ఎంచుకోవడం OEM ఆర్థోపెడిక్ ఇంప్లాంట్ తయారీదారుని సాధారణంగా ఒక సాధారణ ప్రశ్నతో ప్రారంభమవుతుంది: ఈ సరఫరాదారు సరైన ధర వద్ద ఉత్పత్తిని తయారు చేయగలరా?
ఆ ప్రశ్న ముఖ్యమైనది, కానీ భాగస్వామ్యం పని చేస్తుందో లేదో నిర్ణయించే ప్రశ్న చాలా అరుదుగా ఉంటుంది. ఆర్థోపెడిక్ ఇంప్లాంట్లలో, సమస్యలు సాధారణంగా తర్వాత కనిపిస్తాయి - రిజిస్ట్రేషన్ సమయంలో, ఆసుపత్రి మూల్యాంకనం, పునరావృత ఆర్డర్ చేయడం లేదా పంపిణీదారు ఇప్పటికే కేటలాగ్ను ముద్రించిన తర్వాత మరియు విక్రయ బృందానికి శిక్షణ ఇచ్చిన తర్వాత.
సర్టిఫికేట్ స్కోప్ అస్పష్టంగా ఉంటే, సాంకేతిక ఫైల్ అసంపూర్తిగా ఉంటే లేదా షిప్మెంట్ టెండర్ విండోను కోల్పోతే తక్కువ యూనిట్ ధర త్వరగా అదృశ్యమవుతుంది. అందుకే అనుభవజ్ఞులైన డిస్ట్రిబ్యూటర్లు కొటేషన్ షీట్ను మించి చూస్తారు. ఏదైనా సరిగ్గా అనుకున్నట్లు జరగనప్పుడు తయారీదారు డాక్యుమెంటేషన్, ట్రేస్బిలిటీ, అనుకూలీకరణ, ఇన్వెంటరీ మరియు బాధ్యతను ఎలా నిర్వహిస్తారని వారు అడుగుతారు.
ఒప్పందంపై సంతకం చేయడానికి ముందు తనిఖీ చేయదగిన ప్రాంతాలు క్రింది పాయింట్లు. అవి సైద్ధాంతికమైనవి కావు. అవి OEM సంబంధం యొక్క భాగాలు, అవి అస్పష్టంగా ఉన్నప్పుడు సాధారణంగా ఖరీదైనవిగా మారతాయి.
1. సర్టిఫికేట్ స్కోప్తో ప్రారంభించండి, సర్టిఫికేట్ లోగోతో కాదు
చాలా మంది తయారీదారులు సర్టిఫికేట్ చూపించగలరు. ఆ సర్టిఫికేట్ ఏమి కవర్ చేస్తుందో తక్కువ మంది వెంటనే వివరించగలరు.
పంపిణీదారునికి, ఈ వ్యత్యాసం ముఖ్యమైనది. వెబ్సైట్లోని ISO 13485 సర్టిఫికేట్ ప్రతి ఇంప్లాంట్ వర్గం, ప్రతి ఉత్పత్తి సైట్ మరియు ప్రతి ఎగుమతి మార్కెట్ కవర్ చేయబడిందని స్వయంచాలకంగా అర్థం కాదు. సరఫరాదారు ట్రామా ప్లేట్ల కోసం చెల్లుబాటు అయ్యే డాక్యుమెంటేషన్ను కలిగి ఉండవచ్చు కానీ వెన్నెముక వ్యవస్థల కోసం బలహీనమైన డాక్యుమెంటేషన్ ప్యాకేజీని కలిగి ఉండవచ్చు. మరొకటి బలమైన CE డాక్యుమెంటేషన్ను కలిగి ఉండవచ్చు, కానీ అదనపు స్థానిక ఫైల్లు అవసరమయ్యే మార్కెట్లలో రిజిస్ట్రేషన్కు మద్దతునిచ్చే పరిమిత అనుభవం.
ధరలను పోల్చడానికి ముందు, పూర్తి సర్టిఫికేట్ పరిధిని మరియు సంబంధిత అనుబంధాలను అడగండి. కంపెనీకి సాధారణ నాణ్యత సర్టిఫికేట్ ఉందో లేదో మాత్రమే కాకుండా, మీరు నమోదు చేయాలనుకుంటున్న ఖచ్చితమైన ఉత్పత్తి కుటుంబానికి తయారీదారు మద్దతు ఇవ్వగలరా లేదా అనే విషయాన్ని సమీక్ష నిర్ధారించాలి.
చాలా మంది అంతర్జాతీయ ఆర్థోపెడిక్ పంపిణీదారుల కోసం, డాక్యుమెంటేషన్ సమీక్ష సాధారణంగా దీనితో ప్రారంభమవుతుంది:
- ISO 13485 — స్కోప్లో జాబితా చేయబడిన ఉత్పత్తి వర్గాలను మరియు తయారీ కార్యకలాపాలను తనిఖీ చేయండి
- CE మార్క్ - ఉత్పత్తి కుటుంబం చేర్చబడిందా మరియు డాక్యుమెంటేషన్ మీ EU లేదా సంబంధిత మార్కెట్ వ్యూహానికి మద్దతు ఇస్తుందో లేదో నిర్ధారించండి
- FDA 510(k) — US మార్కెట్ ప్లాన్లో భాగంగా ఉన్నప్పుడు సంబంధితంగా ఉంటుంది
- MDSAP — కెనడా, బ్రెజిల్, ఆస్ట్రేలియా, జపాన్ లేదా MDSAP రిజిస్ట్రేషన్ను ప్రభావితం చేసే ఇతర మార్కెట్లతో పనిచేసే పంపిణీదారులకు ఉపయోగపడుతుంది
సరఫరాదారు యొక్క రెగ్యులేటరీ కమ్యూనికేషన్ను పరీక్షించడానికి కూడా ఇది మంచి క్షణం. సమర్థుడైన OEM భాగస్వామి నిర్దిష్ట నిబంధనలలో స్కోప్, టెక్నికల్ ఫైల్లు, లేబులింగ్ మరియు మార్కెట్ రిజిస్ట్రేషన్ అవసరాల గురించి చర్చించడం సౌకర్యంగా ఉండాలి. ప్రతి సమాధానం సాధారణంగా ఉంటే, అది ఒక హెచ్చరిక సంకేతం.
నాణ్యత-వ్యవస్థ అంచనాల యొక్క విస్తృత అవలోకనం కోసం, XC మెడికోలను చూడండి ISO 13485 సర్టిఫైడ్ ఆర్థోపెడిక్ తయారీదారు సామర్థ్యం పేజీ.
2. ఈ ప్రాజెక్ట్లో నిజంగా 'OEM' అంటే ఏమిటో స్పష్టం చేయండి
OEM అనే పదాన్ని ఆర్థోపెడిక్ సప్లై మార్కెట్లో చాలా వదులుగా ఉపయోగిస్తారు.
కొన్నిసార్లు ఇది నిజమైన ఉత్పత్తి అభివృద్ధిని సూచిస్తుంది: పంపిణీదారు ఆవశ్యకత, డిజైన్ ఆలోచన లేదా క్లినికల్ ప్రాధాన్యతను తెస్తుంది మరియు తయారీదారు దానిని తయారు చేయగల ఇంప్లాంట్ సిస్టమ్గా మార్చడంలో సహాయపడుతుంది. ఇతర సందర్భాల్లో, ఇప్పటికే ఉన్న కేటలాగ్ ఉత్పత్తిపై లోగో మార్కింగ్ అని అర్థం. ఆ రెండవ మోడల్ ఇప్పటికీ ఉపయోగకరంగా ఉంటుంది, అయితే ఇది పూర్తి OEM తయారీ కంటే ప్రైవేట్ లేబులింగ్కు దగ్గరగా ఉంటుంది.
వాణిజ్య వ్యత్యాసం స్పష్టంగా ఉంది. నియంత్రణ మరియు చట్టపరమైన వ్యత్యాసం మరింత ముఖ్యమైనది.
ప్రాజెక్ట్ నిజమైన అనుకూలీకరణను కలిగి ఉంటే, తయారీదారు ఇంజనీరింగ్ సమీక్ష, నమూనా ఉత్పత్తి, డిజైన్ ధృవీకరణ, లేబులింగ్ మరియు డాక్యుమెంటేషన్ ఎలా నిర్వహించబడుతుందో వివరించగలగాలి. ప్రాజెక్ట్ ప్రధానంగా ప్రైవేట్ లేబుల్ అయితే, ఇప్పటికే ఉన్న ధ్రువీకరణ ప్యాకేజీని ప్రభావితం చేయకుండా ఏమి మార్చవచ్చు మరియు మార్చకూడదు అనే విషయంలో సరఫరాదారు స్పష్టంగా ఉండాలి.
| ప్రాజెక్ట్ దశ | ప్రశ్నలు అడగడం విలువ |
|---|---|
| డిజైన్ సమీక్ష | తయారీదారు ఇప్పటికే ఉన్న సిస్టమ్ను సవరించగలరా లేదా వారు బ్రాండ్ మార్కింగ్తో కేటలాగ్ ఉత్పత్తిని మాత్రమే అందిస్తున్నారా? |
| నమూనా / నమూనా | నమూనా చేయడానికి ఎంత సమయం పడుతుంది మరియు ఉత్పత్తిలో ఏ సహనాలను వాస్తవికంగా నిర్వహించవచ్చు? |
| డాక్యుమెంటేషన్ | రిజిస్ట్రేషన్ కోసం ఏ ఫైల్లు అందించబడతాయి మరియు ఏ ఫైల్లు తయారీదారుచే నియంత్రించబడతాయి? |
| స్కేల్-అప్ | లైన్ను మరిన్ని ఆసుపత్రులు స్వీకరించినట్లయితే ఫ్యాక్టరీ పునరావృత ఆర్డర్లను నిర్వహించగలదా? |
| అమ్మకాల తర్వాత మద్దతు | బ్యాచ్ రికార్డులు, ఫిర్యాదులు, ప్రతికూల సంఘటన సమాచారం మరియు CAPA-సంబంధిత కమ్యూనికేషన్ ఎలా నిర్వహించబడతాయి? |
చెల్లుబాటు అయ్యే డిజైన్ నుండి ప్రారంభించి, దాని చుట్టూ ప్రైవేట్ లేబుల్ ప్రోగ్రామ్ను నిర్మించడంలో తప్పు లేదు. చాలా మంది పంపిణీదారులకు, ఇది వేగవంతమైన మరియు తక్కువ-రిస్క్ మార్గం. రెండు వైపులా ప్రాజెక్ట్ 'OEM' అని పిలిచినప్పుడు సమస్య ఏర్పడుతుంది, అయితే యాజమాన్యం, అనుకూలీకరణ, డాక్యుమెంటేషన్ మరియు బాధ్యత గురించి భిన్నమైన అంచనాలు ఉంటాయి.
3. ట్రేసిబిలిటీ అంటే చౌక సరఫరా తరచుగా ఖరీదైనది
రోజువారీ చర్చలలో, ట్రేస్బిలిటీ అనేది నాణ్యమైన డిపార్ట్మెంట్ టాపిక్గా అనిపించవచ్చు. నిజమైన పంపిణీ పనిలో, ఇది అమ్మకాలు మరియు ప్రమాద అంశం కూడా.
ఆస్పత్రులు మరియు నియంత్రణ సంస్థలు మెటీరియల్ ఎక్కడ నుండి వచ్చింది, అది ఏ బ్యాచ్కు చెందినది, తనిఖీ రికార్డులు రవాణాకు సరిపోతాయా మరియు ఉత్పత్తి గొలుసు ద్వారా ఇంప్లాంట్ను కనుగొనవచ్చా అని అడగవచ్చు. తయారీదారు ఆ ప్రశ్నలకు క్లీన్గా సమాధానం ఇవ్వలేకపోతే, డిస్ట్రిబ్యూటర్ తాను తయారు చేయని ఉత్పత్తిని వివరించడానికి ప్రయత్నిస్తాడు.
ఆర్థోపెడిక్ ఇంప్లాంట్స్ కోసం, మెటీరియల్ ఫైల్ను ఫార్మాలిటీగా పరిగణించకూడదు. షిప్మెంట్తో లేదా తర్వాత సరఫరాదారు అందించే వాస్తవ పత్రాల ఉదాహరణల కోసం అడగండి. ఒక తీవ్రమైన తయారీదారు మెటీరియల్ సర్టిఫికేట్, ఇన్-ప్రాసెస్ ఇన్స్పెక్షన్ రికార్డ్, ఫైనల్ ఇన్స్పెక్షన్ మరియు లేజర్ మార్కింగ్ ఒకదానితో ఒకటి ఎలా కనెక్ట్ అవుతాయో చూపించగలగాలి.
సమీక్షించవలసిన ముఖ్య అంశాలు:
- ముడి పదార్థ ప్రమాణపత్రాలు — ఉదాహరణకు, ASTM F136 / Ti-6Al-4V ELI వంటి టైటానియం మిశ్రమం డాక్యుమెంటేషన్ లేదా వర్తించే చోట సమానమైన ప్రమాణాలు
- ప్రక్రియలో తనిఖీ రికార్డులు — డైమెన్షనల్ తనిఖీలు, ఉపరితల ముగింపు తనిఖీలు మరియు లాట్-లెవల్ తనిఖీ రికార్డులు
- మెకానికల్ పరీక్ష నివేదికలు - ముఖ్యంగా లోడ్ మోసే ఇంప్లాంట్ల కోసం అలసట లేదా శక్తి డేటా అవసరం కావచ్చు; ISO 12189 లేదా సమానమైన పద్ధతుల ప్రకారం అలసట పరీక్షను నిర్వహించవచ్చా అని అడగండి
- లేజర్ మార్కింగ్ మరియు బ్యాచ్ ట్రేసిబిలిటీ - ప్రతి ఇంప్లాంట్ సంబంధిత ఉత్పత్తి బ్యాచ్కు గుర్తించదగినదిగా ఉండాలి
అధిక-రిస్క్ ఇంప్లాంట్ వర్గాల కోసం, పరీక్ష సామర్థ్యాన్ని మరింత వివరంగా తనిఖీ చేయడం విలువ. XC మెడికో యొక్క నాణ్యతా వ్యవస్థకు CNAS-గుర్తింపు పొందిన ప్రయోగశాల మద్దతు ఉంది, ఇన్స్ట్రాన్ ఫెటీగ్ టెస్టింగ్ మెషీన్లు, CMM తనిఖీ పరికరాలు మరియు 3D టోపోలాజీ కొలత సాధనాలు వంటి పరికరాలు ఉన్నాయి. డిస్ట్రిబ్యూటర్లకు, ఇది ముఖ్యమైనది ఎందుకంటే పరీక్ష నివేదికలు మరియు తనిఖీ రికార్డులు అంతర్గత ఫ్యాక్టరీ ఫైల్లు మాత్రమే కాదు; అవి తరచుగా ఉత్పత్తి నమోదు, ఆసుపత్రి మూల్యాంకనం మరియు మార్కెట్ అనంతర నాణ్యత సమీక్ష సమయంలో ఉపయోగించే సాక్ష్యాలలో భాగం అవుతాయి.
4. MOQ అనేది కేవలం కొనుగోలు సంఖ్య మాత్రమే కాదు
డిస్ట్రిబ్యూటర్ కొత్త ఇంప్లాంట్ లైన్ని ప్రారంభించడానికి ప్రయత్నించే వరకు MOQ చిన్న వాణిజ్య వివరాల వలె కనిపిస్తుంది.
స్థిరమైన ఆసుపత్రి డిమాండ్తో పరిణతి చెందిన ఉత్పత్తికి పెద్ద MOQ ఆమోదయోగ్యమైనది. డిస్ట్రిబ్యూటర్ ఇప్పటికీ సర్జన్ అంగీకారాన్ని పరీక్షిస్తున్నప్పుడు, ఇన్స్ట్రుమెంట్ సెట్లను నిర్మించడం, రిజిస్ట్రేషన్ను సిద్ధం చేయడం లేదా కొత్త ప్రాంతంలోకి ప్రవేశించడం వంటి వాటిని సమర్థించడం చాలా కష్టం. ఆ దశలో, మార్కెట్ నిరూపించబడకముందే తప్పు MOQ నెమ్మదిగా కదిలే SKUలలో నగదును కట్టవచ్చు.
అందుకే MOQని విడిగా కాకుండా లాంచ్ ప్లాన్తో కలిపి చర్చించాలి. డిస్ట్రిబ్యూటర్ ఎకనామిక్స్ను అర్థం చేసుకున్న తయారీదారు సాధారణంగా దశలవారీ ఆర్డరింగ్కు తెరవబడతారు: మొదట నమూనాలు, తర్వాత పరిమిత ప్రారంభ ఆర్డర్, తర్వాత స్వీకరణ పెరిగేకొద్దీ వాల్యూమ్ ధర.
ఇక్కడ కూడా XC మెడికో యొక్క OEM/ODM మోడల్ ఉద్దేశపూర్వకంగా భిన్నంగా ఉంటుంది: అనుకూలీకరించిన ఆర్థోపెడిక్ ఇంప్లాంట్ ప్రాజెక్ట్లకు 1 సెట్ MOQ నుండి మద్దతు లభిస్తుంది . కొత్త మార్కెట్లోకి ప్రవేశించే పంపిణీదారుల కోసం, సర్జన్ అంగీకారం, రిజిస్ట్రేషన్ పురోగతి లేదా ఆసుపత్రి డిమాండ్ నిరూపించబడకముందే పెద్ద మొదటి ఆర్డర్లను అడిగే సాంప్రదాయ సరఫరాదారులచే సృష్టించబడిన ప్రధాన అవరోధాన్ని ఇది తొలగిస్తుంది.
చేయడానికి ముందు, స్పష్టం చేయండి:
- ప్రామాణిక ప్రైవేట్-లేబుల్ ఉత్పత్తుల కోసం SKUకి MOQ
- అనుకూలీకరించిన OEM/ODM ఆర్డర్లు నుండి ప్రారంభం కావచ్చా 1 సెట్ , ప్రత్యేకించి మార్కెట్ టెస్టింగ్ సమయంలో
- మొదటి ధ్రువీకరణ దశ తర్వాత అనుకూలీకరించిన ఇంప్లాంట్లు, సాధనాలు, ప్యాకేజింగ్ మరియు లేబులింగ్ కోసం MOQ
- మొదటి ఉత్పత్తి ఆర్డర్కు ముందు నమూనా నిబంధనలు
- మొదటి ఆర్డర్ వర్సెస్ రిపీట్ ఆర్డర్లకు లీడ్ టైమ్
- వార్షిక వాల్యూమ్తో ధర మెరుగుపడుతుందా అనేది స్పష్టమవుతుంది
పెద్ద మొదటి ఆర్డర్ కోసం మాత్రమే నెట్టివేసే సరఫరాదారు మీ మార్కెట్ ఎంట్రీకి బదులుగా ఫ్యాక్టరీ అవుట్పుట్ కోసం ఆప్టిమైజ్ చేయవచ్చు. మెరుగైన OEM భాగస్వామి స్కేల్ వైపు మార్గాన్ని సృష్టిస్తున్నప్పుడు ప్రయోగ ప్రమాదాన్ని తగ్గించడంలో పంపిణీదారుకి సహాయపడుతుంది. ప్రాక్టికల్ పరంగా, 1-సెట్ ప్రారంభ ఆర్డర్లు డిస్ట్రిబ్యూటర్కు ప్రోడక్ట్ ఫిట్ని పరీక్షించడానికి, డాక్యుమెంటేషన్ని నిర్ధారించడానికి, స్థానిక రిజిస్ట్రేషన్ను సిద్ధం చేయడానికి మరియు పూర్తి సిస్టమ్లోకి నగదును లాక్ చేయకుండా ఆసుపత్రులను సంప్రదించడానికి గదిని అందిస్తాయి.
మరిన్ని సరఫరాదారు-ఎంపిక పరిశీలనల కోసం, మీరు XC మెడికో గైడ్ని కూడా చదవవచ్చు పంపిణీదారుల కోసం ఉత్తమ ఆర్థోపెడిక్ తయారీదారులను ఎంచుకోవడం.
5. మొదటి డ్రాయింగ్ పంపే ముందు IP నిబంధనలను వ్రాతపూర్వకంగా ఉంచండి
IP రక్షణ తరచుగా చాలా ఆలస్యంగా చర్చించబడుతుంది.
ప్రారంభ దశలో, రెండు వైపులా సంబంధం స్నేహపూర్వకంగా మరియు సూటిగా ఉన్నట్లు భావించవచ్చు. డిస్ట్రిబ్యూటర్ త్వరగా కొటేషన్ కావాలి. తయారీదారు సామర్థ్యాన్ని చూపించాలనుకుంటున్నారు. డ్రాయింగ్లు, కస్టమర్ సమాచారం, ప్యాకేజింగ్ ఆలోచనలు మరియు మార్కెట్ ప్లాన్లు ఒప్పంద భాష సిద్ధంగా ఉండకముందే ముందుకు వెనుకకు కదలడం ప్రారంభిస్తాయి.
అది మంచి అలవాటు కాదు.
సున్నితమైన ఫైల్లను భాగస్వామ్యం చేయడానికి ముందు, ప్రాథమిక నియమాలను ఇప్పటికే వ్రాయాలి. ఇది సంక్లిష్టంగా ఉండవలసిన అవసరం లేదు, కానీ ఇది స్పష్టంగా ఉండాలి. కస్టమ్ డిజైన్లను ఎవరు కలిగి ఉన్నారు, గోప్యమైన సమాచారం ఎలా నిర్వహించబడుతోంది మరియు పంపిణీదారు యొక్క రక్షిత భూభాగంలోని పోటీదారులకు ఒకే విధమైన కాన్ఫిగరేషన్లను సరఫరా చేయకుండా తయారీదారు పరిమితం చేయబడిందా అని ఒప్పందం పేర్కొనాలి.
కనీసం, ఈ అంశాలను చర్చించండి:
- NDA — డిజైన్ ఫైల్లు, కస్టమర్ సమాచారం లేదా మార్కెట్ ప్లాన్లు షేర్ చేయబడే ముందు సంతకం చేయబడింది
- డిజైన్ యాజమాన్యం — ప్రత్యేకించి డిస్ట్రిబ్యూటర్ స్పెసిఫికేషన్ల నుండి డెవలప్ చేయబడిన ఉత్పత్తుల కోసం
- భూభాగ రక్షణ — సముచితమైన చోట, ఒకేలాంటి OEM కాన్ఫిగరేషన్లను ప్రత్యక్ష పోటీదారులకు విక్రయించవచ్చో లేదో స్పష్టం చేయండి
- ఆడిట్ మరియు డాక్యుమెంటేషన్ హక్కులు — ఏ నాణ్యత మరియు ఉత్పత్తి రికార్డులను సమీక్షించవచ్చో నిర్వచించండి
చాలా వివాదాలు ప్రారంభం కావు ఎందుకంటే ఒక వైపు ఇబ్బందిని ఆశించారు. ముఖ్యమైన నిబంధనలు రాయడం కంటే ఊహించినందున అవి ప్రారంభమవుతాయి.
6. మొదటి ఆర్డర్ తర్వాత డెలివరీ విశ్వసనీయత చాలా ముఖ్యమైనది
మొదటి రవాణా తరచుగా ఎక్కువ శ్రద్ధను పొందుతుంది. నమూనాలు జాగ్రత్తగా తయారు చేయబడ్డాయి, కమ్యూనికేషన్ వేగంగా ఉంటుంది మరియు ప్రాజెక్ట్ ముందుకు సాగాలని రెండు వైపులా కోరుకుంటాయి.
పంపిణీదారు అమ్మకం ప్రారంభించిన తర్వాత ఏమి జరుగుతుందనేది మెరుగైన పరీక్ష.
తయారీదారు ప్రామాణిక వస్తువులను స్టాక్లో ఉంచగలరా? పునరావృత ఆర్డర్లు ఊహాజనితమేనా? సరఫరాదారు అత్యవసర ఆసుపత్రి డిమాండ్ను సాధారణ భర్తీ నుండి వేరు చేయగలరా? ఇంప్లాంట్ సిస్టమ్కు సాధనాలు అవసరమైతే, ఇంప్లాంట్లు విక్రయించినప్పుడు ఆ పరికరాలు అందుబాటులో ఉన్నాయా?
ఈ వివరాలు ముఖ్యమైనవి ఎందుకంటే పంపిణీదారులు ఉత్పత్తులను మాత్రమే విక్రయించరు. వారు సర్జన్లు, ఆసుపత్రులు మరియు కొనుగోలు బృందాలకు కూడా విశ్వాసాన్ని విక్రయిస్తారు. కాగితంపై లాభదాయకంగా కనిపించే ప్రైవేట్-లేబుల్ ప్రోగ్రామ్ స్టాక్అవుట్లు తరచుగా ఉంటే లేదా హెచ్చరిక లేకుండా లీడ్ టైమ్లు మారితే రక్షించడం కష్టమవుతుంది.
OEM ఒప్పందంపై సంతకం చేయడానికి ముందు, వీటిని అడగండి:
- ప్రామాణిక కేటలాగ్ అంశాలకు సాధారణ ప్రధాన సమయం
- అనుకూలీకరించిన ఉత్పత్తి పరుగుల కోసం ప్రధాన సమయం
- మీరు ప్రోత్సహించాలని ప్లాన్ చేస్తున్న ఉత్పత్తి కుటుంబాల కోసం ఇన్వెంటరీ కవరేజ్
- ఇటీవలి డిస్ట్రిబ్యూటర్ ఆర్డర్ల నుండి ఆన్-టైమ్ డెలివరీ పనితీరు
- ఉత్పత్తి సామర్థ్యం మరియు ప్రస్తుత వినియోగం
ప్రతిదానికీ వాగ్దానం చేసే సరఫరాదారుని కనుగొనడం లక్ష్యం కాదు. చుట్టూ ప్లాన్ చేయడానికి తగినంత నిర్దిష్టమైన కట్టుబాట్లు ఉన్న వ్యక్తిని కనుగొనడం లక్ష్యం.
రిఫరెన్స్ పాయింట్గా, XC మెడికో యొక్క ఆర్థోపెడిక్ తయారీ సామర్థ్యం సంవత్సరానికి 200,000 సెట్లను మించిపోయింది . స్టాండర్డ్ కేటలాగ్ ఐటెమ్ల కోసం అధిక ఇన్వెంటరీ కవరేజీ మరియు ఇన్-స్టాక్ ఉత్పత్తుల కోసం ఫాస్ట్ షిప్మెంట్ ప్లానింగ్తో పాటు, ఇది పంపిణీదారులకు ప్రతిసారీ సున్నా నుండి సరఫరా ప్రణాళికను పునర్నిర్మించకుండా పునరావృత ఆర్డర్లు, టెండర్ డిమాండ్ మరియు తక్షణ రీప్లెనిష్మెంట్ను నిర్వహించడానికి మరింత స్థలాన్ని ఇస్తుంది.
ప్రాక్టికల్ ప్రీ-కాంట్రాక్ట్ సమీక్ష
కొటేషన్ నుండి ఒప్పందానికి వెళ్లే ముందు, ఇది ప్రక్రియను నెమ్మదిస్తుంది మరియు సాధారణంగా తర్వాత సమస్యలను సృష్టించే ప్రాంతాలను తనిఖీ చేయడంలో సహాయపడుతుంది:
- సర్టిఫికేట్ పరిధి ఉత్పత్తి వర్గాలు మరియు లక్ష్య మార్కెట్లకు సరిపోలుతుంది
- ధర ఖరారు కావడానికి ముందు OEM/ODM మోడల్ స్పష్టంగా నిర్వచించబడింది
- నమూనా ట్రేసబిలిటీ డాక్యుమెంట్లు కేవలం వాగ్దానం చేయడమే కాకుండా సమీక్షించబడతాయి
- 1-సెట్ ప్రారంభ ఆర్డర్లు అందుబాటులో ఉన్నాయా లేదా అనే దానితో సహా వాస్తవిక పంపిణీదారుల లాంచ్ ప్లాన్కు MOQ మద్దతు ఇస్తుంది
- NDA, డిజైన్ యాజమాన్యం మరియు భూభాగ నిబంధనలు ఒప్పందంలో వ్రాయబడ్డాయి
- ప్రధాన సమయాలు మరియు ఇన్వెంటరీ కవరేజ్ ఆసుపత్రి సరఫరా ప్రణాళిక కోసం తగినంత నిర్దిష్టంగా ఉంటాయి
సరైన OEM భాగస్వామితో పని చేస్తోంది
మంచి OEM ఆర్థోపెడిక్ ఇంప్లాంట్ తయారీదారు ఇంప్లాంట్లను ఉత్పత్తి చేయడం కంటే ఎక్కువ చేస్తుంది. ఉత్పత్తులు ఆసుపత్రులకు చేరేలోపు అనిశ్చితిని తగ్గించడానికి ఇది పంపిణీదారులకు సహాయపడుతుంది.
అంటే స్పష్టమైన డాక్యుమెంటేషన్, వాస్తవిక ఉత్పత్తి ప్రణాళిక, స్థిరమైన నాణ్యత నియంత్రణ మరియు పంపిణీదారులు వాస్తవానికి వృద్ధి చెందుతున్న విధానానికి సరిపోయే వాణిజ్య నిర్మాణం. అనేక సందర్భాల్లో, ఉత్తమ భాగస్వామి అత్యల్ప మొదటి కొటేషన్ని కలిగి ఉండరు. ఇది రిజిస్ట్రేషన్, లాంచ్, రీప్లెనిష్మెంట్ మరియు దీర్ఘకాలిక మద్దతును సులభంగా నిర్వహించేలా చేస్తుంది.
XC Medico వెన్నెముక, గాయం, ఉమ్మడి మరియు CMF వర్గాలలో ఉత్పత్తి అభివృద్ధి, నమూనా తయారీ, నియంత్రణ డాక్యుమెంటేషన్ మద్దతు మరియు పంపిణీదారుల-నేతృత్వంలోని ప్రాజెక్ట్ల కోసం స్కేల్ ఉత్పత్తితో OEM మరియు ODM ప్రోగ్రామ్లకు మద్దతు ఇస్తుంది. అనుకూలీకరించిన OEM/ODM ఆర్డర్ల కోసం, ప్రోగ్రామ్ నుండి ప్రారంభమవుతుంది 1 సెట్ MOQ , ఇది పెద్ద సిస్టమ్-వైడ్ ఇన్వెంటరీకి కట్టుబడి ఉండే ముందు లైన్ను పరీక్షించడానికి పంపిణీదారులను అనుమతిస్తుంది.
అన్వేషించండి వెన్నెముక ఇంప్లాంట్ తయారీదారు మరియు గాయం ఇంప్లాంట్లు సరఫరాదారు ఉత్పత్తి లైన్లు, లేదా ఉత్పత్తి లక్షణాలు మరియు సాంకేతిక పత్రాలను డౌన్లోడ్ చేయండి . మీ సరఫరాదారు సమీక్షను ప్రారంభించడానికి ముందు
OEM లేదా ప్రైవేట్ లేబుల్ ఆర్థోపెడిక్ ఇంప్లాంట్ ప్రోగ్రామ్ను ప్లాన్ చేస్తున్నారా? XC మెడికో బృందంతో మీ ఉత్పత్తి వర్గం, టార్గెట్ మార్కెట్ మరియు లాంచ్ టైమ్లైన్ను భాగస్వామ్యం చేయండి.
