵਾਲ ਹੈ ਜੋ ਇਹ ਫੈਸਲਾ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਭਾਈਵਾਲੀ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵਿੱਚ, ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ - ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ, ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਦੁਹਰਾਓ ਆਰਡਰਿੰਗ, ਜਾਂ ਵਿਤਰਕ ਦੁਆਰਾ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਛਾਪਣ ਅਤੇ ਵਿਕਰੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਸਿਖਲਾਈ ਦੇਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ।

ਇੱਕ ਘੱਟ ਯੂਨਿਟ ਕੀਮਤ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਗਾਇਬ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾ ਘੇਰਾ ਅਸਪਸ਼ਟ ਹੈ, ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ ਅਧੂਰੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਟੈਂਡਰ ਵਿੰਡੋ ਤੋਂ ਖੁੰਝ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ ਤਜਰਬੇਕਾਰ ਵਿਤਰਕ ਹਵਾਲਾ ਸ਼ੀਟ ਤੋਂ ਪਰੇ ਦੇਖਣ ਲਈ ਹੁੰਦੇ ਹਨ. ਉਹ ਪੁੱਛਦੇ ਹਨ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ, ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਭਾਲਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਚੀਜ਼ ਯੋਜਨਾ ਅਨੁਸਾਰ ਬਿਲਕੁਲ ਨਹੀਂ ਚਲਦੀ ਹੈ।

ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਨੁਕਤੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਖੇਤਰ ਹਨ। ਉਹ ਸਿਧਾਂਤਕ ਨਹੀਂ ਹਨ। ਇਹ ਇੱਕ OEM ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੇ ਹਿੱਸੇ ਹਨ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹਿੰਗੇ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਉਹ ਅਸਪਸ਼ਟ ਰਹਿ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

1. ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ, ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਲੋਗੋ ਨਾਲ ਨਹੀਂ

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇੱਕ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਿਖਾ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਲੋਕ ਤੁਰੰਤ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਕਿ ਉਸ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਵਿੱਚ ਕੀ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।

ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਲਈ, ਇਹ ਅੰਤਰ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ। ਵੈੱਬਸਾਈਟ 'ਤੇ ਇੱਕ ISO 13485 ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਹਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸ਼੍ਰੇਣੀ, ਹਰ ਉਤਪਾਦਨ ਸਾਈਟ, ਅਤੇ ਹਰ ਨਿਰਯਾਤ ਬਾਜ਼ਾਰ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਕੋਲ ਟਰੌਮਾ ਪਲੇਟਾਂ ਲਈ ਵੈਧ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਲਈ ਇੱਕ ਕਮਜ਼ੋਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪੈਕੇਜ। ਇੱਕ ਹੋਰ ਕੋਲ ਮਜ਼ਬੂਤ ​​CE ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਬਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਸੀਮਤ ਤਜਰਬਾ ਜਿਸ ਲਈ ਵਾਧੂ ਸਥਾਨਕ ਫਾਈਲਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।

ਕੀਮਤਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਪੂਰੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੇ ਦਾਇਰੇ ਅਤੇ ਸੰਬੰਧਿਤ ਅਨੁਸੂਚੀ ਮੰਗੋ। ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਇਹ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜਿਸਦੀ ਤੁਸੀਂ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਕੰਪਨੀ ਕੋਲ ਇੱਕ ਆਮ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਹੈ ਜਾਂ ਨਹੀਂ।

ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਅੰਤਰਰਾਸ਼ਟਰੀ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਸਮੀਖਿਆ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ:

• ISO 13485 — ਦਾਇਰੇ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਣ ਗਤੀਵਿਧੀਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰੋ
• CE ਮਾਰਕ - ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਤੁਹਾਡੀ EU ਜਾਂ ਸੰਬੰਧਿਤ ਮਾਰਕੀਟ ਰਣਨੀਤੀ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ
• FDA 510(k) — ਉਦੋਂ ਢੁਕਵਾਂ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਯੂਐਸ ਮਾਰਕੀਟ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• MDSAP — ਕੈਨੇਡਾ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ, ਜਾਪਾਨ, ਜਾਂ ਹੋਰ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਲਾਭਦਾਇਕ ਹੈ ਜਿੱਥੇ MDSAP ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਇਹ ਸਪਲਾਇਰ ਦੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਚਾਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਲਈ ਵੀ ਇੱਕ ਚੰਗਾ ਪਲ ਹੈ। ਇੱਕ ਸਮਰੱਥ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ ਨੂੰ ਖਾਸ ਸ਼ਰਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸਕੋਪ, ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲਾਂ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਬਾਰੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਆਰਾਮਦਾਇਕ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਹਰ ਜਵਾਬ ਆਮ ਰਹਿੰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਚੇਤਾਵਨੀ ਚਿੰਨ੍ਹ ਹੈ।

ਗੁਣਵੱਤਾ-ਸਿਸਟਮ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸੰਖੇਪ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ, XC Medico's ਦੇਖੋ ISO 13485 ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਮਰੱਥਾ ਪੰਨਾ।

2. ਸਪਸ਼ਟ ਕਰੋ ਕਿ ਇਸ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ 'OEM' ਦਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਅਰਥ ਹੈ

ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਸਪਲਾਈ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ OEM ਸ਼ਬਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬਹੁਤ ਢਿੱਲੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਕਦੇ-ਕਦੇ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਸਹੀ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ: ਵਿਤਰਕ ਇੱਕ ਲੋੜ, ਇੱਕ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਵਿਚਾਰ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਕਲੀਨਿਕਲ ਤਰਜੀਹ ਲਿਆਉਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਸਨੂੰ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਣ ਯੋਗ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਦੂਜੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਇਸਦਾ ਸਿੱਧਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਇੱਕ ਮੌਜੂਦਾ ਕੈਟਾਲਾਗ ਉਤਪਾਦ 'ਤੇ ਲੋਗੋ ਮਾਰਕ ਕਰਨਾ। ਉਹ ਦੂਜਾ ਮਾਡਲ ਅਜੇ ਵੀ ਉਪਯੋਗੀ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਪੂਰੇ OEM ਨਿਰਮਾਣ ਨਾਲੋਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦੇ ਨੇੜੇ ਹੈ।

ਵਪਾਰਕ ਅੰਤਰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੈ. ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਅਤੇ ਕਾਨੂੰਨੀ ਅੰਤਰ ਹੋਰ ਵੀ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।

ਜੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਵਿੱਚ ਅਸਲ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਦੱਸਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਵੇਂ ਇੰਜੀਨੀਅਰਿੰਗ ਸਮੀਖਿਆ, ਨਮੂਨਾ ਉਤਪਾਦਨ, ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਸਦੀਕ, ਲੇਬਲਿੰਗ, ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਵੇਗਾ। ਜੇਕਰ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ ਲੇਬਲ ਹੈ, ਤਾਂ ਸਪਲਾਇਰ ਨੂੰ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਪੈਕੇਜ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਕੀ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਕੀ ਨਹੀਂ ਬਦਲਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਇਸਦੇ ਆਲੇ ਦੁਆਲੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਬਣਾਉਣ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਗਲਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲਾ ਰਸਤਾ ਹੈ। ਸਮੱਸਿਆ ਉਦੋਂ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਦੋਵੇਂ ਧਿਰਾਂ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਨੂੰ 'OEM' ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ ਪਰ ਮਾਲਕੀ, ਕਸਟਮਾਈਜ਼ੇਸ਼ਨ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਬਾਰੇ ਵੱਖਰੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।

3. ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਉਹ ਹੈ ਜਿੱਥੇ ਸਸਤੀ ਸਪਲਾਈ ਅਕਸਰ ਮਹਿੰਗੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ

ਰੋਜ਼ਾਨਾ ਗੱਲਬਾਤ ਵਿੱਚ, ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਇੱਕ ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਿਭਾਗ ਦੇ ਵਿਸ਼ੇ ਵਾਂਗ ਲੱਗ ਸਕਦੀ ਹੈ। ਅਸਲ ਵੰਡ ਦੇ ਕੰਮ ਵਿੱਚ, ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਕਰੀ ਅਤੇ ਜੋਖਮ ਦਾ ਵਿਸ਼ਾ ਵੀ ਹੈ।

ਹਸਪਤਾਲ ਅਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸੰਸਥਾਵਾਂ ਪੁੱਛ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਸਮੱਗਰੀ ਕਿੱਥੋਂ ਆਈ ਹੈ, ਇਹ ਕਿਸ ਬੈਚ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹੈ, ਕੀ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਪ੍ਰੋਡਕਸ਼ਨ ਚੇਨ ਰਾਹੀਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਦਾ ਪਤਾ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਹਨਾਂ ਸਵਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਸਾਫ਼-ਸਾਫ਼ ਨਹੀਂ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਉਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰਨੀ ਛੱਡ ਦਿੱਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਜਿਸ ਨੇ ਉਸ ਦਾ ਨਿਰਮਾਣ ਨਹੀਂ ਕੀਤਾ ਸੀ।

ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ, ਸਮੱਗਰੀ ਫਾਈਲ ਨੂੰ ਇੱਕ ਰਸਮੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਅਸਲ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀਆਂ ਉਦਾਹਰਣਾਂ ਲਈ ਪੁੱਛੋ ਜੋ ਸਪਲਾਇਰ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਦੇ ਨਾਲ ਜਾਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਇਹ ਦਿਖਾਉਣ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਸਮੱਗਰੀ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ, ਇਨ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ, ਅੰਤਮ ਨਿਰੀਖਣ, ਅਤੇ ਲੇਜ਼ਰ ਮਾਰਕਿੰਗ ਇੱਕ ਦੂਜੇ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਜੁੜਦੇ ਹਨ।

ਸਮੀਖਿਆ ਕਰਨ ਲਈ ਮੁੱਖ ਆਈਟਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ:

• ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ — ਉਦਾਹਰਨ ਲਈ, ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ASTM F136 / Ti-6Al-4V ELI ਜਾਂ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਮਿਆਰ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ।
• ਇਨ-ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ — ਅਯਾਮੀ ਜਾਂਚ, ਸਤਹ ਮੁਕੰਮਲ ਜਾਂਚ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ-ਪੱਧਰੀ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ
• ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ — ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੋਡ-ਬੇਅਰਿੰਗ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਜਿੱਥੇ ਥਕਾਵਟ ਜਾਂ ਤਾਕਤ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ; ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਕੀ ਥਕਾਵਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ISO 12189 ਜਾਂ ਬਰਾਬਰ ਦੇ ਤਰੀਕਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ
• ਲੇਜ਼ਰ ਮਾਰਕਿੰਗ ਅਤੇ ਬੈਚ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ — ਹਰੇਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਬੰਧਤ ਉਤਪਾਦਨ ਬੈਚ ਲਈ ਟਰੇਸਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ

ਉੱਚ-ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਲਈ, ਟੈਸਟਿੰਗ ਸਮਰੱਥਾ ਨੂੰ ਹੋਰ ਵਿਸਥਾਰ ਵਿੱਚ ਜਾਂਚਣ ਯੋਗ ਹੈ। XC ਮੈਡੀਕੋ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਇੱਕ CNAS-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਦੁਆਰਾ ਸਮਰਥਿਤ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਇੰਸਟ੍ਰੋਨ ਥਕਾਵਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਮਸ਼ੀਨਾਂ, CMM ਨਿਰੀਖਣ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ, ਅਤੇ 3D ਟੋਪੋਲੋਜੀ ਮਾਪ ਟੂਲਜ਼ ਦੇ ਨਾਲ। ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ, ਇਹ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰੀਖਣ ਰਿਕਾਰਡ ਸਿਰਫ ਅੰਦਰੂਨੀ ਫੈਕਟਰੀ ਫਾਈਲਾਂ ਹੀ ਨਹੀਂ ਹਨ; ਉਹ ਅਕਸਰ ਉਤਪਾਦ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਮੁਲਾਂਕਣ, ਅਤੇ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸਮੀਖਿਆ ਦੌਰਾਨ ਵਰਤੇ ਗਏ ਸਬੂਤ ਦਾ ਹਿੱਸਾ ਬਣ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

4. MOQ ਸਿਰਫ਼ ਇੱਕ ਖਰੀਦ ਸੰਖਿਆ ਨਹੀਂ ਹੈ

MOQ ਇੱਕ ਛੋਟੇ ਵਪਾਰਕ ਵੇਰਵੇ ਦੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਇੱਕ ਵਿਤਰਕ ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਾਈਨ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਨਹੀਂ ਕਰਦਾ.

ਸਥਿਰ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਮੰਗ ਵਾਲੇ ਇੱਕ ਪਰਿਪੱਕ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਡਾ MOQ ਸਵੀਕਾਰਯੋਗ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਵਿਤਰਕ ਅਜੇ ਵੀ ਸਰਜਨ ਦੀ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ, ਇੰਸਟ੍ਰੂਮੈਂਟ ਸੈੱਟ ਬਣਾਉਣ, ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਦੀ ਤਿਆਰੀ, ਜਾਂ ਇੱਕ ਨਵੇਂ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਦਾਖਲ ਹੋਣ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ ਤਾਂ ਇਹ ਜਾਇਜ਼ ਠਹਿਰਾਉਣਾ ਬਹੁਤ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੈ। ਉਸ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ, ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਸਾਬਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗਲਤ MOQ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਚੱਲ ਰਹੇ SKU ਵਿੱਚ ਨਕਦ ਜੋੜ ਸਕਦਾ ਹੈ।

ਇਹੀ ਕਾਰਨ ਹੈ ਕਿ MOQ ਦੀ ਲਾਂਚ ਯੋਜਨਾ ਦੇ ਨਾਲ ਇਕੱਠੇ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਵੱਖਰੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਹੀਂ। ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜੋ ਵਿਤਰਕ ਅਰਥ ਸ਼ਾਸਤਰ ਨੂੰ ਸਮਝਦਾ ਹੈ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੜਾਅਵਾਰ ਆਰਡਰਿੰਗ ਲਈ ਖੁੱਲਾ ਹੋਵੇਗਾ: ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨੇ, ਫਿਰ ਇੱਕ ਸੀਮਤ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਰਡਰ, ਫਿਰ ਗੋਦ ਲੈਣ ਦੇ ਵਧਣ ਨਾਲ ਵਾਲੀਅਮ ਕੀਮਤ।

ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ:

• ਮਿਆਰੀ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ MOQ ਪ੍ਰਤੀ SKU
• ਕੀ ਕਸਟਮਾਈਜ਼ਡ OEM/ODM ਆਰਡਰ 1 ਸੈੱਟ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ , ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਮਾਰਕੀਟ ਟੈਸਟਿੰਗ ਦੌਰਾਨ
• ਪਹਿਲੇ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ ਪੜਾਅ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਇਮਪਲਾਂਟ, ਯੰਤਰਾਂ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਲਈ MOQ
• ਪਹਿਲੇ ਉਤਪਾਦਨ ਆਰਡਰ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਨਮੂਨੇ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ
• ਪਹਿਲੇ ਆਰਡਰ ਲਈ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਬਨਾਮ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਆਰਡਰ
• ਕੀ ਸਲਾਨਾ ਵੌਲਯੂਮ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਣ ਦੇ ਨਾਲ ਕੀਮਤਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ

ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਜੋ ਸਿਰਫ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਫਰਸਟ ਆਰਡਰ ਲਈ ਧੱਕਾ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਤੁਹਾਡੀ ਮਾਰਕੀਟ ਐਂਟਰੀ ਦੀ ਬਜਾਏ ਫੈਕਟਰੀ ਆਉਟਪੁੱਟ ਲਈ ਅਨੁਕੂਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਇੱਕ ਬਿਹਤਰ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਲਾਂਚ ਦੇ ਜੋਖਮ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਅਜੇ ਵੀ ਪੈਮਾਨੇ ਵੱਲ ਇੱਕ ਮਾਰਗ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਵਿਹਾਰਕ ਰੂਪ ਵਿੱਚ, 1-ਸੈੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਰਡਰ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦ ਫਿੱਟ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ, ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤਿਆਰ ਕਰਨ, ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਜਲਦੀ ਪੂਰੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਨਕਦੀ ਨੂੰ ਬੰਦ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਕਰਨ ਲਈ ਕਮਰਾ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।

ਹੋਰ ਸਪਲਾਇਰ-ਚੋਣ ਦੇ ਵਿਚਾਰਾਂ ਲਈ, ਤੁਸੀਂ XC Medico ਦੀ ਗਾਈਡ ਨੂੰ ਵੀ ਪੜ੍ਹ ਸਕਦੇ ਹੋ ਵਿਤਰਕਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੀ ਚੋਣ ਕਰਨਾ.

5. ਪਹਿਲੀ ਡਰਾਇੰਗ ਭੇਜਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ IP ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖਤੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪਾਓ

IP ਸੁਰੱਖਿਆ ਬਾਰੇ ਅਕਸਰ ਬਹੁਤ ਦੇਰ ਨਾਲ ਚਰਚਾ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।

ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪੜਾਅ 'ਤੇ, ਦੋਵੇਂ ਧਿਰਾਂ ਮਹਿਸੂਸ ਕਰ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ ਕਿ ਰਿਸ਼ਤਾ ਦੋਸਤਾਨਾ ਅਤੇ ਸਿੱਧਾ ਹੈ। ਵਿਤਰਕ ਇੱਕ ਤੇਜ਼ ਹਵਾਲਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਮਰੱਥਾ ਦਿਖਾਉਣਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੀ ਭਾਸ਼ਾ ਤਿਆਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਡਰਾਇੰਗ, ਗਾਹਕ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿਚਾਰ, ਅਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਅੱਗੇ-ਪਿੱਛੇ ਜਾਣ ਲੱਗਦੀਆਂ ਹਨ।

ਇਹ ਚੰਗੀ ਆਦਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।

ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਫਾਈਲਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਬੁਨਿਆਦੀ ਨਿਯਮਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਲਿਖਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ. ਇਸ ਨੂੰ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਸਪੱਸ਼ਟ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਇਹ ਦੱਸਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਸਟਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਦਾ ਮਾਲਕ ਕੌਣ ਹੈ, ਗੁਪਤ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਕਿਵੇਂ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਕੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਵਿਤਰਕ ਦੇ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਸਮਾਨ ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪ੍ਰਤਿਬੰਧਿਤ ਹੈ।

ਘੱਟੋ-ਘੱਟ, ਇਹਨਾਂ ਨੁਕਤਿਆਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰੋ:

• NDA — ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਫਾਈਲਾਂ, ਗਾਹਕ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਜਾਂ ਮਾਰਕੀਟ ਯੋਜਨਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਸਤਾਖਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ
• ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਮਲਕੀਅਤ — ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਵਿਤਰਕ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਵਿਕਸਤ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ
• ਖੇਤਰੀ ਸੁਰੱਖਿਆ — ਜਿੱਥੇ ਉਚਿਤ ਹੋਵੇ, ਸਪੱਸ਼ਟ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਇੱਕੋ ਜਿਹੀ OEM ਸੰਰਚਨਾ ਸਿੱਧੇ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਵੇਚੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ
• ਆਡਿਟ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਅਧਿਕਾਰ — ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕਰੋ ਕਿ ਕਿਹੜੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ

ਬਹੁਤੇ ਝਗੜੇ ਸ਼ੁਰੂ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦੇ ਕਿਉਂਕਿ ਇੱਕ ਧਿਰ ਨੇ ਮੁਸੀਬਤ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਸੀ। ਉਹ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਲਿਖਤ ਦੀ ਬਜਾਏ ਮੰਨ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।

6. ਡਿਲਿਵਰੀ ਭਰੋਸੇਯੋਗਤਾ ਪਹਿਲੇ ਆਰਡਰ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ

ਪਹਿਲੀ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਅਕਸਰ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਧਿਆਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਦੀ ਹੈ. ਨਮੂਨੇ ਸਾਵਧਾਨੀ ਨਾਲ ਤਿਆਰ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ, ਸੰਚਾਰ ਤੇਜ਼ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੋਵੇਂ ਧਿਰਾਂ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਅੱਗੇ ਵਧੇ।

ਬਿਹਤਰ ਟੈਸਟ ਉਹ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਤਰਕ ਵੇਚਣਾ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।

ਕੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਮਿਆਰੀ ਵਸਤੂਆਂ ਨੂੰ ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ ਰੱਖ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਅਨੁਮਾਨ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਕੀ ਸਪਲਾਇਰ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਮੰਗ ਨੂੰ ਆਮ ਪੂਰਤੀ ਤੋਂ ਵੱਖ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ? ਜੇਕਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਯੰਤਰਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਕੀ ਉਹ ਯੰਤਰ ਉਪਲਬਧ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵੇਚੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ?

ਇਹ ਵੇਰਵੇ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਵਿਤਰਕ ਸਿਰਫ਼ ਉਤਪਾਦ ਨਹੀਂ ਵੇਚਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਸਰਜਨਾਂ, ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਅਤੇ ਖਰੀਦਦਾਰ ਟੀਮਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਵੇਚਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਜੋ ਕਾਗਜ਼ 'ਤੇ ਲਾਭਦਾਇਕ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ, ਦਾ ਬਚਾਅ ਕਰਨਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸਟਾਕਆਉਟ ਅਕਸਰ ਹੁੰਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਬਿਨਾਂ ਚੇਤਾਵਨੀ ਦੇ ਬਦਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।

ਇੱਕ OEM ਸਮਝੌਤੇ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਪੁੱਛੋ:

• ਮਿਆਰੀ ਕੈਟਾਲਾਗ ਆਈਟਮਾਂ ਲਈ ਖਾਸ ਲੀਡ ਟਾਈਮ
• ਅਨੁਕੂਲਿਤ ਉਤਪਾਦਨ ਰਨ ਲਈ ਲੀਡ ਟਾਈਮ
• ਉਤਪਾਦ ਪਰਿਵਾਰਾਂ ਲਈ ਵਸਤੂ-ਸੂਚੀ ਕਵਰੇਜ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਤੁਸੀਂ ਪ੍ਰਚਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ
• ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਵਿਤਰਕ ਆਦੇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਡਿਲੀਵਰੀ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ
• ਉਤਪਾਦਨ ਸਮਰੱਥਾ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਉਪਯੋਗਤਾ

ਟੀਚਾ ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਲੱਭਣਾ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜੋ ਹਰ ਚੀਜ਼ ਦਾ ਵਾਅਦਾ ਕਰਦਾ ਹੈ. ਟੀਚਾ ਉਸ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਲੱਭਣਾ ਹੈ ਜਿਸ ਦੀਆਂ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾਉਣ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਖਾਸ ਹਨ।

ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਪ੍ਰੀ-ਕੰਟਰੈਕਟ ਸਮੀਖਿਆ

ਹਵਾਲੇ ਤੋਂ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਤੱਕ ਜਾਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਇਹ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਜੋ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਪੈਦਾ ਕਰਦੇ ਹਨ:

• ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦਾ ਘੇਰਾ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਨਿਸ਼ਾਨਾ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ
• ਕੀਮਤ ਨੂੰ ਅੰਤਿਮ ਰੂਪ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ OEM/ODM ਮਾਡਲ ਨੂੰ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ
• ਨਮੂਨਾ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਨਾ ਕਿ ਸਿਰਫ਼ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ
• MOQ ਇੱਕ ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਵਿਤਰਕ ਲਾਂਚ ਯੋਜਨਾ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ 1-ਸੈੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਰਡਰ ਉਪਲਬਧ ਹਨ ਜਾਂ ਨਹੀਂ
• NDA, ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਮਲਕੀਅਤ, ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਸਮਝੌਤੇ ਵਿੱਚ ਲਿਖੀਆਂ ਗਈਆਂ ਹਨ
• ਲੀਡ ਟਾਈਮ ਅਤੇ ਇਨਵੈਂਟਰੀ ਕਵਰੇਜ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਲਈ ਕਾਫ਼ੀ ਖਾਸ ਹਨ

ਸਹੀ OEM ਸਾਥੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ

ਇੱਕ ਚੰਗਾ OEM ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੇ ਹਸਪਤਾਲਾਂ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਨਿਸ਼ਚਿਤਤਾ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਮਦਦ ਕਰਦਾ ਹੈ।

ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਸਪਸ਼ਟ ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਯਥਾਰਥਵਾਦੀ ਉਤਪਾਦਨ ਦੀ ਯੋਜਨਾਬੰਦੀ, ਸਥਿਰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਢਾਂਚਾ ਜੋ ਵਿਤਰਕਾਂ ਦੇ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਵਿਕਾਸ ਕਰਨ ਦੇ ਤਰੀਕੇ ਨੂੰ ਫਿੱਟ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਸਭ ਤੋਂ ਵਧੀਆ ਸਾਥੀ ਉਹ ਨਹੀਂ ਹੁੰਦਾ ਜਿਸਦਾ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਪਹਿਲਾ ਹਵਾਲਾ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਉਹ ਹੈ ਜੋ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ, ਲਾਂਚ, ਪੂਰਤੀ, ਅਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੀ ਸਹਾਇਤਾ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਨਾ ਆਸਾਨ ਬਣਾਉਂਦਾ ਹੈ।

XC ਮੈਡੀਕੋ ਉਤਪਾਦ ਵਿਕਾਸ, ਨਮੂਨਾ ਤਿਆਰ ਕਰਨ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਸਹਾਇਤਾ, ਅਤੇ ਵਿਤਰਕ-ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੇ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟਾਂ ਲਈ ਸਕੇਲ ਕੀਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ, ਸਦਮੇ, ਸੰਯੁਕਤ ਅਤੇ CMF ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਵਿੱਚ OEM ਅਤੇ ODM ਪ੍ਰੋਗਰਾਮਾਂ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਕਸਟਮਾਈਜ਼ਡ OEM/ODM ਆਰਡਰਾਂ ਲਈ, ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ 1 ਸੈੱਟ MOQ ਤੋਂ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ , ਜਿਸ ਨਾਲ ਵਿਤਰਕਾਂ ਨੂੰ ਵੱਡੀ ਸਿਸਟਮ-ਵਿਆਪੀ ਵਸਤੂ-ਸੂਚੀ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਲਾਈਨ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਮਿਲਦੀ ਹੈ।

ਦੀ ਪੜਚੋਲ ਕਰੋ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਟਰਾਮਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਪਲਾਇਰ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ, ਜਾਂ ਉਤਪਾਦ ਦੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੂੰ ਡਾਊਨਲੋਡ ਕਰੋ । ਆਪਣੀ ਸਪਲਾਇਰ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ