Please Choose Your Language
Jy is hier: Tuis » XC Ortho Insights » Nywerheid Perspektiewe » Hoe om 'n volledige Ortopediese Trauma-produklyn te beplan: Inplantaatgroottes, instrumentstelle en aanvanklike voorraad gebaseer op hospitaalchirurgiese mengsel

Hoe om 'n volledige ortopediese trauma-produklyn te beplan: inplantaatgroottes, instrumentstelle en aanvanklike voorraad gebaseer op hospitaalchirurgiese mengsel

Kyke: 0     Skrywer: Werfredakteur Publiseertyd: 2026-11-02 Oorsprong: Werf

Kort antwoord: Bou 'n traumaprodukreeks uit die hospitaal se chirurgiese mengsel, nie uit 'n katalogus nie, sodat elke beenfraktuurfiksasieprosedure wat die hospitaal uitvoer het volledige inplantings en instrumente agter dit. Rangskik fraktuurprosedures volgens jaarlikse volume, karteer elke prosedure na die inplantaatfamilie wat dit werklik gebruik (sluitplate, intramedullêre spykers, beenskroewe, eksterne fikseerders), beplan groottes volgens verwagte gebruik, koppel elke inplantaatfamilie met 'n volledige instrumentstel, en grootte die eerste voorraadbestelling met een formule: verwagte aanvraag tydens aanvullingstyd + veiligheidsgrootte voorraad , met ten minste twee eenhede van elke kern. Voordat enigiets verskeep word, bevestig dat elke SKU deur registrasie in die teikenland gedek word.


Vyf-stap trauma produk lyn beplanning werkvloei: chirurgiese mengsel, inplanting groottes, instrument stelle, aanvanklike voorraad en registrasie hek

Sleutel wegneemetes

  • 'n Traumaproduklyn is 'n stel prosedure-oplossings, nie 'n lys SKU's nie. Elke prosedure benodig inplantings, bypassende instrumente, elektriese gereedskap en verbruiksgoedere, en ondersteuning vir chirurgiese tegnieke.
  • Die hospitaal se chirurgiese mengsel bepaal die grootste deel van die plan. Jaarlikse volume volgens breukplek bepaal watter interne fiksasietoestelle en -groottes eerste benodig word.
  • Ontbrekende groottes is die mees algemene rede waarom 'n eerste bestelling misluk. 'n Ontbrekende links/regs weergawe, lengte of bypassende skroef stop 'n kas selfs wanneer 'die produk' in voorraad is.
  • Instrumentstelle word gegrootte volgens gelyktydige gevalle en sterilisasietyd , nie volgens die aantal inplantings wat gekoop is nie.
  • Aanvanklike voorraad = aanvraag gedurende (leadtyd + oorsigtydperk) + veiligheidsvoorraad. Leertyd sluit versending, internasionale vervoer en uitklaring in.
  • Registrasiestatus sluit die plan aan. 'n Inplanting tel slegs as beskikbare voorraad sodra dit deur registrasie in die bestemmingsmark gedek is.

Wie hierdie gids is vir

leser Wat hulle nodig het uit hierdie gids
Hospitaalverkrygings- en aankopebeamptes (private hospitale, openbare kopers, tender- en gesentraliseerde verkrygingspanne) 'n Verdedigbare metode om die eerste aankooplys te regverdig en beide voorraad-outs en dooie voorraad te vermy
Ortopediese en traumachirurge en departementshoofde Vertroue dat die inplantaatgroottes en instrumente waarop hulle staatmaak in die stel is op die dag van die operasie
Ortopediese toestelverspreiders, veral klein en middelgrootte verspreiders wat 'n traumalyn byvoeg 'n Herhaalbare manier om 'n traumaportefeulje vir een of meer hospitale te bou of uit te brei sonder om te veel te belê

Stap 1: Hoe ontleed jy 'n hospitaal se chirurgiese struktuur?


Watter data moet jy eerste insamel?

Versamel 12 maande se traumaproseduredata van die hospitaal, of van die chirurge wat jy bedien. Die minimum datastel:

  1. Jaarlikse gevalvolume volgens fraktuurplek en prosedure : byvoorbeeld intertrochanteriese heupfiksasie, femorale en tibiale skagnael, distale radiusplatering, sleutelbeenplatering, enkelfiksasie, femorale nekskroeffiksasie en skadebeheer eksterne fiksasie.
  2. Die fiksasiemetode wat elke chirurg verkies vir elke fraktuurtipe: plaat, spyker, skroewe of eksterne fixator.
  3. Piekgevalle per dag en per week , nie net maandelikse gemiddeldes nie.
  4. Stelsels tans in gebruik en bekende probleme: ontbrekende groottes, verslete instrumente, laat aflewerings.
  5. Sterilisasie (CSSD) omkeertyd vir instrumentstelle.
  6. Aankoopmodel : direkte aankoop, tender of gesentraliseerde verkryging, of verspreiderbesending.

Hoe verander jy proseduredata in 'n produklynkaart?

Groepeer prosedures in inplantaatfamilies. Die raamwerk hieronder ondersteun aankoopbesluite; die kliniese keuse behoort altyd aan die chirurg. Klinici kan aanduidings teen die AO Chirurgie Verwysing.

Breukstreek (voorbeelde) Algemene interne fiksasietoestelle Beplanningsnotas
Proksimale femur / intertrochanteries PFNA en proksimale femorale spykerstelsels Gewoonlik die hoogste waarde traumalyn in hospitale wat ouer pasiënte bedien
Femorale en tibiale skag Intramedullêre spykerstelsels : femur spyker, tibia spyker Benodig toegewyde spykerinstrumente en elektriese gereedskap
Distale radius, sleutelbeen, proksimale humerus, olecranon Anatomies sluitplate Links/regs- en lengtevariante vermenigvuldig SKU's vinnig
Distale femur, proksimale tibia, distale fibula, calcaneus Sluit kompressieplaatstelsels Dikwels benodig beide groot en klein fragmentskroewe
Femorale nek, klein fragment fiksasie Gekanuleerde skroefstelsels Geleidingsdrade (K-drade) en gekanuleerde bore is verpligte metgeselle
Oop frakture, politrauma, skadebeheer Eksterne fixator stelsels Klemme, stokke en penne moet by die raamkonfigurasie pas

Matriks kartering van proksimale femur, femorale skag, tibiale skag, distale radius en enkelfrakture aan spyker-, plaat-, skroef- en fixator-inplantingsfamilies

Gevolgtrekking: Die prosedurerangorde, nie die produkkatalogus nie, moet besluit watter inplantaatfamilies die eerste orde betree.


Hoekom maak die chirurgiese mengsel so saak?

Die vraag na frakture is groot en groei. Die Global Burden of Disease 2019-ontleding het 178 miljoen nuwe frakture wêreldwyd in 2019 aangemeld, 'n 33,4% toename sedert 1990 , met die hoogste voorkoms in die oudste ouderdomsgroepe (Lancet Healthy Longevity, 2021 ). Dit verklaar waarom hospitale met verouderende bevolkings baie gewig op proksimale femurfiksasie plaas. Tog verskil die mengsel van hospitaal tot hospitaal: 'n padtraumasentrum, 'n bejaardesorghospitaal en 'n sportbeseringskliniek het verskillende lyne nodig. Nasionale gemiddeldes kan nie die hospitaal se eie data vervang nie.


Stap 2: Hoe beplan jy inplantaatspesifikasies en -groottes?


Hoeveel groottes het jy regtig nodig?

Gebruik 'n drievlak-grootte plan elke inplantaatfamilie:

Vlakdefinisie vir Kousreël
Kerngroottes Groottes wat die meeste van die hospitaal se historiese gevalle dek Altyd op die rak of in die stel, met rugsteuneenhede
Uitgebreide groottes Word minder dikwels gebruik, maar klinies nodig, soos langer plate of uiterste lengtes Hou ten minste een eenheid, of hou dit sentraal by die verspreider
Spesiale bestelling Skaars anatomie of 'n chirurg se spesifieke voorkeur Bestel op aanvraag, met die tyd wat vooraf ooreengekom is

Grootte-beplanning kontrolelys volgens inplantaatfamilie

  • Sluitplate en sluitkompressieplate: linker- en regterweergawes, gattellings en -lengtes, sluit- en nie-sluitskroewe van dieselfde stelsel, versoenbare boorgidse.
  • Intramedullêre spykers (PFNA, femur spyker, tibia spyker): diameters × lengtes, nek-as hoek opsies waar van toepassing, lemme of lag skroewe, distale sluitskroewe en eindkappe.
  • Beenskroewe (kortikaal, kanseleus, gekanuleer): 'n deursneereeks wat by die plaatstelsel pas, die volle lengtereeks vir elke deursnee, en wassers waar gebruik.
  • Eksterne fixators: penne en stawe, klampe en verbindingselemente wat by die raamkonfigurasie pas.
  • Verbruiksgoedere wat aan inplantings gekoppel is: K-drade, geleidingsdrade en boorpunte.

Bou die groottematriks uit die vervaardiger se katalogus saam met die chirurge wat die stelsel gaan gebruik. By XC Medico word verskaffing deur prosedure, registrasieomvang en bestelling bevestig, dus word die finale groottelys tydens bestellingbevestiging ooreengekom eerder as wat uit 'n generiese katalogus aanvaar word.

Gevolgtrekking: 'n Saak is verlore omdat een grootte ontbreek, nie gestoor nie omdat 'n honderd ander beskikbaar is. Beplan skroewe en links/regs variante as deel van die stelsel, nooit as aparte aankope nie.


Stap 3: Hoe konfigureer jy bypassende instrumentstelle?


Wat hoort in 'n trauma-instrumentkonfigurasie?

Elke inplantaatfamilie benodig 'n volledige ortopediese instrument stel :

  • Stelselspesifieke instrumente: boorgidse, dieptemeters, skroewedraaiers, invoeghandvatsels, teikentoestelle vir spykers, ruimers.
  • Algemene ortopediese chirurgiese instrumente: reduksietang, beenhouklemme, hysbakke, retractors.
  • Fragmentstelle: 'n klein fragmentstel en 'n groot fragmentstel vir plaat-en-skroefwerk.
  • Kraggereedskap: bore en sae waar 'n stelsel dit benodig.
  • Sterilisasiehouers en -bakkies , gemerk deur stelsel, met 'n spykerboks en skroefboksopsie.

Hoeveel instrumentstelle moet jy beplan?

Gebruik hierdie formule vir elke inplantingstelsel:

Instrumentstelle benodig = ⌈ Piek op dieselfde dag gevalle × (CSSD omkeer-ure ÷ 24) ⌉ + 1 rugsteunstel

Illustratiewe voorbeeld: 'n hospitaal voer tot 2 PFNA-gevalle op sy besigste dag uit en CSSD gee stelle binne 24 uur terug, dus ⌈2 × 1⌉ + 1 = 3 stelle . As omkeer 48 uur is, ⌈2 × 2⌉ + 1 = 5 stelle ; anders moet die hospitaal 'n beperking aanvaar op hoeveel gevalle dit kan skeduleer.


Trauma-instrumentstel hoeveelheid formule: piekgevalle keer CSSD-omkeer in dae plus een rugsteunstel, wat 3 stelle by 24-uur-omkeer gee en 5 stelle by 48-uur-omkeer

Gevolgtrekking: Die aankoop van een instrumentstel per stelsel is die mees algemene versteekte bottelnek in 'n nuwe traumalyn. Grootte stelle volgens gelyktydige gevalle en sterilisasie tyd.


Stap 4: Hoe bereken jy die eerste voorraad?


Die formule per SKU

  1. Daaglikse aanvraag (d) = jaarlikse gevalle vir die prosedure ÷ 365 × gebruiksaandeel van die grootte × eenhede per geval
  2. Aanvullingstyd (L) = verskaffer se versendingtyd + internasionale transito + uitklaring + interne ontvangs
  3. Hersieningsperiode (R) = hoe gereeld voorraad nagegaan en herbestel word (byvoorbeeld weekliks = 7 dae)
  4. Verwagte aanvraag = d × (L + R)
  5. Veiligheidsvoorraad (SS) = z × √d × √(L + R). Hierdie Poisson-benadering pas by lae-volume inplanting SKU's; z = 1.65 gee rofweg 'n 95% diensvlak.
  6. Aanvanklike voorraad = verwagte aanvraag + SS, afgerond, met 'n minimum van 2 eenhede per kerngrootte (een in gebruik, een rugsteun)

voorbeeld (illustratiewe insette)

Insetwaarde Basis Uitgewerkte
Intertrochanteriese fiksasiegevalle per jaar 120 Voorbeeld hospitaal volume
Gebruiksaandeel van een spykergrootte 15% Voorbeeld chirurg geskiedenis
Spykers per houer 1 —
Versending tyd 7 dae XC Medico-standaardbestellingversending (voorraaditems: binne 3 dae; onderhewig aan bestellingbevestiging)
Transito + doeane 14 dae Voorbeeldwaarde; vervang met die werklike tyd vir jou bestemmingsland
Hersieningstydperk 7 dae Weeklikse herrangskik
  • d = 120 ÷ 365 × 0,15 × 1 ≈ 0,049 per dag
  • L + R = 7 + 14 + 7 = 28 dae
  • Verwagte aanvraag = 0,049 × 28 ≈ 1,4 eenhede
  • SS = 1,65 × √0,049 × √28 ≈ 1,65 × 0,22 × 5,29 ≈ 1,9 eenhede
  • Aanvanklike voorraad = 1,4 + 1,9 = 3,3, afgerond tot 4 eenhede van hierdie spykergrootte

Herhaal die berekening vir elke grootte, voeg dan die bypassende skroewe, lemme en einddoppe per houer by. Wanneer 'n item binne 3 dae vanaf bestaande voorraad verskeep word, krimp L en so ook die voorraad wat jy moet hou.


Uitgewerkte voorbeeld gebou van 0,05 eenhede per dag tot 1,4 verwagte aanvraag, 3,3 met veiligheidsvoorraad en 4 eenhede om te bestel vir een inplantaatgrootte

Hoe moet eerste-orde voorraad verdeel word?

Laag Wat om in te sluit Tipiese eienaar
Hospitaalrak of besending Kerngroottes op die berekende voorraadvlak Verspreider of hospitaal
Verspreider sentrale voorraad Uitgebreide groottes en 'n rugsteuninstrumentstel Verspreider
Vervaardiger verskaf Spesiale bestelling groottes en aanvulling Vervaardiger

Gevolgtrekking: Bereken aanvanklike voorraad vir elke grootte uit aanvraag, aanvullingstyd en veiligheidsvoorraad. Moet nooit 'n ander hospitaal se lys kopieer nie.


Stap 5: Wat moet in die voorsieningsketting en nakoming geverifieer word?

  • Registrasiedekking: bevestig dat elke inplantings-SKU gedek word deur die mediese toestelregistrasie in die teikenland. Status verskil volgens mark en volgens produk, en ongeregistreerde of inregistrasiemarkte benodig 'n ander toegangsplan.
  • Gehaltestelselbewyse: vra vir die vervaardiger se ISO 13485-sertifikaat (ISO 13485:2016 is die internasionale QMS-standaard vir mediese toestelorganisasies), plus materiaalverslae en bondeltoetsdokumentasie. XC Medico se eie proses word onder beskryf kwaliteit beheer.
  • Naspeurbaarheid: bevestig lasermerk en lotnaspeurbaarheid op inplantings sodat herroepings en klagtes hanteer kan word.
  • Logistieke terme: vervoermodus, doeanedokumente, DDP-beskikbaarheid en betalingsgeldeenheidvereistes in die bestemmingsmark (byvoorbeeld Venezuela vereis USD-betaling).
  • Kwaliteit-kwessie proses: skriftelike teruggawe/ruil- en waarborgbepalings, met 'n gedefinieerde reaksietyd. Sien na-verkope ondersteuning.

Hoe ondersteun XC Medico 'n traumalynbou?

XC Medico is 'n China-gebaseerde vervaardiger van ortopediese inplantings en chirurgiese instrumente en oplossingsverskaffer wat kliënte wêreldwyd bedien. Dit is in 2007 gestig en verskaf aan verspreiders, mediese handelsmerke, hospitale en chirurge in meer as 30 lande. Sy portefeulje dek trauma, ruggraat, gewrig, sportgeneeskunde, CMF en mediese kraggereedskap, tesame met eksterne fiksasie en ondersteunende chirurgiese instrumente.

Benodig XC Medico-vermoë
Trauma-inplanting gesinne Plate, PFNA / femorale spykers / tibiale spykers, gekanuleerde skroewe en eksterne fiksasie, met ondersteunende instrumente; aanbod bevestig deur prosedure, registrasieomvang en bestelling
Vervaardiging en kwaliteit Fabriek van ongeveer 4 300 m², 120+ bewerkingseenhede en 'n toetslaboratorium; produksie en gehaltebeheer onder 'n ISO 13485 gehaltebestuurstelsel
Naspeurbaarheid Materiaalverslae, bondeltoetsing en lasermerk; toepaslike kwalifikasiedokumente verskaf per produk en teikenmark
Voorraad en deurlooptyd Voorraad bestuur oor 9 000+ SKU's; items in voorraad word binne 3 dae gestuur en standaardbestellings binne 7 dae, onderhewig aan bestellingbevestiging
Kommersiële terme Geskikte pryse, agentpryse en OEM / ODM samewerking, insluitend logo, kleur en verpakking aanpassing
Logistiek Versending, uitklaring en DDP gereël volgens die bestemming
Marktoetrede Ongeregistreerde markte: werwing van eerstevlak-agente met ondersteuning vir plaaslike registrasie en 'n ooreengekome inkomste-aandeelmodel vir latere tweedevlak-agente. Geregistreerde markte: tweedevlak agentnetwerk met agentpryse.
Kliniese en na-verkope ondersteuning Registrasiedokumente, tegniese verslae, produkopleiding, gevalondersteuning, chirurgiese tegniekvideo's en na-verkope diens; 'n aanvanklike hanteringsvoorstel binne 24 uur na 'n kwaliteit-kwessie kennisgewing; skriftelike teruggawe/ruilvoorwaardes en gekategoriseerde waarborg

Die traumareekse word volgens anatomiese gebiede vir beplanning georganiseer: femur, tibia, voet en enkel, radius en ulna, humerus, sleutelbeen, fibula en pelvis.


Registrasiestatus volgens

markstreek Registrasiestatus
Latyns-Amerika In registrasie: Mexiko, Peru, Ecuador, Argentinië. Registrasie beplan: Colombia, Venezuela, Chili. Status wat geverifieer moet word: Guatemala, Nicaragua, Honduras, Bolivia, Paraguay, Dominikaanse Republiek
Suidoos-Asië Geregistreer: Indonesië. In registrasie: Viëtnam. Status wat geverifieer moet word: Maleisië, Filippyne, Thailand, Sri Lanka, Oesbekistan
Sentraal-Asië besigheid streek In registrasie: Rusland
Midde-Ooste Status wat geverifieer moet word: Irak

Nywerheid-, plaaslike en produksertifikate word teen elke spesifieke produk gekontroleer. 'Om geverifieer te word' beteken nie ongeregistreer nie. In Argentinië, totdat registrasie toegestaan ​​word, volg die aanbod die bestaande instrumentreeks of 'n pasgemaakte omvang, en inplantaatdekking word bevestig sodra registrasie voltooi is.


Stap 6: Hoe begin jy die lyn in die hospitaal?

  1. Chirurg validering: hersien die grootte plan en instrument lys met elke trauma chirurg voor bestelling.
  2. Opleiding: skeduleer produkopleiding en 'n chirurgiese tegniekoorsig deur gebruik te maak van die vervaardiger se materiaal (tegniekvideo's, tegniese verslae).
  3. Gevalondersteuning: reël ondersteuning ter plaatse vir die eerste gevalle met elke nuwe stelsel waar plaaslike reëls dit toelaat.
  4. CSSD-aanboord: gee die sterilisasiespan skinkborduitlegte en herverwerkingsinstruksies.
  5. Dokumentasie-oorhandiging: registrasiesertifikate, gebruiksinstruksies en lot naspeurbaarheidsrekords.

Stap 7: Watter KPI's moet jy na bekendstelling monitor?

KPI Formule Waarskuwingsteken
Saakvulkoers Gevalle met volledige inplantings en instrumente ÷ totale geskeduleerde gevalle Onder 98%
Grootte voorraad-outs Aantal kere wat 'n vereiste grootte nie beskikbaar was nie Dieselfde grootte ontbreek meer as een keer
Voorraadomset Eenhede gebruik ÷ gemiddelde eenhede voorhande Baie lae omset op uitgebreide groottes
Dooie voorraad verhouding SKU's met geen gebruik in 6 maande ÷ totale SKU's Styg van een kwart na die volgende
Aanvullingstyd Besteldatum tot ontvangsdatum Langer as die beplande L
Kwaliteit klagtes Klagtes per 100 gevalle, plus reaksietyd Enige opwaartse neiging

Stap 8: Hoe optimaliseer jy die lyn met verloop van tyd?

  • Maandeliks: stel voorraadvlakke terug deur gebruik te maak van werklike groottegebruik, en vervang die veronderstelde gebruiksaandele met werklike data.
  • Kwartaalliks: skuif stadige groottes van die hospitaalrak na verspreidervoorraad, en voeg groottes by wat voorraad-outs veroorsaak het.
  • Elke ses maande: kyk of nuwe prosedures die toevoeging van inplantaatfamilies regverdig.
  • Jaarliks: heronderhandel gelaagde pryse gebaseer op werklike volume en hersien registrasiedekking vir nuwe SKU's.

Algemene foute om te vermy

  1. Koop volgens katalogus in plaas van volgens prosedure: dooie voorraad in selde gebruikte gesinne, gapings in hoëvolumes.
  2. Ignoreer links/regs en lengte variante: die plaat is 'in voorraad', maar nie in die sy of lengte wat die kas benodig nie.
  3. Koop skroewe apart van die plaatstelsel: onversoenbare skroewe stop die kas.
  4. Koop een instrumentstel per stelsel: CSSD-omkeer beperk dan die aantal gevalle per dag.
  5. Behandel fabrieksversendingtyd as totale afleweringstyd: vervoer en doeane neem dikwels langer as versending.
  6. Slaan per-SKU-registrasiekontroles oor: 'n produkfamilie kan geregistreer word terwyl spesifieke SKU's nie is nie.
  7. Moet nooit die plan herbesoek nie: veronderstelde grootte-aandele moet binne die eerste paar maande met werklike gebruik vervang word.

Meesterkontrolelys: Trauma-produklynbeplanning

Chirurgiese struktuur

  • ☐ 12 maande geval volume volgens fraktuurplek en fiksasiemetode
  • ☐ Piek op dieselfde dag gevalle per stelsel
  • ☐ Chirurgvoorkeure gedokumenteer

Inplantings

  • ☐ Inplantaatfamilies gekarteer na prosedures
  • ☐ Kern-, uitgebreide en spesiale-bestelling grootte vlakke gedefinieer
  • ☐ Links/regs weergawes, lengtes, diameters en bypassende skroewe geverifieer

Instrumente

  • ☐ Volledige instrumentstel vir elke inplantingstelsel
  • ☐ Aantal stelle bereken vanaf piekgevalle en CSSD-omkeer
  • ☐ Kraggereedskap en verbruiksgoedere (K-drade, boorpunte) ingesluit

Voorraad

  • ☐ Vraag, L, R en veiligheidsvoorraad bereken per SKU
  • ☐ Minstens 2 eenhede per kerngrootte
  • ☐ Voorraad verdeel oor hospitaal, verspreider en vervaardiger

Voorsieningsketting en nakoming

  • ☐ Registrasiedekking bevestig per SKU en land
  • ☐ ISO 13485-sertifikaat, materiaalverslae en bondeltoetse op lêer
  • ☐ Naspeurbaarheid (lasermerk, lotrekords) bevestig
  • ☐ Logistiek, DDP/gebruike en betalingsvoorwaardes ooreengekom
  • ☐ Skriftelike waarborg, terugstuur-/ruilbepalings en reaksietyd ooreengekom

Bekendstelling en monitering

  • ☐ Chirurg validering, opleiding en eerste-geval ondersteuning geskeduleer
  • ☐ Maandelikse KPI-oorsig in plek

Gereelde Vrae


Wat is die eerste stap in die bou van 'n volledige traumaprodukreeks vir 'n hospitaal?

Versamel 12 maande se traumaproseduredata volgens fraktuurplek en fiksasiemetode, rangskik dan prosedures volgens volume. Daardie rangorde bepaal watter inplantaatfamilies (sluitplate, intramedullêre spykers, beenskroewe of eksterne fikseerders) in die eerste orde gaan.


Watter inplantaatgesinne vorm 'n basiese ortopediese traumaportefeulje?

Gewoonlik anatomiese sluitplate en sluitkompressieplate; intramedullêre naels, insluitend PFNA, femur naels en tibia naels; beenskroewe (kortikaal, kanseleus en gekanuleer); en eksterne fixators. Elke gesin kom met sy eie instrumente.


Hoe bereken ek aanvanklike voorraad vir ortopediese inplantings?

Vir elke grootte, aanvanklike voorraad = daaglikse aanvraag × (aanvullingstyd + hersieningstydperk) + veiligheidsvoorraad, afgerond, met ten minste twee eenhede per kerngrootte. Hervultyd moet versending, transito en uitklaring insluit.


Hoeveel instrumentstelle benodig 'n hospitaal per traumastelsel?

Vermenigvuldig piek-sake op dieselfde dag deur CSSD-omkeer in dae, rond af en voeg een rugsteunstel by.


Hoekom raak nuwe traumalyne uit voorraad selfs na 'n groot eerste bestelling?

Gewoonlik omdat die bestelling baie inplantingsfamilies gedek het, maar nie volledige grootte lopies nie: links/regs weergawes, lengtes of versoenbare skroewe het ontbreek.


Wat moet verspreiders nagaan voordat hulle 'n verskaffer van ortopediese inplantings kies?

Registrasiedekking vir elke SKU in die teikenland, ISO 13485-gehaltestelselbewyse, materiaal- en bondeltoetsverslae, inplantingsnaspeurbaarheid, realistiese deurlooptye insluitend logistiek, en skriftelike waarborg- en kwaliteitreaksiebepalings.


Kan XC Medico 'n volledige traumalyn verskaf?

XC Medico verskaf plate, PFNA / femorale en tibiale spykers, gekanuleerde skroewe, eksterne fiksasie, ondersteunende chirurgiese instrumente en mediese kraggereedskap. Voorsiening word bevestig volgens die prosedure, die registrasieomvang in die bestemmingsmark en die bestellingbesonderhede.


Hoe gereeld moet die trauma-inventarisplan hersien word?

Pas voorraadvlakke maandeliks aan deur werklike gebruik te gebruik, herbalanseer groottes kwartaalliks, hersien inplantingfamilies elke ses maande, en hersien pryse en registrasiedekking jaarliks.


Bronne

  1. AO Stigting, AO Chirurgie Verwysing : fraktuurbestuurstegnieke.
  2. GBD 2019 Fraktuur Medewerkers, Globale, streeks- en nasionale las van beenfrakture in 204 lande en gebiede, 1990–2019 , Lancet Healthy Longevity , 2021.
  3. Internasionale Organisasie vir Standaardisasie, ISO 13485:2016, Mediese toestelle: Kwaliteitbestuurstelsels, Vereistes vir regulatoriese doeleindes.

Beplan u 'n traumalyn vir 'n hospitaal of verspreidingsnetwerk? Deel jou hospitaal se jaarlikse gevallemengsel en teikenmark, en die XC Medico-span sal inplantingsfamilies, instrumentstelle en registrasiedekking vir jou karteer. Kontak XC Medico om die hersiening te begin.

Kontak ons

*Slegs B2B en professionele navrae. Ons ondersteun verspreiders, invoerders, hospitaalverkrygingspanne, ortopediese chirurge en gesondheidswerkers. Ons verkoop nie direk aan individuele pasiënte nie.

*Laai asseblief slegs jpg-, png-, pdf-, dxf-, dwg-lêers op. Groottelimiet is 25MB.

As 'n wêreldwye vertroude Ortopediese inplantingsvervaardiger , XC Medico spesialiseer in die verskaffing van hoë kwaliteit mediese oplossings, insluitend trauma-, ruggraat-, gewrigrekonstruksie- en sportgeneeskunde-inplantings. Met meer as 19 jaar se kundigheid en ISO 13485-sertifisering, is ons toegewyd aan die verskaffing van presisie-gemanipuleerde chirurgiese instrumente en inplantings aan verspreiders, hospitale en OEM/ODM-vennote wêreldwyd.

Vinnige skakels

Kontak

Tianan Cyber ​​City, Changwu Middle Road, Changzhou, China
86- 17315089100

Bly in kontak

Om meer te wete te kom oor XC Medico, teken asseblief op ons Youtube-kanaal in, of volg ons op Linkedin of Facebook. Ons sal aanhou om ons inligting vir jou op te dateer.
© KOPIEREG 2026 常州希程帝衫科技有限公司. ALLE REGTE VOORBEHOU.