ការអប់រំឆ្អឹងខ្នង | ប្រភេទ និងសម្ភារៈនៃទ្រុងអន្តររាងកាយ
ទ្រុង interbody គឺជាឧបករណ៍ដែលអាចផ្សាំបានដែលដាក់នៅចន្លោះសាកសពឆ្អឹងខ្នងដែលនៅជាប់គ្នាក្នុងអំឡុងពេលនីតិវិធីនៃការបញ្ចូលឆ្អឹងខ្នងដែលបានជ្រើសរើស។ ពួកវាត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីរក្សាទំហំឌីសដែលបានរៀបចំ ផ្តល់ការគាំទ្ររចនាសម្ព័ន្ធ និងផ្ទុកសម្ភារៈពុកឆ្អឹង ខណៈពេលដែលការលាយបញ្ចូលគ្នាមានការរីកចម្រើន។ ប្រភេទទ្រុង ទំហំ សម្ភារៈ និងយុទ្ធសាស្ត្រជួសជុលត្រូវបានជ្រើសរើសសម្រាប់អ្នកជំងឺជាក់លាក់ វិធីសាស្រ្តវះកាត់ និងប្រព័ន្ធឧបករណ៍ដែលមានការអនុញ្ញាត។
តើអ្វីទៅជា Interbody Fusion Cage?
ទ្រុងរួមបញ្ចូលគ្នារវាង interbody គឺជាឧបករណ៍ឆ្អឹងខ្នងដែលដាក់ក្នុងចន្លោះ intervertebral បន្ទាប់ពីគ្រូពេទ្យវះកាត់យកចេញទាំងអស់ឬផ្នែកនៃឌីសដែលខូចក្នុងអំឡុងពេលដំណើរការបញ្ចូលគ្នាដែលបានគ្រោងទុក។ និយមន័យរបស់ FDA រួមមានឧបករណ៍ដែលផលិតពីវត្ថុធាតុដូចជាទីតានីញ៉ូម និងប៉ូលីម៊ែរ ហើយបញ្ចូលទៅក្នុងចន្លោះប្រហោងឆ្អឹងមាត់ស្បូន ឬ lumbosacral ។
ទ្រុងមិនមែនជាឌីសជំនួសដែលមានបំណងរក្សាចលនាធម្មតាទេ។ តួនាទីរបស់វាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ជាមួយនឹងការលាយបញ្ចូលគ្នា៖ វាគាំទ្រផ្នែកដែលត្រូវបានព្យាបាលខណៈពេលដែលឆ្អឹងថ្មីលូតលាស់រវាងឆ្អឹងកងដែលនៅជាប់គ្នា។ ការរចនាជាច្រើនរួមមានបន្ទប់បើកខាងក្នុង ឬអង្គជំនុំជម្រះសម្រាប់ពុកឆ្អឹង និងលក្ខណៈពិសេសខាងក្រៅដែលមានបំណងធ្វើអន្តរកម្មជាមួយចុងឆ្អឹងកង។
XC Medico រៀបចំការរចនាដែលមាននៅក្នុងរបស់វា។ ប្រភេទផលិតផល ទ្រុង interbody ។ ទំព័រផលិតផលមានប្រយោជន៍សម្រាប់ការយល់ដឹងអំពីជួរ ប៉ុន្តែការចង្អុលបង្ហាញដែលអាចអនុវត្តបាន ការទប់ស្កាត់ តម្រូវការជួសជុល និងបច្ចេកទេសវះកាត់ត្រូវតែបញ្ជាក់ពីការដាក់ស្លាកឧបករណ៍បច្ចុប្បន្ន។
របៀបដែលទ្រុងឆ្អឹងខ្នងគាំទ្រដល់កម្ពស់ឌីស ការតម្រឹម និងការបញ្ចូលគ្នា
ភាពខុសគ្នាសំខាន់៖ ការបង្រួមសរសៃប្រសាទត្រូវបានអនុវត្តតាមរយៈការវះកាត់។ ទ្រុងអាចជួយរក្សាកម្ពស់ឌីស ឬ foraminal ក្នុងសំណង់ដែលបានជ្រើសរើស ប៉ុន្តែវាមិនគួរត្រូវបានពិពណ៌នាថាជាការព្យាបាលការបង្ហាប់សរសៃប្រសាទដោយឯករាជ្យ ឬធានាការបន្ថយការឈឺចាប់នោះទេ។
ប្រភេទនៃទ្រុង Interbody តាមវិធីវះកាត់
ទ្រុង Interbody ជាទូទៅត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ដោយតំបន់ឆ្អឹងខ្នង និងវិធីសាស្រ្តដែលប្រើដើម្បីឈានដល់ទំហំឌីស។ អក្សរកាត់ពណ៌នាអំពីនីតិវិធី មិនមែនគ្រាន់តែជាទម្រង់នៃការផ្សាំនោះទេ។ ផលិតផលដែលត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់វិធីសាស្រ្តមួយមិនគួរត្រូវបានសន្មត់ថាសមរម្យសម្រាប់វិធីមួយផ្សេងទៀតនោះទេ។
សម្រាប់ទិដ្ឋភាពកាន់តែទូលំទូលាយអំពីរបៀបដែលទ្រុងភ្ជាប់ជាមួយវីសស្ពឺ បន្ទះមាត់ស្បូន និងឧបករណ៍ជាក់លាក់ សូមពិនិត្យមើល XC Medico's ឆ្អឹងខ្នងនិងប្រព័ន្ធឧបករណ៍.
| ទ្រុង ឬចូលទៅជិត | ផ្លូវចូលទូទៅ | ការពិចារណាការរចនាទូទៅ | ធាតុប្រព័ន្ធដើម្បីបញ្ជាក់ |
|---|---|---|---|
| ទ្រុងមាត់ស្បូន / ACDF | វិធីសាស្រ្តមាត់ស្បូនខាងមុខ | ស្នាមជើងបង្រួម កម្ពស់ និងមុំមាត់ស្បូន អង្គជំនុំជម្រះអញ្ចាញធ្មេញ និងសញ្ញាសម្គាល់រូបភាព។ | ថាតើបន្ទះខាងមុខដាច់ដោយឡែក ឬការដាក់បញ្ចូលត្រូវបានទាមទារ ឬអនុញ្ញាត។ |
| ទ្រុង TLIF | វិធីសាស្រ្ត Transforaminal lumbar | ទម្រង់ការបញ្ចូល ស្នាមជើង ការតំរង់ទិសចុងក្រោយ ការភ្ជាប់ឧបករណ៍បញ្ចូល និងជម្រើស lordotic ។ | បើកឬឧបករណ៍រាតត្បាតតិចតួច និងការជួសជុលផ្នែកខាងក្រោយបន្ថែម។ |
| ទ្រុង PLIF | វិធីសាស្រ្តនៃចង្កេះក្រោយ | ការចូលដំណើរការក្រោយ លេខទ្រុង និងទីតាំងដែលបានបញ្ជាក់ដោយប្រព័ន្ធជាក់លាក់។ | ការសាកល្បង ឧបករណ៍បញ្ចូល ឧបករណ៍ពុករលួយ និងភាពឆបគ្នានៃការជួសជុលក្រោយ។ |
| ទ្រុង ALIF | វិធីសាស្រ្ត lumbar ខាងមុខ | ជើងធំ កម្ពស់ និងជួរ lordosis ឯករាជ្យ ឬការរចនាបន្ថែម។ | គ្រឿងបរិក្ខារ វីសជួសជុល ឬចាន និងការដាក់ស្លាកផលិតផលជាក់លាក់។ |
| ទ្រុង LLIF / OLIF | វិធីសាស្រ្ត lumbar ចំហៀងឬ oblique | ស្នាមជើងធំទូលាយ ទម្រង់ការបញ្ចូលនៅពេលក្រោយ និងឧបករណ៍ជាក់លាក់នៃវិធីសាស្រ្ត។ | Neuromonitoring ប្រព័ន្ធចូលដំណើរការ និងតម្រូវការជួសជុលបន្ថែមតាមដែលអាចអនុវត្តបាន។ |
Cervical Interbody Cages សម្រាប់ ACDF
ទ្រុងខាងក្នុងមាត់ស្បូនត្រូវបានប្រើនៅក្នុងវិធីវះកាត់មាត់ស្បូនខាងមុខដែលបានជ្រើសរើស និងដំណើរការបញ្ចូលគ្នា។ ការរចនាអាចត្រូវបានប្រើប្រាស់ជាមួយនឹងបន្ទះមាត់ស្បូនដាច់ដោយឡែក ឬអាចរួមបញ្ចូលនូវមុខងារជួសជុល អាស្រ័យលើប្រព័ន្ធដែលមានការអនុញ្ញាត។ ពិនិត្យមើល XC Medico's ដំណោះស្រាយការបញ្ចូលគ្នានៃមាត់ស្បូន ACDF សម្រាប់ទិដ្ឋភាពទូទៅនៃប្រព័ន្ធផលិតផល។
ទ្រុង TLIF និង PLIF សម្រាប់ការបញ្ចូលគ្នានៃចង្កេះក្រោយ
TLIF និង PLIF ទាំងពីរចូលប្រើចន្លោះឌីសចង្កេះពីផ្លូវដែលមានមូលដ្ឋានក្រោយ ប៉ុន្តែច្រករបៀងប្រតិបត្តិការ ធរណីមាត្រទ្រុង វិធីសាស្ត្របញ្ចូល និងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធទ្រុងអាចខុសគ្នា។ វាមិនត្រឹមត្រូវទេក្នុងការបញ្ជាក់ថារាល់ដំណើរការអន្តរបុគ្គលប្រើទ្រុងពីរ។ សម្រាប់ឧទាហរណ៍នៃការរៀបចំប្រព័ន្ធជាក់លាក់មួយ សូមមើលទំព័រ ប្រព័ន្ធទ្រុង TLIF និង MIS-TLIF.
ALIF និងទ្រុងចង្កេះក្រោយ
ទ្រុង ALIF ត្រូវបានបញ្ចូលតាមរយៈវិធីសាស្រ្ត lumbar ខាងមុខ។ វិធីសាស្រ្តចំហៀង និង oblique ប្រើច្រករបៀងចូលប្រើប្រាស់ផ្សេងគ្នា និងឧបករណ៍ឯកទេស។ គ្រួសារទ្រុងទាំងនេះច្រើនតែផ្តល់នូវស្នាមជើង និងជម្រើស lordotic ដែលត្រូវបានរចនាឡើងនៅជុំវិញផ្លូវចូលរបស់ពួកគេ។ នេះ។ ប្រព័ន្ធទ្រុង ALIF PEEK ឯករាជ្យ បង្ហាញពីការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធទ្រុង និងវីសរួមបញ្ចូលគ្នា។ លក្ខណៈពិសេសរបស់វាមិនគួរត្រូវបានធ្វើជាទូទៅចំពោះគ្រប់ឧបករណ៍ ALIF ទេ។
Static vs Expandable Interbody Cages
ទ្រុងឋិតិវន្តមានវិមាត្រដែលបានកំណត់ទុកជាមុន។ ទ្រុងដែលអាចពង្រីកបានត្រូវបានបញ្ចូលក្នុងការកំណត់រចនាសម្ព័ន្ធបង្រួម និងកែតម្រូវក្នុងជួរដែលបានអនុញ្ញាតរបស់ពួកគេបន្ទាប់ពីការដាក់។ ការពង្រីកមិនមានន័យថាលទ្ធផលគ្លីនិកប្រសើរជាងដោយស្វ័យប្រវត្តិនោះទេ។ មេកានិកឧបករណ៍ ដែនកំណត់ពង្រីក ទំនាក់ទំនងផ្នែកចុង គោលដៅតម្រឹម ការជួសជុល និងភស្តុតាងដែលមានត្រូវតែត្រូវបានពិចារណាទាំងអស់។
PEEK ទល់នឹង Titanium Interbody Cages
PEEK និងទីតានីញ៉ូមត្រូវបានប្រើប្រាស់យ៉ាងទូលំទូលាយនៅក្នុងឧបករណ៍លាយបញ្ចូលគ្នារវាងតួខ្លួន ប៉ុន្តែវាមិនប្រសើរជាសកលនោះទេ។ លក្ខណៈសម្បត្តិសម្ភារៈមានអន្តរកម្មជាមួយធរណីមាត្រទ្រុង រចនាសម្ព័ន្ធផ្ទៃ ការរៀបចំចុង កត្តាអ្នកជំងឺ និងការសាងសង់ជួសជុលពេញលេញ។ ការទាមទារផ្នែកទីផ្សារមិនគួរត្រូវបានជំនួសដោយភស្តុតាងជាក់លាក់នៃឧបករណ៍នោះទេ។
| សម្ភារៈ ឬការរចនា | លក្ខណៈរូបភាព | ការពិចារណាមេកានិច និងផ្ទៃ | សំណួរដើម្បីផ្ទៀងផ្ទាត់ |
|---|---|---|---|
| PEEK | រាងកាយទ្រុងវិទ្យុសកម្ម; សញ្ញាសម្គាល់វិទ្យុសកម្មត្រូវបានគេប្រើជាទូទៅដើម្បីបង្ហាញទីតាំង។ | លក្ខណៈសម្បត្តិប៉ូលីមឺរខុសពីលោហធាតុ; ធរណីមាត្រ និងដំណើរការផលិតនៅតែសំខាន់។ | ការបញ្ជាក់កម្រិតវេជ្ជសាស្ត្រ ការរចនាសញ្ញាសម្គាល់ វិមាត្រ ផ្ទៃ ការធ្វើតេស្ត និងការដាក់ស្លាក។ |
| យ៉ាន់ស្ព័រទីតាញ៉ូមរឹង | Radiopaque និងអាចបង្កើតវត្ថុបុរាណនៃរូបភាពអាស្រ័យលើឧបករណ៍និងទម្រង់។ | កម្លាំងខ្ពស់; ម៉ូឌុល និងឥរិយាបថផ្ទៃខុសគ្នាពី PEEK ។ | ការបញ្ជាក់អំពីយ៉ាន់ស្ព័រ ផ្លូវផលិត ស្ថានភាពផ្ទៃ និងភស្តុតាងមេកានិច។ |
| Porous ឬ ផលិតបន្ថែម titanium | វិទ្យុសកម្ម; ការមើលឃើញអាស្រ័យលើធរណីមាត្រ និងលក្ខខណ្ឌរូបភាព។ | ស្ថាបត្យកម្ម Porous ណែនាំការពិចារណាលើការផលិត ការសម្អាត និងការផ្ទៀងផ្ទាត់។ | ការបញ្ជាក់អំពីភាពផុយស្រួយ ដំណើរការសុពលភាព ភាពស្អាតស្អំ និងភស្តុតាងនៃការអនុវត្ត។ |
| PEEK ដែលស្រោបដោយទីតានីញ៉ូម | រក្សារាងកាយវត្ថុធាតុ polymer វិទ្យុសកម្មជាមួយនឹងសមាសធាតុផ្ទៃវិទ្យុសកម្ម។ | ភាពស្អិតជាប់នៃថ្នាំកូត ការគ្របដណ្តប់ ភាគល្អិត និងឥរិយាបទចំណុចប្រទាក់ ទាមទារការគ្រប់គ្រង។ | ដំណើរការថ្នាំកូត សុពលភាព ការត្រួតពិនិត្យ ការសម្អាត និងភស្តុតាងជាក់លាក់នៃផលិតផល។ |
ហេតុអ្វីបានជាសម្ភារៈទ្រុងមិនកំណត់លទ្ធផលតែម្នាក់ឯង
ក្រុម XC Medico មានការរចនាវត្ថុធាតុ polymer មាត់ស្បូន និងចង្កេះនៅក្នុងរបស់វា។ ជួរ PEEK មាត់ស្បូន និងចង្កេះ ។ បញ្ជាក់ថ្នាក់សម្ភារៈពិតប្រាកដ សញ្ញាសម្គាល់វិទ្យុសកម្ម លក្ខខណ្ឌក្រៀវ ឬមិនក្រៀវ និងការអនុញ្ញាតទីផ្សារសម្រាប់ម៉ូដែលនីមួយៗ។
កុំសរសេរ 'MRI សុវត្ថិភាព' ពីសម្ភារៈតែម្នាក់ឯង៖ សុវត្ថិភាព MR ឬភាពឆបគ្នាត្រូវតែកំណត់ពីប្រព័ន្ធឧបករណ៍ពេញលេញ និងការដាក់ស្លាកបច្ចុប្បន្នរបស់វា មិនត្រូវបានសន្និដ្ឋានពីសេចក្តីថ្លែងការណ៍ទូទៅអំពី PEEK ឬទីតានីញ៉ូមទេ។
តើទ្រុង Interbody ត្រូវបានប្រើប្រាស់ក្នុងការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នងយ៉ាងដូចម្តេច?
ពត៌មានលំអិតមានភាពខុសប្លែកគ្នាយ៉ាងខ្លាំងរវាង មាត់ស្បូន ចង្កេះក្រោយ វិធីសាស្រ្ត transforaminal ផ្នែកខាងមុខ និងក្រោយ។ ខាងក្រោមនេះជាលំដាប់អប់រំកម្រិតខ្ពស់ជាជាងការណែនាំពីការវះកាត់។
ការដកឌីស ការរៀបចំចុងសន្លឹក និងការបញ្ចូលទ្រុង
តម្រូវការប្រើប្រាស់វិជ្ជាជីវៈ៖ ការបញ្ចូលគ្នារវាងរាងកាយគឺជាការទាមទារតាមបច្ចេកទេសនៃការវះកាត់។ FDA ផ្តល់អនុសាសន៍ថាឧបករណ៍ទាំងនេះត្រូវបានផ្សាំដោយគ្រូពេទ្យវះកាត់ឆ្អឹងខ្នងដែលមានបទពិសោធន៍ជាមួយនឹងការបណ្តុះបណ្តាលជាក់លាក់នៅក្នុងឧបករណ៍នេះ។ អ្នកជំងឺគួរតែពិភាក្សាអំពីអត្ថប្រយោជន៍ជាក់លាក់នៃនីតិវិធី ជម្រើស និងហានិភ័យជាមួយគ្រូពេទ្យវះកាត់របស់ពួកគេ។
តើលក្ខខណ្ឌអ្វីខ្លះដែលអាចត្រូវបានព្យាបាលដោយការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងតួខ្លួន?
ការលាយបញ្ចូលគ្នារវាង interbody អាចត្រូវបានចាត់ទុកថាជាផ្នែកមួយនៃការព្យាបាលសម្រាប់លក្ខខណ្ឌឆ្អឹងខ្នងដែលបានជ្រើសរើស នៅពេលដែលអ្នកឯកទេសដែលបានទទួលការបណ្តុះបណ្តាលកំណត់ថាការបញ្ចូលគ្នាគឺសមរម្យ។ ការចង្អុលបង្ហាញអាស្រ័យលើតំបន់ឆ្អឹងខ្នង រោគសញ្ញា ការថតរូបភាព អស្ថេរភាព ការព្យាបាលពីមុន កត្តាអ្នកជំងឺ និងការដាក់ស្លាកសញ្ញាអនុញ្ញាតនៃឧបករណ៍ដែលបានជ្រើសរើស។
- ជំងឺឌីស degenerative ក្រោមនិយមន័យ និងលក្ខខណ្ឌដែលមានចែងក្នុងការដាក់ស្លាកឧបករណ៍;
- ករណីដែលបានជ្រើសរើសនៃ spondylolisthesis ឬអស្ថេរភាពឆ្អឹងខ្នង;
- ការកែតម្រូវការខូចទ្រង់ទ្រាយមួយចំនួនដែលទាមទារការស្ថាបនាឡើងវិញ និងការលាយបញ្ចូលគ្នា;
- pseudoarthrosis ឬការវះកាត់កែឡើងវិញក្នុងកាលៈទេសៈដែលបានជ្រើសរើស;
- លក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដែលគ្របដណ្តប់ជាពិសេសដោយផែនការរបស់គ្រូពេទ្យវះកាត់ និងការចង្អុលបង្ហាញឧបករណ៍។
ទ្រុង interbody មិនសមរម្យសម្រាប់មនុស្សគ្រប់រូបដែលមានការឈឺចាប់ខ្នង ឬក។ ការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់ ការបង្ហាប់ដោយគ្មានការលាយបញ្ចូលគ្នា ឬនីតិវិធីផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានពិចារណាអាស្រ័យលើការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ។ ទំព័រនេះមិនអាចកំណត់ថាតើអ្នកជំងឺត្រូវការការវះកាត់ឬអត់។
អត្ថប្រយោជន៍សក្តានុពល និងហានិភ័យនៃទ្រុងអន្តររាងកាយ
គោលដៅដែលបានគ្រោងទុកនៃការសាងសង់អន្តរតួអាចរួមបញ្ចូលការរក្សាចន្លោះឌីសដែលបានរៀបចំ ការគាំទ្រការតម្រឹមផ្នែក ផ្ទុកបន្ទុក និងការផ្តល់នូវបរិយាកាសសម្រាប់ការលាយឆ្អឹង។ ទាំងនេះគឺជាគោលដៅនៃការរចនា និងនីតិវិធី មិនមែនជាការធានានូវលទ្ធផលអ្នកជំងឺនោះទេ។
ប្រេកង់ហានិភ័យមិនអាចត្រូវបានសង្ខេបជាមួយនឹងភាគរយសកលមួយនៅទូទាំងទ្រុង និងនីតិវិធីទាំងអស់។ លទ្ធផលប្រែប្រួលទៅតាមឧបករណ៍ វិធីសាស្រ្ត ចំនួនកម្រិត ការជួសជុល អំពើពុករលួយ សុខភាពអ្នកជំងឺ ការរចនាការសិក្សា និងការតាមដាន។ សម្រាប់ហេតុផលនេះ ការប្រៀបធៀបអត្រាការបញ្ចូលគ្នានៃ ALIF, TLIF និង PLIF ដែលមិនគាំទ្រពីអត្ថបទមុនមិនគួរត្រូវបានបោះពុម្ពផ្សាយឡើងវិញទេ។
តើគ្រូពេទ្យវះកាត់ជ្រើសរើសទ្រុង Interbody ដោយរបៀបណា?
ការជ្រើសរើសគឺឧបករណ៍ និងអ្នកជំងឺជាក់លាក់។ កត្តាអាចរួមមានកម្រិតឆ្អឹងខ្នង វិធីសាស្រ្ត វិមាត្រទំហំឌីស កាយវិភាគសាស្ត្រនៃបន្ទះចុង ការតម្រឹមដែលចង់បាន គុណភាពឆ្អឹង ស្នាមជើងទ្រុង កម្ពស់ មុំ lordotic សម្ភារៈ បរិមាណអញ្ចាញធ្មេញ សញ្ញាសម្គាល់រូបភាព វិធីសាស្ត្របញ្ចូល និងការជួសជុលបន្ថែម។
ទ្រុងក៏ត្រូវតែត្រូវគ្នាជាមួយការសាកល្បង ប្រដាប់បញ្ចូល ប្រដាប់ប្រដារ និងការដាក់បញ្ចូល ឬការបំពេញបន្ថែមរបស់វា។ ឧបករណ៍ដែលមានរូបរាងស្រដៀងគ្នាពីប្រព័ន្ធមួយផ្សេងទៀតមិនគួរត្រូវបានសន្មត់ថាត្រូវគ្នានោះទេ។ មន្ទីរពេទ្យ និងអ្នកចែកចាយគួរតែវាយតម្លៃការផ្សាំរួមជាមួយនឹងសំណុំឧបករណ៍ដែលត្រូវគ្នា និងការណែនាំបច្ចុប្បន្នសម្រាប់ការប្រើប្រាស់។
ពាក្យដែលមានទំនួលខុសត្រូវ៖ មិនមាន 'ទ្រុងដែលល្អបំផុត។' ជម្រើសសមស្របត្រូវបានជ្រើសរើសដោយគ្រូពេទ្យវះកាត់ពីឧបករណ៍ដែលមានការអនុញ្ញាតស្របតាមតម្រូវការរបស់អ្នកជំងឺ នីតិវិធីដែលបានគ្រោងទុក និងការដាក់ស្លាកផលិតផលជាក់លាក់។
ប្រព័ន្ធទ្រុង Interbody សម្រាប់មន្ទីរពេទ្យ និងអ្នកចែកចាយ
អ្នកទិញដែលមានជំនាញវិជ្ជាជីវៈត្រូវការច្រើនជាងបញ្ជីសម្ភារៈទ្រុង។ វាយតម្លៃថាតើកម្ពស់ ស្នាមជើង និងម៉ាទ្រីស lordosis ត្រូវគ្នានឹងតម្រូវការនីតិវិធីក្នុងស្រុកឬយ៉ាងណា។ ថាតើការសាកល្បង និងឧបករណ៍បញ្ចូលត្រូវបានបញ្ចប់។ និងថាតើការអនុញ្ញាតផលិតផល ការដាក់ស្លាក ការតាមដាន ការវេចខ្ចប់ ការក្រៀវ និងការគាំទ្រក្រោយទីផ្សារ អាចរកបានសម្រាប់ប្រទេសគោលដៅ។
នេះ។ ការណែនាំអំពីផលប័ត្រនៃការផ្សាំឆ្អឹងខ្នងពេញលេញ ពន្យល់ពីរបៀបដែលទ្រុងសមនឹងប្រព័ន្ធជួសជុលមាត់ស្បូន និង thoracolumbar ។ អ្នកទិញដែលកំពុងស្វែងរកការផលិតកាន់តែស៊ីជម្រៅ និងប្រៀបធៀបអ្នកផ្គត់ផ្គង់អាចបន្តទៅដាច់ដោយឡែក មគ្គុទ្ទេសក៍ក្រុមហ៊ុនផលិតទ្រុង interbody fusion.
ការបំបែកនេះគឺមានចេតនា៖ អត្ថបទបច្ចុប្បន្នឆ្លើយសំណួរព័ត៌មាន 'តើអ្វីជាទ្រុង interbody?' ខណៈពេលដែលមគ្គុទ្ទេសក៍ដែលភ្ជាប់គ្នានិយាយអំពីការអភិវឌ្ឍន៍ផលិតផល សម្ភារៈ ការផលិត និងការជ្រើសរើសអ្នកផ្គត់ផ្គង់។
សំណួរដែលគេសួរញឹកញាប់អំពីទ្រុង Interbody
តើទ្រុង interbody ប្រើសម្រាប់អ្វី?
ទ្រុង interbody ត្រូវបានប្រើនៅក្នុងនីតិវិធីផ្សំឆ្អឹងខ្នងដែលបានជ្រើសរើស ដើម្បីគាំទ្រចន្លោះដែលបានរៀបចំរវាងសាកសពឆ្អឹងខ្នងដែលនៅជាប់គ្នា និងជាញឹកញាប់ដើម្បីផ្ទុកសម្ភារៈឆ្អឹងខណៈពេលដែលការលាយបញ្ចូលគ្នាមានការរីកចម្រើន។
តើទ្រុង interbody ជាឌីសសិប្បនិម្មិតមែនទេ?
ទេ។ ជាទូទៅ ឌីសសិប្បនិម្មិតមានគោលបំណងរក្សាចលនា។ ទ្រុងបញ្ចូលគ្នារវាង interbody ត្រូវបានប្រើជាផ្នែកនៃនីតិវិធីដែលមានបំណងបង្កើតការលាយបញ្ចូលគ្នារវាងឆ្អឹងកងដែលនៅជាប់គ្នា។
អ្វីដែលត្រូវបានដាក់នៅក្នុងទ្រុង interbody?
ការរចនាទ្រុងជាច្រើនរួមមានកន្លែងសម្រាប់សម្ភារៈពុកឆ្អឹង។ ប្រភេទ និងការដាក់កំហិតត្រូវបានកំណត់ដោយគ្រូពេទ្យវះកាត់តាមនីតិវិធី ការដាក់ស្លាកផលិតផលដែលអាចអនុវត្តបាន និងអ្នកជំងឺ។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាងទ្រុង TLIF, PLIF និង ALIF?
លក្ខខណ្ឌត្រូវគ្នាទៅនឹងវិធីសាស្រ្តវះកាត់ចង្កេះផ្សេងៗគ្នា។ វិធីសាស្រ្តនីមួយៗអាចទាមទារឱ្យមានស្នាមជើងទ្រុង ទម្រង់បញ្ចូល ការតំរង់ទិស និងប្រព័ន្ធឧបករណ៍ផ្សេងៗគ្នា។ ឈ្មោះផលិតផលតែម្នាក់ឯងមិនបង្កើតភាពអាចផ្លាស់ប្តូរបានទេ។
តើ PEEK ប្រសើរជាងទីតានីញ៉ូមសម្រាប់ទ្រុងឆ្អឹងខ្នងទេ?
សម្ភារៈទាំងពីរមិនប្រសើរជាងសកលទេ។ PEEK និងទីតានីញ៉ូមមានរូបភាព មេកានិច ផ្ទៃ និងលក្ខណៈនៃការផលិតខុសៗគ្នា។ ការជ្រើសរើសគួរតែពិចារណាលើការរចនាឧបករណ៍ពេញលេញ ការប្រើប្រាស់ដែលមានការអនុញ្ញាត ភស្តុតាងគាំទ្រ និងផែនការវះកាត់។
តើទ្រុង interbody អាចប្រើដោយគ្មានវីស ឬដំបងបានទេ?
ប្រព័ន្ធមួយចំនួនរួមបញ្ចូលការជួសជុល ឬត្រូវបានអនុញ្ញាតសម្រាប់កម្មវិធីដាច់ដោយឡែក ខណៈពេលដែលប្រព័ន្ធផ្សេងទៀតត្រូវការចានបន្ថែម វីស ឬកំណាត់។ អនុវត្តតាមការដាក់ស្លាកបច្ចុប្បន្ន និងបច្ចេកទេសវះកាត់សម្រាប់ឧបករណ៍ពិតប្រាកដ។
តើអ្វីទៅជាហានិភ័យចម្បងដែលទាក់ទងនឹងទ្រុង interbody?
ហានិភ័យដែលអាចកើតមានអាចរួមមានការដួលរលំ ការធ្វើចំណាកស្រុក ការបាត់បង់ការជួសជុល ការបរាជ័យនៃសមាសធាតុ pseudoarthrosis ការឆ្លង និងការរងរបួសសរសៃប្រសាទ សរសៃឈាម ឬជាលិកា។ នីតិវិធី និងហានិភ័យជាក់លាក់របស់អ្នកជំងឺគួរតែត្រូវបានពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យវះកាត់។
ឯកសារយោងវេជ្ជសាស្ត្រ និងបទប្បញ្ញត្តិ
- FDA របស់សហរដ្ឋអាមេរិក៖ ការណែនាំអំពីការគ្រប់គ្រងពិសេសថ្នាក់ II សម្រាប់ឧបករណ៍បំប្លែងរាងកាយ Intervertebral
- មន្ទីរពេទ្យឆ្អឹងជាតិរ៉ូយ៉ាល់៖ មគ្គុទ្ទេសក៍អ្នកជំងឺចំពោះការវះកាត់ឆ្អឹងខ្នងទាប
- សង្គមឆ្អឹងខ្នងអាមេរិកខាងជើង៖ ការរចនាទ្រុងរួមបញ្ចូលគ្នា សម្ភារៈ និងថ្នាំកូត
