ਜਦੋਂ ਵਿਤਰਕ ਇੱਕ OEM ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੀ ਭਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ Google ਖੋਜ, ਸਵਾਲਾਂ ਦੀ ਸੂਚੀ ਅਤੇ ਇੱਕ ਮਾਨਸਿਕ ਚੈਕਲਿਸਟ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ISO 13485 - ਜਾਂਚ ਕਰੋ। FDA 510(k) - ਜਾਂਚ ਕਰੋ। ਕੀਮਤ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ — ਜਾਂਚ ਕਰੋ।
ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਇਹ ਅਹਿਸਾਸ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਕੰਮ ਨਹੀਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ, ਉਹ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਬੰਦ ਹੋ ਚੁੱਕੇ ਹਨ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਅੱਠਵਾਂ ਮਹੀਨਾ ਹੋਵੇ ਅਤੇ ਉਹ ਅਜੇ ਵੀ ਵਾਅਦਾ ਕੀਤੇ ਮਾਲ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋਣ। ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਪਲਾਂਟ ਨੇ ਵੱਡੇ ਘਰੇਲੂ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਉਤਪਾਦਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਦਾ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੋਵੇ। ਜਾਂ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਆਪਣਾ ਪਹਿਲਾ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਆਡਿਟ ਕੀਤਾ ਅਤੇ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਇੱਕ ਤਬਾਹੀ ਹੈ।
ਇਹ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਬਾਰੇ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਇਹ ਇਹ ਸਮਝਣ ਬਾਰੇ ਹੈ ਕਿ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਅਗਲੇ 3 ਤੋਂ 5 ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਭਾਈਵਾਲੀ ਨੂੰ ਕੀ ਰੂਪ ਦਿੰਦਾ ਹੈ — ਅਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਵਿਤਰਕ ਕਿਹੜੇ ਸਵਾਲ ਪੁੱਛਣਾ ਭੁੱਲ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
ਇੱਕ ਸਪਲਾਇਰ ਅਤੇ ਇੱਕ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ ਵਿਚਕਾਰ ਅਸਲ ਅੰਤਰ
ਪਹਿਲਾਂ, ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟੀਕਰਨ ਜੋ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ: ਕਿਸੇ ਨੂੰ 'OEM ਨਿਰਮਾਤਾ' ਕਹਿਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਇਹ ਨਹੀਂ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਚੀਨ-ਅਧਾਰਤ ਸਪਲਾਇਰ ਇੱਕ ਫੈਕਟਰੀ ਤੋਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਖਰੀਦਦੇ ਹਨ, ਪੈਕਿੰਗ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੋਗੋ ਨੂੰ ਥੱਪੜ ਮਾਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਭੇਜਦੇ ਹਨ। ਇਹ ਰੀਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਹੈ। ਇਹ ਨਿੱਜੀ ਲੇਬਲਿੰਗ ਹੈ। ਇਹ ਸਸਤਾ, ਤੇਜ਼ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ OEM ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਇੱਕ ਅਸਲ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਇਨਪੁਟ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਦਾ ਹੈ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਹਨ - ਭਾਵੇਂ ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਮੌਜੂਦਾ ਸਿਸਟਮ ਨੂੰ ਸੋਧਣ ਲਈ ਕਹਿ ਰਹੇ ਹੋ ਜਾਂ ਕੁਝ ਨਵਾਂ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਕਹਿ ਰਹੇ ਹੋ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਤਰਫੋਂ, ਆਪਣੇ ਨਾਮ 'ਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਾਈਲਾਂ ਦਾ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਦੇ ਨਾਲ ਬੈਚ ਰਿਕਾਰਡ ਜਾਰੀ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਹ ਪੋਸਟ-ਮਾਰਕੀਟ ਨਿਗਰਾਨੀ ਦੁਆਰਾ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਪਿੱਛੇ ਖੜੇ ਹਨ।
ਇਸ ਭਿੰਨਤਾ ਦਾ ਕਾਰਨ ਦੇਣਦਾਰੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਵਿਤਰਕ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਰੀਬ੍ਰਾਂਡਰ ਤੋਂ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਗਲਤ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਵਿਤਰਕ ਫਿਕਸ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ। ਰੀਬ੍ਰਾਂਡਰ ਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਆਪਣੀ ਕਟੌਤੀ ਕਰ ਲਈ ਹੈ। ਇੱਕ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ, ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੁਆਰਾ, ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦਾ ਹੈ — ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੀ ਸਫਲਤਾ ਬਾਰੇ ਵਧੇਰੇ ਪਰਵਾਹ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਇਸ ਲਈ ਕਿਸੇ ਨਾਲ ਗੱਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਪਹਿਲਾ ਸਵਾਲ: ਕੀ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਨਿਰਮਾਣ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਕੀ ਉਹ ਇਸ 'ਤੇ ਤੁਹਾਡੇ ਲੇਬਲ ਨਾਲ ਦੁਬਾਰਾ ਵੇਚ ਰਹੇ ਹਨ?
ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਪ੍ਰਸ਼ਨ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਹੈ ਜਿੰਨਾ ਇਹ ਲਗਦਾ ਹੈ
ਹਰੇਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ISO 13485 ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਸਮੱਸਿਆ ਦਾਇਰੇ ਦੀ ਹੈ। ਇੱਕ ਫੈਕਟਰੀ ਟਰਾਮਾ ਪਲੇਟਾਂ ਲਈ ISO 13485 ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਪਰ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਲਈ ਨਹੀਂ। ਜਾਂ ਉਹ ਯੂਰਪ ਲਈ ਸੀਈ ਮਾਰਕਿੰਗ ਰੱਖ ਸਕਦੇ ਹਨ ਪਰ ਅਮਰੀਕਾ ਲਈ ਜ਼ੀਰੋ FDA ਕਲੀਅਰੈਂਸ। ਜਾਂ ਉਹ ਮਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹਨ ਪਰ ਕਸਟਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਲਈ ਨਹੀਂ।
ਅਸੀਂ ਡਿਸਟ੍ਰੀਬਿਊਟਰਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨਾਲ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਦੇ ਦੇਖਿਆ ਹੈ ਜੋ ਕਾਗਜ਼ 'ਤੇ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਸਨ, ਸਿਰਫ਼ ਪਹਿਲੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਮੀਲਪੱਥਰ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਅਤੇ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਣ ਲਈ ਕਿ ਪਲਾਂਟ ਦੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ੀ ਅਮਲ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਨਾਲ ਮੇਲ ਨਹੀਂ ਖਾਂਦੇ। ਆਡੀਟਰ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਕਿ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਕੀ ਕਹਿੰਦਾ ਹੈ — ਉਹ ਇਸ ਗੱਲ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿ ਅਸਲ ਫਾਈਲਾਂ ਵਿੱਚ ਕੀ ਹੈ। ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਫੈਕਟਰੀ ਸਮਾਂ ਬਚਾਉਣ ਲਈ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ 'ਤੇ ਕੋਨੇ ਕੱਟ ਰਹੀ ਸੀ, ਤਾਂ ਇਹ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕੀ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ: ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ
ਸਕੋਪ ਐਨੈਕਸ ਨੂੰ ਦੇਖਣ ਲਈ ਕਹੋ — ਉਹ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਜੋ ਸੂਚੀਬੱਧ ਕਰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਕਿਹੜੇ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹਨ। ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹ ਕਿਹੜੇ ਦੇਸ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਇਮਪਲਾਂਟ ਵੇਚਣ ਲਈ ਰਜਿਸਟਰਡ ਹਨ, ਅਤੇ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਨੰਬਰਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ। ਜੇਕਰ ਉਹ ਇਸਨੂੰ 48 ਘੰਟਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪੈਦਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦੇ, ਤਾਂ ਅੱਗੇ ਵਧੋ।
ਇਹ ਵੀ ਪੁੱਛੋ: ਤੁਹਾਡਾ ਆਖਰੀ ਆਡਿਟ ਕਦੋਂ ਹੋਇਆ ਸੀ? ਖੋਜਾਂ ਕੀ ਸਨ? ਬਹੁਤੇ ਸਵੈਸੇਵੀ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਆਡਿਟ ਨਤੀਜੇ ਨਹੀਂ ਦੇਣਗੇ, ਪਰ ਜੇਕਰ ਉਹ ਸਵਾਲ ਦੇ ਬਾਰੇ ਵਿੱਚ ਰੱਖਿਆਤਮਕ ਬਣਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਸੰਕੇਤ ਹੈ।
ਚੀਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਲਈ, ਇੱਕ ਹੋਰ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਹੈ ਜੋ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ US ਵਿੱਚ ਵੇਚ ਰਹੇ ਹੋ: MDSAP (ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਸਿੰਗਲ ਆਡਿਟ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ)। ਇਹ ਇੱਕ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ FDA, ਕੈਨੇਡਾ, ਜਾਪਾਨ, ਅਤੇ ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਇਹ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨਾ ਮਹਿੰਗਾ ਅਤੇ ਸਮਾਂ ਬਰਬਾਦ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਚੀਨੀ ਫੈਕਟਰੀ ਕੋਲ ਇਹ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਪਾਲਣਾ ਬੁਨਿਆਦੀ ਢਾਂਚੇ ਵਿੱਚ ਗੰਭੀਰ ਪੈਸਾ ਲਗਾਇਆ ਹੈ। ਇਹ ਕੋਈ ਗਾਰੰਟੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇਕੱਲੇ ISO 13485 ਨਾਲੋਂ ਬਹੁਤ ਮਜ਼ਬੂਤ ਸਿਗਨਲ ਹੈ।
ਚੁਣੌਤੀ ਇਹ ਹੈ ਕਿ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਅਕਸਰ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਨ ਸਕੋਪਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਤੁਹਾਡੀ ਟਰਾਮਾ ਪਲੇਟ ਲਾਈਨ FDA ਕਲੀਅਰ ਹੋ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜਦੋਂ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀ ਰੀੜ੍ਹ ਦੀ ਹੱਡੀ ਅਜੇ ਵੀ CE-ਸਿਰਫ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਹੈ। ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਜਾਂਚ ਕਰੋ ਕਿ ਕੀ ਉਹ ਉਹਨਾਂ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਤੁਸੀਂ ਵੰਡਣ ਦੀ ਯੋਜਨਾ ਬਣਾ ਰਹੇ ਹੋ — ਤੁਸੀਂ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਟਰਾਮਾ ਇਮਪਲਾਂਟ ਸਿਸਟਮ ਅਤੇ ਸਪਾਈਨ ਇਮਪਲਾਂਟ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਕਿ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਅਸਲ ਉਤਪਾਦ ਕਵਰੇਜ ਨਾਲ ਕਿਵੇਂ ਇਕਸਾਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਡਿਲੀਵਰੀ ਦੀ ਕਹਾਣੀ ਜੋ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸਦੇ ਹਨ ਬਨਾਮ ਡਿਲੀਵਰੀ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋਗੇ
ਹਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਦਾ ਕਹਿਣਾ ਹੈ ਕਿ ਉਨ੍ਹਾਂ ਕੋਲ ਤੇਜ਼ ਡਿਲਿਵਰੀ ਹੈ। 'ਸਟਾਕ ਆਈਟਮਾਂ ਲਈ 3 ਦਿਨ, ਕਸਟਮ ਆਰਡਰਾਂ ਲਈ 30 ਦਿਨ।' ਪਰ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਕੀ ਮਤਲਬ ਹੈ?
ਤਿੰਨ ਦਿਨ ਕਦੋਂ ਤੋਂ? ਜਦੋਂ ਤੋਂ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡਾ ਖਰੀਦ ਆਰਡਰ ਮਿਲਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਭੁਗਤਾਨ ਕਲੀਅਰ ਹੁੰਦਾ ਹੈ? ਜਾਂ ਉਸ ਸਮੇਂ ਤੋਂ ਜਦੋਂ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਸਹੂਲਤ ਛੱਡਦਾ ਹੈ? ਅਤੇ 'ਸਟਾਕ ਆਈਟਮਾਂ' — ਕੀ ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਉਹ ਵਸਤੂਆਂ ਜੋ ਉਹ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚ ਰੱਖਦੇ ਹਨ, ਜਾਂ ਉਹ ਚੀਜ਼ਾਂ ਜੋ ਉਹ ਸਕਦੇ ਹਨ ? ਜਲਦੀ ਬਣਾ ਇਹ ਜਾਣਬੁੱਝ ਕੇ ਅਸਪਸ਼ਟ ਸ਼ਬਦ ਹਨ।
ਅਸੀਂ ਇਹ ਦੇਖਿਆ ਹੈ: ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ ਡਿਲੀਵਰੀ ਵਾਲੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਉੱਚ ਵਸਤੂ-ਸੂਚੀ ਕਵਰੇਜ ਰੱਖਦੇ ਹਨ (ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸਟਾਕ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੇ SKU ਕੈਟਾਲਾਗ ਦਾ 80%+)। ਇਸ ਨਾਲ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਕਦ ਅਤੇ ਵੇਅਰਹਾਊਸ ਸਪੇਸ ਦੀ ਲਾਗਤ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਇਸਲਈ ਉਹ ਅਜਿਹਾ ਸਿਰਫ ਤਾਂ ਹੀ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੇਕਰ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਫੈਸਲਾ ਕੀਤਾ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਇੱਕ ਵਪਾਰਕ ਮਾਡਲ ਹੈ। ਉਹ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਜੋ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਟਰਨਅਰਾਉਂਡ ਦਾ ਦਾਅਵਾ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ ਪਰ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਘੱਟ ਹੈ ਜਾਂ ਤਾਂ ਉਹ ਝੂਠ ਬੋਲ ਰਹੀਆਂ ਹਨ ਜਾਂ ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਵੱਡਾ ਗਾਹਕ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਤਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਵਾਪਸ ਧੱਕ ਦੇਣਗੇ।
ਦੂਜੀ ਡਿਲੀਵਰੀ ਸਮੱਸਿਆ ਸੰਚਾਰ ਹੈ. ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਮੇਂ 'ਤੇ ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਪਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸਦਾ ਕਿ ਇਹ ਕਦੋਂ ਭੇਜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਤਿੰਨ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਬਾਅਦ ਟਰੈਕਿੰਗ ਨੰਬਰ ਦੁਆਰਾ ਸਿੱਖਦੇ ਹੋ। ਜਦੋਂ ਕੋਈ ਦੇਰੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਕੁਝ ਨਹੀਂ ਸੁਣਦੇ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਇਹ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਗਾਹਕ ਨੂੰ ਇਹ ਨਹੀਂ ਦੱਸ ਸਕਦੇ ਕਿ ਇਮਪਲਾਂਟ ਕਦੋਂ ਆਉਣਗੇ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਕਾਰੋਬਾਰੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ।
ਹਵਾਲਾ ਖਾਤਿਆਂ ਲਈ ਪੁੱਛੋ। ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ: 'ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਮਾਲ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕੀ ਫੈਕਟਰੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਥਿਤੀ ਅੱਪਡੇਟ ਦੱਸਦੀ ਹੈ, ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਪੁੱਛਣਾ ਪੈਂਦਾ ਹੈ?' ਤੁਸੀਂ ਜਵਾਬ ਤੋਂ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਸਿੱਖੋਗੇ।
ਪਿਛਲੇ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਡਿਲੀਵਰੀ ਦਰ ਵੀ ਪੁੱਛੋ। ਇੱਕ ਇਮਾਨਦਾਰ ਨਿਰਮਾਤਾ 92% ਵਰਗਾ ਕੁਝ ਕਹੇਗਾ. ਜੇਕਰ ਉਹ 100% ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਉਹ ਜਾਂ ਤਾਂ ਬਿਲਕੁਲ ਨਵੇਂ ਹਨ ਜਾਂ ਉਹ ਤੁਹਾਨੂੰ ਦੱਸ ਰਹੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਕੀ ਸੁਣਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ।
ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਅਤੇ ਖੋਜਯੋਗਤਾ — ਜਿੱਥੇ ਲਾਗਤ ਦਾ ਦਬਾਅ ਅਸਲੀ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
ਇਹ ਉਹ ਥਾਂ ਹੈ ਜਿੱਥੇ 'ਕਾਫ਼ੀ ਚੰਗੀ' ਅਤੇ 'ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸੁਰੱਖਿਅਤ' ਵਿਚਕਾਰ ਸੀਮਾ ਧੁੰਦਲੀ ਹੋ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜਿੱਥੇ ਲਾਗਤ ਦਾ ਦਬਾਅ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਕੋਨੇ ਵਿੱਚ ਧੱਕਦਾ ਹੈ।
ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ ਮਿਸ਼ਰਤ, ਸਟੇਨਲੈਸ ਸਟੀਲ, ਜਾਂ ਕੋਬਾਲਟ-ਕ੍ਰੋਮੀਅਮ ਤੋਂ ਬਣੇ ਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ: ASTM F136 (ਵਾਧੂ-ਘੱਟ ਇੰਟਰਸਟੀਸ਼ੀਅਲ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ) ਦੀ ਕੀਮਤ ASTM F67 (ਵਪਾਰਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ੁੱਧ ਟਾਈਟੇਨੀਅਮ) ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ, ਪਰ ਇਸ ਵਿੱਚ ਥਕਾਵਟ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਬਿਹਤਰ ਹੈ। ਗੁਣਵੱਤਾ ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਲਈ ਸਹੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਲਾਗਤ ਦੇ ਦਬਾਅ ਹੇਠ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜੋ ਵੀ ਨਿਰੀਖਣ ਪਾਸ ਕਰਦਾ ਹੈ ਉਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਪਰ ਇੱਥੇ ਔਖਾ ਸਵਾਲ ਹੈ: ਤੁਸੀਂ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਿਵੇਂ ਕਰਦੇ ਹੋ? ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਸਪਲਾਇਰ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮਾਣੀਕਰਣ ਕਾਗਜ਼ੀ ਕਾਰਵਾਈ ਕਾਫ਼ੀ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਤੁਹਾਨੂੰ ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ — ਥਕਾਵਟ ਟੈਸਟਿੰਗ, ਤਣਾਅ ਦੀ ਤਾਕਤ, ਕਠੋਰਤਾ — ਪ੍ਰਤੀ ਲਾਟ। ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਫੋਰੈਂਸਿਕ ਡੇਟਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 3 ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਆਰਕਾਈਵ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।
ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ: 'ਕੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲੈਬ ਹੈ?' ਜੇਕਰ ਜਵਾਬ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਇੱਕ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਨੂੰ ਨਮੂਨੇ ਭੇਜ ਰਹੇ ਹਨ। ਇਹ ਉਹਨਾਂ ਲਈ ਹੌਲੀ ਅਤੇ ਵਧੇਰੇ ਮਹਿੰਗਾ ਹੈ, ਜਿਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਘੱਟ ਬੈਚਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਉਹ ਹਾਂ ਕਹਿੰਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਪੁੱਛੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਕਿਹੜਾ ਸਾਜ਼ੋ-ਸਾਮਾਨ ਹੈ। ਟੈਂਸਿਲ ਟੈਸਟਿੰਗ ਲਈ ਇੱਕ ਇੰਸਟ੍ਰੋਨ ਮਸ਼ੀਨ, ਥਕਾਵਟ ਜਾਂਚ ਲਈ TA ਮਸ਼ੀਨ, ਅਯਾਮੀ ਤਸਦੀਕ ਲਈ CMM — ਇਹ $100K+ ਹਨ। ਜੇਕਰ ਕਿਸੇ ਫੈਕਟਰੀ ਨੇ ਟੈਸਟਿੰਗ ਵਿੱਚ ਇੰਨਾ ਜ਼ਿਆਦਾ ਨਿਵੇਸ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨੂੰ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਲੈਂਦੇ ਹਨ।
ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਬਾਰੇ ਵੀ ਪੁੱਛੋ। ਕੀ ਉਹ ਹਰ ਇਮਪਲਾਂਟ ਨੂੰ ਇਸਦੇ ਕੱਚੇ ਮਾਲ ਦੇ ਬੈਚ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਟਰੇਸ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ? ਹਰੇਕ ਪੇਚ ਦਾ ਇੱਕ ਲੇਜ਼ਰ-ਮਾਰਕ ਕੀਤਾ ਸੀਰੀਅਲ ਨੰਬਰ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਹੁਣ ਤੋਂ ਛੇ ਮਹੀਨਿਆਂ ਬਾਅਦ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਵਿੱਚੋਂ ਇੱਕ ਪੇਚ ਖਿੱਚਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਕੀ ਉਹ ਇਸ ਬੈਚ ਤੋਂ ਮਕੈਨੀਕਲ ਟੈਸਟ ਰਿਪੋਰਟ ਤਿਆਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ ਜੋ ਇਹ ਆਇਆ ਹੈ? ਜੇ ਨਹੀਂ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਇੱਕ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ ਜੇਕਰ ਕੁਝ ਅਸਫਲ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਨੂੰ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਮੱਗਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ, ਤਾਂ ਨਿਰਮਾਤਾ ਜੋ ਤਕਨੀਕੀ ਵੇਰਵੇ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦੇ ਹਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਡਾਊਨਲੋਡ ਕਰਨ ਯੋਗ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਉਤਪਾਦ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਤਕਨੀਕੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ — ਇਹ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਦਾ ਇੱਕ ਵਿਹਾਰਕ ਤਰੀਕਾ ਹੈ ਕਿ ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਟਰੇਸੇਬਿਲਟੀ ਸਿਸਟਮ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਮਾਰਕੀਟ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦੇ ਹਨ।
OEM ਲਚਕਤਾ ਦੀ ਲੁਕਵੀਂ ਕੀਮਤ
ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਤਰਕ ਸੋਚਦੇ ਹਨ ਕਿ OEM ਨਿਰਮਾਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਜਦੋਂ ਵੀ ਚਾਹੁਣ ਕਸਟਮ ਸੋਧਾਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ। ਪਲੇਟ 'ਤੇ ਥੋੜ੍ਹਾ ਵੱਖਰਾ ਕੋਣ। ਮਾਰਕ ਕਰਨ ਲਈ ਇੱਕ ਵੱਖਰਾ ਰੰਗ। ਇੱਕ ਬਾਕਸ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਬ੍ਰਾਂਡਿੰਗ ਨਾਲ ਮੇਲ ਖਾਂਦਾ ਹੈ।
ਇੱਥੇ ਸਮੱਸਿਆ ਹੈ: ਹਰ ਸੋਧ ਲਈ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਅੱਪਡੇਟ ਕੀਤੇ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ, ਅਤੇ ਨਵੇਂ ਟੂਲਿੰਗ ਲਾਗਤਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕਸਟਮ ਸੋਧਾਂ ਲਈ ਤੁਹਾਡੇ ਆਰਡਰ ਨੂੰ ਖੁਸ਼ੀ ਨਾਲ ਲੈਣਗੇ — 90-ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਲੀਡ ਸਮੇਂ ਦੇ ਨਾਲ, ਮਿਆਰੀ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਕੀਮਤ ਦੇ 3 ਗੁਣਾ 'ਤੇ। ਵਿਤਰਕ ਇੱਕ ਨਵਾਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਉਤਪਾਦ ਲਾਂਚ ਕਰਨ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇਹ ਪਤਾ ਲਗਾਉਂਦਾ ਹੈ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਨੇ ਟੂਲਿੰਗ ਲਾਗਤਾਂ ਅਤੇ ਛੇ-ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟਾਈਮਲਾਈਨ ਵਿੱਚ $50K ਲਈ ਵਚਨਬੱਧ ਕੀਤਾ ਹੈ।
ਇਸ ਲਈ ਤੁਹਾਨੂੰ ਆਪਣੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ 'OEM' ਦਾ ਮਤਲਬ ਕੀ ਹੈ ਇਸ ਬਾਰੇ ਖਾਸ ਹੋਣ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਜੇ ਤੁਸੀਂ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਲਚਕਤਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜ ਹੈ:
- ਇਸ ਬਾਰੇ ਸਪਸ਼ਟ ਬਿਆਨ ਕਿ ਕਿਹੜੀਆਂ ਸੋਧਾਂ ਮੁਫਤ ਹਨ (ਕਾਸਮੈਟਿਕ: ਪੈਕੇਜਿੰਗ, ਲੇਬਲਿੰਗ)
- ਕਿਹੜੀਆਂ ਸੋਧਾਂ ਲਈ ਵਾਧੂ ਲਾਗਤ ਅਤੇ ਸਮਾਂ-ਰੇਖਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ (ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤਬਦੀਲੀਆਂ: ਕੋਣ, ਮਾਪ)
- ਇੱਕ ਵਾਰ ਵਿਕਸਿਤ ਕੀਤੇ ਗਏ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦਾ ਮਾਲਕ ਕੌਣ ਹੈ (ਤੁਸੀਂ ਜਾਂ ਉਹ?)
- ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਨੂੰ ਕਿਸੇ ਵੱਖਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾ ਕੋਲ ਲੈ ਜਾਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ
ਇਹ ਵੀ ਪੁੱਛੋ: ਕਸਟਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਆਰਡਰ ਮਾਤਰਾ ਕੀ ਹੈ? ਕੁਝ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਨੂੰ ਇੱਕ ਕਸਟਮ ਟੂਲ ਚਲਾਉਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ 1,000 ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ। ਕੁਝ 200 ਕਰਨਗੇ। ਇਹ ਅੰਤਰ ਅਜੇ ਵੀ ਨਵੀਂ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕ ਲਈ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਹੈ।
IP ਸਵਾਲ ਕੋਈ ਵੀ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦਾ ਹੈ
ਚੀਨੀ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਨਾ ਜਾਇਜ਼ IP ਚਿੰਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਵਧਾਉਂਦਾ ਹੈ। ਇਸ ਲਈ ਨਹੀਂ ਕਿ ਚੀਨੀ ਫੈਕਟਰੀਆਂ ਕੁਦਰਤੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਭਰੋਸੇਮੰਦ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਪਰ ਕਿਉਂਕਿ ਪ੍ਰੋਤਸਾਹਨ ਢਾਂਚਾ ਵੱਖਰਾ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਤੁਹਾਡਾ OEM ਪਾਰਟਨਰ ਤੁਹਾਡੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਕਾਨੂੰਨੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮੁਕਾਬਲਾ ਨਹੀਂ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਕੋਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕੱਟਣ ਜਾਂ ਤੁਹਾਡੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਪਚਾਉਣ ਲਈ ਘੱਟ ਪਰਤਾਏ ਹੋਏ ਹਨ।
ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ:
- ਸਪਸ਼ਟ NDA — ਕਿਸੇ ਵੀ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਫਾਈਲਾਂ ਜਾਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ
- ਮਲਕੀਅਤ ਧਾਰਾ - ਸਪੱਸ਼ਟ ਬਿਆਨ ਕਿ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ ਲਈ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੇ ਕਸਟਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤੁਹਾਡੇ IP ਬਣੇ ਰਹਿੰਦੇ ਹਨ
- ਗੈਰ-ਮੁਕਾਬਲਾ ਪ੍ਰਬੰਧ — ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਡੇ ਸਿੱਧੇ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀਆਂ ਨੂੰ ਸਮਾਨ OEM ਸੰਰਚਨਾਵਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ ਤੋਂ ਰੋਕਦਾ ਹੈ
- ਆਡਿਟ ਅਧਿਕਾਰ - ਉਤਪਾਦਨ ਦੇ ਰਿਕਾਰਡਾਂ ਅਤੇ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਨ ਦਾ ਅਧਿਕਾਰ
ਇਹਨਾਂ ਨੁਕਤਿਆਂ 'ਤੇ ਜ਼ੁਬਾਨੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਦੀ ਕੋਈ ਕੀਮਤ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ IP ਸੁਰੱਖਿਆ ਭਾਸ਼ਾ ਨੂੰ ਪਾਉਣ ਤੋਂ ਝਿਜਕਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਝਿਜਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਭਰਪੂਰ ਹੈ।
ਦਸਤਖਤ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਰਿਸ਼ਤਾ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਹੋ ਜਿਹਾ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ
ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ 'ਤੇ ਹਸਤਾਖਰ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਰਿਸ਼ਤੇ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਚੀਜ਼ਾਂ ਦੁਆਰਾ ਪਰਿਭਾਸ਼ਿਤ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ:
ਸੰਚਾਰ ਬਾਰੰਬਾਰਤਾ। ਕੁਝ ਨਿਰਮਾਤਾ ਹਫਤਾਵਾਰੀ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਦੇ ਹਨ। ਕੁਝ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਚੁੱਪ ਹੋ ਜਾਂਦੇ ਹਨ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਤੁਸੀਂ ਉਨ੍ਹਾਂ ਦਾ ਪਿੱਛਾ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ। ਉਮੀਦਾਂ ਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਸਥਾਪਿਤ ਕਰੋ: ਤੁਸੀਂ ਕਿੰਨੀ ਵਾਰ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋਗੇ? ਜ਼ਰੂਰੀ ਸਵਾਲਾਂ ਲਈ ਜਵਾਬ ਦਾ ਸਮਾਂ ਕੀ ਹੈ? ਕੀ ਉਹਨਾਂ ਕੋਲ ਇੱਕ ਸਮਰਪਿਤ ਖਾਤਾ ਪ੍ਰਬੰਧਕ ਹੈ ਜਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਕਤਾਰ ਵਿੱਚ ਟਿਕਟ ਹੋ?
ਆਰਡਰ ਦੇ ਨਾਲ ਲਚਕਤਾ. ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਖਰੀਦ ਆਰਡਰ ਦੇ ਦਿੱਤੇ ਜਾਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ? ਜੇ ਤੁਹਾਡੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੇ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਮਾਤਰਾ ਘਟਾ ਸਕਦੇ ਹੋ? ਜੇਕਰ ਮੰਗ ਵਧਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਕੀ ਤੁਸੀਂ ਮਾਤਰਾ ਵਧਾ ਸਕਦੇ ਹੋ? ਇਸ ਨੂੰ ਲਿਖਤੀ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ। 'ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਿਪਮੈਂਟ ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਪਹਿਲਾਂ ਤੱਕ ਰੱਦ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ' ਅਤੇ 'ਕੋਈ ਰੱਦੀ ਨਹੀਂ' ਵਿਚਕਾਰ ਫਰਕ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦਾ ਹੈ।
ਸਮੱਸਿਆ ਦਾ ਹੱਲ. ਕੀ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਕੋਈ ਬੈਚ ਆਉਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਗੁਣਵੱਤਾ ਸੰਬੰਧੀ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਮਿਲਦੀਆਂ ਹਨ? ਕੀ ਉਹ ਇਸਨੂੰ ਤੁਰੰਤ ਬਦਲਦੇ ਹਨ ਜਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਜਾਂਚ ਲਈ ਨਮੂਨੇ ਵਾਪਸ ਭੇਜਣ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ? ਕੀ ਉਹ ਸ਼ਿਪਿੰਗ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦੇ ਹਨ? ਕੀ ਨੁਕਸ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਕਰਨ ਲਈ 30-ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਵਿੰਡੋ ਹੈ ਜਾਂ ਇਹ ਜੀਵਨ ਭਰ ਹੈ? ਦੁਬਾਰਾ ਫਿਰ, ਇਹ ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਵਿੱਚ ਹੈ, ਪਰ ਵਿਤਰਕ ਅਕਸਰ ਇਸਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹਨਾ ਛੱਡ ਦਿੰਦੇ ਹਨ।
ਇੱਕ ਸਧਾਰਨ ਅਸਲੀਅਤ ਜਾਂਚ
ਕਿਸੇ ਵੀ ਚੀਜ਼ 'ਤੇ ਦਸਤਖਤ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ ਪੁੱਛੋ: ਜੇਕਰ ਮੈਂ ਕੱਲ੍ਹ ਇਸ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੋਂ ਆਰਡਰ ਦੇਣਾ ਬੰਦ ਕਰ ਦਿੱਤਾ, ਤਾਂ ਕੀ ਉਹ ਫਿਰ ਵੀ ਮੇਰੀਆਂ ਕਾਲਾਂ ਦਾ ਜਵਾਬ ਦੇਣਗੇ? ਜਾਂ ਕੀ ਉਹ ਸਿਰਫ ਇਸ ਲਈ ਪਰਵਾਹ ਕਰਦੇ ਹਨ ਕਿਉਂਕਿ ਮੈਂ ਆਰਡਰ ਦੇ ਰਿਹਾ ਹਾਂ?
ਇੱਕ ਸਾਥੀ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਵਪਾਰ ਵਿੱਚ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਸਪਲਾਇਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਤੁਹਾਡਾ ਮੌਜੂਦਾ ਆਰਡਰ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹਨ। ਫਰਕ ਉਦੋਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਸਹਾਇਤਾ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਫੈਕਟਰੀ ਇੱਕ ਵੱਡੇ ਖਾਤੇ ਵਿੱਚ ਰੁੱਝੀ ਹੁੰਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ ਸੰਦਰਭ ਖਾਤੇ ਲਈ ਪੁੱਛੋ — ਇੱਕ ਹੋਰ ਵਿਤਰਕ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ। ਉਸ ਵਿਤਰਕ ਨੂੰ ਕਾਲ ਕਰੋ ਅਤੇ ਪੁੱਛੋ: 'ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੋਈ ਸਮੱਸਿਆ ਆਉਂਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਉਹ ਕਿੰਨੇ ਜਵਾਬਦੇਹ ਹਨ?' ਤੁਹਾਨੂੰ ਇੱਕ ਇਮਾਨਦਾਰ ਜਵਾਬ ਮਿਲੇਗਾ। ਬਹੁਤੇ ਵਿਤਰਕ ਆਪਣੇ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਬਾਰੇ ਗੱਲ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਖੁਸ਼ ਹੁੰਦੇ ਹਨ, ਖਾਸ ਕਰਕੇ ਜੇ ਕੋਈ ਹੋਰ ਉਚਿਤ ਮਿਹਨਤ ਕਰ ਰਿਹਾ ਹੈ।
ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੋ
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ OEM ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਸ਼ਾਇਦ ਆਪਣੀ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨ ਦਾ ਵਿਸਤਾਰ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਸ਼ਿਸ਼ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ ਜਾਂ ਤੁਸੀਂ ਅਜਿਹੇ ਸਪਲਾਇਰ ਤੋਂ ਬਦਲ ਰਹੇ ਹੋ ਜੋ ਹੁਣ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਨਹੀਂ ਹੈ। ਦਾਅ ਅਸਲ ਹਨ - ਤੁਸੀਂ ਇਸ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਲਈ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਯਤਨ, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਤਿਸ਼ਠਾ ਨੂੰ ਸਮਰਪਿਤ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ।
ਤਕਨੀਕੀ ਸਮਰੱਥਾ ਦੇ ਨਾਲ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰੋ: ਕੀ ਉਹ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਤੁਹਾਨੂੰ ਲੋੜੀਂਦੀ ਚੀਜ਼ ਤਿਆਰ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ? ਕੀ ਉਹ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਪਾਲਣਾ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲ ਸਕਦੇ ਹਨ? ਕੀ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਵਾਧੇ ਨਾਲ ਸਕੇਲ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ? ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਹੋਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਹੀ ਤੁਹਾਨੂੰ ਕੀਮਤ ਬਾਰੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਫਿਰ ਸੰਚਾਲਨ ਵੱਲ ਚਲੇ ਜਾਓ: ਕੀ ਉਹ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸ਼ਿਪ ਕਰਨਗੇ? ਕੀ ਉਹ ਸੰਚਾਰ ਕਰਨਗੇ? ਕੀ ਉਹ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸਮੱਸਿਆਵਾਂ ਨੂੰ ਹੱਲ ਕਰਨਗੇ ਜਦੋਂ ਚੀਜ਼ਾਂ ਗਲਤ ਹੋ ਜਾਂਦੀਆਂ ਹਨ?
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਚੀਨ-ਅਧਾਰਤ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ ਬਾਰੇ ਗੰਭੀਰਤਾ ਨਾਲ ਵਿਚਾਰ ਕਰ ਰਹੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਅਮਲੀ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਇੱਕ ਕਾਰਜਸ਼ੀਲ ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਅਤੇ ਘੱਟ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਵਾਲੀਅਮਾਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਲਣ ਲਈ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਨੂੰ ਸਮਝਣਾ ਹੈ। ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਵਿਤਰਕ ਮੰਨਦੇ ਹਨ ਕਿ OEM ਭਾਈਵਾਲੀ ਲਈ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਵੱਡੀਆਂ ਵਚਨਬੱਧਤਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਹੁੰਦੀ ਹੈ — ਪਰ ਜਵਾਬਦੇਹ ਨਿਰਮਾਤਾ ਸਮਝਦੇ ਹਨ ਕਿ ਤੁਹਾਨੂੰ ਵਸਤੂ ਸੂਚੀ ਨੂੰ ਸਕੇਲ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਫਿੱਟ, ਦਸਤਾਵੇਜ਼, ਅਤੇ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਵੀਕ੍ਰਿਤੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰਨ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਤੁਸੀਂ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਅਤੇ ਸਮਾਂ-ਰੇਖਾ ਦੀਆਂ ਉਮੀਦਾਂ 'ਤੇ ਚਰਚਾ ਕਰਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੁੰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਤੁਸੀਂ ਇਹ ਸਮਝਣ ਲਈ ਇੱਕ OEM ਮਾਹਰ ਨਾਲ ਗੱਲਬਾਤ ਸ਼ੁਰੂ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹੋ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਪੜਾਅ 'ਤੇ ਭਾਈਵਾਲੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
ਇਕਰਾਰਨਾਮੇ ਦੀਆਂ ਸ਼ਰਤਾਂ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੀਆਂ ਹਨ, ਪਰ ਰਿਸ਼ਤੇ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਵਧੇਰੇ ਮਾਇਨੇ ਰੱਖਦੀ ਹੈ। ਤੁਸੀਂ ਕੋਈ ਉਤਪਾਦ ਨਹੀਂ ਖਰੀਦ ਰਹੇ ਹੋ। ਤੁਸੀਂ ਇੱਕ ਨਿਰਮਾਣ ਸਹਿਭਾਗੀ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਖਰੀਦ ਰਹੇ ਹੋ ਜੋ ਸਰਜਨ ਸੁਰੱਖਿਆ ਅਤੇ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਸਫਲਤਾ ਲਈ ਤੁਹਾਡੀ ਵਚਨਬੱਧਤਾ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
OEM ਵਿਕਲਪਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨਾ ਚਾਹੁੰਦੇ ਹੋ? ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ, ਸੰਦਰਭ ਖਾਤਿਆਂ ਲਈ ਪੁੱਛੋ, ਅਤੇ ਇਸ ਬਾਰੇ ਗੱਲਬਾਤ ਕਰੋ ਕਿ ਸਾਂਝੇਦਾਰੀ ਅਸਲ ਵਿੱਚ ਕਿਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ।
ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ
OEM ਅਤੇ ODM ਵਿੱਚ ਕੀ ਅੰਤਰ ਹੈ?
OEM ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਨਿਰਮਾਤਾ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ — ਤੁਹਾਡੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਤੁਹਾਡੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਲਈ ਇਮਪਲਾਂਟ ਤਿਆਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ODM ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਉਹ ਆਪਣੇ ਖੁਦ ਦੇ ਮੌਜੂਦਾ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਨ ਜੋ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੇ ਬ੍ਰਾਂਡ ਦੇ ਅਧੀਨ ਲਾਇਸੰਸ ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਦੇ ਸਕਦੇ ਹੋ। ODM ਤੇਜ਼ ਅਤੇ ਘੱਟ ਖਤਰਾ ਹੈ; OEM ਉਚਿਤ ਹੁੰਦਾ ਹੈ ਜਦੋਂ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ ਮਲਕੀਅਤ ਡਿਜ਼ਾਇਨ ਲੋੜਾਂ ਜਾਂ ਮੌਜੂਦਾ ਉਤਪਾਦ ਆਈ.ਪੀ.
ਇੱਕ OEM ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਉਤਪਾਦ ਨੂੰ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਲਿਆਉਣ ਵਿੱਚ ਕਿੰਨਾ ਸਮਾਂ ਲੱਗਦਾ ਹੈ?
ਮੌਜੂਦਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਡਿਜ਼ਾਈਨਾਂ ਵਾਲੇ ODM ਲਈ, CE ਜਾਂ FDA-ਕਲੀਅਰ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ 3-6 ਮਹੀਨੇ ਪਹਿਲਾਂ ਹੀ ਮੌਜੂਦ ਹਨ। ਕਸਟਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਦੇ ਨਾਲ ਪੂਰੇ OEM ਲਈ, ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਪ੍ਰਮਾਣਿਕਤਾ, ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਸਪੁਰਦਗੀ, ਅਤੇ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਬਜਟ 12-18 ਮਹੀਨੇ। ਲੰਮੀ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲੋੜਾਂ ਵਾਲੇ ਬਾਜ਼ਾਰ (ਜਿਵੇਂ ਕਿ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ ਐਨਵੀਸਾ, ਚੀਨ ਐਨਐਮਪੀਏ) ਵਾਧੂ ਸਮਾਂ ਜੋੜਦੇ ਹਨ।
ਚੀਨ-ਅਧਾਰਤ OEM ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਪ੍ਰਮਾਣ ਪੱਤਰ ਰੱਖਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ?
ਘੱਟੋ-ਘੱਟ: ISO 13485 ਸਕੋਪ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋ ਤੁਹਾਡੀਆਂ ਖਾਸ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ। ਯੂਰਪੀਅਨ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ ਸੀਈ ਮਾਰਕਿੰਗ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ; ਅਮਰੀਕਾ ਲਈ FDA 510(k) ਕਲੀਅਰੈਂਸ; ਕੈਨੇਡਾ, ਬ੍ਰਾਜ਼ੀਲ, ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ ਅਤੇ ਜਾਪਾਨ ਲਈ MDSAP ਦੀ ਲੋੜ ਵਧਦੀ ਜਾ ਰਹੀ ਹੈ। ਇਹ ਨਾ ਮੰਨੋ ਕਿ ਇੱਕ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਸਾਰੀਆਂ ਉਤਪਾਦ ਲਾਈਨਾਂ ਨੂੰ ਕਵਰ ਕਰਦਾ ਹੈ — ਹਰੇਕ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਲਈ ਸਕੋਪ ਅਨੁਲੱਗ ਲਈ ਬੇਨਤੀ ਕਰੋ।
ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਇਮਪਲਾਂਟ ਲਈ ਇੱਕ ਵਾਜਬ MOQ ਕੀ ਹੈ?
MOQs ਨਿਰਮਾਤਾ ਅਤੇ ਉਤਪਾਦ ਸ਼੍ਰੇਣੀ ਦੁਆਰਾ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਤੌਰ 'ਤੇ ਬਦਲਦੇ ਹਨ। ਇੱਕ ਨਵੀਂ ਪ੍ਰਾਈਵੇਟ-ਲੇਬਲ ਲਾਈਨ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਤਰਕ ਲਈ, ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਆਰਡਰਾਂ ਲਈ 20-50 ਯੂਨਿਟਾਂ ਦੀ ਰੇਂਜ ਵਿੱਚ SKU-ਪੱਧਰ ਦੇ MOQ ਦੀ ਪੇਸ਼ਕਸ਼ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਸਪਲਾਇਰਾਂ ਦੀ ਭਾਲ ਕਰੋ, ਦੁਹਰਾਉਣ ਵਾਲੇ ਆਰਡਰਾਂ ਲਈ ਵਾਲੀਅਮ-ਆਧਾਰਿਤ ਕੀਮਤ ਪੱਧਰਾਂ ਦੇ ਨਾਲ। ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਆਪਣੀ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੋਦ ਲੈਣ ਨੂੰ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਕਰ ਲਓ, ਇੱਕ ਪੂਰੇ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ ਕੰਬਲ ਵੌਲਯੂਮ ਪ੍ਰਤੀਬੱਧਤਾਵਾਂ ਦੀ ਲੋੜ ਵਾਲੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਤੋਂ ਸਾਵਧਾਨ ਰਹੋ।
ਚੀਨੀ ਆਰਥੋਪੀਡਿਕ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ ਮੈਂ ਆਪਣੇ ਆਈਪੀ ਦੀ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕਿਵੇਂ ਕਰਾਂ?
ਕਿਸੇ ਵੀ ਮਲਕੀਅਤ ਵਾਲੇ ਡਿਜ਼ਾਈਨ, ਮਾਰਕੀਟ ਡੇਟਾ, ਜਾਂ ਗਾਹਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਸਾਂਝਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਇੱਕ NDA ਨੂੰ ਚਲਾਓ। OEM ਸਮਝੌਤੇ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਆਪ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਸਪਸ਼ਟ IP ਮਲਕੀਅਤ ਧਾਰਾ (ਕਸਟਮ ਡਿਜ਼ਾਈਨ ਤੁਹਾਡੇ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ), ਤੁਹਾਡੇ ਰਜਿਸਟਰਡ ਖੇਤਰ ਲਈ ਇੱਕ ਗੈਰ-ਮੁਕਾਬਲਾ ਪਾਬੰਦੀ, ਅਤੇ ਆਡਿਟ ਅਧਿਕਾਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ। ਉਤਪਾਦਨ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਆਪਣੇ ਟ੍ਰੇਡਮਾਰਕ ਨੂੰ ਰਜਿਸਟਰ ਕਰੋ — ਚੀਨੀ ਟ੍ਰੇਡਮਾਰਕ ਕਾਨੂੰਨ ਪਹਿਲੀ-ਤੋਂ-ਫਾਈਲ ਹੈ, ਪਹਿਲਾਂ-ਤੋਂ-ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ।
ਕੀ ਕੋਈ OEM ਨਿਰਮਾਤਾ ਮੇਰੀ ਸਥਾਨਕ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ ਲਈ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਇੱਕ ਸਮਰੱਥ OEM ਸਹਿਭਾਗੀ ਨੂੰ ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਮਾਰਕੀਟ ਰਜਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨਾਂ ਲਈ ਲੋੜੀਂਦੇ ਤਕਨੀਕੀ ਫਾਈਲ, ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਦੀ ਘੋਸ਼ਣਾ, ਕਲੀਨਿਕਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਰਿਪੋਰਟ, ਅਤੇ ਲੇਬਲਿੰਗ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਹੋਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ। ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਟੀਮ ਨੂੰ ਕਿਹੜੇ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੈ — EU MDR ਸਬਮਿਸ਼ਨ ਲਈ ਸਮਰਥਨ ANVISA ਡੋਜ਼ੀਅਰ ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਤੋਂ ਵੱਖਰਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਸਾਰੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਕੋਲ ਦੋਵਾਂ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਸਮਰੱਥਾ ਨਹੀਂ ਹੈ।
