Please Choose Your Language
Buradasınız: Ev » XC Ortho İçgörüleri » Endüstri Perspektifleri » Tam Bir Ortopedik Travma Ürün Grubu Nasıl Planlanır: İmplant Boyutları, Alet Setleri ve Hastane Cerrahi Karışımına Dayalı İlk Envanter

Tam Bir Ortopedik Travma Ürün Grubu Nasıl Planlanır: İmplant Boyutları, Alet Setleri ve Hastane Cerrahi Karışımına Dayalı İlk Envanter

Görüntüleme: 0     Yazar: Site Editörü Yayınlanma Tarihi: 2026-11-02 Kaynak: Alan

Kısa cevap: Katalogdan değil, hastanenin cerrahi karışımından bir travma ürün serisi oluşturun. kemik kırığı tespit prosedürünün arkasında eksiksiz implantlar ve aletler bulunur. Hastanenin gerçekleştirdiği Kırık prosedürlerini yıllık hacme göre sıralayın, her prosedürü gerçekte kullandığı implant ailesiyle eşleştirin (kilitleme plakaları, intramedüller çiviler, kemik vidaları, harici fiksatörler), boyutları beklenen kullanıma göre planlayın, her implant ailesini eksiksiz bir alet seti ile eşleştirin ve ilk stok siparişini tek bir formülle boyutlandırın: yenileme süresi boyunca beklenen talep + güvenlik stoğu , her çekirdek boyutunda en az iki ünite ile. Herhangi bir şey gönderilmeden önce her SKU'nun hedef ülkedeki kayıt kapsamında olduğundan emin olun.


Beş adımlı travma ürün grubu planlama iş akışı: cerrahi karışım, implant boyutları, alet setleri, ilk envanter ve kayıt kapısı

Temel Çıkarımlar

  • Travma ürün grubu bir SKU listesi değil, bir dizi prosedür çözümüdür. Her prosedür implantlara, uygun aletlere, elektrikli aletlere, sarf malzemelerine ve cerrahi teknik desteğine ihtiyaç duyar.
  • Planın çoğuna hastanenin cerrahi ekibi karar veriyor. Kırık bölgesine göre yıllık hacim, öncelikle hangi dahili sabitleme cihazlarının ve boyutlarının gerekli olduğunu belirler.
  • Eksik boyutlar, ilk siparişin başarısız olmasının en yaygın nedenidir. Eksik bir sol/sağ versiyon, uzunluk veya eşleşen vida, 'ürün' stokta olsa bile kutuyu durdurur.
  • Alet setleri eşzamanlı vakalara ve sterilizasyon süresine göre boyutlandırılır ., satın alınan implant sayısına göre değil,
  • İlk envanter = sırasındaki talep (tedarik süresi + inceleme dönemi) + güvenlik stoğu. Teslim süresi sevkıyat, uluslararası transit ve gümrük işlemlerini içerir.
  • Kayıt durumu planın kapısıdır. Bir implant yalnızca hedef pazardaki kayıt kapsamında yer aldığında mevcut stok olarak sayılır.

Bu Kılavuz İçin Kimdir

Okuyucu Bu kılavuzdan neye ihtiyaçları var?
Hastane satın alma ve satın alma görevlileri (özel hastaneler, kamu alıcıları, ihale ve merkezi satın alma ekipleri) İlk satın alma listesini haklı çıkarmak ve hem stok tükenmesinden hem de ölü stoktan kaçınmak için savunulabilir bir yöntem
Ortopedi ve travma cerrahları ve bölüm başkanları Güvendikleri implant boyutlarının ve aletlerinin ameliyat günü sette olduğuna dair güven
Ortopedik cihaz distribütörleri, özellikle travma hattı ekleyen küçük ve orta ölçekli distribütörler Aşırı yatırım yapmadan bir veya daha fazla hastane için travma portföyü oluşturmanın veya genişletmenin tekrarlanabilir bir yolu

Adım 1: Bir Hastanenin Cerrahi Yapısını Nasıl Analiz Edersiniz?


İlk önce hangi verileri toplamalısınız?

Hastaneden veya hizmet verdiğiniz cerrahlardan 12 aylık travma prosedürü verilerini toplayın. Minimum veri kümesi:

  1. Kırık bölgesine ve prosedüre göre yıllık vaka hacmi : örneğin intertrokanterik kalça fiksasyonu, femoral ve tibial şaft çivilemesi, distal radius plaklaması, klavikula plaklaması, ayak bileği fiksasyonu, femur boynu vida fiksasyonu ve hasar kontrollü harici fiksasyon.
  2. Her cerrahın tercih ettiği tespit yöntemi : plak, çivi, vida veya eksternal fiksatör. her kırık tipi için
  3. günlük ve haftalık pik vakalar .Yalnızca aylık ortalamalar değil,
  4. Şu anda kullanımda olan sistemler ve bilinen sorunlar: eksik boyutlar, aşınmış aletler, geç teslimat.
  5. sterilizasyon (CSSD) geri dönüş süresi . Alet setleri için
  6. Satın alma modeli : doğrudan satın alma, ihale veya merkezi satın alma veya distribütör sevkiyatı.

Prosedür verilerini ürün hattı haritasına nasıl dönüştürürsünüz?

Prosedürleri implant aileleri halinde gruplayın. Aşağıdaki çerçeve satın alma kararlarını desteklemektedir; klinik tercih her zaman cerraha aittir. Klinisyenler endikasyonları kontrol edebilir AO Cerrahi Referansı.

Kırık bölgesi (örnekler) Yaygın dahili sabitleme cihazları Planlama notları
Proksimal femur / intertrokanterik PFNA ve proksimal femoral çivi sistemleri Yaşlı hastalara hizmet veren hastanelerde genellikle en yüksek değere sahip travma hattı
Femoral ve tibial şaft İntramedüller çivi sistemleri: femur çivisi, tibia çivisi Özel çivileme aletlerine ve elektrikli aletlere ihtiyacınız var
Distal radius, klavikula, proksimal humerus, olekranon Anatomik kilitleme plakaları Sol/sağ ve uzunluk çeşitleri SKU'ları hızla çoğaltır
Distal femur, proksimal tibia, distal fibula, kalkaneus Kilitli sıkıştırma plakası sistemleri Çoğunlukla hem büyük hem de küçük parçalı vidalara ihtiyaç duyulur
Femur boynu, küçük parça fiksasyonu Kanüllü vida sistemleri Kılavuz teller (K-telleri) ve kanüllü matkaplar zorunlu eşlikçilerdir
Açık kırıklar, çoklu travma, hasar kontrolü Eksternal fiksatör sistemleri Kelepçeler, çubuklar ve pimler çerçeve konfigürasyonuna uygun olmalıdır

Proksimal femur, femur şaftı, tibial şaft, distal radius ve ayak bileği kırıklarının çivi, plak, vida ve fiksatör implant ailelerine matris haritalaması

Sonuç: Hangi implant ailelerinin ilk sıraya gireceğine ürün kataloğu değil, prosedür sıralaması karar vermelidir.


Cerrahi karışım neden bu kadar önemli?

Kırılma talebi büyük ve giderek artıyor. Küresel Hastalık Yükü 2019 analizi, 2019 yılında dünya çapında 178 milyon yeni kırık bildirmiştir; bu, 1990'dan bu yana %33,4'lük bir artış olup , en yüksek insidans en yaşlı yaş gruplarındadır (Lancet Sağlıklı Uzun Ömür, 2021 ). Bu, yaşlanan nüfusa sahip hastanelerin proksimal femur fiksasyonuna neden bu kadar ağırlık verdiğini açıklıyor. Yine de karışım hastaneden hastaneye değişiklik gösteriyor: Yol travması merkezi, yaşlı bakımı hastanesi ve spor yaralanmaları kliniğinin farklı hatlara ihtiyacı var. Ulusal ortalamalar hastanenin kendi verilerinin yerini alamaz.


Adım 2: İmplant Özelliklerini ve Boyutlarını Nasıl Planlarsınız?


Gerçekten kaç boyuta ihtiyacınız var?

Her implant ailesi için üç katmanlı bir boyut planı kullanın:

Katman Tanımı Çorap kuralı
Çekirdek boyutları Hastanenin geçmiş vakalarının çoğunu kapsayan boyutlar Yedek üniteleriyle her zaman rafta veya sette
Genişletilmiş boyutlar Daha az sıklıkla kullanılır ancak daha uzun plaklar veya aşırı uzunluklar gibi klinik olarak gereklidir En az bir üniteyi saklayın veya bunları dağıtıcının ortasında merkezi olarak tutun
Özel sipariş Nadir anatomi veya cerrahın özel tercihi Önceden kararlaştırılan teslim süresiyle talep üzerine sipariş verin

İmplant ailesine göre boyut planlama kontrol listesi

  • Kilitleme plakaları ve kilitleme sıkıştırma plakaları: sol ve sağ versiyonlar, delik sayıları ve uzunlukları, aynı sistemden kilitli ve kilitsiz vidalar, uyumlu matkap kılavuzları.
  • İntramedüller çiviler (PFNA, femur çivisi, tibia çivisi): çaplar x uzunluklar, uygulanabildiği yerde boyun-şaft açısı seçenekleri, bıçaklar veya gecikme vidaları, distal kilitleme vidaları ve uç kapakları.
  • Kemik vidaları (kortikal, süngerimsi, kanüllü): plak sistemiyle eşleşen bir çap serisi, her çap için tam uzunluk aralığı ve kullanıldığı yerlerde pullar.
  • Harici fiksatörler: çerçeve konfigürasyonuna uygun pimler ve çubuklar, kelepçeler ve bağlantı elemanları.
  • İmplantlara bağlanan sarf malzemeleri: K-telleri, kılavuz teller ve matkap uçları.

Sistemi kullanacak cerrahlarla birlikte üreticinin kataloğundan boyut matrisini oluşturun. XC Medico'da tedarik prosedür, kayıt kapsamı ve sipariş ile onaylanır, böylece nihai boyut listesi genel bir katalogdan varsayılmak yerine sipariş onayı sırasında kararlaştırılır.

Sonuç: Bir vaka bir boyutun eksik olması nedeniyle kaybedilir, diğer yüzlerce boyut mevcut olduğu için kaydedilmez. Vidaları ve sol/sağ varyantlarını asla ayrı olarak satın almayın, sistemin bir parçası olarak planlayın.


Adım 3: Eşleşen Araç Setlerini Nasıl Yapılandırırsınız?


Travma aleti konfigürasyonuna neler dahildir?

Her implant ailesinin eksiksiz bir ortopedik alet seti :

  • Sisteme özel aletler: matkap kılavuzları, derinlik göstergeleri, tornavidalar, yerleştirme kolları, çiviler için hedefleme cihazları, raybalar.
  • Genel ortopedik cerrahi aletler: redüksiyon forsepsleri, kemik tutucu kelepçeler, elevatörler, ekartörler.
  • Parça setleri: Plaka ve vida çalışmaları için küçük bir parça seti ve büyük bir parça seti.
  • Elektrikli aletler: Sistemin gerektirdiği yerlerde matkaplar ve testereler.
  • sterilizasyon kapları ve tepsileri .Sisteme göre etiketlenmiş, tırnak kutusu ve vida kutusu seçeneğiyle

Kaç tane enstrüman seti planlamanız gerekir?

Her implant sistemi için bu formülü kullanın:

Gerekli araç setleri = ⌈ Aynı gün içinde en yüksek vakalar × (CSSD geri dönüş saatleri ÷ 24) ⌉ + 1 yedekleme seti

Açıklayıcı örnek: Bir hastane en yoğun gününde en fazla 2 PFNA vakası gerçekleştirir ve CSSD setleri 24 saat içinde geri getirir, yani ⌈2 × 1⌉ + 1 = 3 set . Geri dönüş 48 saat ise, ⌈2 × 2⌉ + 1 = 5 set ; aksi takdirde hastanenin planlayabileceği vaka sayısına ilişkin bir sınırı kabul etmesi gerekir.


Travma alet seti miktarı formülü: yoğun vakalar çarpı gün cinsinden CSSD geri dönüşü artı bir yedekleme seti, 24 saatlik geri dönüşte 3 set ve 48 saatlik geri dönüşte 5 set verir

Sonuç: Sistem başına bir alet seti satın almak, yeni bir travma hattında en yaygın gizli darboğazdır. Eş zamanlı vakalara ve sterilizasyon süresine göre boyut ayarları.


Adım 4: İlk Envanteri Nasıl Hesaplarsınız?


SKU başına formül

  1. Günlük talep (d) = prosedür için yıllık vakalar ÷ 365 × boyutun kullanım payı × vaka başına birim
  2. Yenileme süresi (L) = tedarikçi sevkıyat süresi + uluslararası transit + gümrükleme + dahili teslim alma
  3. İnceleme dönemi (R) = stokun ne sıklıkta kontrol edildiği ve yeniden sıralandığı (örneğin, haftalık = 7 gün)
  4. Beklenen talep = d × (L + R)
  5. Emniyet stoğu (SS) = z × √d × √(L + R). Bu Poisson yaklaşımı düşük hacimli implant SKU'larına uygundur; z = 1,65 kabaca %95'lik bir hizmet düzeyi verir.
  6. Başlangıç ​​stoku = beklenen talep + SS, yuvarlanmış, çekirdek boyutu başına minimum 2 birim (biri kullanımda, biri yedek)

Çalışılan örnek (açıklayıcı girdiler)

Giriş Değeri Esası
Yıllık intertrokanterik fiksasyon vakaları 120 Örnek hastane hacmi
Bir tırnak boyutunun kullanım payı %15 Örnek cerrah geçmişi
Kutu başına çivi 1 —
Gönderim zamanı 7 gün XC Medico standart sipariş gönderimi (stoktaki ürünler: 3 gün içinde; sipariş onayına tabidir)
Transit + gümrük 14 gün Örnek değer; varış ülkenizin gerçek saatiyle değiştirin
İnceleme dönemi 7 gün Haftalık yeniden sıralama
  • d = 120 ÷ 365 × 0,15 × 1 ≈ 0,049 günlük
  • Sol + Sağ = 7 + 14 + 7 = 28 gün
  • Beklenen talep = 0,049 × 28 ≈ 1,4 birim
  • SS = 1,65 × √0,049 × √28 ≈ 1,65 × 0,22 × 5,29 ≈ 1,9 birim
  • Başlangıç ​​stoku = 1,4 + 1,9 = 3,3, yuvarlanır 4 birimine bu çivi boyutunun

Hesaplamayı her boyut için tekrarlayın, ardından eşleşen vidaları, bıçakları ve uç kapaklarını kasaya ekleyin. Bir ürün mevcut stoktan 3 gün içinde kargoya verildiğinde L küçülür ve tutmanız gereken stok da küçülür.


Günde 0,05 birimden 1,4 beklenen talebe, güvenlik stoğuyla 3,3'e ve bir implant boyutu için sipariş verilecek 4 birimden çalışılan örnek bina

Birinci derece stok nasıl bölünmelidir?

Katman Neleri dahil etmeli Tipik sahip
Hastane rafı veya konsinye Hesaplanan stok seviyesindeki çekirdek boyutları Distribütör veya hastane
Distribütör merkezi stoğu Genişletilmiş boyutlar ve yedek cihaz seti Distribütör
Üretici tedariki Özel sipariş boyutları ve yenileme Üretici

Sonuç: Talep, yenileme süresi ve güvenlik stoğuna göre her boyut için başlangıç ​​envanterini hesaplayın. Asla başka bir hastanenin listesini kopyalamayın.


Adım 5: Tedarik Zinciri ve Uyumlulukta Neler Doğrulanmalıdır?

  • Kayıt kapsamı: Her implant SKU'sunun hedef ülkedeki tıbbi cihaz kaydı kapsamında olduğunu doğrulayın. Durum pazara ve ürüne göre farklılık gösterir ve kayıtlı olmayan veya kayıtlı pazarların farklı bir giriş planına ihtiyacı vardır.
  • Kalite sistemi kanıtı: Üreticinin ISO 13485 sertifikasını isteyin (ISO 13485:2016, tıbbi cihaz kuruluşları için uluslararası QMS standardıdır), ayrıca malzeme raporları ve toplu test belgeleridir. XC Medico'nun kendi süreci aşağıda açıklanmıştır. kalite kontrol.
  • İzlenebilirlik: Geri çağırma ve şikayetlerin ele alınabilmesi için implantlar üzerinde lazer markalama ve parti izlenebilirliğini doğrulayın.
  • Lojistik terimleri: taşıma modu, gümrük belgeleri, DDP'nin kullanılabilirliği ve hedef pazardaki ödeme para birimi gereklilikleri (örneğin Venezuela, ABD Doları ödemesi gerektirir).
  • Kalite sorunu süreci: tanımlanmış yanıt süresiyle birlikte yazılı iade/değişim ve garanti koşulları. Görmek satış sonrası destek.

XC Medico travma hattı oluşumunu nasıl destekliyor?

XC Medico, Çin merkezli bir ortopedik implant ve cerrahi alet üreticisi ve dünya çapındaki müşterilere hizmet veren çözüm sağlayıcısıdır. 2007 yılında kurulan şirket, 30'dan fazla ülkede distribütörlere, medikal markalara, hastanelere ve cerrahlara ürün tedarik ediyor. Portföyünde travma, omurga, eklem, spor hekimliği, CMF ve tıbbi elektrikli aletlerin yanı sıra eksternal fiksasyon ve destekleyici cerrahi aletler yer almaktadır.

ihtiyacınız var XC Medico özelliğine
Travma implant aileleri Plakalar, PFNA / femoral çiviler / tibial çiviler, kanüllü vidalar ve harici fiksasyon, destekleyici aletlerle birlikte; prosedür, kayıt kapsamı ve sipariş ile teyit edilen tedarik
Üretim ve kalite Yaklaşık 4.300 m⊃2 fabrika, 120'den fazla işleme ünitesi ve bir test laboratuvarı; ISO 13485 kalite yönetim sistemi kapsamında üretim ve kalite kontrol
İzlenebilirlik Malzeme raporları, toplu testler ve lazer markalama; Ürün ve hedef pazara göre sağlanan geçerli yeterlilik belgeleri
Envanter ve teslim süresi Envanter 9.000'den fazla SKU'da yönetildi; Stoktaki ürünler, sipariş onayına bağlı olarak 3 gün içinde, standart siparişler ise 7 gün içinde gönderilir.
Ticari şartlar Logo, renk ve ambalaj özelleştirmesi de dahil olmak üzere kademeli fiyatlandırma, acente fiyatlandırması ve OEM/ODM işbirliği
Lojistik Varış noktasına göre düzenlenen nakliye, gümrükleme ve DDP
Pazara giriş Kayıtsız pazarlar: Yerel kayıt desteği ve daha sonraki ikinci düzey acenteler için üzerinde anlaşmaya varılan bir gelir paylaşımı modeli ile birinci seviye acente alımı. Kayıtlı pazarlar: acente fiyatlandırmasına sahip ikinci düzey acente ağı.
Klinik ve satış sonrası destek Kayıt belgeleri, teknik raporlar, ürün eğitimi, vaka desteği, cerrahi teknik videoları ve satış sonrası servis; kalite sorunu bildiriminden sonraki 24 saat içinde ilk değerlendirme teklifi; yazılı iade/değişim koşulları ve kategorize edilmiş garanti

Travma aralıkları planlama için anatomik bölgelere göre düzenlenir: femur, tibia, ayak ve ayak bileği, radius ve ulna, humerus, klavikula, fibula ve pelvis.


Pazara göre kayıt durumu

Bölge Kayıt durumu
Latin Amerika Kayıt sırasında: Meksika, Peru, Ekvador, Arjantin. Planlanan kayıt: Kolombiya, Venezuela, Şili. Doğrulanacak durum: Guatemala, Nikaragua, Honduras, Bolivya, Paraguay, Dominik Cumhuriyeti
Güneydoğu Asya Kayıtlı: Endonezya. Kayıt sırasında: Vietnam. Doğrulanacak durum: Malezya, Filipinler, Tayland, Sri Lanka, Özbekistan
Orta Asya iş bölgesi Kayıt sırasında: Rusya
Orta Doğu Doğrulanacak durum: Irak

Endüstri, yerel ve ürün sertifikaları her bir ürüne göre kontrol edilir. 'Doğrulanacak' kaydının silindiği anlamına gelmez. Arjantin'de, kayıt verilinceye kadar tedarik, mevcut cihaz yelpazesini veya özelleştirilmiş kapsamı takip eder ve kayıt tamamlandıktan sonra implant kapsamı onaylanır.


Adım 6: Hastanede Hattı Nasıl Başlatırsınız?

  1. Cerrah doğrulaması: Sipariş vermeden önce her travma cerrahıyla birlikte boyut planını ve alet listesini inceleyin.
  2. Eğitim: Üreticinin materyallerini (teknik videolar, teknik raporlar) kullanarak ürün eğitimi ve cerrahi teknik incelemesini planlayın.
  3. Vaka desteği: Yerel kuralların izin verdiği ölçüde, her yeni sistemdeki ilk vakalar için yerinde destek düzenleyin.
  4. CSSD'nin devreye alınması: Sterilizasyon ekibine tepsi düzenlerini ve yeniden işleme talimatlarını verin.
  5. Dokümantasyon devri: kayıt sertifikaları, kullanım talimatları ve parti izlenebilirlik kayıtları.

Adım 7: Lansmandan Sonra Hangi KPI'ları İzlemelisiniz?

KPI Formülü Uyarı işareti
Vaka doluluk oranı Tam implant ve aletlere sahip vakalar ÷ toplam planlanmış vakalar %98'in altında
Boyut stokları tükendi Gerekli boyutun kaç kez kullanılamadığı Aynı boyut birden fazla kez eksik
Envanter cirosu Kullanılan birimler ÷ eldeki ortalama birimler Genişletilmiş boyutlarda çok düşük ciro
Ölü stok oranı 6 ayda sıfır kullanımlı SKU'lar ÷ toplam SKU'lar Bir çeyrekten diğerine yükselen
İkmal sağlama süresi Sipariş tarihinden alınma tarihine kadar Planlanan L'den daha uzun
Kalite şikayetleri 100 vaka başına şikayetler artı yanıt süresi Herhangi bir yükseliş eğilimi

Adım 8: Çizgiyi Zaman İçinde Nasıl Optimize Edebilirsiniz?

  • Aylık: Varsayılan kullanım paylarını gerçek verilerle değiştirerek, gerçek boyut kullanımını kullanarak stok seviyelerini sıfırlayın.
  • Üç ayda bir: Yavaş bedenleri hastane rafından distribütör stokuna taşıyın ve stokların tükenmesine neden olan bedenleri ekleyin.
  • Her altı ayda bir: Yeni prosedürlerin implant ailelerini eklemeyi haklı kılıp kılmadığını kontrol edin.
  • Yıllık: Gerçek hacme dayalı olarak kademeli fiyatlandırmayı yeniden görüşün ve yeni SKU'lar için kayıt kapsamını inceleyin.

Kaçınılması Gereken Yaygın Hatalar

  1. Prosedür yerine katalog yoluyla satın alma: Nadiren kullanılan ailelerde ölü stok, yüksek hacimli ailelerde boşluklar.
  2. Sol/sağ ve uzunluk değişkenlerini göz ardı edersek: plaka 'stoktadır', ancak kasanın ihtiyaç duyduğu kenar veya uzunlukta değildir.
  3. Vidaları plaka sisteminden ayrı olarak satın almak: uyumsuz vidalar durumu durdurur.
  4. Sistem başına bir cihaz seti satın almak: CSSD geri dönüşü daha sonra günlük vaka sayısını sınırlar.
  5. Fabrika sevk süresini toplam teslim süresi olarak ele almak: transit ve gümrük işlemleri genellikle sevkıyattan daha uzun sürer.
  6. SKU başına kayıt kontrollerinin atlanması: Bir ürün ailesi kaydedilebilirken belirli SKU'lar kaydedilemez.
  7. Planın asla tekrar gözden geçirilmemesi: Varsayılan büyüklükteki paylar, ilk birkaç ay içinde gerçek kullanımla değiştirilmelidir.

Ana Kontrol Listesi: Travma Ürün Hattı Planlaması

Cerrahi yapı

  • ☐ Kırık bölgesine ve tespit yöntemine göre 12 aylık vaka hacmi
  • ☐ Sistem başına aynı gün içinde en yüksek vaka sayısı
  • ☐ Cerrah tercihleri ​​belgelendi

İmplantlar

  • ☐ Prosedürlerle eşlenen implant aileleri
  • ☐ Temel, genişletilmiş ve özel sipariş boyut katmanları tanımlandı
  • ☐ Sol/sağ versiyonlar, uzunluklar, çaplar ve eşleşen vidalar doğrulandı

Aletler

  • ☐ Her implant sistemi için eksiksiz alet seti
  • ☐ Yoğun durumlardan ve CSSD geri dönüşlerinden hesaplanan set sayısı
  • ☐ Elektrikli aletler ve sarf malzemeleri (K-telleri, matkap uçları) dahildir

Envanter

  • ☐ SKU başına hesaplanan talep, L, R ve emniyet stoğu
  • ☐ Çekirdek boyutu başına en az 2 birim
  • ☐ Stok hastane, distribütör ve üreticiye göre bölünmüştür

Tedarik zinciri ve uyumluluk

  • ☐ Kayıt kapsamı SKU'ya ve ülkeye göre onaylandı
  • ☐ ISO 13485 sertifikası, malzeme raporları ve seri testleri dosyada
  • ☐ İzlenebilirlik (lazer markalama, parti kayıtları) onaylandı
  • ☐ Lojistik, DDP/gümrük ve ödeme koşulları kabul edildi
  • ☐ Yazılı garanti, iade/değişim koşulları ve anlaşılan yanıt süresi

Başlatma ve izleme

  • ☐ Cerrah doğrulaması, eğitimi ve ilk vaka desteği planlandı
  • ☐ Aylık KPI incelemesi mevcut

Sıkça Sorulan Sorular


Bir hastane için eksiksiz bir travma ürün serisi oluşturmanın ilk adımı nedir?

Kırık bölgesi ve sabitleme yöntemine göre 12 aylık travma prosedürü verilerini toplayın, ardından prosedürleri hacme göre sıralayın. Bu sıralama, hangi implant ailelerinin (kilitleme plakaları, intramedüller çiviler, kemik vidaları veya harici fiksatörler) birinci sıraya gireceğini belirler.


Temel ortopedik travma portföyünü hangi implant aileleri oluşturur?

Genellikle anatomik kilitli plaklar ve kilitli kompresyon plakları; PFNA, femur çivileri ve tibia çivileri dahil olmak üzere intramedüller çiviler; kemik vidaları (kortikal, süngerimsi ve kanüllü); ve harici fiksatörler. Her aile kendi enstrümanlarıyla birlikte gelir.


Ortopedik implantlar için başlangıç ​​envanterini nasıl hesaplarım?

Her boyut için, başlangıç ​​stoku = günlük talep × (yenileme süresi + inceleme süresi) + emniyet stoğu, çekirdek boyutu başına en az iki birim olacak şekilde yuvarlanır. Yenileme süresi sevkıyat, nakliye ve gümrük işlemlerini içermelidir.


Bir hastanenin travma sistemi başına kaç alet setine ihtiyacı vardır?

Aynı gün içinde en yüksek vaka sayısını gün cinsinden CSSD geri dönüşüyle ​​çarpın, yuvarlayın ve bir yedekleme seti ekleyin.


Büyük bir ilk siparişten sonra bile neden yeni travma hatlarının stokları tükeniyor?

Genellikle siparişin birçok implant ailesini kapsaması ancak tam boyuttaki serileri kapsamaması nedeniyle: sol/sağ versiyonlar, uzunluklar veya uyumlu vidalar eksikti.


Distribütörler ortopedik implant tedarikçisini seçmeden önce neyi kontrol etmelidir?

Hedef ülkedeki her SKU için kayıt kapsamı, ISO 13485 kalite sistemi kanıtı, malzeme ve parti test raporları, implant izlenebilirliği, lojistik dahil gerçekçi teslim süreleri ve yazılı garanti ve kalite-yanıt koşulları.


XC Medico eksiksiz bir travma hattı sağlayabilir mi?

XC Medico plakalar, PFNA / femoral ve tibial çiviler, kanüllü vidalar, harici fiksasyon, destekleyici cerrahi aletler ve tıbbi elektrikli aletler sağlar. Tedarik, prosedüre, hedef pazardaki kayıt kapsamına ve sipariş detaylarına göre teyit edilir.


Travma envanter planı ne sıklıkla gözden geçirilmelidir?

Gerçek kullanımı kullanarak stok seviyelerini aylık olarak ayarlayın, boyutları üç ayda bir yeniden dengeleyin, implant ailelerini her altı ayda bir gözden geçirin ve fiyatlandırmayı ve kayıt kapsamını yıllık olarak gözden geçirin.


Kaynaklar

  1. AO Vakfı, AO Cerrahi Referansı : kırık yönetimi teknikleri.
  2. GBD 2019 Kırılma İşbirlikçileri, 204 ülke ve bölgede kemik kırıklarının küresel, bölgesel ve ulusal yükü, 1990–2019 , Lancet Sağlıklı Uzun Ömür , 2021.
  3. Uluslararası Standardizasyon Örgütü, ISO 13485:2016, Tıbbi cihazlar: Kalite yönetim sistemleri, Düzenleme amaçlı gereksinimler.

Bir hastane veya dağıtım ağı için travma hattı mı planlıyorsunuz? Hastanenizin yıllık vaka karışımını ve hedef pazarını paylaşın; XC Medico ekibi sizin için implant ailelerini, alet setlerini ve kayıt kapsamını haritalandıracaktır. XC Medico ile iletişime geçin . İncelemeyi başlatmak için

Bize Ulaşın

*Yalnızca B2B ve profesyonel sorular. Distribütörleri, ithalatçıları, hastane satın alma ekiplerini, ortopedi cerrahlarını ve sağlık profesyonellerini destekliyoruz. Bireysel hastalara doğrudan satış yapmıyoruz.

*Lütfen yalnızca jpg, png, pdf, dxf, dwg dosyalarını yükleyin. Boyut sınırı 25 MB'tır.

Global olarak güvenilen bir firma olarak Ortopedik İmplant Üreticisi XC Medico, Travma, Omurga, Eklem Rekonstrüksiyonu ve Spor Hekimliği implantları dahil olmak üzere yüksek kaliteli tıbbi çözümler sağlama konusunda uzmanlaşmıştır. 19 yılı aşkın uzmanlığımız ve ISO 13485 sertifikamızla, dünya çapındaki distribütörlere, hastanelere ve OEM/ODM ortaklarına hassas mühendislikle tasarlanmış cerrahi aletler ve implantlar sağlamaya kendimizi adadık.

Hızlı Bağlantılar

Temas etmek

Tianan Siber Şehri, Changwu Orta Yolu, Changzhou, Çin
17315089100

İletişimi koparmamak

XC Medico hakkında daha fazla bilgi edinmek için lütfen Youtube kanalımıza abone olun veya bizi Linkedin veya Facebook'ta takip edin. Sizin için bilgilerimizi güncellemeye devam edeceğiz.
© COPYRIGHT 2026 常州希程帝衫科技有限公司. HER HAKKI SAKLIDIR.